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Light-stabilized GIL1 suppresses PIN3 activity to inhibit hypocotyl gravitropism
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作者 Xiaolian Wang Yanfang Yuan +4 位作者 Laurence Charrier Zhaoguo Deng Markus Geisler Xing Wang Deng Haodong Chen 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2024年第9期1886-1897,共12页
Light and gravity coordinately regulate the directional growth of plants.Arabidopsis Gravitropic in the Light 1(GIL1)inhibits the negative gravitropism of hypocotyls in red and far-red light,but the underlying molecul... Light and gravity coordinately regulate the directional growth of plants.Arabidopsis Gravitropic in the Light 1(GIL1)inhibits the negative gravitropism of hypocotyls in red and far-red light,but the underlying molecular mechanisms remain elusive.Our study found that GIL1 is a plasma membrane-localized protein.In endodermal cells of the upper part of hypocotyls,GIL1 controls the negative gravitropism of hypocotyls.GIL1 directly interacts with PIN3 and inhibits the auxin transport activity of PIN3.Mutation of PIN3 suppresses the abnormal gravitropic response of gil1 mutant.The GIL1 protein is unstable in darkness but it is stabilized by red and far-red light.Together,our data suggest that light-stabilized GIL1 inhibits the negative gravitropism of hypocotyls by suppressing the activity of the auxin transporter PIN3,thereby enhancing the emergence of young seedlings from the soil. 展开更多
关键词 gil1 GRAVITROPISM HYPOCOTYLS LIGHT PIN3
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体外分化Th17细胞IL-17f,ctBP和Gfi1的表达 被引量:2
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作者 陈嵘祎 周飞 +1 位作者 周英 阿彩岭 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第6期563-566,共4页
目的检测小鼠Th17细胞诱导分化模型中IL-17f,ctBP和Gfi1的表达情况并探讨其临床意义。方法提取小鼠脾淋巴细胞,采用免疫磁珠纯化CD4+CD62L+T细胞后,空白对照组用RPMI 1640培养,Th17分化组用anti-CD3ε,anti-CD28,anti-IFN-γ,anti-IL-4... 目的检测小鼠Th17细胞诱导分化模型中IL-17f,ctBP和Gfi1的表达情况并探讨其临床意义。方法提取小鼠脾淋巴细胞,采用免疫磁珠纯化CD4+CD62L+T细胞后,空白对照组用RPMI 1640培养,Th17分化组用anti-CD3ε,anti-CD28,anti-IFN-γ,anti-IL-4抗体及IL-6,TGF-β1和IL-23等细胞因子培育,诱导原始T细胞向Th17细胞分化。两组细胞分别培养72 h后,采用Realtime-PCR检测IL-17f,ctBP,Gfi1 mRNA的表达情况。结果 Th17分化组细胞经相关抗体及细胞因子刺激诱导分化后,其IL-17f mRNA表达明显增高(分化前为1,分化后达194.011721),但ctBPmRNA,Gfi1 mRNA表达均明显低于空白对照组,以上差异均有统计学意义(P均<0.01),对照组ctBPmRNA分化前为1,Th17分化后为0.45375958,Gfi1 mRNA表达在对照组分化前为1,Th17分化后为0.00430432。结论 ctBP和Gfi1在Th17分化组中表达显著下调,但上述两种转录辅抑制因子是否参与了Th17细胞的分化调控值得进一步研究。 展开更多
关键词 IL-17 CTBP gil1 小鼠 Th17分化模型
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Sonic hedgehog-Gli1 pathway in colorectal adenocarcinomas 被引量:11
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作者 Yue-Hong Bian Shu-Hong Huang +3 位作者 Ling Yang Xiao-Li Ma Jing-Wu Xie Hong-Wei Zhang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2007年第11期1659-1665,共7页
AIM: To determine the role of Sonic hedgehog (Shh) pathway in colorectal adenocarcinomas through analysis of the expression of Shh pathway-related molecules, Shh, Ptchl, hedgehog-interacting protein (Hip), Gil1, ... AIM: To determine the role of Sonic hedgehog (Shh) pathway in colorectal adenocarcinomas through analysis of the expression of Shh pathway-related molecules, Shh, Ptchl, hedgehog-interacting protein (Hip), Gil1, Gli3 and PDGFRα. METHODS: Expression of Shh in 25 colorectal adenocarcinomas was detected by RT-PCR,in situ hybridization and immunohistochemistry. Expression of Ptchl was observed by in situ hybridization and immunohistochemistry. Expression of Hip, Gil1, Gli3 and PDGFRα was analyzed by in situ hybridization. RESULTS: Expression of cytokeratin AE1/AE3 was observed in the cytoplasm of colorectal crypts. Members of the Hh signaling pathway were expressed in colorectal epithelium. Shh was expressed in cytoplasm of dysplastic epithelial cells, while expression of Ptchl, Hip and Gill were mainly detected in the malignant crypts of adenocarcinomas. In contrast, PDGFRα was expressed highly in aberrant crypts and moderately in the stroma. Expression of Gli3 could not be detected in colorectal adenocarcinomas. CONCLUSION: These data suggest that Shh-Ptchl-Gli1 signaling pathway may play a role in the progression of colorectal tumor. 展开更多
关键词 Sonic hedgehog pathway Sonic hedgehog Ptch1 Hedgehog-interacting protein GLI1 Gli3 PDGFRΑ Colorectal adenocarcinomas
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Gli1蛋白高表达与结直肠癌复发转移的相关性研究 被引量:6
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作者 汤颖 展瑞 +3 位作者 李艳青 李斌 钱正海 顾永春 《肿瘤研究与临床》 CAS 2017年第4期227-230,共4页
目的研究结直肠癌(CRC)组织中Gli1蛋白表达水平,评估其与CRC患者预后的相关性。方法收集并分析106例初诊CRC患者的临床病理资料,采用免疫组织化学染色方法检测患者手术标本中Gli1蛋白的表达,并分析其与CRC患者复发转移时间(TTR)... 目的研究结直肠癌(CRC)组织中Gli1蛋白表达水平,评估其与CRC患者预后的相关性。方法收集并分析106例初诊CRC患者的临床病理资料,采用免疫组织化学染色方法检测患者手术标本中Gli1蛋白的表达,并分析其与CRC患者复发转移时间(TTR)及总体生存(OS)时间的关系。结果复发转移的CRC患者Gli1蛋白的阳性表达率及中位表达强度均高于未复发转移患者,差异均有统计学意义[86.84%(33/38)比58.82%(40/68),1.32分比0.71分,均P〈0.01];有无复发转移患者Ki-67蛋白阳性表达率及中位表达强度差异均无统计学意义[97.37%(37/38)比91.18%(62/68),1.89分比1.75分,均P〉0.05];复发转移CRC、未复发转移CRC组织中Gli1及Ki-67蛋白的阳性表达率及中位表达强度均高于其肿瘤旁组织[26.42%28/106)、0.27分;4.72%(5/106)、0.05分]及对照组[3.33%(1/106)、0.03分;0、0.00分],差异均有统计学意义(均P〈0.01)。Kaplan-Meier单因素分析显示,肿瘤分期、淋巴结转移及Gli1蛋白的表达水平是影响CRC患者TTR的相关危险因素(均P〈0.01),各临床病理因素与OS无相关性(均P〉0.05)。Cox多元回归分析显示,Gli1蛋白的表达是影响TTR的独立危险因素(P〈0.01)。结论Gli1蛋白高表达提示CRC患者复发转移风险高。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 复发 转移 蛋白 gil1
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头针影响脑出血后神经干细胞增殖机制研究 被引量:8
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作者 张菶 刘昊 +1 位作者 李孟 孙晓伟 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期93-98,共6页
目的:观察"百会"透"曲鬓"针刺法对脑出血大鼠侧脑室下区(SVZ)神经干细胞增殖的影响及Shh通路在此过程的作用。方法:SD大鼠随机分为空白组、模型组、针刺组、激动剂组,每组18只。采用自体血注入右侧大脑尾状核制备... 目的:观察"百会"透"曲鬓"针刺法对脑出血大鼠侧脑室下区(SVZ)神经干细胞增殖的影响及Shh通路在此过程的作用。方法:SD大鼠随机分为空白组、模型组、针刺组、激动剂组,每组18只。采用自体血注入右侧大脑尾状核制备脑出血大鼠模型。针刺组予"百会"透"曲鬓"针刺法,激动剂组予腹腔注射Shh通路激动剂purmorphamine(1 mg/kg),两组均每天干预1次,连续7 d。观察各组治疗前后Bederson评分,HE染色法观察出血区脑组织病理损伤情况,免疫荧光法观察SVZ BrdU^+/Nestin^+细胞数,免疫组织化学法检测基底节部Shh通路相关因子Shh、Gli1的表达。结果:与同组治疗前比较,治疗后模型组、针刺组、激动剂组Bederson评分显著降低(P<0.05,P<0.001);与空白组比较,治疗前模型组、针刺组、激动剂组Bederson评分显著升高(P<0.001),治疗后模型组Bederson评分显著升高(P<0.001);与模型组比较,治疗后针刺组、激动剂组Bederson评分显著降低(P<0.05)。模型组脑出血组织周围红细胞浸润,有水肿带形成;针刺组和激动剂组可见陈旧性出血灶形成,组织结构排列紊乱。与空白组比较,模型组大鼠基底节部Shh、Gli1阳性表达显著升高(P<0.001);与模型组比较,针刺组和激动剂组SVZ BrdU^+/Nestin^+细胞数明显增多(P<0.001),基底节部Shh、Gli1阳性表达显著升高(P<0.001)。结论:"百会"透"曲鬓"针刺法可明显改善脑出血大鼠神经功能,这可能与其激活Shh通路,继而促进SVZ神经干细胞增殖有关。 展开更多
关键词 针刺 脑出血 神经干细胞增殖 SHH信号通路 侧脑室下区
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