法国健康产品安全管理局批准启动Genasense的Ⅲ期临床试验

Genta Incorporated于2007—10—18宣布，法国健康产品安全管理局（French Health Products Safety AgencNAFSSAPS）已经批准开始其治疗晚期黑素瘤新药Genasense（oblimersen sodium）注射液的Ⅲ期临床试验（命名为AGENDA），这使得公司可在未来的2～4周内在大约13个试验点开始试验。

Genta公司更新GenasenseⅢ期试验的结果

美国Genta公司已经更新了其Genasense（oblimersensodium）（Ⅰ）注射制剂在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者中进行的Ⅲ期试验的结果。初步的结果显示，它达到了主要终点，达到完全反应（CR）或肿瘤部分反应（nPR）的患者的比例显著升高，具有统计学意义。

Genta将开展Genasense的新试验

美国FDA称Genta公司提交的反义抗癌药Genasense（oblimersen sodium）（Ⅰ）用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的申请没有提供充足的令人信服的证据，Genta为此准备开展一项新的试验。

研发

Genta Genasense治疗晚期恶性黑色素瘤的最新研究结果 Genta近日公布了评价Genasense（oblimeersen sodium）注射剂治疗晚期恶性黑色素瘤疗效的AGENDA研究的最新结果，结果表明无进展存活期，