期刊文献+
共找到133篇文章
< 1 2 7 >
每页显示 20 50 100
经后增殖方对控制性超促排卵大鼠卵巢GDF9分泌及颗粒细胞凋亡的影响 被引量:1
1
作者 杨贞 江少如 +3 位作者 陈小燕 陈晓琳 邓伟民 郭新宇 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第7期918-923,共6页
目的观察益气血法经后增殖方通过p38MAPK/CK2/IκBα/NF-κB通路对控制性超促排卵(COH)大鼠卵巢GDF9分泌及颗粒细胞(GCs)凋亡的影响。方法建立COH大鼠模型,18只大鼠随机分为自然排卵组(NO组)、COH组、COH+经后增殖方组(COH+JHZZG组)。qR... 目的观察益气血法经后增殖方通过p38MAPK/CK2/IκBα/NF-κB通路对控制性超促排卵(COH)大鼠卵巢GDF9分泌及颗粒细胞(GCs)凋亡的影响。方法建立COH大鼠模型,18只大鼠随机分为自然排卵组(NO组)、COH组、COH+经后增殖方组(COH+JHZZG组)。qRT-PCR和Western blot法检测p38MAPK、CK2、IκBα、NF-κB、GDF9 mRNA和蛋白的表达水平,TUNEL法检测卵巢GCs凋亡率。结果与NO组比较,COH组大鼠卵巢组织p38MAPK、NF-κB表达升高,CK2、IκBα、GDF9表达下降,卵巢GCs凋亡率升高,差异有统计学意义(P<0.01);与COH组比较,COH+JHZZG组大鼠卵巢组织p38MAPK、NF-κB表达下降,CK2、IκBα、GDF9表达升高,差异有统计学意义(P<0.01);卵巢GCs凋亡率下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气血法经后增殖方通过p38MAPK/CK2/IκBα/NF-κB通路促进COH大鼠卵巢GDF9的分泌,抑制卵巢GCs的凋亡,从而提高COH卵细胞质量。 展开更多
关键词 经后增殖方 控制性超促排卵 P38MAPK NF-κB gdf9 细胞凋亡
下载PDF
经后增殖方含药血清对超排卵大鼠卵巢颗粒细胞GDF9表达及凋亡的调控机制 被引量:1
2
作者 杨贞 陈小燕 +4 位作者 江少如 叶淑珠 方晓宏 邓伟民 郭新宇 《广州中医药大学学报》 CAS 2024年第3期735-741,共7页
【目的】观察益气血法经后增殖方含药血清对超排卵大鼠卵巢颗粒细胞生长分化因子9(GDF9)表达及凋亡的调控机制。【方法】制备超排卵大鼠血清(空白血清)和经后增殖方灌胃的超排卵大鼠血清(含药血清)。建立控制性超排卵(COH)大鼠模型,收... 【目的】观察益气血法经后增殖方含药血清对超排卵大鼠卵巢颗粒细胞生长分化因子9(GDF9)表达及凋亡的调控机制。【方法】制备超排卵大鼠血清(空白血清)和经后增殖方灌胃的超排卵大鼠血清(含药血清)。建立控制性超排卵(COH)大鼠模型,收集卵巢颗粒细胞。实验分为5组:空白血清组,含药血清组,含药血清+SB203580[p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)抑制剂]组,含药血清+PDTC[核转录因子κB(NF-κB)抑制剂]组,含药血清+SB203580+PDTC组。采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测p38MAPK、酪蛋白激酶2(CK2)、核转录因子κB抑制因子α(IκBα)、NF-κB、GDF9 mRNA表达水平,蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测GDF9蛋白表达水平,脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测卵巢颗粒细胞凋亡。【结果】经后增殖方含药血清降低COH大鼠卵巢颗粒细胞的p38MAPK和NF-κB mRNA表达,升高CK2和IκBαmRNA表达,提高GDF9 mRNA和蛋白的表达水平,降低卵巢颗粒细胞的凋亡率。单独添加p38MAPK抑制剂SB203580与单独添加NF-κB抑制剂PDTC均能促进GDF9 mRNA和蛋白表达、降低卵巢颗粒细胞凋亡率。【结论】益气血法经后增殖方含药血清可促进超排卵大鼠卵巢颗粒细胞GDF9表达,抑制卵巢颗粒细胞凋亡,其机制可能与调控p38MAPK和NF-κB双信号通路基因表达有关。 展开更多
关键词 益气血法 经后增殖方 控制性超排卵(COH) 凋亡 生长分化因子9(gdf9) p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK) 核转录因子κB(NF-κB) 颗粒细胞
下载PDF
滩寒杂交F1代BMP15和GDF9基因多态性及不同基因型对繁殖性状影响的研究 被引量:2
3
作者 李继伟 张娟 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2023年第1期49-53,127,128,共7页
为了研究绵羊高繁殖力候选基因骨形态发生蛋白15(bone morphogenetic protein 15, BMP15)基因和生长分化因子9(growth differentiation factor 9,GDF9)基因的多态性及不同基因型对滩寒杂交F1代群体繁殖性状的影响,试验以采集的915份滩... 为了研究绵羊高繁殖力候选基因骨形态发生蛋白15(bone morphogenetic protein 15, BMP15)基因和生长分化因子9(growth differentiation factor 9,GDF9)基因的多态性及不同基因型对滩寒杂交F1代群体繁殖性状的影响,试验以采集的915份滩寒杂交F1代群体血液样本为研究对象,采用飞行时间质谱基因分型技术进行SNP位点分型和遗传多态性分析,并利用Sanger测序技术进行验证,然后对不同基因型与滩寒杂交F1代群体繁殖性状和泌乳性状分别进行关联分析。结果表明:BMP15和GDF9基因SNP位点在915份DNA样本中均呈集中聚类分布。滩寒杂交F1代群体BMP15和GDF9基因均存在AA、AB、BB 3种基因型,其中BMP15基因在滩寒杂交F1代群体中的优势等位基因为A基因,基因型频率为0.69;GDF9基因在滩寒杂交F1代群体中的优势等位基因为A基因,基因型频率为0.58。BMP15和GDF9基因SNP位点在滩寒杂交F1代群体中均处于中度多态,GDF9基因处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。BMP15和GDF9基因AA基因型在滩寒杂交F1代群体中的产羔数均高于AB和BB基因型,其中BMP15基因AA和BB基因型第2胎次产羔数显著高于AB基因型(P<0.05),AA基因型第3胎次产羔数显著高于AB和BB基因型(P<0.05);GDF9基因型AA和AB基因型第1胎次产羔数显著高于BB基因型(P<0.05)。滩寒杂交F1代BMP15基因AA基因型有421只,GDF9基因AA基因型有315只泌乳周期为>90 d~<150 d,经计算占比均高于50%,并且与AB、BB基因型比较均差异显著(P<0.05)。说明BMP15和GDF9基因的多态位点与AA基因型有可能成为提高滩寒杂交群体繁殖性状的分子标记。 展开更多
关键词 滩寒杂交F1代群体 BMP15基因 gdf9基因 繁殖性状 关联分析
下载PDF
过表达和干扰GDF9基因对番鸭颗粒细胞凋亡和周期的影响
4
作者 石雨竹 陈超 +4 位作者 黄彩云 王梦诗 刘威 吴旭 李昂 《中国畜牧杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期179-185,共7页
实验旨在探究生长分化因子9(Growth Differentiation Factor,GDF9)基因对番鸭颗粒细胞的影响,本研究构建了GDF9过表达载体(pEX-2-GDF9)以及干扰GDF9小RNA (siRNA-GDF9-530、siRNAGDF9-978、siRNA-GDF9-1320),分别转染至原代番鸭颗粒细胞... 实验旨在探究生长分化因子9(Growth Differentiation Factor,GDF9)基因对番鸭颗粒细胞的影响,本研究构建了GDF9过表达载体(pEX-2-GDF9)以及干扰GDF9小RNA (siRNA-GDF9-530、siRNAGDF9-978、siRNA-GDF9-1320),分别转染至原代番鸭颗粒细胞内,通过流式细胞术检测GDF9基因对细胞周期和凋亡的影响;荧光定量PCR技术检测转染后颗粒细胞周期和凋亡相关基因的表达量。结果显示,过表达GDF9基因将番鸭颗粒细胞阻滞在G0/G1期,S期细胞极显著减少,且Bax基因和Caspase-3基因表达量极显著(或显著)上调,说明过表达GDF9促进了颗粒细胞凋亡;干扰GDF9基因表达后,G0/G1期细胞极显著减少,S期细胞极显著增加,且CDK-2、Bcl-2、CCND1 mRNA极显著上调,CCNE1 mRNA显著上调。综上可知,GDF9基因表达促进颗粒细胞凋亡、抑制细胞周期进程。该结果可为番鸭的卵泡发育机制研究提供理论基础。 展开更多
关键词 gdf9基因 番鸭 颗粒细胞 细胞凋亡 细胞周期
下载PDF
FSH与GDF9对绵羊卵泡颗粒细胞中C型钠肽及其受体表达的影响
5
作者 王俊兰 赵勇超 +2 位作者 王兆琛 张楠 张家新 《黑龙江动物繁殖》 2023年第1期1-7,共7页
为了阐明绵羊卵泡颗粒细胞功能调控机制,试验选取不同条件培养的绵羊卵泡壁层颗粒细胞(MGCs)和卵丘颗粒细胞(CCs),分别设置对照组、FSH组和GDF9+FSH组,利用qPCR、Western blot和免疫荧光法分别检测MGCs和CCs中NPPC和NPR2的mRNA和蛋白表... 为了阐明绵羊卵泡颗粒细胞功能调控机制,试验选取不同条件培养的绵羊卵泡壁层颗粒细胞(MGCs)和卵丘颗粒细胞(CCs),分别设置对照组、FSH组和GDF9+FSH组,利用qPCR、Western blot和免疫荧光法分别检测MGCs和CCs中NPPC和NPR2的mRNA和蛋白表达量。结果表明:对于壁层颗粒细胞,FSH组NPPC 12 h mRNA及12,24 h蛋白水平显著高于对照组(P<0.05),极显著低于GDF9+FSH组(P<0.01);体外培养16 h后,与对照组相比,FSH组NPR2 mRNA及蛋白表达水平显著提高(P<0.05),但与GDF9+FSH组差异不显著(P>0.05)。对于卵丘颗粒细胞,FSH组NPPC mRNA及蛋白水平极显著高于对照组和GDF9+FSH组(P<0.01);FSH组NPR2 mRNA及蛋白表达水平显著高于对照组和GDF9+FSH组(P<0.05)。说明FSH可以显著提高体外培养的绵羊卵泡颗粒细胞中NPPC、NPR2的表达;GDF9可以促进FSH诱导的壁层颗粒细胞中NPPC的表达,但抑制了FSH诱导的卵丘细胞颗粒细胞中NPR2的表达。 展开更多
关键词 绵羊 颗粒细胞 NPPC NPR2 FSH gdf9
下载PDF
GDF9和FST调控猪卵母细胞成熟和胚胎早期发育 被引量:11
6
作者 彭中友 孙俊铭 +3 位作者 李燕 刘庆友 于建宁 施振旦 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第3期583-589,共7页
为探讨生长分化因子9(Growth differentiation factor 9,GDF9)和卵泡抑素(Follistatin,FST)如何影响猪卵母细胞成熟及胚胎早期发育能力,在猪卵母细胞体外成熟(IVM)培养过程中添加不同浓度的GDF9和抗GDF9抗体,或同时添加GDF9和FST或抗FS... 为探讨生长分化因子9(Growth differentiation factor 9,GDF9)和卵泡抑素(Follistatin,FST)如何影响猪卵母细胞成熟及胚胎早期发育能力,在猪卵母细胞体外成熟(IVM)培养过程中添加不同浓度的GDF9和抗GDF9抗体,或同时添加GDF9和FST或抗FST抗体,测定猪卵母细胞的细胞核成熟率、卵裂率、囊胚率及囊胚总细胞数。结果显示,添加GDF9显著提高孤雌胚囊胚率,抗GDF9抗体则显著抑制卵裂率和囊胚率。添加FST显著降低孤雌胚囊胚率和囊胚总细胞数,添加抗FST抗体显著提高了囊胚率。共同添加GDF9与抗FST抗体则使囊胚率达到最高。表明猪卵母细胞IVM期添加GDF9能一定程度上提高卵母细胞及胚胎的发育能力,共同添加GDF9和抗FST抗体对胚胎发育的促进作用具有加性效应。 展开更多
关键词 gdf9 gdf9抗体 抗FST抗体 囊胚率 卵母细胞发育能力
下载PDF
绵羊GDF9基因mRNA、DNA和调控区序列克隆及其在11个品种中遗传多态性检测 被引量:8
7
作者 潘章源 贺小云 +6 位作者 刘秋月 胡文萍 王翔宇 郭晓飞 曹晓涵 狄冉 储明星 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1555-1564,共10页
本研究旨在克隆绵羊生长分化因子9(Growth differentiation factor 9,GDF9)基因mRNA、DNA和调控区全序列,并检测其在11个绵羊品种中的遗传多态性,探究GDF9基因与绵羊多羔性状的关系。首先应用RACE和PCR技术克隆GDF9基因全长序列,其次... 本研究旨在克隆绵羊生长分化因子9(Growth differentiation factor 9,GDF9)基因mRNA、DNA和调控区全序列,并检测其在11个绵羊品种中的遗传多态性,探究GDF9基因与绵羊多羔性状的关系。首先应用RACE和PCR技术克隆GDF9基因全长序列,其次利用SNaPshot分型技术检测11个绵羊品种GDF9基因遗传多态性。结果显示,克隆获得GDF9基因mRNA全长1 852bp(GenBank序列号:KR063137),编码区两侧翼分别具有5′-UTR58bp(1~58nt)和3′-UTR 432bp(1 421~1 852nt)。进一步克隆获得长为2 898bp的DNA序列和2 304bp的调控区序列,分析发现调控区序列比数据库序列(NC_019462.1)多两个长片段。序列比对发现了已知突变G260A(G1)和调控区新突变-2078C〉G。分型结果显示,11个绵羊品种均不含FecGE、FecGH、FecGT、FecGF、FecGV突变,而G260A和-2078C〉G广泛存在于除草原型藏羊外的各绵羊品种中,G260A表现3种基因型(AA、BB和AB),首次在小尾寒羊和山谷型藏羊中检测到BB型突变纯合子。-2078C〉G也存在3种基因型,基因型结果表明该位点与G260A完全连锁。关联分析结果显示,小尾寒羊AB型产羔数显著高于AA型(P〈0.05)。本研究完善了绵羊GDF9mRNA、DNA和调控区全长序列,为进一步研究GDF9基因功能奠定了基础。同时在不同绵羊品种中发现了G260A和-2078C〉G突变,其中G260A作为潜在的有效遗传标记可用于提高绵羊的产羔数。 展开更多
关键词 绵羊 gdf9基因 mRNA 调控区 遗传多态性
下载PDF
16种山羊和6种绵羊GDF9基因G7和FecG^V突变检测 被引量:7
8
作者 金慧慧 储明星 +5 位作者 潘章源 狄冉 刘秋月 胡文萍 王翔宇 赵永聚 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期104-109,共6页
生长分化因子9(growth differentiation factor 9,GDF9)是第一个被发现的由卵母细胞分泌的生长因子,能直接影响动物的产仔数。G7或c.1111G>A突变是Belclare和Cambridge绵羊GDF9基因编码区1111 bp处发生的G→A突变,导致第371位氨基酸... 生长分化因子9(growth differentiation factor 9,GDF9)是第一个被发现的由卵母细胞分泌的生长因子,能直接影响动物的产仔数。G7或c.1111G>A突变是Belclare和Cambridge绵羊GDF9基因编码区1111 bp处发生的G→A突变,导致第371位氨基酸由Val改变为Met(V371M)。G7突变对挪威白绵羊的产羔数有显著影响。Fec GV是高产的Ile de France绵羊GDF9基因编码区943 bp处发生的C→T突变(c.943C>T),导致非保守氨基酸Arg改变为Cys(p.Arg315Cys)。Fec GV突变杂合子绵羊的排卵数和产羔数显著高于野生型。采用测序方法检测Fec GV突变和PCR-RFLP方法检测G7突变在16个山羊品种(济宁青山羊、贵州白山羊、成都麻羊、萨能奶山羊、板角山羊、关中奶山羊、辽宁绒山羊、大足黑山羊、古蔺马羊、波尔山羊、内蒙古绒山羊、金堂黑山羊、川东白山羊、安哥拉山羊、圭山山羊和太行山羊)和6个绵羊品种(小尾寒羊、洼地、湖羊、杜泊、黑萨福克和中国美利奴)中的分布情况。结果表明,在16个山羊品种和6个绵羊品种中均未检测到G7和Fec Gv突变,提示GDF9基因G7和Fec Gv突变对以上山羊和绵羊品种的繁殖力均没有显著影响。 展开更多
关键词 山羊 绵羊 gdf9基因 G7突变 Fec GV突变 PCR-RFLP
下载PDF
德国肉用美利奴羊BMPR-IB、BMP15和GDF9基因10个突变位点的多态性检测分析 被引量:9
9
作者 左北瑶 钱宏光 +9 位作者 刘佳森 李蕴华 乌云毕力克 艾肯江 应诗家 王子玉 努尔尼沙 王旭 郭志勤 王锋 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期114-120,共7页
以影响不同绵羊品种产羔数的BMPR-IB、BMP15和GDF9基因作为候选基因,采用连接酶检测反应(LDR)法,检测10个突变位点在德国肉用美利奴羊上的多态性及其对产羔数的影响。结果表明:在德国肉用美利奴羊中未发现BMPR-IB基因的FecB突变和BMP15... 以影响不同绵羊品种产羔数的BMPR-IB、BMP15和GDF9基因作为候选基因,采用连接酶检测反应(LDR)法,检测10个突变位点在德国肉用美利奴羊上的多态性及其对产羔数的影响。结果表明:在德国肉用美利奴羊中未发现BMPR-IB基因的FecB突变和BMP15基因的FecXI、FecXB、FecXL、FecXH、FecXG、FecXR突变及GDF9基因的FecGH(G8)、FecTT突变,但在GDF9上检测到G1突变,该突变处于Hardy-Weinberg平衡状态,达到中度多态水平,但其多态性与产羔数无显著性相关。 展开更多
关键词 德国肉用美利奴羊 繁殖力 BMPR-IB gdf9 BMP15
下载PDF
Diversity of Bmp15 and Gdf9 Genes in White Goat of Guizhou Province and Evolution of the Encoded Proteins 被引量:6
10
作者 冉雪琴 林尖兵 +2 位作者 杜智勇 覃成 王嘉福 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期593-602,共10页
Members of the transforming growth factor-beta superfamily, growth differentiation factor 9 (GDF9) and bone morphogenetic protein 15 (BMP 15), have crucial roles in fecundity of sheep. Our previous investigation c... Members of the transforming growth factor-beta superfamily, growth differentiation factor 9 (GDF9) and bone morphogenetic protein 15 (BMP 15), have crucial roles in fecundity of sheep. Our previous investigation confirmed that the fecundity mutations of sheep presented in highly prolific White goat individuals of Guizhou province. To illuminate other polymorphisms in Bmpl5 and Gdfl) genes and the relationship of these mutations with function, we cloned and characterized the coding region of Bmp15 and Gdfl). Molecular models of BMP15 and GDF9 mature peptide of White goat were constructed based on the homology of human BMP7 experimental tertiary structure. Two exons encoded prepropeptide of 394 amino acids in BMPI5 and 453 residues in GDF9, respectively. Apart from the FecXs mutation (S99I) in BMP15 and V791 mutation in GDF9 confirmed in White goat previously, other seven and three polymorphism sites were detected from BMP15 and GDF9 mature peptides, respectively. S32G, N66H, S99I/P99I and G107R in BMP15 could be important for the binding of dimer to receptors. Changes of P78Q and V79I in GDF9 might affect the binding of dimer to receptor type t. Comparing the length of BMP 15 and GDF9 prepropeptide in vertebrates, an increase in length of BMP 15 presented along with the protein evolution from fish to mammal and the divergence of the N-terminus residues in matured BMP15 peptide might contribute to the sensitive control on the fertility of animal species with low ovulation rate. These findings gave a valuable explanation for the correlation of mutations in Bmpl5 and Gdfl) genes with the control on fecundity of White goat and supported the notion that they were the pivotal factors in female fertility of White goat in Guizhou province. 展开更多
关键词 BMP15 gdf9 Gene EVOLUTION White goat
下载PDF
BMPR-IB、BMP15和GDF9基因作为滩羊繁殖性状主效候选基因的研究 被引量:25
11
作者 孙红霞 田秀娥 王永军 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期17-21,70,共6页
以控制绵羊高繁殖力的BMPR-IB、BMP15和GDF9基因为候选基因,采用PCR-RFLP方法分析滩羊BMPR-IB,BMP15和GDF9基因多态性与繁殖性状的关系。试验结果表明,滩羊的BMPR-IB基因出现了两个SNP位点,且在相应位置发生了与Booroola羊相同的突变(A7... 以控制绵羊高繁殖力的BMPR-IB、BMP15和GDF9基因为候选基因,采用PCR-RFLP方法分析滩羊BMPR-IB,BMP15和GDF9基因多态性与繁殖性状的关系。试验结果表明,滩羊的BMPR-IB基因出现了两个SNP位点,且在相应位置发生了与Booroola羊相同的突变(A746G),该基因++基因型在滩羊群体内是优势基因型,但是双胎母羊和其后代的BB和B+基因型频率均高于单胎母羊,双胎羔羊和单胎母羊++和B+基因型频率最小二乘均值差异显著(P<0.05),两个母羊群体各基因型之间平均产羔数差异不显著(P>0.05),从而推测含有BMPR-IB基因突变的滩羊具有产双羔的潜力,可以作为滩羊选种选育的一项指标。而BMP15基因的B4突变(G→T)和GDF9基因的G8突变(C→T)在滩羊上不表现多态性,因此排除了BMP15基因的B4突变和GDF9基因的G8突变是影响滩羊繁殖性能的可能性。 展开更多
关键词 滩羊 BMPR-IB基因 BMP15基因 gdf9基因 繁殖性状
下载PDF
绵羊BMP15和GDF9基因多态性与产羔性能间的关系 被引量:7
12
作者 陈勇 雒秋江 +4 位作者 张亚军 朱文渊 杨菊清 李登忠 杨风云 《新疆农业大学学报》 CAS 北大核心 2009年第5期10-17,共8页
本研究采用PCR-RFLP和PCR-SSCP技术分别对骨形态发生蛋白15(BMP15)基因FecXG突变和FecXL突变、生长分化因子9(GDF9)基因外显子Ⅰ、外显子Ⅱ部分核苷酸多态性及其与小尾寒羊、中国美利奴(新疆型)绵羊多胎品系、肉用品系、体大品系、萨福... 本研究采用PCR-RFLP和PCR-SSCP技术分别对骨形态发生蛋白15(BMP15)基因FecXG突变和FecXL突变、生长分化因子9(GDF9)基因外显子Ⅰ、外显子Ⅱ部分核苷酸多态性及其与小尾寒羊、中国美利奴(新疆型)绵羊多胎品系、肉用品系、体大品系、萨福克、无角陶赛特、中国美利奴(新疆型)和德国肉用美利奴产羔数间的关系进行了分析,结果发现:(1)利用PCR-RFLP技术分析了小尾寒羊等8个品种BMP15 FecXG突变,在该位点未发现多态性;(2)利用PCR-SSCP技术分析了小尾寒羊等8个品种BMP15 FecXL所在区域的多态性,在BMP15基因存在G1047A转换,但并不引起BMP15氨基酸序列的改变,该突变与FecXL(G962A)不同,是在BMP15中新发现的一个突变。G1047A突变对小尾寒羊等7个品种的平均产羔数无显著影响;(3)在小尾寒羊等8个群体的GDF9外显子Ⅰ均未发现多态性;(4)在小尾寒羊等8个群体中发现存在G4突变,该突变对绵羊平均产羔数均无显著影响。以上结果提示:上述2个基因的4个分析区域不宜用于小尾寒羊等7个品种绵羊多羔性状的分子标记位点。 展开更多
关键词 绵羊 多羔性 BMP15基因 gdf9基因 遗传多态性
下载PDF
B-MPR-IB,BMP15,GDF9基因作为福建省4个主要山羊品种多胎性能候选基因的研究 被引量:7
13
作者 李文杨 刘远 +4 位作者 林仕欣 张晓佩 高承芳 林碧芬 董晓宁 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2012年第6期975-979,共5页
以与部分绵羊、山羊品种高繁殖力相关的BMPR-IB,BMP15和GDF9基因为候选基因,采用PCR-RFLP分析福建省4个主要山羊品种(戴云山羊、闽东山羊、福清山羊和南江黄羊)这3个基因多态性与繁殖性状的关系。该研究显示这4个繁殖性状差异的山羊品... 以与部分绵羊、山羊品种高繁殖力相关的BMPR-IB,BMP15和GDF9基因为候选基因,采用PCR-RFLP分析福建省4个主要山羊品种(戴云山羊、闽东山羊、福清山羊和南江黄羊)这3个基因多态性与繁殖性状的关系。该研究显示这4个繁殖性状差异的山羊品种之间在BMPR-IB基因的相应位置上并未发生与Booroola Merino羊相同的突变,同时也未检测到BMP15的FecXI,FecXH,FecXB基因以及GDF9的FecGH基因的突变,由此可以排除这5个突变位点影响这4个品种繁殖性状的可能性。然而,由于福建省这4个山羊品种的BMPR-IB,BMP15,GDF9的全基因序列信息的缺乏,尚不能完全断定这3个基因对这4个山羊品种繁殖力性状没有影响。 展开更多
关键词 BMPR-IB BMP15 gdf9 山羊 繁殖性状
下载PDF
贵州白山羊GDF9基因外显子2的多态性研究 被引量:16
14
作者 杜智勇 林尖兵 +2 位作者 覃成 王嘉福 冉雪琴 《畜牧与兽医》 北大核心 2008年第4期46-48,共3页
生长分化因子9(GDF9)是卵母细胞分泌的生长因子,对早期卵泡的生长和分化起重要的调节作用。采用RFLP和SSCP方法检测贵州白山羊GDF9基因外显子2的单核苷酸多态性,结果表明:在所有检测样本中均未发现GDF9基因的FecGH突变;在高繁殖率(3羔以... 生长分化因子9(GDF9)是卵母细胞分泌的生长因子,对早期卵泡的生长和分化起重要的调节作用。采用RFLP和SSCP方法检测贵州白山羊GDF9基因外显子2的单核苷酸多态性,结果表明:在所有检测样本中均未发现GDF9基因的FecGH突变;在高繁殖率(3羔以上/胎)母羊和公羊中检测到8个杂合的AB基因型,其中5个为高产的母羊,3个为公羊。碱基序列分析证实GDF9基因编码区第1189bp位点的碱基由G突变为A,该位点位于外显子2中,导致活性肽第79位缬氨酸突变为异亮氨酸(V79I),但在低繁殖率(1~2羔/胎)母羊中没有发现该突变。虽然贵州白山羊GDF9基因中G1189A突变的发生率仅为5%,但该位点编码的氨基酸与FecGH突变(S77F)仅相隔1个氨基酸,因此推测GDF9基因中的G1189A突变可能与贵州白山羊的高繁殖力有关。 展开更多
关键词 贵州白山羊 gdf9基因 RFLP SSCP FecGH
下载PDF
牦牛GDF9和BMP15基因的克隆、表达分析及miRNA研究 被引量:7
15
作者 李明霞 潘和平 +2 位作者 阎萍 吴晓云 王英杰 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期100-108,共9页
以牦牛GDF9和BMP15基因为研究对象,采用PCR方法分别克隆出GDF9和BMP15的两个外显子片段,RT-PCR方法分析了GDF9和BMP15及靶定mi RNA在各组织中的表达情况。实验结果显示,克隆扩增获得外显子区进行生物信息学分析。牦牛GDF9基因外显子片... 以牦牛GDF9和BMP15基因为研究对象,采用PCR方法分别克隆出GDF9和BMP15的两个外显子片段,RT-PCR方法分析了GDF9和BMP15及靶定mi RNA在各组织中的表达情况。实验结果显示,克隆扩增获得外显子区进行生物信息学分析。牦牛GDF9基因外显子片段长分别411 bp和1 082 bp,编码453个氨基酸;BMP15基因外显子片段长分别为323 bp和802 bp,编码372个氨基酸。GDF9编码蛋白是亲水蛋白,含有一个信号肽和15个潜在磷酸化位点;BMP15编码蛋白是亲水蛋白,不含信号肽,有6个潜在磷酸化位点。通过实时荧光定量PCR方法分析牦牛GDF9和BMP15基因在不同组织中的表达量,结果表明GDF9在卵巢和子宫中表达相对较高,且卵巢表达显著高于其他组织,心、肾、胰和脾中无表达。BMP15仅在卵巢中表达。Target Scan预测靶定牦牛GDF9和BMP15基因的靶定mi RNA,分析GDF9靶基因bta-mi R-193a-3p和bta-mi R-193b在心、脾、肺、肾和子宫中的表达量,结果显示bta-mi R-193a-3p脾中表达量显著高于其他组织,但在心、肺和子宫中均不表达。bta-mi R-193b在心和肾中没检测到表达,在肺中的表达量显著低于脾和子宫中。 展开更多
关键词 牦牛 gdf9 BMP15 MIRNA
下载PDF
绵羊GDF9基因FecTT突变检测 被引量:6
16
作者 耿彩霞 冯涛 +6 位作者 储明星 方丽 狄冉 曹贵玲 黄冬维 唐倩倩 陈宏权 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期341-345,共5页
FecTT是冰岛Thoka绵羊GDF9基因外显子2编码区1279位发生的A→C突变(A1279C),导致编码GDF9蛋白C末端成熟肽第109位丝氨酸改变为精氨酸(S109R),该突变纯合子母羊不育,杂合子母羊产羔数比野生型多0.6只。本研究采用PCR-RFLP方法分析了GDF9... FecTT是冰岛Thoka绵羊GDF9基因外显子2编码区1279位发生的A→C突变(A1279C),导致编码GDF9蛋白C末端成熟肽第109位丝氨酸改变为精氨酸(S109R),该突变纯合子母羊不育,杂合子母羊产羔数比野生型多0.6只。本研究采用PCR-RFLP方法分析了GDF9基因FecTT突变在小尾寒羊、洼地绵羊、湖羊、考力代、白萨福克、黑萨福克、东弗里生、杜泊绵羊、特克塞尔、多赛特和中国美利奴11个绵羊品种中的分布。结果表明在11个绵羊品种中都没有检测到GDF9基因的FecTT突变,提示GDF9基因影响Thoka绵羊高繁殖力的FecTT突变对以上11个绵羊品种的繁殖力均没有显著影响。 展开更多
关键词 绵羊 gdf9基因 FecTT突变 PCR—RFLP
下载PDF
山羊GDF9基因在卵丘卵母细胞复合体体外成熟过程中的表达 被引量:7
17
作者 郑爱燕 吴曼 +1 位作者 尚利青 丁家桐 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期671-677,共7页
本研究采用实时荧光定量PCR技术,从mRNA水平探讨了山羊卵丘卵母细胞复合体体外成熟(IVM)过程中(0、6、12、18、24和27h)GDF9基因的相对表达变化,分析其与卵丘细胞扩散之间的关系。结果表明,GDF9 mRNA在山羊卵丘卵母细胞复合体体外成熟... 本研究采用实时荧光定量PCR技术,从mRNA水平探讨了山羊卵丘卵母细胞复合体体外成熟(IVM)过程中(0、6、12、18、24和27h)GDF9基因的相对表达变化,分析其与卵丘细胞扩散之间的关系。结果表明,GDF9 mRNA在山羊卵丘卵母细胞复合体体外成熟过程中均有表达,且在成熟培养初期表达量较低,其表达峰值出现在IVM12h,与卵丘细胞开始扩散的时间一致,之后又有所下降。由此推测,GDF9基因在山羊卵丘扩散和卵母细胞体外成熟过程中起着重要的作用。 展开更多
关键词 山羊 gdf9 卵丘卵母细胞复合体 体外成熟 实时荧光定量PCR
下载PDF
猪FSHβ和GDF9基因中Alu插入序列多态性 被引量:5
18
作者 张璐 曹洪战 +1 位作者 芦春莲 胡成波 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期481-486,共6页
使用聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)技术,对辽宁黑猪、长白猪、大约克猪、丹育猪和杜洛克猪的FSHβ亚基基因和GDF9基因的插入片段扩增后进行多态性和生物信息学分析,并对产仔数建立GLM模型,探讨2个基因插入序列Alu的多... 使用聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)技术,对辽宁黑猪、长白猪、大约克猪、丹育猪和杜洛克猪的FSHβ亚基基因和GDF9基因的插入片段扩增后进行多态性和生物信息学分析,并对产仔数建立GLM模型,探讨2个基因插入序列Alu的多态性与猪产仔数的关系。研究表明:优势基因型BBDD纯合子比AACC型纯合子母猪平均每胎多产仔1.5头(P<0.01)。研究结果表明,FSHβ亚基基因和GDF9基因与控制猪产仔数的主效基因密切相关,这可能会作为猪产仔数性状的遗传标记,而其优势基因型BBDD可以进一步改良猪的产仔数性状。 展开更多
关键词 FSHΒ亚基基因 gdf9基因 Alu序列 多态性
下载PDF
GDF9下调转基因小鼠模型对繁殖与生长的影响 被引量:5
19
作者 习欠云 焦莉 +1 位作者 肖敏 张永亮 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1157-1162,共6页
本研究旨在对转GDF9shRNA基因小鼠进行扩群繁殖,统计分析转基因小鼠的产仔数及增重,检测GDF9shRNA、GDF9表达水平以及血清中FSH和GH的水平,以观察GDF9的下调对转基因小鼠繁殖性能及生长发育的影响。通过RT-PCR方法,分别检测了GDF9shRNA... 本研究旨在对转GDF9shRNA基因小鼠进行扩群繁殖,统计分析转基因小鼠的产仔数及增重,检测GDF9shRNA、GDF9表达水平以及血清中FSH和GH的水平,以观察GDF9的下调对转基因小鼠繁殖性能及生长发育的影响。通过RT-PCR方法,分别检测了GDF9shRNA在体内的表达,以及下丘脑、垂体和卵巢中GDF9mRNA表达水平;同时用ELISA检测了血液中FSH和GH水平。结果表明,扩群后得到16只GDF9shRNA阳性小鼠,转基因GDF9shRNA在小鼠体内广泛表达,转基因小鼠的产仔数与野生型小鼠相比差异显著(P<0.05);转GDF9shRNA阳性公鼠的体重比阴性公鼠高,且在第7周差异显著(P<0.05),而母鼠间体重无显著差异;与阴性小鼠相比,转GDF9shRNA阳性小鼠GDF9基因的表达量在下丘脑、垂体中分别下降35.4%和39.8%,差异显著(P<0.05),在母鼠卵巢中表达水平差异不显著(P>0.05);阳性母鼠血液中FSH水平比阴性母鼠高55%,差异极显著(P<0.01)。结果表明,GDF9基因下调可以提高动物繁殖性能,为提高大型牲畜繁殖力提供了有利的素材和靶点参考。 展开更多
关键词 gdf9 RNA干涉 繁殖 转基因小鼠
下载PDF
江苏地方山羊品种GDF9基因第二外显子SSCP分析 被引量:4
20
作者 张寒莹 丁晓麟 +7 位作者 应诗家 王子玉 庞训胜 王瑞芳 陈启康 施健飞 张浩 王锋 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2008年第5期51-53,122,共4页
采用PCR-SSCP方法,检测了长江三角洲白山羊、黄淮山羊及波尔山羊等3个繁殖力不同品种的187只个体GDF9基因第二外显子的遗传多态性。结果表明,3个山羊品种群体GDF9基因第二外显子在引物3和引物4扩增片段中均发现多态性。引物3扩增片段中,... 采用PCR-SSCP方法,检测了长江三角洲白山羊、黄淮山羊及波尔山羊等3个繁殖力不同品种的187只个体GDF9基因第二外显子的遗传多态性。结果表明,3个山羊品种群体GDF9基因第二外显子在引物3和引物4扩增片段中均发现多态性。引物3扩增片段中,3个山羊品种都出现AA、AB和BB 3种基因型,长江三角洲白山羊还出现了AC基因型。测序结果表明,引物3的扩增片段中,与AA基因型相比,BB基因型在第二外显子的562 bp处发生了A→C的单碱基突变,导致谷氨酰胺→脯氨酸的改变;AC基因型在第二外显子的421 bp处发生了C→T的单碱基突变,导致丙氨酸→缬氨酸的改变。引物4扩增片段中,3个山羊品种都出现DD和DE两种基因型,黄淮山羊还出现EE基因型,长江三角洲白山羊及波尔山羊还出现DF基因型。测序结果表明,与DD基因型相比,DE基因型在第二外显子的792 bp处发生了G→A的单碱基突变,导致缬氨酸→异亮氨酸的改变;DF基因型在第二外显子的791 bp、792 bp处均发生了G→A的单碱基突变,其中791 bp处的突变是沉默突变。 展开更多
关键词 PCR-SSCP 山羊 gdf9基因 外显子 繁殖力
下载PDF
上一页 1 2 7 下一页 到第
使用帮助 返回顶部