毛百合根尖染色体Giemsa C-带分析

本研究利用Giemsa C-带方法对毛百合(Lilium dahuricum Ker-Gawl)根尖染色体进行了分析。研究结果表明毛百合试管苗的染色体倍性变异丰富,染色体倍性变异包括二倍体(2n=2×=24)、三倍体(2n=3×=36)、四倍体(2n=4×=48)到六倍体(2n=6×=72)。对二倍体毛百合的C-带结果进行分析,其带型公式为:2n=2×=24=2CI++2CI+T+T++6I+2I++2I++2I+T++2I+T++2I+T++2T++2T+。每条染色体上都显示出显著的特征带,而且带纹的深浅差异明显。强带主要集中在长短臂上。因此,GiemsaC-带方法可以将毛百合(L.dahuricum)的每条染色体区分开。

七份苎麻野生资源的核型及Giemsa C-带带型研究

本试验采用 F- BSG法制备染色体标本 ,对七份苎麻野生材料进行染色体核型及 Giemsa C-带带型研究。结果表明 :七份材料中 1 - 1、1 - 2的染色体数目众多 ,分别为 5 6和 42 ,其余 5份材料为 2 8,均为近端着丝点型 ,核型公式 1 - 1为 2 n=5 6 =5 6 st,1 - 2为 2 n=42 =42 st,其余 5份材料均为 2 n=2 8=2 8st。臂指数均大于 75 % ,N.F.值与染色体条数相等 ,1 - 1 ,1 - 2 ,1 - 3的染色体长度比大于 2 ,核型属 4B类型 ,2 -1 ,2 - 2 ,2 - 3,2 - 4的染色体长度比小于 2 ,核型属于 4A类型。 Giemsa C-带带型单一 ,长臂均为着丝点带 ,且染色区段较长 ,短臂均为全带。染色体相对长度组成 1 - 1、1- 2、1 - 3的分别为 2 n=5 6 =8L+ 1 6 M2 + 2 2 M1 + 1 0 S、2 n=42 =2 L+ 2 2 M2 + 1 4M1 +4S、2 n=2 8=2 L+ 1 4M2 + 6 M1 + 6 S,其余 4份材料均为 2 n=2 8=2 L+ 1 2 M2 + 1 2 M1 +2 S。本文还对苎麻染色体的基数进行了探讨。

金沙江中游地区红山茶组植物的Giemsa C－带研究

研究了金沙江中游地区红山茶组植物的ＧｉｅｍｓａＣ－带。该地区的红山茶植物以四倍体为主，个别居群为二倍体或六倍体。居群间的Ｃ－带差异明显，Ｃ－带多出现在染色体端部。在四倍体和六倍体的Ｃ－带带型中，只能找到２条显相同Ｃ－带的同源染色体，通过与其它地区的红山茶植物进行比较，发现红山茶组植物的倍性从华东，华南经贵州，四川向云南逐渐增高，显Ｃ－带的染色体与染色体总数之比随信性增加而减少。文中指出华东或华南可能是红山茶组植物的起源地，而金沙江中游地区是其现代分化中心，这一地区红山茶的多倍体类群可能是异源起源的。

寸三莲染色体核型和Giemsa C-带带型

采用Ｆ－ＢＳＧ制片法对寸三莲染色体组型及ＧｉｅｍｓａＣ－带带型进行了研究．结果表明：其染色体数目为２ｎ＝１６，核型公式为２ｎ＝１６＝２ｓｔ＋４ｓｍ＋８ｍ＋２ｍ（ＳＡＴ）．第６对染色体有随体，染色体长度比为３．３，Ｎ．Ｆ．值为３０，属２Ｂ核类型．染色体相对长度组成为２ｎ＝１６＝４Ｌ＋２Ｍ２＋４Ｍ１＋６Ｓ，ＧｉｅｍｓａＣ－带带型主要为着丝点带．

HE和Giemsa染色在结膜刮片检测嗜酸粒细胞的染色比较

目的:通过HE和Giemsa对嗜酸粒细胞的染色效果比较,寻找最佳染色方法。方法:对春季结膜炎20例病人进行结膜刮片,并分别作HE和Giemsa染色,最后用光学普通显微镜观察。结果:在显微镜下,Giemsa染色的嗜酸粒细胞比HE染色的嗜酸粒细胞清晰。结论:实验表明,检测嗜酸粒细胞,采用Giemsa染色,可获得满意的染色效果。

沅江芦荟染色体核型和Giemsa C-带带型

为了丰富芦荟的基础理论研究 ,给芦荟的遗传育种提供细胞学依据 ,采用F -BSG制片法 ,对沅江芦荟染色体组型及GiemsaC -带带型进行了研究。结果表明 :沅江染色体数目为 2n =14 ,核型公式为 2n =14st + 6sm + 4m ,染色体长度比为2 2 0 ,N .F值为 2 4,属 3B核类型 ;染色体相对长度组成为 2n =14 =4L + 2M2 + 6M1+ 2S ;GiemsaC

Giemsa染色比色法检测晶体上皮细胞增殖

建立了一种简便、精确检测晶体上皮细胞增殖的方法──Giemsa染色比色法，基本步骤为：（1）在24孔培养板培养细胞并做影响增殖的实验；（2）75％酒精4℃固定细胞30min；（3）Giemsa染色30min；（4）10％醋酸250μl／孔脱色并转移至96孔培养板或酶标板；（5）用酶标仪540nm进行比色，吸光值（A值）高低反映细胞多少。该方法也适用于其它上皮细胞增殖的检测。

向日葵染色体Giemsa C-分带研究

采用HKG(HCl-KOH-Giemsa)法对内葵杂3号三交种染色体进行了C-分带研究和分析。结果表明:每条染色体至少都有一条C-分带,染色体组共有62条C-分带,以中间带和着丝点带为主,中间带主要分布在染色体短臂上;C-分带强弱差异明显,其中46条强带,16条弱带。Giemsa C-分带带型公式为:2n=2x=34=8I++3T++5I+I+T++4C+2CI+4CI++3CI++I+T++CT++2CT+。每条染色体都显示出显著的带纹特征,因此,利用Giemsa C-分带方法可以将向日葵的每条染色体区分开。

中国野桑蚕Giemsa淡染性染色体的研究

对来自重庆、陕西、湖北等 3个不同地域的野桑蚕染色体进行了研究 ,结果表明 3个不同地域的野桑蚕染色体数目都为n =2 8,2n =5 6 ;均在粗线期染色体观察到了与家蚕类似的Giemsa淡染性区域 ,并对其进行了组型分析 ,从细胞遗传学的角度探讨了野桑蚕与家蚕的亲缘关系。

淫羊藿属8个种的Giemsa C带比较研究

应用BSG方法对淫羊藿属（Epimedium）8个种的Giemsa C带进行了比较研究。结果表明,有15～22条C带,包含着丝粒带、端带、中间带、中间随体带等类型;根据带纹数目和位置,8个种可分为三类：Ⅰ类是E.sagitta-tum,显示的C带最少,仅有15条;Ⅱ类是原产德国的E.alpinum和E.pubigerum,显示的C带较少,均为18条;Ⅲ类是其余的5种,即：E.acuminatum、E.simplicifluom、E.wushanense、E.leptorrhizum、E.davidi,这类植物显示的C带数目较多,不少于20条。

中国水仙两个地方品种的核型和Giemsa C带的研究

为了解中国水仙两个地方品种（平潭水仙和漳州水仙）的亲缘关系，进一步了解中国水仙染色体的形态特征，研究了平潭水仙和漳州水仙的核型和Ｃ带。试验结果表明：两个品种体细胞染色体皆为２ｎ＝３ｘ＝３０，每组染色体３个成员中均以其中两个形态较为一致，而与另一个差异较大。对漳州水仙的Ｃ带带型分析发现，中国水仙各组染色体的成员间带纹均有所不同，每组染色体皆以其中两个染色体带纹相近或差异小，而与另一个差异较大。研究指出，中国水仙应为节段异源三倍体，可能是由双亲一方以２ｎ＝２０的体细胞染色体数与另一方以ｎ＝１０的性细胞染色体数相结合而来。平潭水仙和漳州水仙皆为同一来源的中国水仙的两个地区生态适应型，它们在形态特征方面的差异是长期适应地区生态环境和栽培条件而在染色体上引起微小变异的缘故。

黄牡丹八个居群的Giemsa C-带比较研究

应用ＢＳＧ方法对黄牡丹（ Ｐａｅｏｎｉａ ｄｅｌａｖａｙｉｖａｒ．ｌｕｔｅａ ） ８ 个居群的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ－ 带进行了比较研究。８ 个居群的所有染色体都在着丝点附近显示出了Ｃ－ 带， 所有染色体的长臂上都没有显示Ｃ－ 带， 而短臂上的Ｃ－ 带数量和位置在居群之间表现出了一定的差异。花甸坝居群的第二、第三、第四和第五对染色体显示了端带； 卓干山居群的第一、第三、第四和第五对染色体的短臂端显示了Ｃ－ 带。在所研究的８ 个居群中， 这两个居群的端部Ｃ－ 带最多。而翁水居群的短臂上没有显示Ｃ－ 带， 但第三和第五对染色体的短臂上有随体， 且第五对染色体上的随体显示出了Ｃ－ 带， 是８ 个居群中端部Ｃ－ 带最少的。土官村居群的第三、第四和第五对染色体的短臂端部显示出了Ｃ－ 带。鲁甸居群的第二和第五对染色体的短臂端部显示出了Ｃ－带， 且第一和第四对染色体各有一条染色体的短臂端部显示出了Ｃ－ 带， 表现出了异染色质的杂合性。尼西居群的第一、第三和第五对染色体的短臂上显示出了端带。西山居群和梁王居群的Ｃ－ 带式样完全相同， 第四和第五对染色体的短臂端部显示出了Ｃ－ 带。８ 个居群的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ－ 带式样各不相同， 这种居群水平上的Ｃ－

体外微核试验中吖啶橙荧光染色与Giemsa染色的比较

本文在吖啶橙荧光染色(A.O 染色)和常规 Giemsa 染色条件下比较了一组诱变剂丝裂霉素 C(MMC)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、长春新碱(VINC)、环磷酰胺(CYP)诱导 L5178Y 和 WTK1细胞的微核试验,结果表明,仅5-FU 和 CYP 在个别时间、剂量下 A.O 染色微核率明显高于 Giem-sa 染色(P<0.05),而绝大多数情况下二者微核率无显著性差异。提示在不具备荧光镜检条件或要求长期保留标本时,Giemsa 染色仍不失为微核染色的理想方法。

利用GiemsaC-带和45SrDNAFISH的方法鉴定百合杂种

利用Giemsa C-带和染色体荧光原位杂交(45S rDNA FISH)的方法对‘Royal Lace’בHigh Class’的杂种后代分别进行了鉴定。结果表明:‘Royal Lace’的染色体数2n=3x=36,‘High Class’的染色体数2n=2x=24。杂种后代的染色体数出现2n=3x=36和2n=4x=48两种类型。经Giemsa C-带和45S rDNA FISH方法对两个亲本和具2n=4x=48的杂种后代分析结果表明,杂种后代的根尖染色体C-带可观察到来自双亲的可以特异追踪的染色体带纹。FISH分析表明,杂种后代中分别有两条来自‘Royal Lace’和‘High Class’的染色体。两个亲本的荧光原位杂交点数分别为10和9。杂种后代染色体为2n=36的个体有14个杂交信号,可以确定两条来自‘Royal Lace’,另外3条来自‘High Class’。杂种后代中2n=48的个体的杂交信号点为19,从而证实所获得的杂种后代的真实性。同时,对于2n=48,而杂交信号为19的多倍体起源于未减数分裂的2n雄配子体的可能性进行了探讨。综合研究结果表明,Giemsa C-带和45S rDNA FISH方法可以准确地对百合的杂种真实性进行鉴定。

用于胃幽门螺杆菌检查的改良 Giemsa 染色法

幽门螺杆菌（ＨＰ）是一种革兰氏阴性菌，已经证明ＨＰ与一些胃炎和消化性溃疡有较密切的关系。ＨＰ也是胃窦炎最常见的病因之一，并与远端胃癌和低度恶性胃淋巴瘤的发生有关。所以，越来越引起人们的重视。在临床病理工作中，胃粘膜活检不要仅局限于胃粘膜本身的病变检查，还需要进一步检查有无ＨＰ感染。ＨＰ是一种较弱的噬苏木素菌，对ＨＥ染色着色较淡，在观察时有一定的困难。为了明确有无ＨＰ感染常借助于特殊染色。用于ＨＰ特殊染色的方法有Ｇｉｅｍ－ｓａ染色法和银染色法等。我们采用改良的微波Ｇｉｅｍｓａ染色法，即在原Ｇｉｅｍｓａ染色法的基础上，加入了表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００，在染色过程中经微波炉加温处理。应用改良的Ｇｉｅｍｓａ染色法，可缩短染色时间。染色结果表明，胃粘膜组织和ＨＰ着色良好，细微结构清楚，结果明确。微波Ｇｉｅｍｓａ染色法用于胃粘膜石蜡切片染色，具有常规ＨＥ染色和特殊染色的双重效果，能同时清楚地显示出胃粘膜组织和ＨＰ的结构。

Giemsa-C带揭示的绵枣儿多倍体复合体染色体变异

绵枣儿是分布在东亚的多倍体复合体。以Giemsa-C带法对分布在中国的绵枣儿24个居群进行了染色体变异分析。AA和BB细胞型大部分居群未发现变异,分别具a2和b1染色体的近着丝点着丝粒带。AABB虽无居群内变异,但居群间有所不同。其中柳林、商南和徐州居群带型相同,带纹丰富。元宝山居群只有b1的近着丝粒带,而灵岩山居群具a2和b1的近着丝粒带。根据已有的研究资料推测,绵枣儿b1和a2上的近着丝粒带显示的应当是高度重复的rRNA基因;大庆和文县居群一个体该位点的杂合可能是由于部分rRNA拷贝的同源染色体间转移;AABB起源后随时间推移会发生rRNA重复位点的丢失;柳林等居群丰富的带纹可能是其刚刚起源时重复基因关闭的表征,随时间推移同样可能会丢失。另外大量的实验证据表明,BB比AA细胞型可能更易于发生染色体结构变异。

氧化Wright-Giemsa-碘化钾法髓过氧化物酶快速染色及应用

目的为了使髓过氧化物酶(MPO)染色安全快速、稳定可靠,对Pereira碘化钾MPO染色方法做了进一步改进。方法采用Wright-Giemsa染料为显色剂取代Pereira原法中的Leishman's染料,并采用人工预先氧化Wright-Giemsa染色液的新方法,使其一步到位氧化成熟,以后每次配MPO染色工作液时不必再加H2O2。结果本法(氧化WG-KI法)MPO阳性产物呈棕红色至蓝黑色颗粒状,在显示MPO的同时细胞核也能很好的着色,便于对细胞的辨认。本法与Washburn联苯胺法比较,两者阳性率十分相近,差异无显著性意义(P>0.05)。结论本法所显示的髓过氧化物酶阳性反应对比鲜明、易于判断,试剂安全、稳定可靠,并简化了操作、缩短了染色时间,是理想的MPO染色方法。

人体组织切片的Giemsa染色法诊断输入性疟疾

疟疾可根据流行病学史、临床表现以及实验室检查结果等进行诊断,疟原虫是疟疾的病原体。显微镜观察血涂片来检查疟原虫或疟原虫抗原阳性是实验室确诊疟疾的关键。利用人体组织切片查见疟原虫,取代血涂片镜检确诊疟疾在国内尚未见报道。笔者在法医病理鉴定中遇到1例,对组织切片进行了Giemsa染色,并尝试摸索最适宜的染色条件,清楚地显示了疟原虫在脑、