GM-1治疗急性脊髓损伤

在外伤性急性脊髓损伤（ＳＣＩ）的治疗中，外科治疗的主要目的是通过减压等方法恢复脊髓的残存功能，稳定脊柱和限制脊髓的继发性损害，而对原发性脊髓损伤尚无有效的治疗方法。目前，急性脊髓损伤的药物治疗受到了重视〔１〕。单唾液酸四己糖神经节苷脂（Ｍｏｎｏｓｉａ...

油菜菌核病菌拮抗海洋细菌GM-1菌株的种类鉴定及抑菌作用研究

从连云港海域分离到1株对油菜菌核病菌有显著抑制作用的海洋细菌菌株GM-1,对其进行种类鉴定、抗菌作用测定及盆栽防病效果测定。通过形态特征观察、生理生化试验及16SrDNA序列、gyrB基因序列分析,将该菌株鉴定为芽胞杆菌属(Bacillus)的解淀粉芽胞杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)。抑菌作用测定结果表明:GM-1菌株和无菌发酵液对油菜菌核病菌菌丝的生长具有明显的抑制作用,培养7d的抑菌带宽度分别达到30mm和16mm,GM-1菌株和无菌发酵液对菌丝细胞结构有明显的破坏作用,导致菌丝细胞壁变厚、膨大;同时对菌核的萌发有明显的抑制作用,菌液较无菌发酵液的抑制作用更显著。盆栽防病效果测定表明:该菌株菌液对油菜菌核病具有明显的防治作用,防治效果达68%,同时能够促进油菜种子萌发,显示出良好的开发应用前景。

大鼠脑创伤后Fas mRNA表达与细胞凋亡关系及GM-1的脑保护作用

目的通过观察大鼠脑创伤后海马区FasmRNA的表达及细胞凋亡的情况,进一步探讨脑创伤后细胞凋亡的机制和GM-1的脑保护作用。方法建立Marmarou颅脑创伤模型,同时给予GM-1治疗,采用TUNEL和原位杂交方法观察细胞凋亡及FasmRNA在脑创伤后的变化规律。结果脑创伤后海马区神经细胞过度地表达FasmRNA,并且该区出现明显的神经细胞凋亡,GM-1能够使FasmRNA的表达高峰及神经细胞凋亡高峰下调。结论Fas的过度表达可能是脑创伤后神经细胞凋亡的重要原因。GM-1可能通过抑制Fas的表达,减少神经细胞凋亡发挥脑保护作用。

GM-1对培养的人胚神经干细胞增殖和分化的影响

目的:观察不同剂量神经节苷脂(GM-1)对神经干细胞增殖和分化的影响。方法:从人胚胎脑组织分离出神经干细胞,培养于含bFGF(阳性对照组)和B27(阴性对照组)的DMEM/F12细胞培养液中,实验组培养液中分别加入0.335μg/L,3.35μg/L及33.5μg/L的GM-1,用MTT比色分析法测定细胞增殖能力。用含体积分数3％血清的DMEM/F12培养液诱导细胞分化,每间隔6 h于倒置显微镜下观察细胞分化情况。结果:5 d、10 d MTT比色显示,GM-1(33.5μg/L)组与阳性对照组比较,P均>0.05,与阴性对照组比较,P均<0.05;GM-1(0.335μg/L)组、GM-1(3.35μg/L)组与阴性对照组比较,P均>0.05。分化实验发现,接种6 h后,体积分数3％血清+DMEM/F12组神经球周边可见明显的细胞突起,呈放射状向周围伸出,而3个实验组和阴性对照组的细胞突起短且细小,随着培养时间的延长,各组的细胞突起均逐渐伸长,3个实验组分化能力低于对照组,与阴性对照组之间无明显差异。结论:GM-1能够维持神经干细胞的原始神经状态,促进神经干细胞的增殖,对神经干细胞无明显的诱导分化作用。

GM-1预防大鼠急性脊髓损伤的研究

目的:探讨单唾液酸神经节苷脂(GM-1)对大鼠急性脊髓损伤的预防作用。方法:随机将126只大鼠分为3组,每组42只。A组(正常组):行椎板切除术但不损伤脊髓;B组(对照组):行椎板切除术,同时予脊髓损伤打击;C组(GM-1组):术前应用GM-1,行椎板切除术,同时予脊髓损伤打击。脊髓损伤采用改良Allen′s打击法。术后24h、48h和72h采用胥少汀6级行为学评分及Rivlin斜板试验进行神经功能评价;1h和72h对大鼠脊髓损伤后运动诱发电位(MEP)潜伏期和波幅进行分析;8h、24h、48h和72h对损伤部位脊髓通过光镜和电镜进行病理学观察。结果:GM-1组与对照组相比,行为学评分障碍率及斜板障碍率较对照组低,神经功能评分提高;术后MEP潜伏期较对照组短,波幅下降较对照组小,MEP得到改善;光镜、电镜下见脊髓损伤轻。结论:预防性应用GM-1可能对减轻脊髓损伤有一定的作用。

脑内血肿腔局部应用神经节苷脂GM-1治疗实验性脑出血的作用及其机制(英文)

背景:脑出血患者常遗留严重的神经功能缺损。目前关于其发病机制的研究日益深入,希望能找到改善预后的有效方法。目的:经脑内血肿腔局部应用神经节苷脂(Ganglioside)GM-1,探讨脑内局部给药能否有减低药量而提高疗效的效果,同时脑内局部用药是否具有局部量效关系。设计:随机对照的实验研究。单位:西安交通大学第二医院神经外科、设备科。对象:实验于2000-08/2001-04在西安交通大学医学院神经生物研究中心完成。选择健康雄性SD大鼠,体质量250～300g,由陕西中医研究院实验动物中心提供。干预:将大鼠随机分为4组:①假手术组(12只):行右侧尾状核穿刺。②模型组(12只):于右侧尾状核注入50μL未抗凝自体血。③局部给药组:分为大、中、小剂量组(每组12只)。制作模型后6h分别按照2mg/kg,0.8mg/kg和0.32mg/kg于脑内血肿腔注入GM-1,液量按2mg/kg计算,不足部分用对照液(即GM1注射液溶剂,按说明书配制)补齐,同时经尾静脉注入相等体积对照液。④全身给药组(12只):制作模型后6h经尾静脉注入GM-12mg/kg,同样体积对照液注入右侧尾状核。上述各组于脑出血后72h处死,测定脑含水量(每组取8只);行组织学检查(每组取4只),并作相对损失神经元计数。主要观察指标:①脑水含量。②组织学观察。③相对损失神经元计数。

NGF、GM-1对脊髓缺血损伤的治疗作用

目的：探讨神经生长因子（ Ｎ Ｇ Ｆ）、神经节甘酯（ Ｇ Ｍ１）对脊髓损伤的治疗作用。方法：家兔３２只，随机分为：生理盐水（ Ｎ Ｓ）组、 Ｎ Ｇ Ｆ组、 Ｇ Ｍ１ 组、 Ｎ Ｇ Ｆ＋ Ｇ Ｍ１ 组。采用清醒家兔肾动脉下腹主动脉（ Ｉ Ｒ Ａ）阻断血流，造成脊髓缺血损伤，观测脊髓血流量（ Ｓ Ｃ Ｂ Ｆ）、运动诱发电位（ Ｍ Ｅ Ｐ）和感觉诱发电位（ Ｓ Ｅ Ｐ）的变化。结果： Ｎ Ｇ Ｆ＋ Ｇ Ｍ１ 组在伤后１、４ ｈ 的 Ｓ Ｃ Ｂ Ｆ较 Ｎ Ｇ Ｆ组、 Ｇ Ｍ１ 组和 Ｎ Ｓ组明显增加（ Ｐ＜ ０．０５）。 Ｍ Ｅ Ｐ、 Ｓ Ｅ Ｐ峰潜时均比伤前延长，但 Ｎ Ｇ Ｆ＋ Ｇ Ｍ１ 组的峰潜时较 Ｎ Ｇ Ｆ组、 Ｇ Ｍ１ 组和 Ｎ Ｓ组明显缩短（ Ｐ＜ ０．０５）。结论： Ｎ Ｇ Ｆ、 Ｇ Ｍ１ 联合用药对脊髓损伤具有较好的治疗作用。

GM-1对大鼠局灶性脑缺血再灌注后Fas蛋白的表达与细胞凋亡的影响

目的研究大鼠脑缺血再灌注后凋亡相关基因Fas在海马区表达的变化,进一步探讨脑缺血再灌注后细胞凋亡的机制和GM-1的脑保护作用。方法线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,同时给予GM-1治疗,采用TUNEL和免疫组化方法观察细胞凋亡及Fas蛋白在脑缺血再灌注后的变化规律。结果脑缺血再灌注后海马区神经细胞过度地表达Fas蛋白,并且该区出现明显的神经细胞凋亡;GM-1能够使Fas蛋白的表达高峰及神经细胞凋亡高峰下调。结论Fas的过度表达可能是脑缺血再灌注后神经细胞凋亡的重要原因。GM-1可能通过抑制Fas 的表达,减少神经细胞凋亡发挥脑保护作用。

丹红注射液联用GM-1治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的:观察丹红注射液联用GM-1治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法:52例DPN患者随机分为治疗组28例,对照组24例,常规糖尿病治疗同时治疗组予丹红联合GM-1治疗,对照组予甲钴胺治疗,比较两组的临床疗效。结果:与对照组比较,治疗组症状、体征改善,C反应蛋白明显降低,有效率对照组54.2%治疗组89.9%,两组比较差异有显著统计学意义P<0.05.结论:丹红联合GM-1治疗糖尿病周围神经病变有显著临床效果。

神经节苷脂GM-1和丹红注射液对CO中毒迟发性脑病患者认知功能的影响

目的观察神经节苷脂GM-1和丹红注射液对一氧化碳中毒迟发性脑病患者认知功能的影响,并对其治疗机制加以探讨。方法将88例一氧化碳中毒迟发性脑病病人随机分为治疗组(57例)和对照组(31例),两组均给高压氧每日一次及胞磷胆碱0.75 g每日一次静滴治疗,治疗组在此基础上加用神经节苷脂及丹红注射液每日一次静滴,14 d为一疗程。治疗前后检测MoCA,P300潜伏期作为评价患者认知功能的指标,检测双侧大脑中动脉阻力指数(RI),观察治疗前后脑血流动力学改变。结果两组治疗后MoCA均有显著提高,P300潜伏期均有明显缩短,RI均有显著下降,治疗后治疗组各指标改变较对照组更明显(P<0.01)。结论神经节苷脂和丹红注射液治疗一氧化碳中毒迟发性脑病较传统治疗方法有更为显著的疗效。

GM-1配合高压氧治疗急性重度一氧化碳中毒临床分析

采用单唾液酸四己糖神经节苷酯钠配合高压氧治疗 1例急性重度一氧化碳中毒患者 。

GM-1神经节苷脂在急性脊髓损伤中的应用

急性脊髓损伤导致损伤局部释放化学介质、神经介质,离子改变和趋化因子,使脊髓受到化学和生物学的继发性损伤,治疗的目的是最大限度地减少继发性损伤、促进神经再生修复。临床治疗以手术减压、重建脊柱稳定性,并尽早用药物防治神经组织继发性损伤和促进神经再生。随着对急性脊髓损伤后继发性损伤机制和再生修复研究的不断深入,目前治疗急性脊髓损伤的药物有12大类。

神经节苷脂(GM-1)对急性脑梗死的治疗

目的 :了解神经节苷脂 (GM 1)在急性脑梗死中的治疗作用。方法 :急性脑梗死患者 86例 ,治疗组 46例 ,给予GM14 0～ 10 0mg加入生理盐水 2 5 0ml内静滴 ,连续 15天 ;对照组 40例 ,给予胞二磷胆碱和丹参等治疗。于治疗前、治疗 3天、7天、治疗终、1个月后以格拉斯哥昏迷量表 (GSC)和改良爱丁堡 斯堪丁尼维亚神经功能缺失评分量表 (ES DS)作为神经功能评分标准 ,分别对治疗组和对照组评定。结果 :治疗组较对照组治疗 7天、治疗终的GSC评分升高 (P<0 .0 1) ,治疗 7天、治疗终、1个月后ESDS评分下降 (P <0 .0 1)。结论 :脑梗死患者早期使用GM 1对阻断继发性脑损害 ,促进神经功能的恢复 。

神经节苷脂GM-1对大鼠缺血性脑损伤保护作用的实验研究

目的:研究神经节苷脂GM-1对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及Fas、Bcl-2表达的影响。方法:建立全脑缺血再灌注模型,应用二苯胺法和免疫组织化学方法观察脑缺血后3h、6h、24h脑组织DNA裂解率变化及Fas、Bcl-2表达,以及GM-1给药后的变化。结果:随着再灌注时间的延长,DNA裂解率变化明显增加,24h达高峰,Fas蛋白表达于再灌注6h达高峰,Bcl-2表达于再灌注3h达高峰,以后逐渐呈下降趋势;GM-1给药组相应时间点的DNA裂解率及Fas蛋白表达明显减少,Bcl-2表达增加。结论:GM-1能抑制脑缺血再灌注后细胞凋亡的发生,对脑缺再灌注损伤具有明显的保护作用。

海洋细菌GM-1-1产芽孢发酵培养基和摇瓶发酵条件优化

【目的】优化海洋解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)GM-1-1的产芽孢发酵培养基和摇瓶发酵条件,为该菌株的开发和应用提供理论依据。【方法】以GM-1-1菌株发酵液中的细菌总数和芽孢产率为检测指标,采用单因素和正交试验对该菌株产芽孢发酵培养基和摇瓶发酵条件进行优化;GM-1-1菌株发酵完成后喷雾干燥制成菌粉,加入不同助剂制成有效含量为1010CFU/g的可湿性粉剂用于水稻纹枯病田间防治试验。【结果】GM-1-1菌株产芽孢最佳发酵培养基配方为麦麸0.75%、花生饼粉2.5%、CaCO30.05%;最佳发酵条件为pH 7,温度30℃,250 mL三角瓶装液量60 mL,接种量8%,转速200 r/min,培养时间54 h。优化后GM-1-1菌株发酵培养基的细菌总数和芽孢产率分别达7.40×109个/mL和89.42%。田间防治试验结果表明,GM-1-1可湿性粉剂对水稻纹枯病的防治效果最高可达82.06%。【结论】优化后的培养基和发酵条件可有效提高GM-1-1菌株的细菌总数和芽孢产率,且培养基成本低、来源广泛。GM-1-1可湿性粉剂对水稻纹枯病有较好的防治效果,可用于生产菌剂并推广应用。

神经节苷脂(GM-1)对体外培养SH-SY5Y细胞兴奋性氨基酸毒性损伤的作用

目的探讨神经节苷脂(GM1)对体外培养SH SY5Y细胞兴奋性氨基酸毒性损伤的保护作用。方法采用细胞培养法,以神经母细胞瘤SH SY5Y细胞系为材料,制备兴奋性氨基酸Glu毒性损伤的离体细胞损伤模型。通过细胞形态学观察、MTT法测定细胞存活率观察不同浓度及不同时间GM1对上述损伤细胞的保护及治疗作用。结果GM1可增强SH SY5Y细胞的存活,抑制兴奋性氨基酸对细胞的损伤。与损伤组相比GM1治疗组均好于损伤组,且GM1高浓度组好于低浓度组。GM1对损伤SH SY5Y细胞MTT代谢率的影响显示,相同浓度GM1作用不同时间相比较12h优于6h,24h与12h无明显差异。结论GM1可促进神经细胞生存,对神经细胞具有明显保护作用。

GM-1高密度加重剂在酒东固井的研究与应用

酒泉盆地酒东营尔凹陷长沙岭构造白垩系油藏地层孔隙压力系数高,达到1.9～1.95g/cm3,固井水泥浆密度要求在2.15～2.3g/cm3之间.使用常规铁矿粉加重,铁矿粉加入比例高,减小了水泥灰的有效组分,降低了水泥石强度,影响了水泥浆的综合性能,影响固井质量.经过充分调研、论证,引入GM-1加重材料,通过对该加重剂进行试验,调配出合适的水泥浆体系.在酒东长2-24井成功应用,解决了酒东高密度水泥浆浆体性能难调难题.

GM-1辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

新生儿缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）是新生儿窒息后常见并发症，目前尚未有特效治疗方法。为了探索较好辅助治疗措施，我们应用单唾液酸四己糖神经节苷脂（ＧＭ１）辅助治疗３０例，取得较好的疗效，报告如下。１资料和方法１１病例来源５８例ＨＩＥ患儿为１９９６年７月...

GM-1联合复方丹参注射液治疗糖尿病周围神经损害临床研究

目的观察GM-1(单唾液酸四已糖神经节苷脂)联合复方丹参注射液治疗糖尿病周围神经损害的疗效。方法 136例糖尿病并发周围神经损害患者随机分为两组,即对照组与治疗组,两组均采用饮食控制、运动锻炼、控制血糖的综合治疗方法,治疗组在此基础上联合应用GM-1及复方丹参注射液,采用静脉滴注方式给药,每天1次,总疗程14d。观察和比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为88.2%,对照组总有效率为70.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗均未出现不良反应。结论 GM-1联合复方丹参注射液治疗糖尿病周围神经损害能减少致残率、促进神经功能恢复,疗效明显、安全可靠、值得临床推广应用。

GM-1治疗脊髓损伤的实验研究

为评价单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM－1）对急性脊髓损伤（ASCI）的治疗效果，选取55只SD大鼠随机分成对照组、损伤组和治疗组，用Allen氏法致伤大鼠T3～L1脊髓节段。治疗组伤后15、90、180min，第2个及第3个24h分别腹腔内注射GM－110mg／kg，损伤组伤后注射生理盐水。伤后1、6及24h，1及6周时各取损伤组和治疗组鼠2只的伤区脊髓组织送光镜和电镜检查，并行Rivlin斜板试验评价大鼠运动功能。结果：治疗组脊髓灰质出血坏死减轻，周围白质大部存留，髓鞘残留，大量毛细血管和少突胶质细胞增生，并且运动功能逐渐恢复。提示：GM－1对伤段脊髓具有保护作用，并且可以促进ASCI大鼠的运动功能恢复。