记忆障碍大鼠GIRK1和IRK1的表达

目的 研究大鼠侧脑室注射聚集态 β淀粉样肽2 5 - 35 (β AP2 5 - 35 )后不同时间 ,大脑皮层GIRK1和IRK1的表达。方法 通过Morris水迷宫实验测量大鼠空间学习记忆能力 ;用RT PCR方法测定GIRK1和IRK1的相对表达水平。结果 在Morris水迷宫实验中 ,第 4,5 ,8及 10次训练时 ,β AP注射组的潜伏期比假手术组明显延长。β AP注射后 1d及 3d组和假手术组相比 ,GIRK1的表达明显降低 ,17d后与假手术组相同。IRK1的表达无明显改变。结论 大鼠侧脑室注射聚集态 β AP2 5 - 35 可引起空间学习记忆能力和钾通道表达改变。

CLC-3与GIRK1基因在宫颈癌中的表达及临床意义

目的:探讨容量调控性氯离子通道(CLC-3)与内向整流型钾离子通道(GIRK1)在宫颈癌中的表达及临床意义。方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测60例宫颈癌组织,10例经放化疗前后的宫颈癌组织,10例正常宫颈组织中的CLC-3 mRNA与GIRK1 mRNA的表达。结果:CLC-3 mRNA在正常宫颈组织中与宫颈癌组织中的灰度值的比值为0.691 2及2.393 7,差异有统计学意义(P<0.01)。CLC-3mRNA在高分化癌、中分化癌及低分化癌中的表达分别为1.318 7、1.571 8及4.589 9,差异有统计学意义(P<0.01)。CLC-3 mRNA在宫颈癌Ⅰ-Ⅱ期中表达为1.084 2,在宫颈癌Ⅲ-Ⅳ期表达为3.568 8,差异有统计学意义(P<0.01)。CLC-3基因在放化疗前的宫颈癌组织中表达为1.519 8与放化疗后的0.223 7相比,有显著性差异(P<0.01)。GIRK1 mRNA在正常宫颈组织中与宫颈癌组织中的灰度值的比值为0.025 2及1.547 2,差异有统计学意义(P<0.01)。在高分化癌、中分化癌及低分化癌中的表达分别为0.985 5、0.856 4及1.862 7,差异有统计学意义(P<0.05)。GIRK1 mRNA在宫颈癌Ⅰ-Ⅱ期中表达为0.989 6,在宫颈癌Ⅲ-Ⅳ期表达为1.974 2,差异有统计学意义(P<0.01),GIRK1 mRNA在放化疗前的宫颈癌组织中表达为1.371 0与放化疗后的0.293 9相比,有显著性差异(P<0.01)。结论:CLC-3及GIRK1基因在宫颈癌中高表达,与宫颈癌的不良预后有关。放化疗可降低CLC-3及GIRK1基因的表达,与疗效相关。

右美托咪定对大鼠急性疼痛行为及大脑皮质GIRK1表达的影响

目的观察静脉注射右美托咪定对切口痛模型大鼠急性疼痛行为及大脑皮质GIRK1蛋白表达的影响。方法采用大鼠切口痛模型。健康成年雄性SD大鼠72只,随机分为4组(n=18):C组不作任何处理,P组先静脉注射生理盐水后行左后足切开手术,LD组先静脉注射右美托咪定5μg/kg后行左后足切开手术,HD组先静脉注射右美托咪定10μg/kg后行左后足切开手术。于注射或术后0.5、1、2、4、6和24 h采用von frey细丝法测定大鼠左后足机械痛阈的改变。于注射或术后2、4 h每组取6只大鼠处死后取脑组织,分别采用免疫荧光标记法和Western blot法检测大脑皮质GIRK1蛋白的表达。结果与P组比较,LD、HD组大鼠机械痛阈值在术后4 h内明显升高(P<0.05),在6 h后比较差异无统计学意义(P>0.05);与P组比较,LD、HD组术后2、4 h时大脑皮质GIRK1蛋白表达上调(P<0.05),但LD组与HD组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论静脉预先给予右美托咪定能升高大鼠急性创伤后的疼痛阈值,增加大鼠大脑皮质GIRK1蛋白表达,提示右美托咪定的镇痛作用可能与上调GIRK1蛋白表达有关。

开郁颗粒对抑郁大鼠模型海马区G蛋白偶联的内向整流型钾通道(GIRK1)mRNA表达的影响

目的:研究慢性不可预见性应激及孤养结合所致抑郁大鼠海马区G蛋白偶联的内向整流型钾通道(GIRK1)mRNA表达的影响。方法:经过21d慢性应激后,观察大鼠行为学改变,用原位杂交的方法测定抑郁大鼠海马CA1、CA3区GIRK1 mRNA表达。结果:慢性应激后,应激大鼠出现同抑郁患者相似的行为改变;开郁颗粒各组大鼠GIRK1 mRNA CA1、CA3区的表达明显与对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:慢性不可预见性应激同孤养结合可建立较稳定的抑郁症模型;慢性应激可以使抑郁大鼠海马区GIRK1表达下降,而开郁颗粒则可明显增加GRIK1mRNA在海马区的表达。

GIRK1在宫颈癌组织细胞中的表达

探求内向整流型钾离子通道1(GIRK1)与宫颈癌发生发展的关系。利用RT-PCR及免疫组织化学技术检测GIRK1mRNA及蛋白在15例正常宫颈和30例宫颈癌组织细胞中的表达。GIRK1mRNA在宫颈癌组织中的表达高于在正常宫颈组织中的表达,差异有统计学意义(P<0.01);GIRK1蛋白在宫颈癌组织中的阳性表达率为100%,在正常宫颈组织中的阳性表达率为20%,两者差异有统计学意义(P<0.01)。GIRK1mRNA及蛋白在宫颈癌组织中呈高表达,可能与宫颈癌的发生及发展有关。

GIRK1在颞叶癫大鼠海马齿状回中的表达及其意义

目的 :探讨GIRK1在颞叶癫大鼠海马齿状回的表达及其意义。方法 :112只雄性SD大鼠随机分为实验组 (n =70 )与对照组(n =42 ) ,同时建立海人藻酸 (KA)颞叶癫模型。选取KA腹腔注射后 3、6、12、2 4、48h ,7、3 0d为研究的时间点。用原位杂交法及免疫组织化学法检测海马齿状回GIRK1mRNA及蛋白的表达。结果 :实验组大鼠海马齿状回GIRK1mRNA表达在致后 6h较对照组减少 ,而在致后至 7～ 3 0d较对照组增高。结论 :在颞叶癫的不同时期海马齿状回GIRK1表达的变化反映出颞叶癫的复杂性。

OCT4在食管鳞癌组织中的表达及其临床意义

目的研究OCT4(octamer-binding transcription factor 4)在食管鳞癌发生、发展、浸润和转移中的作用以及它们表达的相关性。方法采用免疫组化检测60例食管鳞癌病人的食管正常黏膜组织、癌旁组织(23例为瘤旁不典型增生)及鳞癌组织中OCT4蛋白的表达情况。结果 (1)正常食管黏膜组织OCT4蛋白阳性表达率为5%(3/60),不典型增生组织OCT4蛋白阳性表达率为8.7%(2/23),食管癌组织中OCT4蛋白阳性表达率为31.7%(19/60)。癌组织OCT4蛋白阳性表达率分别与相应的瘤旁不典型增生组织和正常食管黏膜上皮组织相比,差异有显著统计学意义(P<0.05)。(2)60例食管鳞癌中,肿瘤没有侵及外膜,即T1、T2的食管鳞癌组织中OCT4蛋白的阳性表达率为14.3%(3/21),肿瘤侵及外膜及以外区域,即T3、T4的食管鳞癌组织中OCT4蛋白的阳性表达率41.0%(16/39),二者比较有显著统计学差异性(P<0.05)。无淋巴结转移的食管鳞癌组织中OCT4蛋白的阳性表达率为16.1%(5/31),有淋巴结转移的食管鳞癌组织中OCT4蛋白的阳性表达率为48.3%(14/29),二者比较有显著统计学差异(P<0.05)。TNM分期中早期,即Ⅰ+Ⅱ期食管鳞癌组织中OCT4蛋白的阳性表达率为16.7%(6/36),晚期,即Ⅲ+Ⅳ期食管鳞癌组织中OCT4蛋白的阳性表达率为54.2%(13/24),二者比较有显著统计学差异(P<0.05)。结论 OCT4在正常食管黏膜组织、瘤旁不典型增生组织及食管癌组织中分别为极低表达、低表达、高表达。OCT4的表达与食管鳞癌浸润深度、淋巴结转移和分期均明显正相关,OCT4可能成为食管鳞癌的病情预测和诊断的生物学标志。