GM-CSF和FliC作为新型复合生物佐剂对猪圆环病毒疫苗的免疫增强效果

研究成功制备猪粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白(FliC),与猪圆环病毒疫苗共同作用形成高效佐剂效应,为进一步应用复合生物佐剂奠定基础。GM-CSF在37℃下经终浓度0.25 mmol·L-1IPTG诱导4 h大瓶培养,以包涵体形式表达,变性、复性后,经Ni-NTA柱亲和层析,最终得到GM-CSF蛋白,大小约13 ku。FliC在25℃下经终浓度0.25 mmol·L-1IPTG诱导6 h发酵培养,以可溶形式表达,经纯化、蛋白酶酶切后,最终得到约46 ku FliC蛋白。将制备蛋白与猪圆环病毒疫苗共同注射小鼠,经ELISA检测发现GM-CSF、FliC均可单独作为生物佐剂有效提高抗体效价,促进免疫。与单独佐剂组相比,复合佐剂组起效更迅速,作用时间更持久,作为一种新型复合生物佐剂应用前景良好。

犬GM-CSF基因对犬细小病毒VP2DNA疫苗的免疫增强作用

犬细小病毒编码的VP2蛋白是该病毒重要的结构蛋白和抗原蛋白。利用VP2基因制备的DNA疫苗能够刺激机体产生免疫应答反应。为进一步提高VP2DNA疫苗的免疫活性,本实验利用犬粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)基因作为生物佐剂研究其对犬细小病毒VP2DNA疫苗的免疫增强作用。首先通过RT-PCR方法从犬淋巴细胞中扩增GM-CSF基因,并将其插入到pcDNA3.1载体上,分别构建该基因的两个分泌型真核表达载体,即非融合表达载体pcDNA-cGMCSF和与Myc-His融合的表达载体pcDNA-cGMCSF/MH。用pcDNA-cGMCSF/MH载体转染HEK293T细胞以确定GM-CSF基因能否在真核细胞中进行分泌表达。然后用本室构建的VP2基因表达载体单免疫小鼠,用VP2表达载体与pcDNA-cGMCSF共免疫小鼠(pcDNA3.1空载体作为阴性对照)。免疫后用ELISA方法检测不同时间小鼠血清的抗体水平。用MTT法检测小鼠免疫后35d时淋巴细胞的增殖活性,同时用ELISA试剂盒检测小鼠淋巴细胞γ干扰素的表达水平。结果表明,本试验构建的表达载体能够介导重组GM-CSF在真核细胞中进行分泌表达。免疫实验表明,利用GM-CSF基因与VP2基因共免疫小鼠,抗体的水平明显高于VP2基因单免疫组(P<0.01)。共免疫组小鼠淋巴细胞的刺激指数和γ干扰素的表达水平均明显高于单免疫组(P<0.05)。由此可见,GM-CSF表达载体可明显提高CPV VP2DNA疫苗的免疫应答水平。