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超高效液相色谱-串联质谱法检测乳清蛋白粉中神经节苷脂GD3 被引量:1
1
作者 宋戈 苗晶 +4 位作者 孙立庆 高珊 徐慧 许瑞敏 李筱薇 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2024年第1期53-58,共6页
建立了超高效液相色谱-串联质谱快速测定乳清蛋白中双唾液酸神经节苷脂(GD3)的方法。通过试验优化样品的初次提取条件(提取剂比例及用量)和再萃取条件(萃取剂用量)。在样品充分溶解后,用4 mL三氯甲烷-甲醇溶液(V_(三氯甲烷)∶V_(甲醇溶... 建立了超高效液相色谱-串联质谱快速测定乳清蛋白中双唾液酸神经节苷脂(GD3)的方法。通过试验优化样品的初次提取条件(提取剂比例及用量)和再萃取条件(萃取剂用量)。在样品充分溶解后,用4 mL三氯甲烷-甲醇溶液(V_(三氯甲烷)∶V_(甲醇溶液)=1∶2)提取1.0 mL样液,转移合并提取液,加入2.0 mL水进行萃取转移为最佳提取条件。然后分别对质谱与色谱条件(定量扫描模式、色谱柱以及流动相pH)进行优化,选取Syncronis HILIC硅胶色谱柱,以0.01 mol/L乙酸铵水溶液-乙腈(pH5.6)为流动相,进行色谱分离,色谱分离后采用母离子监测模式定量测定和多反应监测模式定性分析。在最佳优化分析条件下,双唾液酸神经节苷脂GD3质量浓度在0.5~50.0μg/mL内具有良好的线性关系,相关系数(R^(2))>0.99,回收率在87.3%~103.7%,精密度(RSD)为4.16%~8.95%,检出限在0.1 g/kg。该方法可用于乳清蛋白粉中双唾液酸神经节苷脂GD3。 展开更多
关键词 双唾液酸神经节苷脂gd3 母离子扫描 乳清蛋白 超高效液相色谱-串联质谱
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Gd_2O_3:Eu^(3+)溶胶-凝胶薄膜发光特性研究 被引量:12
2
作者 顾牡 邱隆清 +2 位作者 刘小林 张睿 徐昕 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1190-1194,共5页
以无机稀土氧化物为原料制备了Gd2O3:Eu3+溶胶-凝胶薄膜,通过对不同Eu3+离子掺杂浓度、不同烧结温度薄膜发光强度的研究,得出Gd2O3薄膜中Eu3+离子的最佳掺杂浓度为10%、最佳热处理工艺为800℃下烧结2h;由薄膜和粉末激发谱的比较发现:薄... 以无机稀土氧化物为原料制备了Gd2O3:Eu3+溶胶-凝胶薄膜,通过对不同Eu3+离子掺杂浓度、不同烧结温度薄膜发光强度的研究,得出Gd2O3薄膜中Eu3+离子的最佳掺杂浓度为10%、最佳热处理工艺为800℃下烧结2h;由薄膜和粉末激发谱的比较发现:薄膜中存在着比粉末更有效的能量传递,从而更有利于高能射线激发发光;首次观察到薄膜经过1000℃烧结2h后发光消失,并通过SEM和XRD的实验分析对这一现象进行了解释。 展开更多
关键词 gd2O3:Eu^3+薄膜 溶胶-凝胶法 发光特性 X射线成像 溶胶-凝胶薄膜 EU^3+离子 gd2O3 发光强度 特性研究 最佳掺杂浓度
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溶胶-冷冻法制备纳米Gd_2O_3:Eu^(3+)发光材料 被引量:17
3
作者 刘桂霞 王进贤 +1 位作者 董相廷 洪广言 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期803-806,共4页
采用溶胶-冷冻法合成了粒径为20nm左右的近似于球形的Gd_2O3:Eu^(3+)发光材料.XRD和FTIR分析表明:所合成的前驱体样品为带有结晶水的晶态氢氧化物,经过热处理后得到了立方相的Gd_2O_3.荧光光谱测试表明:所合成的样品具有良好的Eu^(3+)... 采用溶胶-冷冻法合成了粒径为20nm左右的近似于球形的Gd_2O3:Eu^(3+)发光材料.XRD和FTIR分析表明:所合成的前驱体样品为带有结晶水的晶态氢氧化物,经过热处理后得到了立方相的Gd_2O_3.荧光光谱测试表明:所合成的样品具有良好的Eu^(3+)特征红光发射,Gd^(3+)到Eu^(3+)之间具有有效的能量传递过程.随着灼烧温度的升高,发射峰和激发峰的强度有所增强,荧光寿命变长,这是由于热处理温度升高,晶体生长变好,表面缺陷减少,使表面的猝灭中心减少,从而提高了荧光强度和荧光寿命. 展开更多
关键词 溶胶-冷冻法 gd2O3:Eu^3+ 发光材料 发光性能
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电沉积制备Gd-Co合金膜的研究 被引量:13
4
作者 陈必清 刘青 +2 位作者 王建朝 王金贵 郭承育 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期53-58,共6页
在353K的乙酰胺-尿素-N aB r熔体中,P t、Cu电极上,Co(Ⅱ)+2e→Co(0)是一步完全不可逆反应,测得0.060m o l.L-1CoC l2-乙酰胺-尿素-N aB r中,Co(Ⅱ)在P t上,传递系数α=0.28,扩散系数D0=4.68×10-5cm2.-s 1,Cu上α=0.28,D0=4.06... 在353K的乙酰胺-尿素-N aB r熔体中,P t、Cu电极上,Co(Ⅱ)+2e→Co(0)是一步完全不可逆反应,测得0.060m o l.L-1CoC l2-乙酰胺-尿素-N aB r中,Co(Ⅱ)在P t上,传递系数α=0.28,扩散系数D0=4.68×10-5cm2.-s 1,Cu上α=0.28,D0=4.06×1-0 7cm2.-s 1。G d(Ⅲ)不能单独还原为G d(0),但可以被Co(Ⅱ)诱导共沉积。由恒电位电解法得到非晶态的G d-Co合金,G d的含量随阴极电位的负移,G d(Ⅲ)/N i(Ⅱ)摩尔比增大以及电解时间延长而增大。 展开更多
关键词 稀土 诱导共沉积 恒电位电解 乙酰胺-尿素-NABR熔体 gd—Co合金
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丙二酸溶胶-凝胶法合成亚微米级YAG:Ce,Gd黄色荧光粉 被引量:6
5
作者 孙海鹰 张希艳 +2 位作者 王能利 米晓云 刘全生 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期94-97,106,共5页
以丙二酸为络合剂,通过溶胶-凝胶法合成了亚微米级YAG:Ce,Gd黄色荧光粉。采用TG/DSC、XRD研究干凝胶热分解和YAG晶相形成的过程;通过荧光光谱分析了Gd3+的掺杂对荧光粉的发光强度的影响规律;通过SEM观察粉体的微观形貌。结果表明:经120... 以丙二酸为络合剂,通过溶胶-凝胶法合成了亚微米级YAG:Ce,Gd黄色荧光粉。采用TG/DSC、XRD研究干凝胶热分解和YAG晶相形成的过程;通过荧光光谱分析了Gd3+的掺杂对荧光粉的发光强度的影响规律;通过SEM观察粉体的微观形貌。结果表明:经1200℃煅烧3h得到的荧光粉,粉体粒径为0.3~1μm,颗粒规则接近球形;随着Gd3+掺杂量的增加,荧光粉的发射光谱由525nm红移到550nm。 展开更多
关键词 丙二酸溶胶-凝胶法 YAG:Ce gd荧光粉 白光LED 红移
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Gd_2O_3:Eu^(3+)X射线溶胶-凝胶发光薄膜的制备与表征 被引量:4
6
作者 邱隆清 刘小林 +2 位作者 顾牡 张睿 徐昕 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期708-711,共4页
With the pretreatment of pyrolysis, the uniform, smooth, dense and crack free Gd2O3∶Eu3+ films were obtained by sol-gel process without shielding atmosphere. Atomic force microscopy (AFM), X-ray diffraction (XRD)... With the pretreatment of pyrolysis, the uniform, smooth, dense and crack free Gd2O3∶Eu3+ films were obtained by sol-gel process without shielding atmosphere. Atomic force microscopy (AFM), X-ray diffraction (XRD), Ellipsometry, transmission, photoluminescence and X-ray excited emission were applied to study to the surface morphology, structure, thickness and optical properties of the films. The results show that the films are made up of grains with cubic structure in average size about 22 nm. With 21 times reproducible spin coating and pyrolysis treatment, the thickness of the film could reach to 792 nm and the transmittance of the film in visible region is above 90%. Two peaks at 223 and 250 nm are found in excitation spectra, which correspond to host lattice (HL) excitation and charge transfer (CT) excitation, respectively. Meanwhile, the main peak relates to HL excitation which is contrary to that of Gd2O3∶Eu3+ powder. This phenomenon will be beneficial to radioluminescence. The emission spectra show that the main peak located at 611 nm could be excited either by UV or X-ray, which correspond to (()7F2→()5D0) transition in Eu3+ ions. The luminescence intensity at 10 ms is only 10-4 time of that at 10 μs, which means that the afterglow in Gd2O3∶Eu3+ films is insignificant for X-ray imaging. 展开更多
关键词 gd2O3:Eu^3+ 溶胶-凝胶法 薄膜 X射线成像 稀土
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(Y,Gd)BO3∶Eu荧光粉的溶胶-凝胶法合成及其发光性能 被引量:6
7
作者 何玲 孙卫民 王育华 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2009年第3期68-71,共4页
用溶胶-凝胶法合成等离子显示器(PDP)用红色荧光粉(Y,Gd)BO3∶Eu,研究其在真空紫外光激发下的发光特性.研究结果表明,用溶胶-凝胶法在800℃下即能合成类球形形貌,粒度小,结晶性能好的(Y,Gd)BO3∶Eu荧光粉,合成温度比传统高温固相法低400... 用溶胶-凝胶法合成等离子显示器(PDP)用红色荧光粉(Y,Gd)BO3∶Eu,研究其在真空紫外光激发下的发光特性.研究结果表明,用溶胶-凝胶法在800℃下即能合成类球形形貌,粒度小,结晶性能好的(Y,Gd)BO3∶Eu荧光粉,合成温度比传统高温固相法低400℃.该方法合成的(Y,Gd)BO3∶Eu荧光粉在147 nm激发下,发光强度比固相法提高10%,且在626 nm处(Eu3+离子的电偶极跃迁5D0→7F2)的纯红色发射峰强度显著提高,因此用溶胶-凝胶法制备(Y,Gd)BO3∶Eu可以有效的提高荧光粉的发光效率和色纯度. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 PDP荧光粉 (Y gd)BO3∶Eu 发光特性
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掺杂Co_3O_4对Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(2-δ)固体电解质性能的影响 被引量:2
8
作者 张志娟 劳令耳 +1 位作者 陈平 刘毅 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期280-283,共4页
采用低温燃烧法制备了Ce0.8Gd0.2O2-δ(CGO)及掺杂2.0mol%CoO1.333的CGO(2Co-CGO),研究了掺杂Co3O4对CGO密度和电导率的影响。实验发现,由于烧结过程中粘性流动烧结的发生,掺杂Co3O4后可在一定的温度范围内使样品致密度提高;经SEM分析,1... 采用低温燃烧法制备了Ce0.8Gd0.2O2-δ(CGO)及掺杂2.0mol%CoO1.333的CGO(2Co-CGO),研究了掺杂Co3O4对CGO密度和电导率的影响。实验发现,由于烧结过程中粘性流动烧结的发生,掺杂Co3O4后可在一定的温度范围内使样品致密度提高;经SEM分析,1100℃烧结5h的2Co-CGO晶粒生长完整;与CGO相比较,2Co-CGO在700℃所测电导率略有降低。 展开更多
关键词 CE0.8gd0.2O2-δ 氧化钴 掺杂 致密度 电导率
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β-二酮Gd(Ⅲ)配合物EPR谱解析及其零场分裂张量的计算 被引量:3
9
作者 卢加春 成义祥 +1 位作者 徐端钧 徐元植 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期59-64,共6页
稀土Gd(Ⅲ)的电子组态为4f7,七个未偶电子之间较强的自旋自旋相互作用,以致于EPR波谱相互重叠呈一条简单的包络线,几乎得不出有用的信息,限制了EPR波谱在这一领域中的应用.本文用自编的一个模拟程序,先是对包络线... 稀土Gd(Ⅲ)的电子组态为4f7,七个未偶电子之间较强的自旋自旋相互作用,以致于EPR波谱相互重叠呈一条简单的包络线,几乎得不出有用的信息,限制了EPR波谱在这一领域中的应用.本文用自编的一个模拟程序,先是对包络线进行分解剥离,确定各谱峰的g值.然后用自编的另一个程序根据所得之g值计算出零场分裂张量D和E.对五个不同的β二酮类Gd(Ⅲ)配合物进行了解析和计算。 展开更多
关键词 稀土gd(Ⅲ) β-二酮配合物 EPR波谱 零场分裂张量
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低温熔盐中Gd-Pr-Co合金膜的电沉积研究 被引量:2
10
作者 刘青 陈必清 +2 位作者 王建朝 郭承育 王金贵 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第4期74-78,共5页
应用循环伏安法研究了在353 K的乙酰胺-尿素-NaBr熔体中Co2+在Cu电极上的电化学行为,获知Co(Ⅱ)+2e Co(0)是一步完全不可逆反应,测得传递系数α=0.28,扩散系数D0=4.06×10-7cm2/s.Gd(Ⅲ)、Pr(Ⅲ)不能单独还原为Gd和Pr,但可以被Co(Ⅱ... 应用循环伏安法研究了在353 K的乙酰胺-尿素-NaBr熔体中Co2+在Cu电极上的电化学行为,获知Co(Ⅱ)+2e Co(0)是一步完全不可逆反应,测得传递系数α=0.28,扩散系数D0=4.06×10-7cm2/s.Gd(Ⅲ)、Pr(Ⅲ)不能单独还原为Gd和Pr,但可以被Co(Ⅱ)诱导共沉积.由恒电位电解法得到非晶态的Gd-Pr-Co合金,合金膜中Gd和Pr的含量随电解电位、时间和浓度的变化而变化,合金膜中Gd和Pr的最高质量百分数分别可达到68.18%,29.26%. 展开更多
关键词 诱导共沉积 恒电位电解 乙酰胺-尿素-NABR熔体 gd—Pr-Co合金
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高温质子导体BaZr_(0.45)Ce_(0.45)Gd_(0.1)O_(3-δ)的制备及性能 被引量:3
11
作者 吕敬德 王岭 +3 位作者 樊丽华 李跃华 戴磊 郭红霞 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期307-311,共5页
利用高温固相反应法制备高温质子导体BaZr0.45Ce0.45Gd0.1O3-δ。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和交流阻抗谱法对不同烧结温度试样的相组成、微观形貌和导电性能进行表征,并测试试样在沸水和CO2气氛中的化学稳定性。结果表明:1 600... 利用高温固相反应法制备高温质子导体BaZr0.45Ce0.45Gd0.1O3-δ。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和交流阻抗谱法对不同烧结温度试样的相组成、微观形貌和导电性能进行表征,并测试试样在沸水和CO2气氛中的化学稳定性。结果表明:1 600℃烧结的试样为纯相且致密;此温度下制备的试样具有最高的电导率,800℃时其电导率达到0.82×10-2 S/cm,电导活化能为0.74 eV;样品对CO2表现出良好的化学稳定性,而在沸水中其稳定性稍差。 展开更多
关键词 BaZr0.45Ce0.45gd0.1O3-δ高温质子导体 烧结 化学稳定性 电导率
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凝胶-燃烧法合成(Y,Gd)Al_3(BO_3)_4:Tb^(3+)荧光材料的结构及其发光性能 被引量:3
12
作者 李桂芳 曹全喜 +2 位作者 黄云霞 李志敏 卫云鸽 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1638-1641,共4页
采用凝胶-燃烧法合成掺Tb3+和Gd3+的四硼酸铝钇(Y,Gd)Al3(BO3)4:Tb3+荧光粉。分别采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、发光光谱等测试手段分析不同温度下煅烧所得粉体的物相、形貌与发光性质。XRD和SEM结果表明:(Y,Gd)Al3(BO3)4:Tb3... 采用凝胶-燃烧法合成掺Tb3+和Gd3+的四硼酸铝钇(Y,Gd)Al3(BO3)4:Tb3+荧光粉。分别采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、发光光谱等测试手段分析不同温度下煅烧所得粉体的物相、形貌与发光性质。XRD和SEM结果表明:(Y,Gd)Al3(BO3)4:Tb3+的最低合成温度为1000℃,在该反应过程中,首先形成中间相Al4B2O9、YBO3和Y3Al5O12,而最终形成单相的(Y,Gd)Al3(BO3)4:Tb3+。随煅烧温度的升高,样品结晶程度越来越好,并且颗粒尺寸随温度的升高而增大,在1100℃时合成的晶粒尺寸比较均匀,平均粒径在1μm左右。发光光谱的测试结果表明:在229nm激发下,(Y,Gd)Al3(BO3)4:Tb3+荧光粉最强发射峰位于542nm处,属于Tb3+的5D4→7F5的跃迁。在该体系中存在Gd3+→Tb3+的能量传递,使得该荧光粉的发光强度随着Gd3+掺杂浓度的增加而增大。 展开更多
关键词 凝胶-燃烧法 (Y gd)Al3(BO3)4:Tb3+ 荧光粉 发光
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不同稀释剂中N,N,N′,N′-四丁基-3-氧戊二酰胺从硝酸介质中萃取Gd(Ⅲ)离子的研究 被引量:2
13
作者 张艳菊 崔玉 +1 位作者 胡玉芬 孙国新 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期663-667,共5页
在不同稀释剂体系中研究了N,N,N′,N′-四丁基-3-氧戊二酰胺(TBDGA)从硝酸介质中萃取Gd髥离子的性能及反应机理。考察了水相硝酸浓度、萃取剂浓度及温度对其萃取性能的影响。实验表明在不同稀释剂中TBDGA对Gd髥的萃取能力为:二甲苯>... 在不同稀释剂体系中研究了N,N,N′,N′-四丁基-3-氧戊二酰胺(TBDGA)从硝酸介质中萃取Gd髥离子的性能及反应机理。考察了水相硝酸浓度、萃取剂浓度及温度对其萃取性能的影响。实验表明在不同稀释剂中TBDGA对Gd髥的萃取能力为:二甲苯>四氯化碳>甲苯>氯仿,分配比在所研究酸度范围内都随硝酸浓度的增加而增大。在不同稀释剂中萃取机理是相同的,萃合物的组成为Gd(NO3)3·3TBDGA;萃取Gd(Ⅲ)离子的反应为放热反应,低温有利于萃取。萃合物的IR光谱表明羰基氧与Gd(Ⅲ)发生配位。 展开更多
关键词 萃取 机理 稀释剂 gd(Ⅲ) N N N′ N′-四丁基-3-氧戊二酰胺
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纳米Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(2-δ)粉体的制备与低温烧结 被引量:3
14
作者 梁金 朱庆山 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期688-692,共5页
采用正丁醇共沸蒸馏,对碳酸氢氨共沉淀法合成Ce0.8Gd0.2O2-δ(GDC)的前驱体羟基碳酸盐进行脱水处理,以减少合成粉体的团聚.前驱体及煅烧后粉体的性能用XRD,TG-DSC,BET,FESEM表征.经共沸蒸馏处理的前驱体600℃煅烧2h后比表面积达到49.0m2... 采用正丁醇共沸蒸馏,对碳酸氢氨共沉淀法合成Ce0.8Gd0.2O2-δ(GDC)的前驱体羟基碳酸盐进行脱水处理,以减少合成粉体的团聚.前驱体及煅烧后粉体的性能用XRD,TG-DSC,BET,FESEM表征.经共沸蒸馏处理的前驱体600℃煅烧2h后比表面积达到49.0m2/g,比未经共沸蒸馏处理的高.煅烧得到的GDC粉体的烧结性能用非等温烧结与等温烧结实验进行表征,并与未共沸蒸馏处理的粉体进行比较.结果表明,对碳酸氢氨共沉淀的前驱体进行共沸蒸馏脱水预处理,可提高粉体的烧结活性,粉体在1100℃烧结10h后实现完全致密化,相对密度大于98%. 展开更多
关键词 Ce0.8gd0.2O2-δ 共沸蒸馏2005-12-19烧结 纳米晶粒
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Gd掺杂BiFeO_3薄膜的溶胶-凝胶法制备和电性能研究 被引量:2
15
作者 李锦 马志深 +1 位作者 乔忠旺 孙言飞 《半导体光电》 CAS 北大核心 2016年第3期358-361,共4页
利用溶胶-凝胶工艺在ITO/玻璃衬底上制备了Bi_(1-x)Gd_xFeO_3(x=0.00、0.05、0.10和0.15)薄膜。研究了Gd掺杂对薄膜的结构、形貌、漏电流性能和介电性能的影响。结果显示,未掺Gd和Gd掺杂为5%的样品为菱方结构,当Gd掺杂量达到10%和15%时... 利用溶胶-凝胶工艺在ITO/玻璃衬底上制备了Bi_(1-x)Gd_xFeO_3(x=0.00、0.05、0.10和0.15)薄膜。研究了Gd掺杂对薄膜的结构、形貌、漏电流性能和介电性能的影响。结果显示,未掺Gd和Gd掺杂为5%的样品为菱方结构,当Gd掺杂量达到10%和15%时,样品变为四方结构。掺10%Gd的薄膜样品表面光滑、平整,晶粒大小均匀。Gd的掺入大大降低了BiFeO_3(BFO)薄膜的漏电流,其中掺Gd量为10%和15%的薄膜的漏电流几乎为零。在整个测试频率范围内,掺10%Gd的样品的介电常数较大且能保持恒定,同时其介电损耗最小。 展开更多
关键词 铁酸铋 gd掺杂 溶胶-凝胶法 漏电流 介电
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水热-固相法制备Gd_2Zr_2O_7纳米粒子 被引量:1
16
作者 张倩 马伟民 +3 位作者 马雷 李权 赵翔 陈响 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期851-855,共5页
以Gd2O3和ZrOCl2.8H2O为原料,氨水为矿化剂,在200℃和12~30 h的水热条件下合成的前驱体,经固相反应获得Gd2Zr2O7纳米粒子。用X射线衍射(XRD)、热重差热(TG-DTA)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)等测试手段分析了样品合成过... 以Gd2O3和ZrOCl2.8H2O为原料,氨水为矿化剂,在200℃和12~30 h的水热条件下合成的前驱体,经固相反应获得Gd2Zr2O7纳米粒子。用X射线衍射(XRD)、热重差热(TG-DTA)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)等测试手段分析了样品合成过程的物相变化、产物结构及形貌特征。结果表明:在n(Gd)∶n(Zr)=1∶1,水热合成温度200℃,pH=11,保温24 h,合成的前驱体经1000℃、2 h煅烧获得分散性好、形貌近球形、粒径约23nm的Gd2Zr2O7纳米粒子。 展开更多
关键词 水热-固相法 gd2Zr2O7 形貌 粒径
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固体氧化物燃料电池电解质Gd_(0.1)Ba_xCe_(0.9-x)O_(2-δ)的制备及性能分析研究 被引量:1
17
作者 郭瑞华 张捷宇 +2 位作者 周国治 安胜利 郭乐乐 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期120-122,共3页
以Gd_2O_3、Ce_2(CO_3)_3·13H_2O与Ba(NO_3)_2为主要原料,以柠檬酸和乙二胺四乙酸(EDTA)为缓冲溶液,采用溶胶-凝胶法低温燃烧合成电解质法制备了Ba-氧化钆掺杂氧化铈(Ba-GDC)粉体,通过加入不同比例的Ba^(2+)(Ba^(2+)=0、0.05、0.1)... 以Gd_2O_3、Ce_2(CO_3)_3·13H_2O与Ba(NO_3)_2为主要原料,以柠檬酸和乙二胺四乙酸(EDTA)为缓冲溶液,采用溶胶-凝胶法低温燃烧合成电解质法制备了Ba-氧化钆掺杂氧化铈(Ba-GDC)粉体,通过加入不同比例的Ba^(2+)(Ba^(2+)=0、0.05、0.1),比较Ba^(2+)对GDC电导率的影响。运用X射线衍射(XRD)、扫描电镜和电化学工作站等测试手段对粉体的物相、结构及电性能进行了表征。结果表明:XRD中没有衍射角的偏移,随着Ba^(2+)含量的增加,晶面间距变大,晶粒细小;对于粉体的微观组织,随着烧结温度的增加,晶粒不断长大,表面与断面具有较好的致密度,在800℃,Ba^(2+)=0.05时,离子电导率最大为(4.8×10^(-2))S/cm。 展开更多
关键词 电解质材料 溶胶-凝胶法 电导率 gd0.1BaxCe0.9-xO2-δ
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Ce_(0.8)Gd_(0.2-x)Pr_xO_(1.9)固溶体的合成与表征 被引量:2
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作者 林晓敏 孙嘉苓 +2 位作者 闫石 朱丽丽 苏文辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期231-235,共5页
利用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)和交流阻抗谱对溶胶-凝胶法制备的稀土双掺杂固溶体Ce0.8Gd0.2-xPrxO1.9(x=0,0.02,0.10)的结构和导电性进行了研究.XRD结果表明,经800℃焙烧所得样品都形成了单相立... 利用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)和交流阻抗谱对溶胶-凝胶法制备的稀土双掺杂固溶体Ce0.8Gd0.2-xPrxO1.9(x=0,0.02,0.10)的结构和导电性进行了研究.XRD结果表明,经800℃焙烧所得样品都形成了单相立方萤石结构,平均晶粒尺寸在23~30 nm之间;XPS结果表明,样品中Pr离子以混合价态Pr3+和Pr4+存在;Raman光谱结果表明,Ce0.8Gd0.2-xPrxO1.9(x=0,0.02,0.10)具有氧缺位的立方萤石结构,Pr离子的掺杂使氧缺位浓度增加;阻抗谱结果表明,稀土双掺杂的固溶体Ce0.8Gd0.2-xPrxO1.9(x=0.02,0.10)的电导率高于稀土单掺杂的固溶体Ce0.8Gd0.2O1.9(σ600℃=1.62×10-3S/cm,Ea=1.12 eV),其中Ce0.8Gd0.10Pr0.10O1.9的电导率最大(σ600℃=6.15×10-3S/cm),导电活化能最小[Ea=0.64 eV(〈400℃),Ea=0.82 eV(〉400℃)],这与样品Ce0.8Gd0.2-xPrxO1.9内部更多的氧离子缺位和小极化子电子导电有关. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 Ce0.8gd0.2-xPrxO1.9固溶体 X射线光电子能谱 拉曼光谱 电导率
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GD1a对基质金属蛋白酶-9在不同细胞类型中表达的调控作用 被引量:1
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作者 王晓东 吴英良 +1 位作者 山形贞子 山形达也 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期493-501,共9页
目的在不同的细胞类型中,检测神经节苷脂GD1a是否抑制基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达。方法采用逆转录PCR法和酶谱法检测MMP-9及MMP-2的表达。结果在鼠黑色素瘤B16细胞中,神经节苷脂GD1a促进MMP-9的表达,而在小鼠肺癌Lewis细胞、人单核... 目的在不同的细胞类型中,检测神经节苷脂GD1a是否抑制基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达。方法采用逆转录PCR法和酶谱法检测MMP-9及MMP-2的表达。结果在鼠黑色素瘤B16细胞中,神经节苷脂GD1a促进MMP-9的表达,而在小鼠肺癌Lewis细胞、人单核细胞THP-1及人子宫颈癌HeLa细胞中,神经节苷脂GD1a降低MMP-9的表达。在上述细胞中,神经节苷脂GD1a不影响基质金属蛋白酶MMP-2的表达;肿瘤坏死因子TNF-α在这几种细胞中均能促进MMP-9的表达,但对MMP-2无影响;在B16细胞中,GD1a通过胞窖膜介导信号传递,并且主要通过ERK促进MMP-9的表达,而在Lewis细胞中,GD1a不通过胞窖膜介导信号传递,但部分通过p38、ERK和JNK抑制MMP-9表达。结论在不同的细胞类型中,神经节苷脂GD1a能够激活不同的信号转导途径。 展开更多
关键词 神经节苷脂 gd1a TNF-α 基质金属蛋白酶-9 基质金属蛋白酶-2 B16细胞 Lewis细胞 THP-1细胞 HELA细胞
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Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(2-δ)纳米晶的合成、微结构和离子导电性 被引量:1
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作者 刘毅 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期687-690,共4页
利用溶胶-凝胶燃烧法合成了纳米晶Ce0.8Gd0.2O2-δ固溶体。热重(TG)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、光电子能谱(XPS)分析表明,干凝胶经燃烧后可直接得到粒径约为24nm,具有单相萤石结构的稳定纳米晶。在合成粉末样品的Raman光谱上观... 利用溶胶-凝胶燃烧法合成了纳米晶Ce0.8Gd0.2O2-δ固溶体。热重(TG)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、光电子能谱(XPS)分析表明,干凝胶经燃烧后可直接得到粒径约为24nm,具有单相萤石结构的稳定纳米晶。在合成粉末样品的Raman光谱上观测到一个强的低频F2g对称振动峰(460cm-1)和一个较弱的高频峰(570cm-1),分别对应于Ce离子周围的氧离子的对称呼吸振动和氧缺位的产生。采用交流阻抗谱方法研究了1450℃烧结体的晶界体积分数和离子电导率,并探讨了二者之间的关系。 展开更多
关键词 Ce0.8gd0.2O2-δ 溶胶-凝胶燃烧法合成 离子电导率
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