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Anti-angiogenesis Effect on Glioma of Attenuated Salmonella Typhimurium Vaccine Strain with flk-1 Gene
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作者 冯珂珂 赵洪洋 +3 位作者 陈剑 姚东晓 姜小兵 周伟 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2004年第4期389-391,共3页
To investigate the anti-vasculature effects and the anti-glioma effects of attenuated Salmonella typhimurium vaccine strain expressing VEGFR2 (flk-1) gene, plasmid pcDNA3.1-flk1 was constructed and electro-transfected... To investigate the anti-vasculature effects and the anti-glioma effects of attenuated Salmonella typhimurium vaccine strain expressing VEGFR2 (flk-1) gene, plasmid pcDNA3.1-flk1 was constructed and electro-transfected into live attenuated Salmonella typhimurium strain SL7207. Mouse models of intracranial Gl261 glioblastoma were treated with an orally administered attenuated Salmonella typhimurium expressing flk-1 gene. The survival period was recorded and vessel density was observed by immunofluorescence. CTLs activity was measured by MTT assay. Our results showed that attenuated Salmonella typhimurium vaccine strain expressing flk-1 gene could significantly inhibit glioblastoma growth, reduce vessel density, prolong the survival period and improve the survival rate in these mice. The flk-1 specific CTLs activity was increased obviously after the vaccination. Our study showed that attenuated Salmonella typhimurium vaccine strain expressing flk-1 gene could break peripheral immune tolerance a in glioma gainst this self-antigen and kill endothelial cells by the orally administered vaccine and can be used for both prophylactic and therapeutic purposes. 展开更多
关键词 attenuated salmonella typhimurium FLK-1 GLIOMA
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Oral Immunization of Mice With Vaccine of Attenuated Salmonella typhimurium Expressing Helicobacter pylori Urease B Subunit 被引量:6
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作者 XING-LONG YANG WEN-CHAO LID +5 位作者 Wu-WEI YANG DONG ZHONG Yu-Hu LIU JING-DONG ZHANG JIAN-HUI JIANG SHAN-SHAN LI 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2005年第6期411-418,共8页
Objective To prepare the live recombinant vaccine of attenuated Salmonella typhimurium SL3261 expressing Helicobacterpylori (H. pylori) B subunit (UreB) and to determine whether it could be used as an oral vaccine... Objective To prepare the live recombinant vaccine of attenuated Salmonella typhimurium SL3261 expressing Helicobacterpylori (H. pylori) B subunit (UreB) and to determine whether it could be used as an oral vaccine against H. pylori infection. Methods Using genomic DNA of H. pylori Sydney strain (SS1) as template, the H. pylori UreB gene fragment was amplified by PCR and subcloned into the expression vector pTC01. The recombinant plasmid pTC01-UreB was then transferred into LBS000 to obtain modified forms, and further conversed into the attenuated Salmonella typhimurium SL3261 to obtain recombinant SL3261/pCT01-UreB as an oral immunization reagent, which was then used to orally immunize Balb/c mice twice at a three-week interval. Twelve weeks later, anti-UreB IgA antibodies in intestinal fluid and IgG antibodies in sera were determined by ELISA. The relating data in control groups (including body weight, gastric inflammation, etc.) were also collected. Results The sequencing analysis showed that the UreB gene fragment amplified by PCR was consistent with the sequence of the H. pylori UreB gene. The restriction enzyme digestion revealed that the correct pTC01-UreB was obtained. SDS-PAGE and Western blot showed that a 61KD protein was expressed in SL3261/pTC01-UreB, which could be recognized by anti-H, pylori UreB antiserum and was absent in the control containing only Salmonella typhimurium SL3261 strain. The multiple oral immunization with SL3261/pTC01-UreB could significantly induce H. pylori specific mucosal IgA response as well as serum IgG responses. IFN-T and IL-10 levels were significantly increased in SL3261/pTC01-UreB group, and no obvious side effect and change in gastric inflammation were observed. Conclusion The attenuated vaccine of Salmonella typhimurium expressing H. pylori UreB can be used as an oral vaccine against H. pylori infection. 展开更多
关键词 HELICOBACTERPYLORI Urease B subunit recombination attenuated salmonella typhimurium Oral vaccine
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GLP-1重组减毒沙门菌对2型糖尿病小鼠的血糖调控作用 被引量:2
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作者 田丽芳 刘尚全 +4 位作者 李卫东 田晓丽 陈蕾 任斌 袁媛 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第5期639-644,共6页
目的观察重组减毒沙门菌作为胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的基因载体,对2型糖尿病小鼠的血糖调控作用。方法高脂饲料饲喂4周后予以链脲佐菌素(STZ)腹腔注射构建KM种小鼠2型糖尿病模型,小鼠分为4组,每组10只,即:正常组、模型组、空载组及治疗... 目的观察重组减毒沙门菌作为胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的基因载体,对2型糖尿病小鼠的血糖调控作用。方法高脂饲料饲喂4周后予以链脲佐菌素(STZ)腹腔注射构建KM种小鼠2型糖尿病模型,小鼠分为4组,每组10只,即:正常组、模型组、空载组及治疗组,分别予以:5%NaHCO_3、5%NaHCO_3、同等剂量的空载减毒沙门菌及GLP-1重组减毒沙门菌灌胃治疗,观察并记录治疗前后第0、7、14、21、28天的空腹血糖值及进食量、饮水量、体重变化,分别于治疗后第14天及第28天行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)。取小鼠胰腺组织,采用HE染色法观察各组小鼠的胰腺组织形态学变化。结果 GLP-1重组减毒沙门菌灌胃治疗后,模型组小鼠空腹血糖水平较正常组升高,差异有统计学意义(P<0.01),空载组空腹血糖与模型组比较,差异无统计学意义,治疗组空腹血糖与空载组比较降低,差异有统计学意义(P<0.01),糖尿病小鼠体重变化有明显改善(P<0.01),多饮多食症状好转;第14天及第28天OGTT示:空载组血糖与模型组比较,差异无统计学意义,治疗组血糖较空载组降低,差异有统计学意义(P<0.01)。胰腺HE染色结果示,空载组与模型组比较,无明显变化,治疗组与空载组比较有明显改善。结论 GLP-1重组减毒沙门菌能够改善2型糖尿病小鼠多饮、多食、体重下降等症状,降低血糖,改善胰岛形态学变化,对2型糖尿病小鼠具有一定的治疗作用。 展开更多
关键词 glp-1 减毒沙门菌 2型糖尿病 链脲佐菌素
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GLP-1重组减毒沙门菌治疗对2型糖尿病小鼠的Caveolin-1及胰岛β细胞自噬相关因子的影响
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作者 高芸 康林 +1 位作者 祝莹 黄瑾 《西部医学》 2018年第10期1430-1433,共4页
目的探讨GLP-1重组减毒沙门菌治疗对2型糖尿病小鼠的Caveolin-1、胰岛β细胞自噬相关因子的影响。方法将纳入的40只小鼠分为正常组、对照组、空载组及治疗组,每组各10只。正常组正常饲养,对照组、空载组及治疗组使用链脲佐菌素(STZ)造模... 目的探讨GLP-1重组减毒沙门菌治疗对2型糖尿病小鼠的Caveolin-1、胰岛β细胞自噬相关因子的影响。方法将纳入的40只小鼠分为正常组、对照组、空载组及治疗组,每组各10只。正常组正常饲养,对照组、空载组及治疗组使用链脲佐菌素(STZ)造模;对照组及正常组采用生理盐水干预,空载组采用空载体重组减毒沙门菌干预,治疗组采用GLP-1重组减毒沙门菌干预;在造模前、造模成功后及治疗结束后进行眼眶取血,使用血糖仪检测血中血糖水平,治疗结束后检测小鼠Caveolin-1、胰岛β细胞自噬相关因子表达情况。结果治疗组小鼠血糖水平治疗后显著低于对照组及空载组(P<0.05);治疗组小鼠胰岛Caveolin-1水平治疗后显著高于对照组及空载组(P<0.05),对照组及空载组Caveolin-1水平与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组小鼠胰岛Atg3、Atg12及Beclin1水平显著低于对照组及空载组(P<0.05),对照组及空载组Atg3、Atg12及Beclin1水平较治疗前无明显差异(P>0.05)。结论采用GLP-1重组减毒沙门菌治疗后可有效改善2型糖尿病小鼠Caveolin-1及胰岛β细胞自噬相关因子表达,有较广的应用价值。 展开更多
关键词 glp-1重组减毒沙门菌 2型糖尿病 CAVEOLIN-1 自噬相关因子
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1株asdA缺陷型减毒鼠伤寒沙门氏菌作为核酸疫苗载体的构建与鉴定(英文) 被引量:2
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作者 于斌 罗语思 +4 位作者 彭晓 袁硕峰 牛憨笨 屈军乐 张科 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期663-668,共6页
目的利用载体-宿主平衡致死系统,将1株香港分离的野生型沙门氏菌(S129)构建为减毒核酸疫苗载体。方法以细菌生化反应和血清学方法鉴定S129为鼠伤寒沙门氏菌;以λ-RED同源重组方法靶向敲除S129株的asdA基因,并以卡那霉素抗性基因代替;通... 目的利用载体-宿主平衡致死系统,将1株香港分离的野生型沙门氏菌(S129)构建为减毒核酸疫苗载体。方法以细菌生化反应和血清学方法鉴定S129为鼠伤寒沙门氏菌;以λ-RED同源重组方法靶向敲除S129株的asdA基因,并以卡那霉素抗性基因代替;通过菌落PCR鉴定后挑取阳性克隆asdA缺陷型减毒鼠伤寒沙门氏菌(asdAΔS129),在含2,6-二氨基庚二酸(2,6-diaminopimelic acid,DAP)或无DAP的LB培养基中培养,与野生株S129对比生长曲线以验证asdAΔS129构建的成功;以S129和asdAΔS129攻击BALB/c小鼠验证asdAΔS129减毒情况;结果菌落PCR鉴定得到阳性克隆,asdAΔS129必需外源性添加DAP方能生长;asdAΔS129不能致死BALB/c小鼠,得到成功的减毒;结论成功将1株野生型沙门氏菌构建成asdA缺陷型减毒核酸疫苗载体,并在体外和体内实验中验证,为下一步的疫苗呈递和肿瘤治疗实验提供了合适的载体。 展开更多
关键词 减毒鼠伤寒沙门氏菌 核酸疫苗载体 λ-RED同源重组
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重组沙门菌载体HIV-12F5表位疫苗毒力及分布
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作者 李庆海 陈文江 +1 位作者 刘树林 凌虹 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1004-1005,共2页
目的研究表达Ⅰ型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)2F5表位的重组沙门菌(SA-2F5)对BALB/c小鼠的半数致死量(LD50),并观察其在小鼠体内的生物学分布。方法BALB/c小鼠随机分8组,以0,10^4~10^10菌落形成单位(CFU)重组菌灌胃,30d后... 目的研究表达Ⅰ型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)2F5表位的重组沙门菌(SA-2F5)对BALB/c小鼠的半数致死量(LD50),并观察其在小鼠体内的生物学分布。方法BALB/c小鼠随机分8组,以0,10^4~10^10菌落形成单位(CFU)重组菌灌胃,30d后用改良寇氏法测定LD50;BALB/c小鼠随机分2组,灌胃给予10^7 CFU重组沙门菌或磷酸盐缓冲液(PBS),分别于感染后第3,9,16,30d,无菌操作取各组肝、脾、肠系膜淋巴结,检测重组沙门菌在小鼠体内的分布。结果SA-2F5对BALB/c小鼠的LD,0为1.45×10^9CFU;感染后第3d,肝、脾、肠系膜淋巴结活菌数依次为5.38×10^4,4.87×10^4,9.08×10^3CFU。第9d各脏器活菌数分别降至7.35×10^2,7.50×10^2及3.00×10^2CFU。第16d各脏器活菌数基本与第9d相当。之后各脏器中活菌数持续下降,至第30d肝、脾内检测不到活菌,肠系膜淋巴结内活菌为2.1×10^2CFU。结论重组沙门菌SA-2F5毒力显著降低,在小鼠体内具有良好的生物学分布。 展开更多
关键词 Ⅰ型人类免疫缺陷病毒 包膜 表位 重组鼠伤寒沙门菌 半数致死量(LD50)
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减毒鼠伤寒沙门菌活疫苗载体研究进展 被引量:4
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作者 杨冬梅 王鹏雁 +1 位作者 王远志 陈创夫 《动物医学进展》 CSCD 2007年第4期85-88,共4页
活载体疫苗技术的发展促使产生了更多的疫苗设计新思路。沙门菌是一种肠道细菌,目前已通过基因突变的方法构建了许多种减毒株,如GID101、GID105、X4064、ZJⅢ、Ty800、X4632、X4550、X4072和X3730等,这些减毒株被突变掉了两个或两个以... 活载体疫苗技术的发展促使产生了更多的疫苗设计新思路。沙门菌是一种肠道细菌,目前已通过基因突变的方法构建了许多种减毒株,如GID101、GID105、X4064、ZJⅢ、Ty800、X4632、X4550、X4072和X3730等,这些减毒株被突变掉了两个或两个以上的基因,然而其基因型和血清型仍很稳定,所以人们常将其用作基因疫苗的表达载体或运送载体。现在已有许多种细菌、病毒和寄生虫的减毒沙门菌活载体疫苗被研制成功。文章对沙门菌的减毒方法,减毒沙门菌的免疫机理以及其用途和作为疫苗载体的优缺点做了简述。 展开更多
关键词 鼠伤寒沙门菌 活载体疫苗 重组减毒沙门菌 基因减毒
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表达绿色荧光蛋白的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌感染动力学 被引量:2
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作者 王芳 焦新安 +3 位作者 刘文博 孟书霞 张如宽 刘秀梵 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期557-559,共3页
用表达绿色荧光蛋白 ( green fluorescentprotein,GFP)的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌 X4 5 5 0 ( p YAGFP)给 BAL B/c小鼠尾静脉注射和口服 ,对小鼠脏器进行细菌计数 ,并用间接 EL ISA法测定血清中抗细菌的抗体。结果表明 ,静脉注射重组菌... 用表达绿色荧光蛋白 ( green fluorescentprotein,GFP)的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌 X4 5 5 0 ( p YAGFP)给 BAL B/c小鼠尾静脉注射和口服 ,对小鼠脏器进行细菌计数 ,并用间接 EL ISA法测定血清中抗细菌的抗体。结果表明 ,静脉注射重组菌的小鼠在肝脏、脾脏中重组菌数量有 2个峰值 ,总的趋势是越来越少 ,而血清中抗体效价越来越高 ,可以初步推断 ,肝脏、脾脏中的细菌数量与血清中的抗体水平呈一定的相关性 ;口服重组菌的小鼠 ,在各脏器中重组菌的数量呈现正态分布的变化趋势 ,其中派伊尔结 ( Peyer′s patches,PPs)中细菌数量与血清中的抗体水平呈一定的相关性 ,而脾脏、肝脏及肠系膜淋巴结中细菌数量与血清中的抗体滴度无关。 展开更多
关键词 重组减毒鼠伤寒沙门氏菌 绿色荧光蛋白 动力学 间接ELISA法 抗体检测
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细菌重组减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗研究进展 被引量:6
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作者 李文桂 陈雅棠 《动物医学进展》 CSCD 2004年第2期49-53,共5页
鼠伤寒沙门氏菌 ( St)是一种肠道致病菌 ,通过基因突变可构建许多鼠伤寒沙门氏菌减毒株 ,例如 :X40 72、X42 17、X45 5 0、X4989、X4990、 X40 64、 SL 3 2 61、 GID10 1、 GID10 5、GID10 6和 BRD5 0 9等 ,它们均是两个或多个基因的精... 鼠伤寒沙门氏菌 ( St)是一种肠道致病菌 ,通过基因突变可构建许多鼠伤寒沙门氏菌减毒株 ,例如 :X40 72、X42 17、X45 5 0、X4989、X4990、 X40 64、 SL 3 2 61、 GID10 1、 GID10 5、GID10 6和 BRD5 0 9等 ,它们均是两个或多个基因的精确突变 ,其基因型和表型均很稳定 ,可用作构建细菌性疫苗的表达载体。国内外学者相继研制了肺炎链球菌、结核杆菌、百日咳杆菌、产单核细胞李斯特菌、鼠疫耶尔森菌、土拉弗郎西斯菌、铜绿假单胞菌、淋病奈瑟菌、牛布氏杆菌、破伤风梭菌、炭疽芽孢杆菌、沙眼衣原体和猪肺炎支原体等细菌的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗。文章着重讨论了这些疫苗的构建及其免疫机制等方面的研究进展 。 展开更多
关键词 细菌重组减毒疫苗 鼠伤寒沙门氏菌 肠道致病菌 免疫机制 细菌性疾病
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以减毒沙门氏菌为载体山羊痘病毒P32基因真核表达载体的构建与鉴定 被引量:3
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作者 殷俊磊 周碧君 +3 位作者 文明 樊翠华 杨颖 杜海燕 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期3-5,共3页
目的:构建以减毒沙门氏菌为载体山羊痘病毒P32基因真核表达载体。方法:以pMD-18T-P32/LD为模板,通过聚合酶链反应(PCR)扩增出山羊痘病毒P32基因片段,定向插入真核表达载体pVAX1中,再重组表达质粒pVAX1-P32/LD。转入DH5α,再转入减毒鼠... 目的:构建以减毒沙门氏菌为载体山羊痘病毒P32基因真核表达载体。方法:以pMD-18T-P32/LD为模板,通过聚合酶链反应(PCR)扩增出山羊痘病毒P32基因片段,定向插入真核表达载体pVAX1中,再重组表达质粒pVAX1-P32/LD。转入DH5α,再转入减毒鼠伤寒沙门氏菌,通过双酶切、PCR及插入片段序列测序对质粒进行鉴定。结果:携带山羊痘病毒P32基因片段的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗S7207/pVAX1-P32/LD已成功构建。结论:为山羊痘基因工程疫苗的研制及诊断方法的建立奠定了基础。 展开更多
关键词 山羊痘病毒 P32基因 重组减毒鼠伤寒沙门氏菌 真核表达载体 PVAX1
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以减毒鼠伤寒沙门氏菌为载体的重组HBsAg口服疫苗构建与鉴定 被引量:2
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作者 方希修 乐国伟 +2 位作者 王冬梅 刘建文 施用辉 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期98-102,共5页
采用大量培养含有pcDNA3s的大肠杆菌,提取pcDNA3s质粒,利用电转化方法将pcD-NA3s质粒转化到感受态减毒鼠伤寒沙门氏菌,SDS-PAPG检测到930 bp大小的条带,基因序列分析到重组菌含有乙肝表面抗原(HBsAg)基因序列;观察重组菌体外传代培养的... 采用大量培养含有pcDNA3s的大肠杆菌,提取pcDNA3s质粒,利用电转化方法将pcD-NA3s质粒转化到感受态减毒鼠伤寒沙门氏菌,SDS-PAPG检测到930 bp大小的条带,基因序列分析到重组菌含有乙肝表面抗原(HBsAg)基因序列;观察重组菌体外传代培养的稳定性,该重组菌株在体外能稳定地繁殖、生长和传代。试验结果表明,携带HBsAg的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗X8786/pcDNA3s已成功构建,为研究和应用人和动物治疗用乙型肝炎病毒口服基因工程活疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 重组减毒鼠伤寒沙门氏菌 电转化 乙肝表面抗原 SDS—PAPG 基因序列分析
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减毒沙门氏菌为载体的草鱼口服生长抑素DNA疫苗的构建及其稳定性 被引量:7
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作者 戴贤君 方维焕 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期356-358,共3页
将生长抑素(SS)和乙肝表面抗原基因(HBsAg)融合后,插入真核表达载体pcDNA3,构建成pcDNA3-SS,再转化减毒沙门氏菌(S.typhimurium,dam-和phop-),构建了以减毒沙门氏菌为载体的生长抑素口服DNA疫苗ZJ111/pcDNA3-SS,并通过体外传代、灌服草... 将生长抑素(SS)和乙肝表面抗原基因(HBsAg)融合后,插入真核表达载体pcDNA3,构建成pcDNA3-SS,再转化减毒沙门氏菌(S.typhimurium,dam-和phop-),构建了以减毒沙门氏菌为载体的生长抑素口服DNA疫苗ZJ111/pcDNA3-SS,并通过体外传代、灌服草鱼检验了ZJ111/pcDNA3-SS的侵袭力及体外和侵入草鱼体内过程中的稳定性。对草鱼肝脏和脾脏分离菌的生化特性检验和特异性PCR鉴定表明,ZJ111/pcDNA3-SS能很好地侵入草鱼体内;对在Amp+、Amp-平板上传5、10代和灌服7d后草鱼肝、脾脏分离的减毒菌抽提重组质粒进行PCR和酶切鉴定表明,减毒菌中的重组质粒在体外和侵入草鱼体内过程中具有较好的稳定性。 展开更多
关键词 减毒沙门氏菌 口服生长抑素DNA疫苗 重组质粒稳定性 草鱼
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表达GFP的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌体内感染抗原呈递细胞的动态变化 被引量:1
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作者 王芳 焦新安 +4 位作者 顾健 马莉 Richard Lo-Man Claude Leclerc 刘秀梵 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期425-427,共3页
目的 :阐明重组减毒鼠伤寒沙门氏菌在体内早期感染抗原呈递细胞 (APC)的动态变化规律。方法 :用一定剂量的表达绿色荧光蛋白 (GFP)的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌X4 5 5 0(pYAGFP)口服接种BALB/c小鼠。 3d后 ,取腹腔巨噬细胞培养 2 4h ,用荧... 目的 :阐明重组减毒鼠伤寒沙门氏菌在体内早期感染抗原呈递细胞 (APC)的动态变化规律。方法 :用一定剂量的表达绿色荧光蛋白 (GFP)的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌X4 5 5 0(pYAGFP)口服接种BALB/c小鼠。 3d后 ,取腹腔巨噬细胞培养 2 4h ,用荧光显微镜观察。另以该细菌静脉注射小鼠 ,于感染后 3、6和 12h,制备脾脏、肝脏低浮密度细胞。用流式细胞术检测巨噬细胞和树突状细胞的感染率。结果 :巨噬细胞感染X4 5 5 0 (pYAGFP)的百分率 ,腹腔中约为 5 0 % ,肝脏和脾脏中约为 2 0 %~ 4 0 %。树突状细胞感染X4 5 5 0 (pYAGFP)的百分率 ,脾脏中约为 4 %~ 10 % ,肝脏中约为 10 %~ 2 0 %。巨噬细胞的吞噬能力明显高于树突状细胞。结论 :感染早期 ,重组减毒鼠伤寒沙门氏菌在体内已被APC所摄取 ,为诱导有效的免疫应答提供了先决条件。 展开更多
关键词 重组减毒鼠伤寒沙门氏菌 绿色荧光蛋白 抗原呈递细胞 动态变化
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携带EGFPC3质粒的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌在小鼠体内的表达 被引量:1
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作者 方希修 王冬梅 +1 位作者 唐现文 刘建文 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期180-183,共4页
目的构建重组减毒鼠伤寒沙门氏菌X8786/pEGFP-C3,检测增强型绿色荧光蛋白C3(EGFP-C3)在小鼠体内荧光表达。方法将质粒pEGFP-C3电转化到减毒鼠伤寒沙门菌SL8786,构建重组减毒鼠伤寒沙门菌X8786(pEGFP-C3),分别灌胃饲服昆明种小鼠,流式细... 目的构建重组减毒鼠伤寒沙门氏菌X8786/pEGFP-C3,检测增强型绿色荧光蛋白C3(EGFP-C3)在小鼠体内荧光表达。方法将质粒pEGFP-C3电转化到减毒鼠伤寒沙门菌SL8786,构建重组减毒鼠伤寒沙门菌X8786(pEGFP-C3),分别灌胃饲服昆明种小鼠,流式细胞仪检测脾脏细胞荧光表达,利用荧光显微镜检测小鼠组织荧光表达。结果在体外稳定试验中,重组菌经LB固体及液体培养基连续传15代后,单个菌落和菌液均呈绿色;流式细胞仪结果证实,体外情况下,减毒鼠伤寒沙门菌可以将pEGFP-C3转入小鼠腹腔灌洗巨噬细胞,并在其中表达。在体内稳定试验中,经昆明种小鼠连续传代10次,从肝脏、脾脏中分离的细菌经LB固体培养仍为绿色,证明构建的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌是稳定的。用免疫剂量的重组细菌接种昆明种小鼠后,观察1个月未见有异常现象,同时剖检后也未见脏器有眼观病变。免疫一定时间后,在小鼠肝脏、脾脏、肾脏、胸腺、十二指肠、肌肉等组织有荧光表达。结论表达EGFP-C3的重组鼠伤寒沙门氏菌的成功构建为减毒沙门氏菌作为活载体的基因工程疫苗研制提供一个优良模型。 展开更多
关键词 增强型绿色荧光蛋白C3 重组减毒鼠伤寒沙门氏菌 荧光表达
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沙眼衣原体重组口服活疫苗的构建及其口服免疫的特性 被引量:1
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作者 白光春 李元 +5 位作者 许福明 李别虎 薛莹 董辉 范雄林 马文煜 《第四军医大学学报》 2000年第7期903-905,共3页
目的 观察所构建的沙眼衣原体 (Ct)重组疫苗株对小鼠的免疫特性 .方法 以减毒鼠伤寒杆菌致死性平衡系统为载体构建 Ct重组疫苗株 .将重组疫苗株用 L B培养基连续传代 5 0次 ,比较传代前后携带质粒、生化反应性及蛋白表达情况 ,以鉴定... 目的 观察所构建的沙眼衣原体 (Ct)重组疫苗株对小鼠的免疫特性 .方法 以减毒鼠伤寒杆菌致死性平衡系统为载体构建 Ct重组疫苗株 .将重组疫苗株用 L B培养基连续传代 5 0次 ,比较传代前后携带质粒、生化反应性及蛋白表达情况 ,以鉴定重组子的稳定性 .并以不同浓度的重组菌活菌液口服免疫 BAL B/c小鼠 ,检测外源基因的插入和表达对减毒株毒性的影响 .口服免疫后不同时间检测小鼠小肠 Peyer氏结、肠系膜淋巴结、脾脏及子宫粘膜的重组菌的分布 .结果 重组菌连续传代 5 0次保持稳定 ,并具有较好的安全性 .所构建的菌株仍保持在小肠、肠系膜淋巴结、脾脏及粘膜等的定居能力 .结论 所构建的重组疫苗株具有较好的稳定性和安全性 。 展开更多
关键词 沙眼衣原体 减毒鼠伤寒杆菌 重组疫苗 口服疫苗
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结核分支杆菌重组活疫苗研究进展 被引量:1
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作者 李文桂 陈雅棠 《动物医学进展》 CSCD 2005年第2期1-5,共5页
结核分支杆菌(MTB)引起的结核病 是一种人兽共患的慢性传染病,短程督导化 疗是治疗该病的主要措施,卡介苗是预防该 病的惟一疫苗,但其免疫效果极不稳定。分 子生物学技术的发展为研制新型MTB疫苗 提供了理想方法,人们利用鼠伤寒沙门氏菌... 结核分支杆菌(MTB)引起的结核病 是一种人兽共患的慢性传染病,短程督导化 疗是治疗该病的主要措施,卡介苗是预防该 病的惟一疫苗,但其免疫效果极不稳定。分 子生物学技术的发展为研制新型MTB疫苗 提供了理想方法,人们利用鼠伤寒沙门氏菌 (Salmonellatyphimurium,St)减毒株作为 载体,将编码MTB保护性抗原的基因导入其 中,可构建重组St疫苗,如rSt Ag85B疫苗 和rSt ESAT 6疫苗;将编码MTB保护性抗 原的基因导入小鼠巨噬细胞或骨髓细胞可构 建MTB活细胞疫苗,如J774 HSP65疫苗和 BMC HSP65疫苗;利用基因诱变可构建 MTB减毒活疫苗,如MTB嘌呤营养缺陷株, ICL基因剔除株,VitB5营养缺陷株和十一萜 醇激酶基因变异株。文章介绍了结核分支杆 菌重组鼠伤寒沙门氏菌疫苗,活细胞疫苗和 减毒活疫苗的构建及其免疫机制等方面的研 究进展。 展开更多
关键词 结核分支杆菌 重组鼠伤寒沙门氏菌疫苗 活细胞疫苗 减毒活疫苗
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Hp尿素酶B亚单位减毒鼠伤寒菌重组疫苗的制备和生物效应研究
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作者 杨兴龙 何跃忠 +2 位作者 张敬东 钟东 刘宇虎 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2005年第5期363-367,共5页
目的研制表达幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)的减毒鼠伤寒杆菌重组疫苗,并观察其生物学效应。方法以幽门螺杆菌标准株——悉尼株(SS1)的基因组DNA为模板,构建Hp尿素酶B亚单位减毒鼠伤寒杆菌重组疫苗SL3261/pTC01-UreB。经口服免疫BA... 目的研制表达幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)的减毒鼠伤寒杆菌重组疫苗,并观察其生物学效应。方法以幽门螺杆菌标准株——悉尼株(SS1)的基因组DNA为模板,构建Hp尿素酶B亚单位减毒鼠伤寒杆菌重组疫苗SL3261/pTC01-UreB。经口服免疫BALB/c小鼠后,检测肠液中抗UreB的特异性IgA抗体和血清中IgG抗体,同时观察小鼠体重、胃黏膜炎症程度等一般情况。结果构建Hp-UreB的SL3261/pTC01-UreB菌株,连续传80代可稳定表达Hp-UreB,菌落提取质粒后酶切及PCR鉴定均与pTC01-UreB符合;SDS-PAGE和Western blot显示pTC01-UreB转化SL3261可表达与Hp-UreB亚单位相符的相对分子质量约61000蛋白,该蛋白能与抗Hp兔血清反应;SL3261/pTC01-UreB口服免疫BALB/c小鼠的肠液中抗UreB的特异性IgA抗体和血清中IgG抗体明显增高,而小鼠体重和胃粘膜炎症指数与对照组差异无显著意义。结论Hp-UreB的减毒鼠伤寒杆菌重组疫苗SL3261/pTC01-UreB口服免疫小鼠可诱导特异性免疫应答。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 尿素酶B亚单位 重组减毒鼠伤寒杆菌 口服疫苗 生物学效应 重组疫苗 B亚单位 鼠伤寒 尿素酶 减毒
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携带flk-l的减毒沙门疫苗菌抗胶质瘤血管生成的研究
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作者 赵洪洋 冯珂珂 +3 位作者 陈剑 姚东晓 姜晓兵 周伟 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期490-492,496,共4页
目的观察表达鼠血管内皮生长因子受体2(VEGFR2,flk-1)的重组减毒鼠伤寒沙门疫苗菌对胶质瘤荷瘤小鼠的抗肿瘤血管及肿瘤生长抑制作用。方法构建真核表达载体pcDNA3 1.-flk-l,通过电转化法将pcDNA3 1.-flk-1导入减毒鼠伤寒沙门菌SL7207中... 目的观察表达鼠血管内皮生长因子受体2(VEGFR2,flk-1)的重组减毒鼠伤寒沙门疫苗菌对胶质瘤荷瘤小鼠的抗肿瘤血管及肿瘤生长抑制作用。方法构建真核表达载体pcDNA3 1.-flk-l,通过电转化法将pcDNA3 1.-flk-1导入减毒鼠伤寒沙门菌SL7207中,经由胃管饲于C57BL/6J小鼠,对胶质瘤荷瘤小鼠进行免疫预防及治疗。通过观察免疫动物的生存期,免疫荧光法检测肿瘤血管密度,评价重组疫苗菌的抗血管及肿瘤生长抑制作用。分离免疫小鼠的脾细胞,分析重组疫苗菌免疫后小鼠体内的特异性细胞毒性T细胞(CTL)应答。结果重组疫苗菌免疫能够明显减少肿瘤血管密度,延缓胶质瘤的生长,延长小鼠生存期,获得明显的抗肿瘤效果。重组疫苗菌免疫后可诱导小鼠脾淋巴细胞产生针对flk-l的CTL活性。结论表达鼠flk-l的重组减毒鼠伤寒沙门疫苗菌经口服免疫,可打破小鼠对于自身抗原flk-1的免疫耐受,诱导小鼠产生抗flk-1的特异性免疫反应,特异性杀伤肿瘤血管内皮细胞,预防和治疗小鼠胶质瘤。 展开更多
关键词 减毒沙门菌 血管内皮生长因子受体 DNA疫苗 胶质瘤
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携带幽门螺杆菌hpaA基因减毒鼠伤寒沙门疫苗菌的构建
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作者 朱森林 陈旻湖 +2 位作者 廖文俊 陈洁 胡品津 《胃肠病学》 2001年第1期40-42,55,共4页
目的:构建携带幽门螺杆菌(H. pylori) hpaA基因的重组活减毒鼠伤寒沙门疫苗菌。方法:用分子生物学方 法将hpaA基因克隆人原核表达质粒pTrc99A,并进行核苷酸测序,重组质粒经鉴定后再导入活减毒鼠伤寒沙门菌... 目的:构建携带幽门螺杆菌(H. pylori) hpaA基因的重组活减毒鼠伤寒沙门疫苗菌。方法:用分子生物学方 法将hpaA基因克隆人原核表达质粒pTrc99A,并进行核苷酸测序,重组质粒经鉴定后再导入活减毒鼠伤寒沙门菌 SL3261,提取重组疫苗菌质粒,聚合酶链反应(PCR)和酶切鉴定,筛选目的克隆。结果:经PCR和酶切证实,构建了 携带hpaA基因(560 bp)的重组原核表达质粒pTrc99A-hpaA,并将后者成功转化活减毒鼠伤寒沙门菌SL3261。结 论:构建并鉴定了携带H. pylori hpaA基因的重组活减毒鼠伤寒沙门疫苗苗,为探索制备H. pylori口服组份活疫 苗奠定了基础。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 基因 细菌 沙门氏菌 减毒疫苗 基因重组 遗传 HPAA基因
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携带幽门螺杆菌热休克蛋白B亚单位基因重组活减毒鼠伤寒沙门疫苗菌的构建和鉴定
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作者 李国庆 焦志勇 +3 位作者 陈旻湖 朱森林 陈洁 胡品津 《胃肠病学》 2003年第1期20-24,共5页
背景:幽门螺杆菌(H.pylori)是慢性活动性胃炎和消化性溃疡的重要致病菌,以减毒鼠伤寒沙门菌为载体构建活疫苗已成为探索新型H.pylori疫苗的重要途径。目的:构建携带H.pylori热休克蛋白B亚单位(hspB)基因的重组活减毒鼠伤寒沙门疫苗菌。... 背景:幽门螺杆菌(H.pylori)是慢性活动性胃炎和消化性溃疡的重要致病菌,以减毒鼠伤寒沙门菌为载体构建活疫苗已成为探索新型H.pylori疫苗的重要途径。目的:构建携带H.pylori热休克蛋白B亚单位(hspB)基因的重组活减毒鼠伤寒沙门疫苗菌。方法:应用基因工程技术将1640 bp的hspB基因克隆入原核表达质粒pTrc99A。对重组质粒进行序列测定,并将测序结果与基因文库中H.pylori-hspB的基因和蛋白序列进行BLAST分析,再将重组质粒导入活减毒鼠伤寒沙门菌SL3261。结果:重组质粒经聚合酶链反应(PCR)和双酶切,证实构建了携带hspB基因的重组原核表达质粒pTrc99A.hspB,后者成功转化活减毒鼠伤寒沙门菌SL3261。所构建的重组质粒pTrc99A-hspB中所含的H.pylori-spB与基因文库中H.pylori-hspB基因和蛋白的同源性均为97%。结论:成功构建并鉴定了携带H.pylori-hspB基因的重组活减毒鼠伤寒沙门疫苗菌,为研制H.pylori口服疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 热休克蛋白B 基因重组 慢性活动性胃炎 消化性溃疡 鼠伤寒沙门菌
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