嵌合型口蹄疫病毒样颗粒组装研究

[目的]为研究和制备多联或多价口蹄疫病毒样颗粒疫苗奠定基础。[方法]将FLAG序列通过融合PCR技术插入口蹄疫结构蛋白VP1GH-loop可变区,并通过大肠杆菌原核表达技术表达口蹄疫病毒衣壳蛋白VP0、VP3和嵌合型VP1,在体外组装出嵌合FLAG外源多肽的口蹄疫病毒样颗粒。[结果]大肠杆菌表达的口蹄疫衣壳蛋白主要以可溶性存在,在缓冲体系中融合标签被切除衣壳蛋白VP0、VP3和FLAGVP1组装成病毒样颗粒,其大小约25 nm左右。FLAG序列成功插入GH-loop可变区第150-151氨基酸位点之间,外源多肽的插入没有影响衣壳蛋白VP1的空间结构。[结论]口蹄疫loop可变区引入外源抗原是可行的,但外源多肽的大小及理化性质会影响病毒样颗粒的组装效率。

基于Bladed和dSPACE的大型风电系统仿真测试平台设计研究

风电系统由若干子系统组成,运行工况复杂,我国风电设备制造业的基础薄弱,风电控制系统国产化进程缓慢。综合半实物仿真软件d SPACE和专业的风电设计软件GH Bladed,设计了一套大型风电系统硬件在回路仿真测试平台。该仿真测试平台可作为风机设计开发平台,实时仿真各种条件下的运行工况,完成对风电控制系统综合全面的测试,加快风电控制系统的开发和测试进程。