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番茄GGPS2基因的克隆与表达载体的构建
被引量:
7
1
作者
李翠萍
夏蓓蓓
+2 位作者
翟军鹏
苏承刚
张兴国
《西南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第10期65-68,共4页
=牛儿基=牛儿焦磷酸合成酶(geranylgeranyl pyrophosphate synthase,GGPS)在=牛儿基=牛儿焦磷酸合成、植物代谢和生长发育中具有重要作用.采用RT-PCR的方法,从番茄品种Solanum lycopersiconL.cv.AilsaCraig成熟果实中扩增出GGPS2基因,...
=牛儿基=牛儿焦磷酸合成酶(geranylgeranyl pyrophosphate synthase,GGPS)在=牛儿基=牛儿焦磷酸合成、植物代谢和生长发育中具有重要作用.采用RT-PCR的方法,从番茄品种Solanum lycopersiconL.cv.AilsaCraig成熟果实中扩增出GGPS2基因,分别构成了该基因的原核与植物表达载体.
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关键词
番茄
ggps2
表达载体
下载PDF
职称材料
转番茄GGPS2基因烟草的构建及弱光耐受性分析
被引量:
2
2
作者
李翠萍
董卫华
张兴国
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期692-701,共10页
为探讨弱光处理对转番茄Solanum lycopersicon L.GGPS2基因烟草的类胡萝卜素、叶绿素合成及耐弱光性的影响,将Sla GGPS2基因和绿色荧光蛋白报告基因(GFP)经农杆菌介导转入烟草Nicotiana tabacum L.cv.Wisconsin 38。PCR检测证明抗卡那...
为探讨弱光处理对转番茄Solanum lycopersicon L.GGPS2基因烟草的类胡萝卜素、叶绿素合成及耐弱光性的影响,将Sla GGPS2基因和绿色荧光蛋白报告基因(GFP)经农杆菌介导转入烟草Nicotiana tabacum L.cv.Wisconsin 38。PCR检测证明抗卡那霉素烟草含有npt II、Sla GGPS2基因,且无农杆菌污染;荧光检测发现,抗卡那霉素烟草的根尖呈现特有的荧光,由此说明获得了整合Sla GGPS2和GFP等外源基因的转基因烟草。弱光处理后,发现转Sla GGPS2基因烟草的类胡萝卜素含量、叶绿素总量、光合速率、单位叶面积重、总干重、根冠干重比均比野生烟草高,达到了差异显著水平。证实Sla GGPS2基因增加了弱光下烟草的类胡萝卜素含量、叶绿素总量,增强了光合速率,促进了生物量积累及其向根部的分配,提高了烟草弱光下的耐受性,推测可用于其他作物的耐弱光性改良。
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关键词
烟草
番茄
ggps2
基因
类胡萝卜素
叶绿素
光合速率
弱光耐受性
原文传递
甜樱桃AsA合成基因GGP的克隆及在果实发育过程的表达
3
作者
朱婷婷
梁东
+3 位作者
林玲
杨涛
吕秀兰
夏惠
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第6期2100-2105,共6页
GGP(GDP-L-galactose phosphorylase)参与植物AsA合成过程。本研究以甜樱桃‘佐藤锦’(Satonishiki)为材料,采用PCR法,首次在甜樱桃上克隆了AsA合成相关基因PacGGP1和PacGGP2,基因片段长度分别为1 297 bp和1 765 bp,分别包含1 107 bp和1...
GGP(GDP-L-galactose phosphorylase)参与植物AsA合成过程。本研究以甜樱桃‘佐藤锦’(Satonishiki)为材料,采用PCR法,首次在甜樱桃上克隆了AsA合成相关基因PacGGP1和PacGGP2,基因片段长度分别为1 297 bp和1 765 bp,分别包含1 107 bp和1 341 bp,并分别编码368和446个氨基酸。通过氨基酸序列比对结果发现,与甜樱桃PacGGP1同源性较高的是枣GGP1,相似度100%,与甜樱桃PacGGP2同源性较高的是碧桃GGP2,相似度在98%左右。采用RT-PCR方法分析了PacGGP1和PacGGP2的表达模式。研究表明PacGGP2基因在‘佐藤锦’甜樱桃品种中的表达变化模式与T-AsA的含量变化趋势表现出明显的相似性,推测它可能是AsA L-半乳糖合成途径中的关键基因,可为甜樱桃分子育种奠定重要基础。
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关键词
ASA
GGP1
GGP2
克隆
表达分析
原文传递
题名
番茄GGPS2基因的克隆与表达载体的构建
被引量:
7
1
作者
李翠萍
夏蓓蓓
翟军鹏
苏承刚
张兴国
机构
西南大学园艺园林学院
出处
《西南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第10期65-68,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30972008)
文摘
=牛儿基=牛儿焦磷酸合成酶(geranylgeranyl pyrophosphate synthase,GGPS)在=牛儿基=牛儿焦磷酸合成、植物代谢和生长发育中具有重要作用.采用RT-PCR的方法,从番茄品种Solanum lycopersiconL.cv.AilsaCraig成熟果实中扩增出GGPS2基因,分别构成了该基因的原核与植物表达载体.
关键词
番茄
ggps2
表达载体
Keywords
Tomato
ggps2
expression vector
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
转番茄GGPS2基因烟草的构建及弱光耐受性分析
被引量:
2
2
作者
李翠萍
董卫华
张兴国
机构
新乡医学院生物化学与分子生物学教研室
西南大学园艺园林学院南方山地园艺学教育部重点实验室
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期692-701,共10页
基金
新乡医学院博士科研启动资金(No.505026)资助~~
文摘
为探讨弱光处理对转番茄Solanum lycopersicon L.GGPS2基因烟草的类胡萝卜素、叶绿素合成及耐弱光性的影响,将Sla GGPS2基因和绿色荧光蛋白报告基因(GFP)经农杆菌介导转入烟草Nicotiana tabacum L.cv.Wisconsin 38。PCR检测证明抗卡那霉素烟草含有npt II、Sla GGPS2基因,且无农杆菌污染;荧光检测发现,抗卡那霉素烟草的根尖呈现特有的荧光,由此说明获得了整合Sla GGPS2和GFP等外源基因的转基因烟草。弱光处理后,发现转Sla GGPS2基因烟草的类胡萝卜素含量、叶绿素总量、光合速率、单位叶面积重、总干重、根冠干重比均比野生烟草高,达到了差异显著水平。证实Sla GGPS2基因增加了弱光下烟草的类胡萝卜素含量、叶绿素总量,增强了光合速率,促进了生物量积累及其向根部的分配,提高了烟草弱光下的耐受性,推测可用于其他作物的耐弱光性改良。
关键词
烟草
番茄
ggps2
基因
类胡萝卜素
叶绿素
光合速率
弱光耐受性
Keywords
tobacco, the
ggps2
gene from tomato, carotenoids, chlorophyll, photosynthesis, low light resistant
分类号
S572 [农业科学—烟草工业]
原文传递
题名
甜樱桃AsA合成基因GGP的克隆及在果实发育过程的表达
3
作者
朱婷婷
梁东
林玲
杨涛
吕秀兰
夏惠
机构
四川农业大学园艺学院
四川农业大学果蔬研究所
出处
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第6期2100-2105,共6页
基金
四川省教育厅重点项目(16ZA0024)
2015年四川农业大学学科建设双支计划共同资助
文摘
GGP(GDP-L-galactose phosphorylase)参与植物AsA合成过程。本研究以甜樱桃‘佐藤锦’(Satonishiki)为材料,采用PCR法,首次在甜樱桃上克隆了AsA合成相关基因PacGGP1和PacGGP2,基因片段长度分别为1 297 bp和1 765 bp,分别包含1 107 bp和1 341 bp,并分别编码368和446个氨基酸。通过氨基酸序列比对结果发现,与甜樱桃PacGGP1同源性较高的是枣GGP1,相似度100%,与甜樱桃PacGGP2同源性较高的是碧桃GGP2,相似度在98%左右。采用RT-PCR方法分析了PacGGP1和PacGGP2的表达模式。研究表明PacGGP2基因在‘佐藤锦’甜樱桃品种中的表达变化模式与T-AsA的含量变化趋势表现出明显的相似性,推测它可能是AsA L-半乳糖合成途径中的关键基因,可为甜樱桃分子育种奠定重要基础。
关键词
ASA
GGP1
GGP2
克隆
表达分析
Keywords
AsA
GGP1
GGP2
Cloning
Expression analysis
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
S662.5 [农业科学—果树学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
番茄GGPS2基因的克隆与表达载体的构建
李翠萍
夏蓓蓓
翟军鹏
苏承刚
张兴国
《西南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010
7
下载PDF
职称材料
2
转番茄GGPS2基因烟草的构建及弱光耐受性分析
李翠萍
董卫华
张兴国
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
2
原文传递
3
甜樱桃AsA合成基因GGP的克隆及在果实发育过程的表达
朱婷婷
梁东
林玲
杨涛
吕秀兰
夏惠
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2017
0
原文传递
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