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Gli-2在胸腺肿瘤组织中的表达及其与Ki-67的关系 被引量:5
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作者 刘晓琪 徐美林 +1 位作者 王菁 杨霞 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期525-529,共5页
目的:探讨Gli-2蛋白和核增殖标志物Ki-67与胸腺肿瘤的临床病理特征及预后的关系。方法:采用免疫组织化学方法,检测64例胸腺肿瘤(9例A型、6例AB型、11例B1型、22例B2型及16例C型)组织中Gli-2及Ki-67蛋白的表达情况。结果:1)Gli-2在胸腺瘤... 目的:探讨Gli-2蛋白和核增殖标志物Ki-67与胸腺肿瘤的临床病理特征及预后的关系。方法:采用免疫组织化学方法,检测64例胸腺肿瘤(9例A型、6例AB型、11例B1型、22例B2型及16例C型)组织中Gli-2及Ki-67蛋白的表达情况。结果:1)Gli-2在胸腺瘤A、AB、B1、B2、C型的阳性率分别为1/9(11.11%)、2/6(33.33%)、2/11(18.18%)、5/22(22.73%)、13/16(81.25%),表达差异有统计学意义(P<0.05);Gli-2阳性率在Masaoka分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期中分别为2/10(20%)、12/41(29.27%)、4/6(66.67%)、5/7(71.43%),表达差异有统计学意义(P<0.05);2)患者肿瘤组织中Gli-2的高表达与性别、年龄、出血坏死及合并重症肌无力(myasthenia gravis,MG)无相关性,但与肿瘤是否侵及胸膜密切相关;3)Ki-67在侵袭性胸腺瘤与非侵袭性胸腺瘤中的阳性标记指数(LI)分别为7.14±6.99、15.24±9.13,差异具有明显统计学意义(P<0.05),Ki-67在胸腺瘤中的表达与Gli-2的表达呈正相关(rs=0.529,P<0.05);4)Gli-2阳性组患者5年无进展生存率(PFS)56.5%(13/23)较阴性组的5年无进展生存率92.7%(38/41)低,Ki-67阳性组的胸腺肿瘤患者5年无进展生存率61.5%(16/26)也较阴性组的5年无进展生存率92.1%(35/38)低,且差异具有统计学意义(P<0.05)。Cox比例风险回归模型分析结果显示,Gli-2阳性、Ki-67阳性、有胸膜侵袭是影响胸腺肿瘤患者预后的独立危险因素。结论:Gli-2与Ki-67在胸腺肿瘤组织中的表达呈正相关,检测二者的表达对判断胸腺肿瘤患者的临床特征及预后有一定提示作用。 展开更多
关键词 gli-2 胸腺肿瘤 KI-67 预后 免疫组织化学
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原发性肝细胞癌组织Shh和Ptch-1与Gli-2表达及生物学意义的研究 被引量:10
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作者 成薇婷 田德英 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2009年第3期200-203,共4页
目的:探讨原发性肝细胞癌(HCC)Sonic hedgehog信号通路信号肽Shh、膜受体Ptch-1和核转录因子Gli-2的表达及其生物学意义。方法:将44例HCC组织及其相应的癌旁肝组织制成含88个微组织的组织芯片,采用免疫组织化学方法分别检测了Shh、Ptch-... 目的:探讨原发性肝细胞癌(HCC)Sonic hedgehog信号通路信号肽Shh、膜受体Ptch-1和核转录因子Gli-2的表达及其生物学意义。方法:将44例HCC组织及其相应的癌旁肝组织制成含88个微组织的组织芯片,采用免疫组织化学方法分别检测了Shh、Ptch-1和Gli-2在两种组织中的表达情况。结果:在HCC组织中,Shh与Ptch-1阳性率(63.6%和45.5%)均显著高于癌旁肝组织(36.4%和25.0%),P均<0.05。Gli-2在HCC中表达阳性率(68.2%)显著高于癌旁肝组织(38.6%),P<0.01;且与HCC的组织学分级以及侵袭性相关,P均<0.05;与肿瘤大小和HBV感染无关。结论:增强的Gli-2活性导致细胞异常增殖,其所引起的Shh信号通路的过度激活可能促进HCC的发生和发展。 展开更多
关键词 肝细胞 SHH Ptch-1 gli-2 免疫组织化学 组织芯片
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miR-202调控GLI-2干预肺癌A549细胞的增殖和凋亡 被引量:3
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作者 杨丽 王霞 +4 位作者 杨永静 罗莉 李长桂 孙晓容 胡明冬 《中华肺部疾病杂志(电子版)》 CAS 2016年第3期252-257,共6页
目的探讨miR-202对肺癌A549细胞增殖和凋亡的调控作用及其相关机制。方法培养肺腺癌A549细胞和肺正常上皮BEAS-2B细胞,利用Real time-PCR检测miR-202在上述细胞中的表达水平;合成并将miR-202 minic和miR-NC转染进入A549细胞后,应用MTT检... 目的探讨miR-202对肺癌A549细胞增殖和凋亡的调控作用及其相关机制。方法培养肺腺癌A549细胞和肺正常上皮BEAS-2B细胞,利用Real time-PCR检测miR-202在上述细胞中的表达水平;合成并将miR-202 minic和miR-NC转染进入A549细胞后,应用MTT检测12、24、48 h时细胞的抑制率,使用流式细胞术检测转染后48 h细胞的凋亡情况,利用western blot检测GLI-2蛋白的表达情况;构建野生型和突变型GLI-2 3'UTR插入p MIR-REPORTTMluciferase vector载体,并将其与pRL-TK质粒共转染进入A549细胞,之后分别将等量的pre-miR-202和miR-NC再转染进入A549细胞,利用双荧光素酶报告基因检测试剂盒检测萤火虫和海肾荧光素酶活性。结果 miR-202在A549细胞中的相对表达量显著低于在BEAS-2B细胞中的表达量(P<0.01);miR-202 minic组在12、24、48和72 h的细胞抑制率显著高于对照组和miR-NC组(P<0.01);miR-NC组在72 h时细胞抑制率显著高于对照组(P<0.01)。此外,miR-202 minic组细胞凋亡率显著高于miR-NC和对照组(P<0.01),并且miR-NC组的细胞凋亡率显著高于对照组(P<0.01)。荧光素酶报告基因结果说明GLI-2是miR-202的靶基因。miR-202minc转染A549细胞后可显著降低GLI-2蛋白的表达,而miR-NC组与对照组相比较,GLI-2蛋白表达无显著差异。结论 miR-202通过下游靶基因GLI-2调控肺癌A549细胞的增殖和凋亡,其可作为治疗肺癌的潜在靶点。 展开更多
关键词 miR-202 支气管肺癌 gli-2 细胞增殖 细胞凋亡
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GLI-2和SFRP-1在髓母细胞瘤中的表达及其意义
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作者 何密斯 李昱 +2 位作者 林晓 郑维萍 唐俐 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2012年第11期1520-1523,共4页
目的探讨GLI-2(GLI family zinc finger 2)和SFRP-1(Secreled frizzled-related protein 1)在髓母细胞瘤(Medulloblastoma,MB)组织中的表达及其意义。方法采用SP免疫组化法检测32份MB组织中GLI-2和SFRP-1的表达,分析两种蛋白之间及其与M... 目的探讨GLI-2(GLI family zinc finger 2)和SFRP-1(Secreled frizzled-related protein 1)在髓母细胞瘤(Medulloblastoma,MB)组织中的表达及其意义。方法采用SP免疫组化法检测32份MB组织中GLI-2和SFRP-1的表达,分析两种蛋白之间及其与MB临床病理特征之间的相关性。结果 32例MB中,GLI-2和SFRP-1的阳性表达率分别为50%(16/32)和68.75%(22/32);MB中GLI-2和SFRP-1的表达在不同年龄、性别、肿瘤大小及部位中,差异均无统计学意义(P>0.05);SFRP-1在SHH-MB与NON-SHH-MB中的表达差异有统计学意义(P<0.001);GLI-2与SFRP-1在MB中的表达呈显著正相关(P<0.001)。结论 GLI-2和SFRP-1的异常表达可能对MB的发生、发展起一定的作用。GLI-2和SFRP-1可作为MB重要的生物学指标,有助于对MB患者危险度评估及患者术后放化疗方案的选择。 展开更多
关键词 髓母细胞瘤 gli-2 SFRP-1
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酰基缩肽1经SHH通路下调Gli和Bcl-2表达诱导肾癌细胞凋亡 被引量:3
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作者 徐珊 杜冲 +6 位作者 马振坤 高杨 石琦 王新阳 张海龙 贺大林 郭鹏 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期258-261,265,共5页
目的探讨酰基缩肽1(ADEP1)对肾癌细胞凋亡及SHH信号通路相关蛋白Gli-1和Bcl-2表达的影响。方法 50μmol/L ADEP1处理肾癌ACHN细胞和769-P细胞48 h,采用光学显微镜观察细胞凋亡的细胞形态学和细胞核形态变化,MTT法检测细胞增殖,实时定量P... 目的探讨酰基缩肽1(ADEP1)对肾癌细胞凋亡及SHH信号通路相关蛋白Gli-1和Bcl-2表达的影响。方法 50μmol/L ADEP1处理肾癌ACHN细胞和769-P细胞48 h,采用光学显微镜观察细胞凋亡的细胞形态学和细胞核形态变化,MTT法检测细胞增殖,实时定量PCR(qRT-PCR)检测SHH信号通路SHH和Gli-1 mRNA的表达,Western blot法检测Gli-1和Bcl-2蛋白的表达。结果 ADEP1可诱导肾癌细胞发生凋亡,降低SHH和Gli-1 mRNA表达,以及Gli-1和Bcl-2蛋白的表达。结论ADEP1可通过抑制SHH信号通路相关蛋白表达,诱导肾癌细胞发生凋亡。 展开更多
关键词 肾癌 ADEP1 细胞凋亡 SHH gli-1 BCL-2
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c-myb和bcl-2蛋白在C6脑胶质瘤中的表达及其意义 被引量:4
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作者 游潮 徐学君 +1 位作者 蔡博文 张尚福 《华西医科大学学报》 CSCD 2000年第3期304-305,318,共3页
为探讨c-myb和bcl-2基因在C6脑胶质瘤细胞中的表达及其作用,作者采用c-myb反义硫代寡核苷酸(AON)进行裸鼠的体内试验。在裸鼠接种C6脑胶质瘤细胞株后10天,随机将动物分成正义治疗组(c-myb SON组)、反义治疗组(c-myb AON组)和对照... 为探讨c-myb和bcl-2基因在C6脑胶质瘤细胞中的表达及其作用,作者采用c-myb反义硫代寡核苷酸(AON)进行裸鼠的体内试验。在裸鼠接种C6脑胶质瘤细胞株后10天,随机将动物分成正义治疗组(c-myb SON组)、反义治疗组(c-myb AON组)和对照组,每组12只。分别于治疗后第4、8、12、16天各处死动物3只,切取脑胶质瘤标本,用S-P免疫组化法观察c-myb和bcl-2蛋白的表达情况。结果:c-myb AON组c-myb蛋白和bcl-2蛋白阳性表达率与c-myb SON组和对照组比较,均有显著性差异(P<0.05)。从而提示c-myb蛋白和bcl-2蛋白可能与C6脑胶质瘤的发生、发展有关。 展开更多
关键词 c-myb蛋白 BCL-2蛋白 基因表达 脑胶质瘤
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益气升阳针法对慢性萎缩性胃炎大鼠胃黏膜GLi和COX-2蛋白表达 被引量:2
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作者 王立 程仕萍 +4 位作者 李芳 刘静 龚安 乐毅敏 易惺钱 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2023年第6期213-216,共4页
目的观察应用益气升阳针法对慢性萎缩性胃炎大鼠胃黏膜GLi和COX-2蛋白表达。方法将60只健康SPF级Wistar大鼠采用随机数字表法依次分为正常组、模型组、西药维酶素组及针灸组各15只,除正常组外,其余各组大鼠均采用2%水杨酸钠和30%乙醇混... 目的观察应用益气升阳针法对慢性萎缩性胃炎大鼠胃黏膜GLi和COX-2蛋白表达。方法将60只健康SPF级Wistar大鼠采用随机数字表法依次分为正常组、模型组、西药维酶素组及针灸组各15只,除正常组外,其余各组大鼠均采用2%水杨酸钠和30%乙醇混合液1 mL/100 g混合灌胃,每天将100μg/mL MNNG作为饮用水自由饮用,同时结合饥饱失常法,建立慢性萎缩性胃炎大鼠模型。造模成功后,针灸组给予益气升阳针法治疗,西药维酶素组给予0.3 g/(kg·d)维酶素治疗,正常组及模型组每天给予生理盐水治疗,均连续治疗4周。治疗结束后,观察各组大鼠的一般情况、体质量及食量,各组胃黏膜GLi1、GLi2、GLi3、COX-2蛋白表达采用免疫组化染色观察,采用酶联免疫吸附法测定各组血清TNF-α、G-17、IL-1β及IL-4表达。结果各组体质量、食量相比;造模前,针灸组、西药维酶素组、模型组体质量、食量均低于正常组(P<0.05);干预后,正常组体质量、食量高于针灸组、西药维酶素组、模型组,针灸组体质量、食量高于西药维酶素组、模型组,西药维酶素组体质量、食量高于模型组(P<0.05)。正常组GLi1、GLi2、GLi3、COX-2蛋白表达及TNF-α、G-17、IL-1β及IL-4表达低于针灸组、西药维酶素组、模型组,针灸组GLi1、GLi2、GLi3、COX-2蛋白表达及TNF-α、G-17、IL-1β及IL-4表达低于西药维酶素组、模型组,西药维酶素组GLi1、GLi2、GLi3、COX-2蛋白表达及TNF-α、G-17、IL-1β及IL-4表达低于模型组(P<0.05)。结论针灸可增加慢性萎缩性胃炎大鼠体质量及食量,可能与降低GLi1、GLi2、GLi3、COX-2蛋白表达及TNF-α、G-17、IL-1β及IL-4表达有关,也是针灸防治慢性萎缩性胃炎的作用机制之一。 展开更多
关键词 益气升阳针法 慢性萎缩性胃炎 大鼠 胃黏膜 GLI COX-2
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GLIS家族锌指蛋白2(GLIS2)负调控Wnt/β-catenin通路抑制人骨髓间充质干细胞的成骨分化
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作者 赵艳利 康志强 +2 位作者 毛雨 罗方 霍亚杰 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期159-164,共6页
目的探究人类基因GLIS家族锌指蛋白2(GLIS2)对Wnt/β联蛋白(β-catenin)通路调控作用,及对人骨髓间充质干细胞(BMMSC)分化的影响。方法培养人BMMSC,随机分为空白组、成骨诱导组、腺病毒GLIS2基因过表达(ad-GLIS2)组、ad-GLIS2阴性对照、... 目的探究人类基因GLIS家族锌指蛋白2(GLIS2)对Wnt/β联蛋白(β-catenin)通路调控作用,及对人骨髓间充质干细胞(BMMSC)分化的影响。方法培养人BMMSC,随机分为空白组、成骨诱导组、腺病毒GLIS2基因过表达(ad-GLIS2)组、ad-GLIS2阴性对照、GLIS2基因敲低(si-GLIS2)组、si-GLIS2阴性对照(si-NC)组。反转录PCR检测GLIS2 mRNA表达判定转染情况,对硝基苯磷酸苯二钠(PNPP)法检测碱性磷酸酶(ALP)活性、茜素红染色法检测钙化结节形成判定其成骨特性;T细胞因子/淋巴增强因子(TCF/LEF)报告试剂盒检测细胞内Wnt/β-catenin通路激活情况;Western blot法检测GLIS2、Runt相关转录因子2(Runx2)、骨桥蛋白(OPN)、成骨细胞特异性转录因子(osterix)表达。谷胱甘肽巯基转移酶沉降(GST-pulldown)实验验证GLIS2与β-catenin二者相互作用关系。结果与空白组相比,成骨诱导组BMMSC的ALP活性及钙化结节形成增强,Wnt/β-catenin通路活性及成骨分化相关蛋白表达升高,成骨形成能力增强,GLIS2表达降低。上调GLIS2表达后,抑制BMMSC成骨分化能力,抑制Wnt/β-catenin通路活性及成骨分化相关蛋白表达,反之下调GLIS2表达后,可促进BMMSC成骨分化能力,提高Wnt/β-catenin通路活性及成骨分化相关蛋白表达。β-catenin与GLIS2之间有相互作用关系。结论GLIS2可能通过负调控Wnt/β-catenin通路活化,抑制BMMSC成骨分化能力。 展开更多
关键词 GLIS家族锌指蛋白2(GLIS2) Wnt/β-catenin信号通路 骨髓间充质干细胞(BMMSC) 成骨分化
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Hedgehog信号通路与Snail在肝癌细胞系中的表达及意义 被引量:8
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作者 成薇婷 胡作为 田德英 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期212-215,共4页
目的探讨Hedgehog(Hh)信号通路在各种肝癌细胞系中的表达及其与Snail蛋白的关系。方法用RT-PCR检测了Hh信号通路分子Shh、Ihh、Ptch-1、Smo、Gli-1、Gli-2、Gli-3 mRNA在4种肝癌细胞系HepG2、Hep3B、SMMC-7721、Huh-7和永生化肝细胞系L0... 目的探讨Hedgehog(Hh)信号通路在各种肝癌细胞系中的表达及其与Snail蛋白的关系。方法用RT-PCR检测了Hh信号通路分子Shh、Ihh、Ptch-1、Smo、Gli-1、Gli-2、Gli-3 mRNA在4种肝癌细胞系HepG2、Hep3B、SMMC-7721、Huh-7和永生化肝细胞系L02中的表达情况,应用Western blot检测了Snail蛋白在SMMC-7721和L02细胞中的表达差异。结果RT-PCR结果显示Hedgehog信号通路分子mRNA在肝癌细胞株中呈高表达,并以Shh信号为主;Gli-2在SMMC-7721细胞中表达最显著,而在正常肝细胞株L02中表达最弱,两者差异显著(P<0.01)。Snail蛋白在SMMC-7721细胞中的表达显著高于L02细胞(P<0.05),且与Gli-2的表达呈正相关(P<0.05)。结论Hh信号通路可能通过Gli-2上调Snail的表达,增强肝癌细胞增殖力和侵袭力,促进肝细胞癌的发生和发展。 展开更多
关键词 肝细胞 HEDGEHOG信号通路 gli-2 SNAIL
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Gli抑制剂诱导胃癌细胞凋亡作用的研究 被引量:3
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作者 王雷 杜媛鲲 +2 位作者 米源 廖海江 王林 《重庆医学》 CAS 北大核心 2016年第29期4050-4052,共3页
目的研究Gli抑制剂GANT61对人胃癌细胞AZ521和AGS凋亡的作用。方法应用不同浓度(0、10、20μmol/L)的GANT61处理AZ521和AGS细胞24h后,蛋白免疫印迹法(Western blot)观察GANT61作用于AZ521和AGS细胞后对Gli-1、Gli-2、Bcl-2和Caspase-3... 目的研究Gli抑制剂GANT61对人胃癌细胞AZ521和AGS凋亡的作用。方法应用不同浓度(0、10、20μmol/L)的GANT61处理AZ521和AGS细胞24h后,蛋白免疫印迹法(Western blot)观察GANT61作用于AZ521和AGS细胞后对Gli-1、Gli-2、Bcl-2和Caspase-3蛋白表达的影响。流式细胞术观察细胞凋亡及Bcl-2和Caspase-3蛋白的表达。结果 Western blot结果显示GANT61可以剂量依赖性显著下调AZ521和AGS细胞Gli-1、Gli-2和Bcl-2蛋白表达和增加Caspase-3蛋白表达。流式细胞术检测显示10μmol/L GANT61作用AZ521,AGS细胞后凋亡率为(19.37±0.81)%和(16.1±0.26)%,显著高于0μmol/L GANT61凋亡率(4.23±0.35)%和(6.00±0.87)%(P<0.05);10μmol/L和20μmol/L GAN761的AZ521细胞中Bcl-2蛋白表达水平分别为355.33±10.12、312.67±7.37,与0μmol/L GANT61 423.33±11.37相比显著降低(P<0.05);10μmol/L和20μmol/L GAN761的AGS细胞中Bcl-2蛋白表达水平分别为306.67±4.16、273.33±8.02,与0μmol/L GANT61388.33±11.06相比显著降低(P<0.05);10μmol/L和20μmol/L GANT61的AZ521细胞中Caspase-3蛋白表达水平分别为305±9.64、360.24±8.54,与0μmol/L GANT61 261.12±11.53相比显著增高(P<0.05);10μmol/L和20μmol/L GANT61的AGS细胞中Caspase-3蛋白表达水平分别为255.00±6.56、310.67±8.50,与0μmol/L GANT61 198.33±2.50相比显著增高(P<0.05)。结论 GANT61通过特异性抑制Gli-1,Gli-2蛋白表达从而调节AZ521和AGS细胞中Bcl-2和Caspase-3蛋白表达水平,诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 胃肿瘤 细胞凋亡 GANT61 gli-1 gli-2
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Gli抑制剂GANT61对肺癌细胞生长的抑制作用 被引量:3
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作者 王雷 王林 米源 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期112-115,共4页
目的研究GANT61对人肺癌细胞H1703和A549生长抑制作用,并探讨其作用机制。方法培养H1703和A549细胞,加入不同浓度GANT61 72 h后MTS法检测药物对细胞生长的抑制率;Western blot法观察GANT61作用于H1703和A549细胞后对Gli1和Gli2蛋白表达... 目的研究GANT61对人肺癌细胞H1703和A549生长抑制作用,并探讨其作用机制。方法培养H1703和A549细胞,加入不同浓度GANT61 72 h后MTS法检测药物对细胞生长的抑制率;Western blot法观察GANT61作用于H1703和A549细胞后对Gli1和Gli2蛋白表达的影响。Transwell侵袭实验观察GANT61作用于H1703和A549细胞后对侵袭能力的影响。结果 MTS显示GANT61作用于H1703和A549的IC50值分别是8.6μmol/L和8.2μmol/L,GANT61对H1703和A549细胞有明显的生长抑制作用并且呈剂量依赖性。Western blot显示GANT61可显著下调H1703和A549细胞Gli1和Gli2蛋白的表达。Transwell侵袭实验显示GANT61处理组H1703和A549细胞的侵袭能力均明显下降。结论GANT61可以明显抑制H1703和A549的细胞活力和侵袭能力,这表明Hedgehog通路的Gli1和Gli2在肺癌的发生和发展中起着重要作用,Gli有望成为新的抗肿瘤靶点。 展开更多
关键词 肺癌 HEDGEHOG信号通路 GANT61 gli-1蛋白 gli-2蛋白
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乳腺癌组织中Hedgehog相关蛋白的表达及其临床意义 被引量:3
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作者 刘志勇 易坚 邹小明 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期756-761,共6页
目的探讨Hedgehog相关蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法从334例乳腺癌组织中制备组织块。免疫组织化学法检测六种Hedgehog信号蛋白(Shh、ptch、Smo、Gli-1、Gli-2和Gli-3)的表达。结果 Hedgehog信号蛋白表达与一些预后因素显著相... 目的探讨Hedgehog相关蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法从334例乳腺癌组织中制备组织块。免疫组织化学法检测六种Hedgehog信号蛋白(Shh、ptch、Smo、Gli-1、Gli-2和Gli-3)的表达。结果 Hedgehog信号蛋白表达与一些预后因素显著相关,包括淋巴结转移与Shh(P=0.001)、Gli-3(P<0.001)、Ptch(P=0.025)的相关性、分期与Shh和Ptch表达(P分别为0.007和0.037)的相关性,核分级与Smo(P=0.004)和Gli-3(P=0.026)的相关性,组织学分级与Smo(P=0.007)的相关性。Shh、Ptch、Smo、Gli-1、Gli-2和Gli-3表达在表型之间差异有统计学意义(P分别为<0.0001、<0.0001、0.004、0.039、0.031和0.003)。Gli-2表达与较差的整体生存结果相关(P=0.012)。结论 Hedgehog通路表达激活与乳腺癌的侵袭性相关,可能是乳腺癌的一个有效的治疗靶点。Gli-2可作为乳腺癌的一个预后指标。 展开更多
关键词 Hedgehog蛋白 gli-2蛋白 gli-1蛋白 乳腺癌
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Mechanistic study of angiogenesis induced by <i>shh</i>-transfected BMMSC transplantation after myocardial infarction
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作者 Fenglin Song Ming Wu +6 位作者 Tao Tang Xiaoming Wu Wenwu Zhou Jin Shi Wei Zhang Zhiping Tan Jinfu Yang 《Stem Cell Discovery》 2013年第2期83-89,共7页
Objective: To investigate the changes and mechanism of angiogenesis in myocardium induced by transplantation of the sonic hedgehog (shh) gene transfected in bone marrow mesenchymal stem cells (BMMSC) after myocardial ... Objective: To investigate the changes and mechanism of angiogenesis in myocardium induced by transplantation of the sonic hedgehog (shh) gene transfected in bone marrow mesenchymal stem cells (BMMSC) after myocardial infarction. Methods: A rat model of acute myocardial infarction was made by coronary artery ligation. The rats were randomly divided into five groups of 40 rats each. These were further subdivided into groups of 10 rats. The peripheral regions of the infarcts were injected with either BMMSCSHH (transfection group), equivalent BMMSC (cell only group), BMMSC and pcDNA3.1-Shh DNA mixture (mixture group), pcDNA3.1-shh DNA alone (gene only group), or equal volumes of low-sugar DMEM medium (control group). One, two, four, and eight weeks after transplantation, specimens were harvested from the transplantation site to determine the expression of SHH signaling pathway downstream genes Ptc1, Gli-2, COUP-TF II, angiogenesis promoting factor VEGF, and Ang-1 using RT-PCR. Results: Seven days after transplantation, the expression of SHH signaling pathway downstream genes, Ptc1, Gli-2, and COUP-TF II was significantly more pronounced in the transfection group than in the control group, cell only group, gene only group, or mixture group (Ptc1: P P P < 0.05, and P COUP-TF II: P P P P Gli-2: P P P < 0.05, and P < 0.05, respectively). The expression of angiogenesis-promoting genes Vegf and Ang-1 was significantly more pronounced than in the control group, cell only group, or gene only group (Vegf: P P P Ang-1: P P P < 0.05, respectively). Conclusion: Transplantation of the shh-gene-transfected BMMSCs to the peripheral regions of myocardial infarcts promoted angiogenesis by upregulating downstream gene expression. 展开更多
关键词 SHH Bone MARROW Mesenchymal Stem Cells Ptc 1 GLI -2 COUP-TF II VEGF Ang -1
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