电针对庆大霉素耳中毒豚鼠耳蜗内ACP的影响

以耳郭反射（ＰＲ）、酸性磷酸酶（ＡＣＰ）组织化学检测为指标，观察电针对豚鼠庆大霉素（ＧＥ）耳中毒引起的ＡＣＰ变化的影响。结果：ＧＥ组在２、４和８ｋＨｚ纯音ＰＲ阈值明显升高，ＡＣＰ出现移位，显色变淡或消失，毛细胞受损显著；针刺组ＰＲ阈值升高幅度明显低于ＧＥ组（Ｐ＜００１）；ＡＣＰ显色变化和毛细胞损害的程度均明显低于ＧＥ组。结果表明针刺能减轻ＧＥ的耳毒性。保护耳蜗毛细胞内溶酶体的完整性，防止毛细胞的自溶性损伤可能是针刺的作用机制之一。

碱性成纤维细胞生长因子对庆大霉素所致豚鼠前庭损害的保护作用

目的 观察碱性成纤维细胞生长因子 (basicfibroblastgrowthfactor ,bFGF)对庆大霉素所致活体豚鼠前庭损害的保护作用。方法 豚鼠皮下注射庆大霉素连续 10天 ,造成内耳损伤。实验组同时腹腔注射bFGF ,对照组则注射生理盐水。检测两组豚鼠的前庭功能 ,前庭终器行扫描电镜观察。结果 对照组前庭损伤明显重于实验组。

丹参对庆大霉素耳蜗毒性的防护作用

目的 探讨丹参对庆大霉素耳蜗毒性的防护作用。方法 择蒙古沙鼠 30只 ,随机分为 3组 :①庆大霉素组 (GM组 ) ;②庆大霉素 +丹参保护组 (GD组 ) ;③对照组 (NS组 ) ,每组 10只。GM组和GD组臀部肌肉注射庆大霉素 150mg/kg/d ,GD组同时注射丹参1g/kg/d ,对照组注射生理盐水 1ml/d ,连续用药 14d后观察耳蜗的形态和功能。 结果 GM组耳蜗功能和结构损害严重 ,GD组耳蜗功能和结构损伤较轻 ,耳蜗复合动作电位 (CAP)反应阈和毛细胞损伤率两组比较有显著性差异 ( P <0 .0 1)。结论 结果表明丹参对庆大霉素的耳毒性可能有防护作用。

庆大霉素高水平耐药肠球菌的修饰酶基因检测与临床研究

目的:了解庆大霉素高水平耐药肠球菌(HLGR)的耐药性、修饰酶类型和同源性,以指导临床合理用药。方法:用琼脂筛选法筛选出HLGR,采用K-B法测定其对14种抗菌药物的耐药性;用脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析住院患者HLGR的同源性;PCR法检测HLGR的主要修饰酶基因。结果:64.2%的肠球菌为HLGR。HLGR对利奈唑胺、万古霉素和替考拉宁无耐药性。在HLGR中屎肠球菌合并β-内酰胺类抗生素和喹诺酮类药物耐药的分离率明显高于粪肠球菌。68株HLGR中63株aac(6’)-Ie-aph(2’)-Ia基因阳性(92.6%);3株与aph(2’)-Id基因有高同源性。在51株住院患者分离的HLGR中,屎肠球菌的PFGE图谱有8型(A^H),以A型为主;粪肠球菌的PFGE图谱有4型(A^D),呈多克隆散发。结论:HLGR已成为医院感染的重要耐药菌,其主要通过aac(6’)-Ie-aph(2’)-Ia基因编码的修饰酶造成对庆大霉素高度耐药。

一氧化氮对庆大霉素耳毒性的影响

目的 研究耳蜗内不同水平的一氧化氮 (NO)含量对庆大霉素 (GM )耳毒性的影响。方法 将实验动物豚鼠随机分为GM组 ;庆大霉素加左旋精氨酸 (GM加L -Arg)组 ;庆大霉素加NG-单甲基 -L -精氨酸 (GM加L -NMMA)组和正常对照组。实验过程中观察动物体重变化 ,检测ABR反应阈 ;取标本检测血清和耳蜗组织NO含量 ,耳蜗铺片观察毛细胞损失程度。结果 对照组动物体重增加明显 ,各实验组体重增加缓慢 ,其中GM加L -Arg组体重略有下降。实验第 4周 ,GM加L -Arg组ABR反应阈升高明显 ,与GM组比较有统计学意义 (P<0 .0 5 ) ,GM加L -NMMA组ABR反应阈升高较少 ,与GM组比较有统计学意义 (P <0 .0 5 )。GM加L -Arg组血清和耳蜗NO含量明显升高 ,GM加L -NMMA组NO含量升高不明显 ,与GM组比较差异具有显著性 (P<0 .0 5 )。耳蜗铺片各组毛细胞损失程度与ABR变化相对应。结论 增加耳蜗NO含量可增加GM耳毒性 ,减少耳蜗NO含量可减轻GM耳毒性。

庆大霉素损伤后豚鼠前庭感觉上皮细胞凋亡和再生

目的 研究豚鼠前庭毛细胞庆大霉素损伤后前庭感觉上皮细胞凋亡和细胞增殖之间的关系。方法 成年豚鼠肌肉注射庆大霉素 10 0mg/kg/d连续 14d ,停用庆大霉素后1d和 10d ,腹腔注射Brdu 30 0mg/kg 6h后处死实验动物。免疫组化显色壶腹嵴中可见Brdu标记细胞 ,同时应用TUNEL技术原位显示凋亡细胞 ,观察应用庆大霉素后 1d和 10d壶腹嵴毛细胞损伤区域细胞凋亡和细胞增殖状况。结果 损伤后 1d ,可见TUNEL标记的凋亡细胞位于壶腹嵴的腔面细胞层 ,支持细胞层未发现TUNEL阳性细胞 ,及Brdu阳性细胞 ;损伤后修复 10d ,可见TUNEL阳性细胞位于壶腹嵴腔面细胞层 ,同时壶腹嵴支持细胞层出现Brdu阳性细胞 ,壶腹腔面细胞层未发现增殖细胞。结论 研究显示细胞凋亡是庆大霉素损伤后哺乳动物前庭毛细胞的一种死亡方式 ,并且细胞凋亡和细胞增殖发生的时间和部位一致。

丹参对庆大霉素耳毒性的减毒作用(英文)

目的 为探讨丹参对庆大霉素耳毒性的减毒作用。方法 将 2 4只沙鼠分为 4组 ,每组 6只 ,①生理盐水对照组。②丹参组 (SA)。③庆大霉素加丹参组 (GM +SA)。④庆大霉素组 (GM)。所有药物均经肌肉注射 ,GM组和GM +SA组每天注射庆大霉素 15 0mg/kg ,共 10d ;GM +SA组和SA组同时注射丹参 2 g/kg ,共 10d ;生理盐水组每天注射生理盐水 2ml/kg ,共 10d。在注射前和注射后 4周和 8周进行CAP检测 ,第 8周听力测定后处死动物行扫描电镜检查。结果 4周和 8周GM组高频CAP阈明显上升 ,而GM +SA组听阈明显低 ,统计学处理有显著差异 (P <0 .0 1,t检验 ) ;GM组毛细胞损伤率底圈和第二圈分别为 35 %和 30 % ,GM +SA组分别为 9%和 7% ,差异非常显著 (P <0 .0 1,χ2 检验 )。结论 丹参能明显降低庆大霉素对沙鼠的耳毒性作用 ,且不降低血液中庆大霉素的浓度。电生理检测结果与形态学变化一致。

前庭终器损害前后瘘管刺激前庭诱发电位的观察

目的 在以往工作的基础上 ,进一步证明瘘管刺激前庭诱发电位的应用价值。方法 14只健康白色红目豚鼠分成用药组 (8只 )和正常对照组 (6只 )。用药组每天肌肉注射庆大霉素 2 30mg/kg ,持续 5d。记录两组动物的前庭诱发电位。结果 扫描电镜证实该组动物壶腹嵴、囊斑毛细胞出现不同程度病理改变 ,基底膜毛细胞形态正常 ,瘘管刺激前庭诱发电位测试 ,见该诱发电位P1～P4各波振幅明显下降 ,与正常对照组比较有显著差异 ,而听性脑干反应 (ABR)测试结果两组未见显著性改变。结论 瘘管刺激前庭诱发电位可以作为显示前庭系病变客观和直接的观察指标 。

DNA损伤修复与大鼠平阳霉素性白内障的关系

目的：观察平阳霉素诱发的大鼠白内障模型晶体上皮细胞ＤＮＡ损伤及修复的动态过程。方法：单细胞电泳法（Ｓｉｎｇｌｅｃｅｌｌｇｅｌａｓｓａｙ，ＳＣＧ）。结果：首次注射平阳霉素１２ｈ即出现严重的ＤＮＡ单链断裂（ＤＮＡｓｉｎｇｌｅｓｔｒａｎｄｂｒｅａｋｓ，ＳＳＢ），直至白内障产生，ＳＳＢ仍很严重，该ＤＮＡ损伤较其它模型更严重，其晶体囊内容物在致障过程中出现明显的液化与崩解。结论：平阳霉素性白内障模型在致障过程中有较其它模型更严重的ＤＮＡ单链损伤，且可能有不尽相同的机理存在。

冰片对庆大霉素透血脑屏障的影响

大鼠灌服冰片制剂后能明显提高庆大霉素在脑内的浓度，提示冰片有改善血脑屏障通透性的作用，此结果对庆大霉素治疗细菌性脑膜炎和其它颅内炎症具有重要的临床意义。在改善血脑屏障通透性，增加庆大霉素进入脑内药量的同时，冰片还能提高血清中庆大霉素浓度，这为减少庆大霉素用药剂量，保证药效，降低庆大霉素的毒副反应，提高临床治疗作用提供了有力的实验依据。