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禽流感病毒GD/1/96株M基因在sf9昆虫细胞中的表达
被引量:
7
1
作者
王幼明
邓国华
+1 位作者
于康震
黄克和
《中国兽医科技》
CSCD
北大核心
2002年第9期3-5,共3页
从pUCM 1质粒中亚克隆禽流感病毒M基因至转移载体 pFastBac1质粒 ,PCR鉴定后 ,转化DH10 BAC感受态细胞。提取重组杆粒rBacM ,以M 13为通用引物作PCR分析 ,证明M基因已转入其中。用CellFectin试剂包裹rBacM杆粒转染sf9细胞 ,96h收取感染...
从pUCM 1质粒中亚克隆禽流感病毒M基因至转移载体 pFastBac1质粒 ,PCR鉴定后 ,转化DH10 BAC感受态细胞。提取重组杆粒rBacM ,以M 13为通用引物作PCR分析 ,证明M基因已转入其中。用CellFectin试剂包裹rBacM杆粒转染sf9细胞 ,96h收取感染细胞。细胞表达产物裂解后作SDS PAGE蛋白电泳和Westernblot分析 ,证明M基因在昆虫细胞中成功表达且具有与天然M 1蛋白相似的活性。琼脂扩散试验结果进一步证明 ,重组M 1蛋白可作为诊断抗原。
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关键词
gd/1/96株
禽流感病毒
M基因
杆状病毒表达系统
基因表达
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职称材料
题名
禽流感病毒GD/1/96株M基因在sf9昆虫细胞中的表达
被引量:
7
1
作者
王幼明
邓国华
于康震
黄克和
机构
南京农业大学动物医学院
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
出处
《中国兽医科技》
CSCD
北大核心
2002年第9期3-5,共3页
文摘
从pUCM 1质粒中亚克隆禽流感病毒M基因至转移载体 pFastBac1质粒 ,PCR鉴定后 ,转化DH10 BAC感受态细胞。提取重组杆粒rBacM ,以M 13为通用引物作PCR分析 ,证明M基因已转入其中。用CellFectin试剂包裹rBacM杆粒转染sf9细胞 ,96h收取感染细胞。细胞表达产物裂解后作SDS PAGE蛋白电泳和Westernblot分析 ,证明M基因在昆虫细胞中成功表达且具有与天然M 1蛋白相似的活性。琼脂扩散试验结果进一步证明 ,重组M 1蛋白可作为诊断抗原。
关键词
gd/1/96株
禽流感病毒
M基因
杆状病毒表达系统
基因表达
Keywords
avian influenza virus
M gene
Baculovirus expression system
分类号
S852.659.5 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
禽流感病毒GD/1/96株M基因在sf9昆虫细胞中的表达
王幼明
邓国华
于康震
黄克和
《中国兽医科技》
CSCD
北大核心
2002
7
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