RNA干扰抑制CD59对非小细胞肺癌GLC-P细胞株增殖的影响

目的运用RNAi技术抑制CD59基因的表达,观察其对非小细胞肺癌细胞株GLC-P增值、凋亡的影响。方法合成可抑制CD59基因的片段,并运用RNA干扰技术,构建重组质粒,通过脂质体转染法将重组质粒转染至非小细胞肺癌细胞株GLC-P,并筛选出稳定表达细胞后,采用PCR、MTT、ELISA法检测该稳定表达细胞株的增值、凋亡所受到的影响。结果干扰后的GLC-P细胞株中CD59 m RNA表达量较未干扰组显著降低(P<0.05),同时MTT、ELISA实验检测显示肺癌GLC-P细胞增殖能力降低,可诱导肺癌细胞的凋亡。结论肺癌患者肿瘤细胞中存在CD59高表达,抑制CD59基因表达的同时可抑制GLC-P细胞的增殖能力并诱导细胞凋亡,为非小细胞肺癌的靶向治疗提供了新靶点、新思路。

反义P^(53)和mdm_2基因对肺腺癌细胞GLC-82超微结构的影响

目的：研究反斗P53和mdm2基因对肺腺癌细胞的抑制作用．方法：用透射电饨（TEM）观察经转染PDOR－FP53和PDOR－mdm2的GLC－82细胞超微结构变化．结果：转染PDOR－FP53／mdm2的GLC－82细胞出现部分分化现象，胞浆中有明显的空泡及线粒体肿胀，转架空载体和GLC－82亲本超微结构无此变化．结论：反义P53和mdm2基因对GLC—82细胞恶性表型有逆转和抑制作用．