天女木兰MsGID1同源基因的克隆及表达分析

为了探究天女木兰种子休眠解除的分子机制,本研究以Illumina高通量测序获得的天女木兰转录组数据为参考,从赤霉素信号途径起始受体基因(GIBBERELLIN INSENSITIVE DWARF1, GID1)入手,克隆获得2个同源基因(MsGID1b和Ms GID1c)。在此基础上,对天女木兰2个GID1同源基因进行生物信息学分析:MsGID1b和MsGID1c全长分别为996 bp和1 032 bp,二者分别编码331和334个氨基酸;所编码的蛋白质相对分子量分别为37.021 kD和38.363 kD;2个GID1同源基因均是不稳的亲水性蛋白且无信号肽;Ms-%GID1b和MsGID1c属于α/β折叠水解酶超家族。通过实时荧光定量PCR探究MsGID1b和Ms GID1c在不同温度对种子吸胀过程表达模式的影响,发现4℃处理基因表达量最高,其中Ms GID1c的相对表达量显著高于MsGID1b,表明其在种子解除休眠中起关键作用。