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稳定表达GFP-V12Rac1的NIH3T3细胞系的建立
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作者 王乐 朱一超 +3 位作者 杜军 杨郁 胡圳圳 顾洛 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期741-745,共5页
目的:构建稳定表达GFP-V12Rac1(组成型活化Rac1的GFP融合蛋白)的NIH3T3细胞系。方法:构建表达GFP-V12Rac1和GFP的质粒和慢病毒载体,通过慢病毒感染和流式分选获取稳定表达目的基因的NIH3T3细胞系。通过铺展实验检测GFP-V12Rac1的功能,通... 目的:构建稳定表达GFP-V12Rac1(组成型活化Rac1的GFP融合蛋白)的NIH3T3细胞系。方法:构建表达GFP-V12Rac1和GFP的质粒和慢病毒载体,通过慢病毒感染和流式分选获取稳定表达目的基因的NIH3T3细胞系。通过铺展实验检测GFP-V12Rac1的功能,通过Boyden chamber迁移实验检测细胞的运动能力。结果:建立了稳定表达GFP-V12Rac1的NIH3T3细胞系及对照细胞系;稳定表达的GFP-V12Rac1可促进NIH3T3细胞的铺展,同时,构建的细胞系具备趋化运动能力。结论:用慢病毒载体可构建稳定表达GFP-V12Rac1的NIH3T3细胞系,外源基因表达产物功能正常且细胞系具备趋化能力。该细胞系可作为研究Rac1活性定位机制的可靠细胞模型。 展开更多
关键词 GFP—V12Rac1 慢病毒载体 NIH3T3细胞 稳定表达 细胞迁移
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