期刊文献+
共找到109篇文章
< 1 2 6 >
每页显示 20 50 100
Prediction of Lung Cancer Stage Using Tumor Gene Expression Data
1
作者 Yadi Gu 《Journal of Cancer Therapy》 2024年第8期287-302,共16页
Lung cancer remains a significant global health challenge and identifying lung cancer at an early stage is essential for enhancing patient outcomes. The study focuses on developing and optimizing gene expression-based... Lung cancer remains a significant global health challenge and identifying lung cancer at an early stage is essential for enhancing patient outcomes. The study focuses on developing and optimizing gene expression-based models for classifying cancer types using machine learning techniques. By applying Log2 normalization to gene expression data and conducting Wilcoxon rank sum tests, the researchers employed various classifiers and Incremental Feature Selection (IFS) strategies. The study culminated in two optimized models using the XGBoost classifier, comprising 10 and 74 genes respectively. The 10-gene model, due to its simplicity, is proposed for easier clinical implementation, whereas the 74-gene model exhibited superior performance in terms of Specificity, AUC (Area Under the Curve), and Precision. These models were evaluated based on their sensitivity, AUC, and specificity, aiming to achieve high sensitivity and AUC while maintaining reasonable specificity. 展开更多
关键词 Lung Cancer detection Stage Prediction gene expression Data Xgboost Machine Learning
下载PDF
Detection of c-myc gene expression in nasopharyngeal carcinoma by nonradioactive in situ hybridization and immunohistochemistry 被引量:5
2
作者 罗均利 肖健云 +1 位作者 陶正德 李晓燕 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 1997年第3期69-72,共4页
Objectives To investigate the c myc gene expression in nasopharyngeal carcinoma (NPC) at mRNA and protein levels, and to evaluate the relationship between the degree of expression and the clinicopathological data. ... Objectives To investigate the c myc gene expression in nasopharyngeal carcinoma (NPC) at mRNA and protein levels, and to evaluate the relationship between the degree of expression and the clinicopathological data. Methods The expression of c myc specific mRNA and protein was detected using in situ hybridization with digoxigenin labeled probe and immunohistochemistry in 12 cases of normal nasopharyngeal epithelium (NE) and 48 cases of NPC. The intensity of staining for each sample was assessed as negative, weak, moderate and intense. Statistical analyses were performed using the Chi square test and the rank sum test. Results For normal NE, 41.7% (5/12) had weak (4/12) or moderate (1/12) staining for c myc protein and 41.7% (5/12) had weak staining for c myc mRNA. In contrast, 89.6% (43/48) of NPC showed some degree of c myc protein positive and 87.5% (42/48) showed some degree of c myc mRNA positive. In most samples, the expression of c myc protein was consistent with that of c myc mRNA. C myc protein and mRNA expression levels in NPC were significantly higher than those in normal NE, and correlated with early recurrence, but they were not significantly related to patient′s age, sex, EBVCA IgA titre, disease stage, lymph node status and metastasis. Conclusions C myc gene over expression may be involved in the pathogenesis and early recurrence of NPC. Further studies are needed to substantiate the preliminary findings. 展开更多
关键词 expression NASOPHARYNGEAL gene C-MYC detection and
原文传递
Construction and Identification of Intestine-specific Expression Vector of Xylanase Gene(XynB)
3
作者 Sheng GAO Yulong WANG +1 位作者 Zhe CHEN Hui KE 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2020年第5期1-4,8,共5页
The Aspergillus niger XynB gene and core promoter region of porcine RELMβgene were cloned into pcDNA3.1(-),and an intestine-specific expression vector pcDNA3.1-RELMβ-XynB-Myc-GFP carrying green fluorescence and Myc ... The Aspergillus niger XynB gene and core promoter region of porcine RELMβgene were cloned into pcDNA3.1(-),and an intestine-specific expression vector pcDNA3.1-RELMβ-XynB-Myc-GFP carrying green fluorescence and Myc double tags was constructed.The vector was transfected into human colon cancer cells(HT29)and human liver cancer cells(Bel7402)using liposomes.Fluorescence microscopy revealed that the vector could specifically express green fluorescent protein(GFP)in HT29 cells.RT-PCR and Western Blot were performed on the HT29 cells transfected with the expression vector,and the results showed that the XynB gene was normally transcribed in HT29 cells,and the target protein expression was detected in the cells. 展开更多
关键词 XYLANASE Specific expression vector Resistin-likeβgene WB detection RT-PCR detection
下载PDF
棉属人工异源四倍体后代性状鉴定及花器转录组学分析
4
作者 陈天 李昱樱 +1 位作者 荣二花 吴玉香 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期325-339,共15页
实验室前期通过远缘杂交及加倍人工合成草棉与雷蒙德氏棉异源四倍体,旨在拓宽棉花遗传背景,为棉花种质创新提供新材料。本试验以人工异源四倍体3个世代为材料,将其与亲本及陆地棉标准系TM-1进行纤维性状、生理生化比较、SSR标记鉴定以... 实验室前期通过远缘杂交及加倍人工合成草棉与雷蒙德氏棉异源四倍体,旨在拓宽棉花遗传背景,为棉花种质创新提供新材料。本试验以人工异源四倍体3个世代为材料,将其与亲本及陆地棉标准系TM-1进行纤维性状、生理生化比较、SSR标记鉴定以及花器转录组学分析。结果表明,人工异源四倍体纤维颜色介于亲本之间,呈浅黄色,纤维长度与TM-1接近。人工异源四倍体的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性以及丙二醛(MDA)含量均显著高于亲本和TM-1,表明人工异源四倍体经过远缘杂交及加倍后,抗逆性得到加强。选取11对SSR引物在材料中共检测到55个多态性位点,每对引物变异位点为2~10个,平均为5个;多态信息含量(PIC)变幅为0.498~0.892,平均为0.742;表明SSR标记在试验材料中表现出丰富的遗传多样性。S_(2)、S_(3)、S_(4)同时扩增出亲本互补条带和特异性条带,表明该异源四倍体在分子水平上出现了染色体片段的重组。S_(2)、S_(3)、S_(4)与TM-1相同的条带分别是37条、19条、20条,其中17条是各世代与TM-1共有,表明人工异源四倍体与TM-1有相同的遗传背景。花器转录组学结果表明,人工异源四倍体与TM-1中有5653个DEGs,其中3062个上调, 2591个下调。GO功能分析表明, DEGs在光合作用、光系统II、RNA指导的DNA聚合酶活性等途径差异显著。KEGG富集分析表明, DEGs在光合作用-天线蛋白、光合作用和异黄酮的生物合成等相关代谢通路较为活跃。通过富集分析筛选人工异源四倍体与TM-1中与育性相关的DEGs发现,人工异源四倍体在花粉发育与识别方面的差异基因大都是下调表达,这可能是导致人工异源四倍体结实率低的关键因子。通过聚类从Nr注释信息获得3个G型凝集素类受体丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(基因Gh_D01G067500、Gh_D05G168100、Gh_A01G062500)。研究结果表明人工异源四倍体综合了父母本的优良性状,在纤维颜色、抗逆、光合方面表现出优势。期望通过和陆地棉杂交恢复其育性,进一步育成生产上有价值的新材料。 展开更多
关键词 人工异源四倍体 生理生化测定 SSR分子标记 转录组测序 差异表达基因
下载PDF
原核表达技术在动物传染病疫苗生产中的应用
5
作者 朱梦涵 李桂萍 +2 位作者 霍彩云 孙英健 孙惠玲 《动物医学进展》 北大核心 2024年第10期96-100,共5页
原核表达技术是基因表达中开发最早、使用最广泛的蛋白表达技术。因具有成本低廉,遗传背景清晰,培养周期短,可大量收获等特点,而在动物传染病疫苗的生产中广泛应用。论文主要总结了利用原核表达技术生产动物传染病疫苗时目的基因的选择... 原核表达技术是基因表达中开发最早、使用最广泛的蛋白表达技术。因具有成本低廉,遗传背景清晰,培养周期短,可大量收获等特点,而在动物传染病疫苗的生产中广泛应用。论文主要总结了利用原核表达技术生产动物传染病疫苗时目的基因的选择,宿主菌的选择、以及疫苗的安全性和免疫效力的检测方法,并对原核表达技术在动物传染病疫苗生产中的安全性与制备成本的优势进行了讨论,以期为今后利用原核表达技术研发和生产疫苗提供参考和借鉴。 展开更多
关键词 原核表达技术 目的基因 宿主菌 疫苗安全性检测 疫苗免疫效力检测
下载PDF
虚拟电厂下基于基因表达式编程的云边协同分布式异常数据检测算法 被引量:2
6
作者 吴天琦 葛广凯 +4 位作者 韩啸 刘川 张道娟 钱珂翔 陶静 《电力信息与通信技术》 2024年第1期47-54,共8页
数据可靠互联对虚拟电厂中各类能源生产、传输以及调度等环节的安全稳定运行至关重要。然而人为失误、采集设备故障、网络恶意攻击等因素导致虚拟电厂各环节业务系统中异常稀疏数据频繁产生。现有基于统计学或机器学习的集中式异常数据... 数据可靠互联对虚拟电厂中各类能源生产、传输以及调度等环节的安全稳定运行至关重要。然而人为失误、采集设备故障、网络恶意攻击等因素导致虚拟电厂各环节业务系统中异常稀疏数据频繁产生。现有基于统计学或机器学习的集中式异常数据检测方法存在依赖数据分布和先验知识、计算复杂度较高、效率低下等缺陷。为了解决上述问题,文章提出一种虚拟电厂下基于基因表达式编程的云边协同分布式异常检测算法。首先,基于云边协同机制,构建虚拟电厂云边协同分布式异常检测体系架构;其次,从算法原理、基于最小二乘的全局异常检测模型生成等方面设计基于基因表达式编程的分布式异常检测算法。基于3个真实数据集和3个开源数据集的仿真实验结果表明,与现有模型相比,提出的算法在异常数据检测的准确率、漏检率、误检率、平均耗时以及加速比方面均具有明显的优势。 展开更多
关键词 虚拟电厂 基因表达式编程 边缘计算 异常检测
下载PDF
Identifying Biomarkers for Diabetic Kidney Disease Using GraphSAGE Neural Network
7
作者 Sesugh Gabriel Abenga Kehinde Seyi Olalekan +1 位作者 Francis Akogwu Alu Stephen Yavenga Uyoo 《Journal of Computer and Communications》 2023年第10期51-63,共13页
Diabetic Kidney Disease (DKD) is a common chronic complication of diabetes. Despite advancements in accurately identifying biomarkers for detecting and diagnosing this harmful disease, there remains an urgent need for... Diabetic Kidney Disease (DKD) is a common chronic complication of diabetes. Despite advancements in accurately identifying biomarkers for detecting and diagnosing this harmful disease, there remains an urgent need for new biomarkers to enable early detection of DKD. In this study, we modeled publicly available transcriptome datasets as a graph problem and used GraphSAGE Neural Networks (GNNs) to identify potential biomarkers. The GraphSAGE model effectively learned representations that captured the intricate interactions, dependencies among genes, and disease-specific gene expression patterns necessary to classify samples as DKD and Control. We finally extracted the features of importance;the identified set of genes exhibited an impressive ability to distinguish between healthy and unhealthy samples, even though these genes differ from previous research findings. The unexpected biomarker variations in this study suggest more exploration and validation studies for discovering biomarkers in DKD. In conclusion, our study showcases the effectiveness of modeling transcriptome data as a graph problem, demonstrates the use of GraphSAGE models for biomarker discovery in DKD, and advocates for integrating advanced machine-learning techniques in DKD biomarker research, emphasizing the need for a holistic approach to unravel the intricacies of biological systems. 展开更多
关键词 Diabetic Kidney Disease (DKD) GraphSAGE Neural Network Personalized Treatment TRANSCRIPTOME gene expression Differential Analysis Deep Learning End-Stage Kidney Disease (ESKD) Early detection
下载PDF
Cloning and expression of swine myostatin gene and its application in animal immunization trial 被引量:16
8
作者 MA Xianyong CAO Yongchang SHU Dingming BI Yingzuo 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2005年第4期368-374,共7页
We have amplified swine myostatin (MSTN) gene by reverse transcription poly-merase chain reaction (RT-PCR) and cloned it into pGEM-T Easy vector. The cloned swine MSTN gene consists of 1128 nucleotides, which has been... We have amplified swine myostatin (MSTN) gene by reverse transcription poly-merase chain reaction (RT-PCR) and cloned it into pGEM-T Easy vector. The cloned swine MSTN gene consists of 1128 nucleotides, which has been submitted to GenBank (acquired reg-istered code- AY448008). The cloned swine MSTN gene was successfully expressed in E. coli without the first 25 amino acids. Crude extraction of the expressed recombinant MSTN protein was used to immunize mice to investigate the effects on their bodyweights. We show here that the body weights of the immunized mice were higher than that of the controls, even though the difference was not significant. Surprisingly, the progenies of the immunized mice also were heavier than the controls. Especially at day 3, the average body weight of the immunized mice was 10.5% higher than that of the controls , which is significant (p < 0.05). 展开更多
关键词 myostatin gene cloning sequencing protein expression detection immunization.
原文传递
沙地葡萄茎痘相关病毒在‘阳光玫瑰’葡萄树不同物候期和不同部位的变化规律 被引量:2
9
作者 李美璇 张向昆 +3 位作者 王莉 乔月莲 师校欣 杜国强 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第21期4234-4244,共11页
【背景】沙地葡萄茎痘相关病毒(grapevine rupestris stem pitting associated virus,GRSPaV)是皱木复合病中最常见的一种病毒,主要通过无性繁殖传播,灵敏的检测技术和培育无病毒植株是预防GRSPaV危害的关键。【目的】建立GRSPaV检测体... 【背景】沙地葡萄茎痘相关病毒(grapevine rupestris stem pitting associated virus,GRSPaV)是皱木复合病中最常见的一种病毒,主要通过无性繁殖传播,灵敏的检测技术和培育无病毒植株是预防GRSPaV危害的关键。【目的】建立GRSPaV检测体系,确定适宜样品采集时期及部位,为病毒检测和无病毒材料培育及样品采集提供参考。【方法】建立基于AugeGreen染料法和外壳蛋白(coat protein,CP)基因区域设计引物的RT-qPCR检测方法,对携带GRSPaV的‘阳光玫瑰’葡萄树地上部不同物候期、不同部位的样品进行GRSPaV检出率及基因表达量分析。【结果】以GRS q CP1为引物的GRSPaV RT-qPCR检测方法灵敏度较RT-PCR高10倍。GRSPaV在萌芽期、新梢生长期和花期的检出率均为100%,果实膨大期为91.7%;成熟卷须为94.4%,成龄叶片、成龄叶柄和幼嫩枝条均为100%。检测为阴性的样品均为幼嫩部位。GRSPaV CP基因表达量在花期幼嫩卷须中最高,其次为花期成龄叶片;成龄叶中表达量在果实膨大期至成熟期均为同物候期内表达量最高部位;当年冬芽的萌芽期及二次枝的新梢生长期表达量均较低。【结论】‘阳光玫瑰’葡萄GRSPaV检出率和GRSPaV CP基因表达量随物候期进程表现差异,检出率在萌芽期至花期最高,果实成熟期最低;GRSPaV CP基因表达量在花期最高。综合检出率及表达量因素,花期成龄叶适合作为GRSPaV病毒检测样品;果实膨大期至成熟期当年冬芽及萌发的二次枝适合作为脱除病毒材料。 展开更多
关键词 ‘阳光玫瑰’葡萄 沙地葡萄茎痘相关病毒 实时荧光定量PCR 病毒检出率 基因表达量
下载PDF
茶叶中东莨菪素和东莨菪苷的测定及相关基因表达
10
作者 曹红利 王浩乾 +4 位作者 何梦迪 岳川 罗理勇 曾亮 郝心愿 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期13-21,共9页
东莨菪素和东莨菪苷是香豆素类化合物,具有多种生物活性,是传统中药丁公藤类生药的主要活性成分.茶树多酚、生物碱等次生代谢物丰富,但有关东莨菪素和东莨菪苷代谢相关的研究还鲜有报道.本研究建立了利用高效液相色谱测定茶叶中东莨菪... 东莨菪素和东莨菪苷是香豆素类化合物,具有多种生物活性,是传统中药丁公藤类生药的主要活性成分.茶树多酚、生物碱等次生代谢物丰富,但有关东莨菪素和东莨菪苷代谢相关的研究还鲜有报道.本研究建立了利用高效液相色谱测定茶叶中东莨菪素和东莨菪苷的检测方法,东莨菪素的平均回收率为93.5%,相对标准偏差(RSD)为2.64%;东莨菪苷的平均回收率为91.7%,RSD为3.32%.利用该方法检测了不同发育时期新梢(鱼叶期到一芽三叶期)、不同处理(茶尺蠖为害和低温胁迫)叶片和不同品种/单株叶片中东莨菪素和东莨菪苷的质量分数变化.结果表明,茶树新梢中东莨菪苷的质量分数高于东莨菪素,并且其质量分数随新梢成熟度增加而升高,而东莨菪素的质量分数变化无统计学意义;东莨菪素和东莨菪苷的质量分数与茶树品种遗传差异相关,其中东莨菪素质量分数为18.34~50.88μg/g,东莨菪苷质量分数为25.84~80.76μg/g;东莨菪素和东莨菪苷的质量分数受低温和茶尺蠖胁迫的影响差异无统计学意义.对不同发育阶段茶树新梢中东莨菪苷生物合成相关的基因表达水平进行检测,结果表明,合成通路上游基因的表达模式与东莨菪苷的积累模式间不存在显著的相关关系.研究结果为茶叶中东莨菪素和东莨菪苷的准确检测和开发利用以及选育高东莨菪素和东莨菪苷质量分数的茶树资源提供参考. 展开更多
关键词 茶树 东莨菪素 东莨菪苷 质量分数检测 基因表达
下载PDF
SYBR荧光实时定量PCR检测非小细胞肺癌组织与外周血中RRM1和ERCC1及BRCA1基因表达水平 被引量:8
11
作者 陈建 李敏伟 +2 位作者 张国兵 李菌 王临润 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期628-633,共6页
目的:建立荧光实时定量PCR技术,检测非小细胞肺癌组织与外周血RRM1和ERCC1及BRCA1基因表达水平。方法:分别构建RRM1、ERCC1和BRCA1及管家基因β-actin质粒标准品,以SYBR荧光实时定量PCR分析,制备标准曲线,对非小细胞肺癌组织与外周血中R... 目的:建立荧光实时定量PCR技术,检测非小细胞肺癌组织与外周血RRM1和ERCC1及BRCA1基因表达水平。方法:分别构建RRM1、ERCC1和BRCA1及管家基因β-actin质粒标准品,以SYBR荧光实时定量PCR分析,制备标准曲线,对非小细胞肺癌组织与外周血中RRM1、ERCC1和BRCA1及管家基因β-actin的mRNA进行检测。结果:标准曲线呈良好的线性关系。标准品的熔解曲线均呈单峰,特异性良好,说明基本无非特异性扩增。结论:所建SYBR荧光实时定量PCR方法操作简便,费用低,特异性好,准确度、灵敏度高,为后续研究构建了理想的平台。 展开更多
关键词 SYBR 荧光实时定量 PCR检测 非小细胞 肺癌组织 外周血 RRM1 ERCC1 BRCA1基因 表达水平 detection quantitative real-time peripheral blood lung cancer cell gene expression 特异性扩增 管家基因 标准曲线
下载PDF
An Evolutionary Algorithm for Non-Destructive Reverse Engineering of Integrated Circuits 被引量:1
12
作者 Huan Zhang Jiliu Zhou Xi Wu 《Computer Modeling in Engineering & Sciences》 SCIE EI 2021年第6期1151-1175,共25页
In hardware Trojan detection technology, destructive reverse engineering can restore an original integrated circuitwith the highest accuracy. However, this method has a much higher overhead in terms of time, effort, a... In hardware Trojan detection technology, destructive reverse engineering can restore an original integrated circuitwith the highest accuracy. However, this method has a much higher overhead in terms of time, effort, and cost thanbypass detection. This study proposes an algorithm, called mixed-feature gene expression programming, whichapplies non-destructive reverse engineering to the chip with bypass detection data. It aims to recover the originalintegrated circuit hardware, or else reveal the unknown circuit design in the chip. 展开更多
关键词 Hardware Trojans Trojan detection mixed-feature gene expression programming
下载PDF
含凝血酶识别位点的重组人粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子在大肠杆菌的表达
13
作者 韩金祥 李翠玲 +4 位作者 宋长征 梁浩 张翠 王美玲 王革 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1997年第6期282-285,共4页
采用PCR技术,从细胞中获取粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子cDNA,并在5′端设计上凝血酸酶切位点、5个组氨酸密码子、起始密码子及EcoR1酶切位点,在3′端设计上BamH1酶切位点。将扩增产物酶切后克隆到pBV220质粒的EcoRⅠ-BamHⅠ酶切位... 采用PCR技术,从细胞中获取粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子cDNA,并在5′端设计上凝血酸酶切位点、5个组氨酸密码子、起始密码子及EcoR1酶切位点,在3′端设计上BamH1酶切位点。将扩增产物酶切后克隆到pBV220质粒的EcoRⅠ-BamHⅠ酶切位点,转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性重组子(pGM09/DH5α)。在E.coli中获高效表达,表达量占总蛋白的31.2%,生物活性为1.1×107U/L发酵液,纯化工艺简化。 展开更多
关键词 粒细胞 基因表达 gm-csf CDNA
下载PDF
数字PCR技术的发展和应用 被引量:43
14
作者 詹成 燕丽 +4 位作者 王琳 金玉麟 陈力 时雨 王群 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期786-789,共4页
数字PCR(digital PCR,dPCR)技术作为一种全新的核酸检测方法,通过把反应体系均分到大量反应单元中独立地进行PCR,并根据泊松分布和阳性比例来计算核酸数量。目前dPCR主要分为微滴式和芯片式两种。与传统PCR技术相比,dPCR具有高灵敏度、... 数字PCR(digital PCR,dPCR)技术作为一种全新的核酸检测方法,通过把反应体系均分到大量反应单元中独立地进行PCR,并根据泊松分布和阳性比例来计算核酸数量。目前dPCR主要分为微滴式和芯片式两种。与传统PCR技术相比,dPCR具有高灵敏度、高精确度、高耐受性和绝对定量的优点。因此,dPCR技术在近年来得到了迅速的发展,广泛地应用于稀有突变检测、拷贝数变异分析和复杂样本基因表达检测等方面。 展开更多
关键词 数字PCR 微滴式dPCR 芯片式dPCR 突变检测 拷贝数变异 基因表达
下载PDF
荧光定量RT-PCR检测mdr-1基因表达 被引量:13
15
作者 高劲松 马刚 +3 位作者 仝明 陈佩毅 王传华 何蕴韶 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期200-203,共4页
目的 :建立荧光定量RT PCR检测肿瘤细胞mdr 1基因表达的方法 ,了解肺癌组织中mdr 1的表达水平。方法 :建立荧光定量RT PCR方法 ,在PE770 0型检测仪上定量检测K5 6 2 /ADM耐药株和K5 6 2不耐药株细胞mdr 1基因表达水平 ,同时检测 45例初... 目的 :建立荧光定量RT PCR检测肿瘤细胞mdr 1基因表达的方法 ,了解肺癌组织中mdr 1的表达水平。方法 :建立荧光定量RT PCR方法 ,在PE770 0型检测仪上定量检测K5 6 2 /ADM耐药株和K5 6 2不耐药株细胞mdr 1基因表达水平 ,同时检测 45例初治肺部肿瘤病人组织标本。结果 :荧光定量RT PCR检测K5 6 2 /ADM耐药株和K5 6 2不耐药株细胞mdr 1基因表达 ,重复 10次实验所得结果平均分别为 (6 86± 0 6 5 )× 10 7拷贝 /μgRNA和 (8 49± 0 6 7)× 10 5拷贝 /μgRNA ,两者相差 80 8倍 ,变异系数分别为 9 5 %和 7 9%。 45例肺部肿瘤中 ,有 12例检出有mdr 1基因不同程度的表达。结论 :荧光定量RT PCR检测mdr 1基因表达方法 ,检测结果用绝对拷贝数来表示 ,定量准确可靠 ,并有利于标准的统一。有 1/4未经化疗的肺癌病人有一定水平mdr 展开更多
关键词 荧光定量检测 RT-PCR MDR-1基因 肺肿瘤
下载PDF
细菌毒力基因体内表达检测技术研究进展 被引量:7
16
作者 陈师勇 莫照兰 +3 位作者 张振冬 邹玉霞 徐永立 张培军 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期505-511,共7页
病原菌入侵宿主是一个及其复杂的过程。为了深入了解病原菌的致病机理,人们需要鉴定那些在感染过程中特异表达的细菌毒力基因。为此,多种体内实验模型被建立起来分析细菌在宿主体内的基因表达,它们包括了体内表达技术、信号标签突变技... 病原菌入侵宿主是一个及其复杂的过程。为了深入了解病原菌的致病机理,人们需要鉴定那些在感染过程中特异表达的细菌毒力基因。为此,多种体内实验模型被建立起来分析细菌在宿主体内的基因表达,它们包括了体内表达技术、信号标签突变技术、差异荧光诱导、体外转座进行基因组分析和作图技术以及体内诱导抗原技术等。文章对目前运用的这些研究方法进展进行综述,并讨论了它们的优点与不足。 展开更多
关键词 细菌 毒力基因 体内表达 检测技术
下载PDF
Real-time PCR技术的应用研究进展 被引量:6
17
作者 李珊珊 王加启 +3 位作者 李旦 董晓丽 赵圣国 卜登攀 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期60-62,共3页
Real-time PCR(RT-PCR)是基于PCR,利用不同的荧光检测定量核酸的技术,广泛应用于基因分型,单核苷酸多态性,等位基因突变检测等方面。综述了RT-PCR作为一种检测技术,在医学、食品、环境微生物等不同领域的应用进展。
关键词 REAL-TIME PCR基因诊断 基因检测 基因表达
下载PDF
荧光素酶表达基因法(CALUX)用于二噁英检测的研究进展 被引量:10
18
作者 张诺 孙韶华 +3 位作者 王明泉 肖芙蓉 许燕 贾瑞宝 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期391-397,共7页
二噁英是当前环境中存在的毒性最大的物质,具有难分解性和高生物蓄积性,对人类造成了极大危害,其检测及控制至关重要。二噁英的检测方法主要包括高分辨气相色谱-高分辨质谱联机方法(HRGC-HRMS)、基于抗原-抗体的酶联免疫吸附法(ELISA)... 二噁英是当前环境中存在的毒性最大的物质,具有难分解性和高生物蓄积性,对人类造成了极大危害,其检测及控制至关重要。二噁英的检测方法主要包括高分辨气相色谱-高分辨质谱联机方法(HRGC-HRMS)、基于抗原-抗体的酶联免疫吸附法(ELISA)以及基于总毒性当量(TEQ)的生物检测法等,荧光素酶表达基因法(chemical-luciferase gene expression,CALUX)因其检测灵敏度和准确性高、检测范围广、操作简便快速、分析费用低等优点成为二噁英筛选检测的首选方法。本文对CALUX技术用于二噁英的检测研究进展进行了系统评述,并提出二噁英CALUX检测方法体系未来研究方向。 展开更多
关键词 CALUX 二噁英 检测
下载PDF
细菌药物钝化酶基因分布及其表达诱导与抑制机制的研究 被引量:6
19
作者 吴亦斐 孙爱华 +2 位作者 赵金方 葛玉梅 严杰 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期131-140,共10页
目的:了解临床常见病原菌药物钝化酶基因及其优势基因携带模式,抗生素诱导药物钝化酶基因表达上调的作用及其与细菌组氨酸激酶的关系。方法:采用PCR和测序法,了解金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、阴沟肠杆菌... 目的:了解临床常见病原菌药物钝化酶基因及其优势基因携带模式,抗生素诱导药物钝化酶基因表达上调的作用及其与细菌组氨酸激酶的关系。方法:采用PCR和测序法,了解金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、阴沟肠杆菌临床菌株携带的β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类钝化酶基因。采用实时荧光定量RT-PCR,了解抗生素诱导及组氨酸激酶阻断剂氯氰碘柳胺抑制药物钝化酶基因表达的作用。结果:63株大肠埃希菌中检出4种β-内酰胺类、2种氨基糖苷类和1种大环内酯类钝化酶基因,优势基因携带模式为[TEM+CTX-M]+aac(3)-Ⅱ+mphA 16株(25.4%)和[TEM+CTX-M]+aac(6')-Ⅰb 13株(20.6%)。24株金黄色葡萄球菌中检出2种β-内酰胺类、3种氨基糖苷类钝化酶基因,优势基因携带模式为aph(3')(41.7%)或aac(6)-Ⅰe-aph(2)-Ⅰa(25.0%)。28株肺炎克雷伯菌中检出4种β-内酰胺酶、2种氨基糖苷类钝化酶基因,优势基因携带模式为[TEM+SHV]+[aac(6')-Ⅰb+aac(3)-Ⅱ](28.6%)和[TEM+SHV]+[aac(6')-Ⅰb+aac(3)-Ⅱ]+mphA(17.8%)。鲍曼不动杆菌和阴沟肠杆菌也以携带两类或三类药物钝化酶基因为优势模式。1/4 MIC青霉素、头胞噻肟和链霉素,能诱导3种β-内酰胺类和4种氨基糖苷类钝化酶基因表达显著上调(P<0.05),该诱导作用可被氯氰碘柳胺所抑制(P<0.05)。结论:上述临床常见病原菌多携带多类药物钝化酶基因并存在不同的优势基因携带模式。低浓度抗生素可能诱导药物钝化酶基因表达上调,但可被组氨酸激酶阻断剂所抑制。 展开更多
关键词 抗药性 细菌 遗传学 药物耐受性 基因型 基因表达 聚合酶链反应 细菌 耐药基因 检测 药物钝化酶 表达 调控机制
下载PDF
猪白细胞介素18基因的克隆、表达及生物学活性检测 被引量:6
20
作者 郑兰兰 贾云飞 +3 位作者 崔保安 陈红英 魏战勇 陈瑞亮 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期214-219,共6页
通过RT-PCR方法直接从猪脾脏淋巴细胞中扩增出猪白细胞介素18(pIL-18)成熟蛋白基因的cDNA,克隆到pGEM-T载体,构建重组质粒pGEM-T-IL18,转化E.coli JM109感受态细胞,取PCR和酶切鉴定为阳性的重组质粒进行序列测定。测序结果表明,pIL-18... 通过RT-PCR方法直接从猪脾脏淋巴细胞中扩增出猪白细胞介素18(pIL-18)成熟蛋白基因的cDNA,克隆到pGEM-T载体,构建重组质粒pGEM-T-IL18,转化E.coli JM109感受态细胞,取PCR和酶切鉴定为阳性的重组质粒进行序列测定。测序结果表明,pIL-18成熟蛋白基因核苷酸长度为474 bp,编码157个氨基酸。将其克隆到表达载体pGEX6P-1中,构建重组质粒pGEX-IL18,转化E.coli BL21感受态细胞,用IPTG诱导表达。重组菌菌体裂解物SDS-PAGE可检测到相对分子质量为45 kD的重组蛋白,占菌体总蛋白的28%左右,以包涵体形式存在。对包涵体进行洗涤,用MTT法测定表明,重组蛋白能明显刺激猪脾脏T淋巴细胞增殖反应的活性。 展开更多
关键词 猪白细胞介素18 成熟蛋白 原核表达 活性检测
下载PDF
上一页 1 2 6 下一页 到第
使用帮助 返回顶部