用慢病毒转染技术实现Gnaq基因在SH-SY5Y细胞中持续稳定高表达

目的探讨用慢病毒转染技术实现Gnaq基因在人神经母细胞瘤株SH-SY5Y中持续稳定高表达的可行性,为深入研究Gnaq在脑衰老及相关疾病中的作用及分子机制奠定基础.方法通过NCBI网站查询Gnaq的编码序列并设计相应的克隆引物,以高表达Gnaq的HepG2细胞的cDNA为模板,PCR扩增得到带适宜酶切位点的目的基因,将目的基因连接入慢病毒载体PLIG,转染感受态细胞,筛选阳性克隆,测序鉴定后包装慢病毒,转染SH-SY5Y细胞;于转染后24 h、第5代时检测GFP荧光表达率;检测第3代、第5代PLIG-Gnaq-SH-SY5Y细胞内Gnaq的转录水平.结果荧光检测显示SH-SY5Y细胞的转染效率接近100%,此表达效率可持续至转染后第5代;RT-PCR检测显示转染后第3代、第5代的PLIG-Gnaq-SH-SY5Y细胞内Gnaq呈明显的高转录水平,未明显受冻存的影响.结论利用慢病毒转染技术实现Gnaq基因在SH-SY5Y细胞内长期稳定高表达具有可行性,可用PLIG-Gnaq-SH-SY5Y作为模型细胞深入研究Gnaq基因在神经细胞中扮演的角色及相关机制.

四川地区脉络膜黑色素瘤患者GNAQ,GNA11基因突变检测

目的:检测四川地区脉络膜黑色素瘤患者GNAQ,GNA11基因的突变情况。方法:对22名脉络膜黑色素瘤患者行眼球剜除术,眼球组织用甲醛固定,石蜡包埋保存。从肿瘤石蜡切片中提DNA进行PCR扩增反应,并对GNAQ,GNA11突变位点进行测序分析。结果:在16名患者的肿瘤组织中检测到GNAQ或GNA11基因突变,总突变率为72.73%,其中GNAQ突变率为45.45%,GNA11突变率为27.28%。结论:GNAQ,GNA11基因在四川地区脉络膜黑色素瘤患者中的突变率较高。

GNAQ/GNA 11突变在葡萄膜黑色素瘤中的研究进展

葡萄膜黑色素瘤（UM）是成人眼内常见的原发性恶性肿瘤，不仅影响患者的视功能，还易导致死亡。虽然近30年涌现了许多UM的局部治疗方法，但患者的生存率一直未得到改善，主要原因是对于UM的发病机制所知甚少。GNAQ和GNA 11基因负责编码G蛋白α亚基q族多肽，许多研究表明这2种基因在UM中具有很高的突变率，可能驱动UM的早期生长。本文就GNAQ和GNA 11突变后的功能学改变，以及基因突变所致UM恶性增生相关的信号通路展开综述，以期为UM的早期筛查和靶向药物研究提供参考。

葡萄膜黑色素瘤基因突变、染色体变异与预后

葡萄膜黑色素瘤（UM）的发病率仅次于皮肤黑色素瘤，是成人常见的原发性眼内恶性肿瘤。近年来的研究认为，UM的发生与基因突变、染色体变异、分子通路的异常改变等有关，其中发生突变的基因包括GNAQ基因、GNAlJ基因、微小RNA（miRNA）（miR-34a、miR-182、miR-137）等。基因GNAQ、GNA11的突变，通过激活相关通路，如MEK／ATK途径，导致UM的转移，影响肿瘤的预后；不同的微小RNA（miRNA）靶定相应的基因，并通过相应的通路影响肿瘤的预后；还有端粒酶逆转录酶基因的突变都通过调节特定的分子通路影响肿瘤的发生、发展、转移及预后。分子遗传学研究证实，大多数UM患者存在1、3、6、8、9号染色体的改变，导致染色体发生缺失或增加使肿瘤更易发生侵袭和转移。本文总结UM预后的基因突变与染色体变异，为UM的治疗提供新的靶点。

GNAQ突变在黑色素瘤中的相关研究进展

鸟嘌呤核苷酸结合蛋白q多肽(guanine nucleotide binding protein q polypeptide,GNAQ)基因编码q类G蛋白α亚基成员,其突变可导致G蛋白耦联受体组成型激活,进而激活包括丝裂原激活的蛋白激酶、Yes相关蛋白、磷脂酰肌醇3激酶、ADP-核糖基化因子6等下游信号通路及第二信使。GNAQ突变主要发生于葡萄膜黑色素瘤、中枢神经系统黑色素肿瘤,在皮肤和黏膜黑色素瘤中罕见。靶向GNAQ及其下游信号通路的抗肿瘤治疗,目前均在探索中,随着对其信号通路的深入了解,必将推动黑色素瘤尤其是葡萄膜黑色素瘤治疗的进展。

Gα亚基基因与黑色素合成的研究进展

Gα亚基基因是G蛋白信号调节途径的中心结构,也是激活G蛋白信号传导的关键亚基,在不同组织细胞中能转导不同的信号,完成不同的生物学功能。为全面了解Gα亚基基因在色素沉积方面的作用,对Gα亚基基因的结构、功能、转导机制、黑色素的合成、Gα亚基基因在临床医学和动物色素沉积等方面的最新研究进展进行了综述。