GLP-1-IR细胞在人类胃肠道中分布的研究

目的 研究GLP-1免疫反应活性(GLP-1-IR)细胞在成人胃肠道中的分布情况。方法 应用高特异性单克隆抗体,采用免疫组化SP法,对25～65岁之间成人手术后肠道标本GLP-1-IR细胞进行定位研究。结果 证实成人肠道中GLP-1-IR细胞(L细胞)的分布以直肠最多,其次是结肠和回肠。结论 成人肠道中GLP-1-IR细胞分布不均,各段肠管L细胞的密度由近端向远端递增。

GLP-1-IR细胞在鼠、猪和人胎儿肠道的分布

选用高特异性单克隆抗 GL P- 1- IR(7- 36 )酰胺抗体 ,用免疫组织化学方法估价了 GL P- 1- IR细胞在鼠、猪和人胎儿肠道中的分布。结果发现 :在各段肠管都可见到 GL P- 1- IR细胞 ;GL P- 1- IR细胞散在于肠腺的柱状上皮细胞之间 ,多位于肠腺的基底部 ,呈开放型内分泌细胞形态 ,即 L 细胞 (EG细胞 ) ;不同种属间 GL P-1- IR细胞密度不同 ,但分布规律相同 ,即自小肠和大肠的近端向远端逐渐增大。结果表明 ,分泌 GL P- 1的 L 细胞 (GL P- 1- IR细胞 )主要分布在肠道远端 ,这提示 ,远端肠道中大量存在的 L 细胞可以接受在近端胃肠道未被吸收的营养物质的刺激 ,使 L 细胞释放 GL P-

GLP-1-IR细胞在大鼠和成人肠道的分布

目的：研究比较GLP-1-IR细胞(L细胞)在大鼠和成人肠道的分布情况；方法：应用免疫组织化学SP法，评估L细胞在Wistar大鼠和成人肠道中的分布。结果：肠道各段都可见L细胞，大鼠肠道中L细胞密度最大是回肠，成人肠道中密度最大是直肠。结论：不同种属间GLP-1-IR细胞密度不同，分布规律相同，即从小肠和大肠的近端向远端细胞密度逐渐增大。

类胰升血糖素肽-1免疫活性(GLP-1-IR)细胞分布的研究进展

类胰升血糖素 1(GLP 1)是迄今为止分离出来的作用最强的肠促胰岛素 ,其免疫活性 (GLP 1 IR)细胞广泛分布于肠道、胃、胰腺和脑等组织中 ,本文对GLP 1

类胰升血糖素肽-1免疫活性(GLP-1-IR)细胞的分布

Ⅱ型糖尿病(NIDDM)是危害人类健康的重要疾病之一。常见于中老年人,世界卫生组织已将NIDDM列为二十一世纪重点攻关疾病之首。类胰升血糖素肽-1(GIP-1)是新发现的一种内源性胰岛素刺激肽,它是迄今为止分离出来的作用最强的肠促胰岛素,将成为治疗Ⅱ型糖尿病最有效的药物。 生理性GLP-1是由30个氨基酸(未酰胺化的是由31个氨基酸)组成的肽链,是胰升血糖素前体在肠道L细胞加工而成,由肠道L细胞分泌,并在餐后释放入血。

GLP-1-IR细胞在人类胎儿和成人胃肠道的分布

目的 :对国人胎儿和成人类胰升血糖素 - 1免疫反应细胞 ( GL P- 1- IR细胞 )在胃肠道中的分布作详细的研究。方法 :应用高特异性单克隆抗 GL P- 1- IR( 7- 3 6)酰胺抗体 ,采用免疫组化技术。结果 :发现在胎儿和成人的肠管中均可见到 GL P- 1- IR细胞 ( L细胞 )的存在 ,但在生长发育的不同时期肠道 L细胞的密度不同 ,各段肠管的密度也不同 ,但不同时期的 L 细胞的分布规律相同 ,均自小肠和大肠的近段向远端逐渐增大 ,密度最大为直肠。结论 :人类肠道中的 GL P- 1- IR细胞分布规律不变 。

乳清蛋白对2型糖尿病患者胰岛功能的影响

目的:通过给予2型糖尿病患者乳清蛋白预进餐,探讨其对血糖及胰岛功能的影响。方法:2型糖尿病患者102例,随机分为对照组和观察组,所有对象给予饮食控制指导,其中观察组52例给予乳清蛋白预进餐,对照组50例给予安慰剂预进餐,于观察1w早餐后测定0、30、60、120min抑胃多肽(GIP)和胰高血糖素样肽1(GLP-1)水平;4w后观察并比较两组患者体质指数、血糖和胰岛素抵抗指数变化情况。结果:饮食干预4w后,2组患者体质指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)和胰岛素抵抗指数(Homa-IR)均有下降,且观察组下降程度大于对照组(P<0.05);在饮食控制后1周监测的2组患者不同时相GIP、GLP-1均有不同程度升高,且2组指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乳清蛋白预进餐可促进GIP、GLP-1分泌,增加胰岛素敏感性,有利于控制血糖。

胰高血糖素样肽-1受体激动剂用于非酒精性脂肪肝病治疗的研究进展

近年来,我国非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)患者人数迅速上升,且发病年龄呈低龄化趋势,已逐步成为重要的公共健康问题。但截至2020年底,全球尚无获批用于NAFLD治疗的药物。与此同时,大量研究证明,胰高血糖素样肽-1受体激动剂(glucagon-like peptide-1 receptor agonist,GLP-1RA)类药物在调节人体糖脂代谢、改善胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)、缓解炎症和氧化应激反应等方面具有良好的疗效,提示其可能成为治疗NAFLD相关疾病的新选择。本文对NAFLD的发病机制、GLP-1RA药物治疗NAFLD的动物和人体试验结果,以及药物可能的作用途径作一综述。

卡格列净联合那格列奈治疗2型糖尿病的临床研究

目的 探讨卡格列净联合那格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2022年4月—2023年6月聊城市第二人民医院收治的96例2型糖尿病患者,依据用药差异分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组餐前口服那格列奈片,120 mg/次,3次/d。在对照组的基础上,治疗组口服卡格列净片,100 mg/次,1次/d;两组患者连续用药12周。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组患者血糖代谢指标:空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和空腹胰岛素(FINS),2型糖尿病患者生活质量量表评分(DMQLS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为95.83%,明显高于对照组的83.33%(P<0.05)。治疗后,两组患者FBG、PBG、HbA1c、FINS、MCP-1、IL-6、TNF-α水平和HOMA-IR指数均明显降低,而GLP-1水平和DMQLS评分明显升高(P<0.05),且治疗后治疗组这些指标均明显好于对照组(P<0.05)。结论 卡格列净与那格列奈协同治疗时,能极大纠正升高的血糖,患者胰岛素分泌得以改善,生活质量提升明显,机体炎性因子含量减弱。

降糖舒片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床研究

目的观察降糖舒片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择2017年2月-2018年8月在宝鸡文理学院医院治疗的2型糖尿病患者165例,随机分为对照组(82例)和治疗组(83例)。对照组患者餐前30min口服瑞格列奈片,初始剂量0.5 mg/次,3次/d,之后根据血糖水平调整用药剂量,最大剂量为4 mg/d。治疗组在对照组基础上口服降糖舒片,5片/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、空腹血糖(FBG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和空腹胰岛素(FINS)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为78.05%,显著低于治疗组的93.98%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HbA1c、2 h PBG和FBG水平均显著下降(P<0.05),且治疗组患者HbA1c、2 h PBG和FBG水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者HOMA-IR显著降低(P<0.05),而GLP-1和FINS水平均显著升高(P<0.05),且治疗组患者上述胰岛素指标水平明显好于对照组(P<0.05)。结论降糖舒片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病,可有效改善患者临床症状,降低血糖水平和胰岛素抵抗。

利拉鲁肽延缓2型糖尿病进展的潜在机制:中国学者的研究证据

胰岛β细胞功能障碍和IR是T2DM发生发展的重要因素。因此,保护β细胞功能和改善IR将可望延缓T2DM的进展。然而,传统降糖药物单药治疗对于延缓T2DM进展的作用非常有限。最新的研究显示,利拉鲁肽可通过多种机制保护β细胞功能和改善IR,从而延缓T2DM进展。本文将对我国学者在该领域中的相关研究进展进行综述。