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原料药生产厂房设计思路及GMP质量体系的实现 被引量:1
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作者 李昊 吴桐 高峰 《中国新技术新产品》 2015年第22期99-99,共1页
社会经济发展下医药企业面对的市场问题日趋严峻,医药企业自身的规模、效益以及厂房原料药的特殊性,对工程设计者和管理人员提出了更高要求。本文作者从原料药GMP生产线的厂房设计思路出发,对原料药的GMP质量检查中需要注意的事项进行分... 社会经济发展下医药企业面对的市场问题日趋严峻,医药企业自身的规模、效益以及厂房原料药的特殊性,对工程设计者和管理人员提出了更高要求。本文作者从原料药GMP生产线的厂房设计思路出发,对原料药的GMP质量检查中需要注意的事项进行分析,最后研究了药品GMP认证的工作程序,以及如何更好地促进原料药生产企业GMP质量体系的实现。 展开更多
关键词 原料药 厂房设计 gmp质量体系
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美国FDA《医疗器械良好制造规范(GMP)/质量体系(QS)规章》 被引量:2
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作者 阮吉敏 张枫 唐之康 《国际医药卫生导报》 2005年第9期101-105,共5页
本文介绍了美国FDA现行的医疗器械良好制造规范的灵活性、可适用性、豁免和适用的企业类型。
关键词 美国FDA 《医疗器械良好制造规范(gmp)/质量体系(QS)规章》 医疗卫生 企业管理
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Technology Transfer as the Process of Pharmaceutical Quality System: Modelling Technology Transfer as a Process Strategy
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作者 Valeriy Nikityuk Eugene Shakin Tatiana Yamikh 《Journal of Pharmacy and Pharmacology》 2017年第6期299-313,共15页
The recent GMP (good medical practice) rules actualisation and its requirements introduction widened the GMP guidelines for every life cycle of medicinal products, including the stage of processes scaling and techno... The recent GMP (good medical practice) rules actualisation and its requirements introduction widened the GMP guidelines for every life cycle of medicinal products, including the stage of processes scaling and technology transfer. This requires the technology transfer process to be regulated as the part of pharmaceutical quality system and the following development of corresponding written procedures. The following publication is dedicated to the development of TTP (technology transfer process) and its accessible graphic formalisation alongside the definition of main stages and possible procedures limited by the offered model. According to the actualized GMP rules, the technology transfer is an essential part of pharmaceutical quality system at a modem pharmaceutical company. 展开更多
关键词 MEDICINE life cycle technology transfer process scaling pharmaceutical quality system quality system procedures.
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