TNP-470作用于体外培养GNM细胞系的形态学研究

目的 :观察TNP_4 70作用于体外培养的人口腔鳞癌颈淋巴结转移癌细胞系GNM后的形态学改变 ,探讨TNP_4 70的作用机理。方法 :利用体外培养技术 ,采用相差显微镜、扫描电镜、透射电镜观察法 ,观察TNP_4 70对GNM细胞形态及超微结构的影响。结果 :TNP_4 70 (2 μg/ml)作用于GNM细胞 4 8h ,大量细胞变圆、细胞膜皱缩 ,并出现较多悬浮死亡细胞。作用 72h后 ,扫描电镜下可见细胞表面的微绒毛数量减少、长度变小、细胞一端有较大的球状突 ;透射电镜下可见GNM细胞大量坏死、线粒体和内质网破坏。结论 :TNP_4 70对GNM细胞具有明显杀伤作用 ;TNP_4 70可使GNM细胞线粒体和内质网发生破坏 ,这可能是其具有直接癌细胞毒作用的机制之一 ;TNP_4

黄芪对鳞癌细胞株GNM荷瘤裸鼠的免疫增强及抑瘤作用的研究

目的：本研究的目的是探讨黄芪在裸鼠体内的免疫增强及抑瘤作用．方法：将体外培养的人鳞癌细胞株ＧＮＭ接种于２０只裸鼠皮下，建立移植瘤模型，观察黄芪和平阳霉素及两者联合应用时对ＧＮＭ细胞移植瘤的抑瘤效果，并对结果用免疫组化方法检测．结果：黄芪、平阳霉素、联合用药的抑瘤率分别为６０．４％、７５．３％、８４．５％，用药组与对照组移植瘤体积变化有显著性差异（ｐ＜０．０１）．黄芪及联合用药组的脾细胞密度和ＮＫ细胞活性高于平阳霉素及对照组（ｐ＜０．０１）．结论：黄芪对ＧＮＭ细胞株有明显的抑瘤作用，与平阳霉素合用具有免疫增强和增效作用；黄芪促进ＮＫ细胞活性，参与机体免疫．

绞股蓝皂甙诱导人口腔鳞癌颈淋巴结转移癌细胞凋亡的研究

目的 探讨绞股蓝皂甙诱导人口腔鳞癌颈淋巴结转移癌GNM细胞凋亡的发生机制。方法 采用活细胞观察、超微结构观察、流式细胞仪及DNA琼脂糖凝胶电泳进行观察和检测。结果 5 0 μg/ml的绞股蓝皂甙作用于GNM细胞后 ,细胞出现典型的核染色质凝集、核固缩、破裂 ;用FCM检测到G1峰前出现亚二倍体核型峰 ,DNA琼脂糖凝胶电泳带呈现DNA断裂损伤。结论 绞股蓝皂甙可诱导人口腔鳞癌颈淋巴结转移癌细胞发生凋亡。诱导细胞凋亡可能是其抑癌机理之一。

血管内皮生长因子对口腔鳞癌细胞系尿激酶型纤溶酶原激活剂及其抑制剂活性的影响

目的 探讨血管内皮生长因子(VascularEndothelialGrowthFactor,VEGF)和口腔鳞癌侵袭转移的关系。方法 采用发色底物反应法测量不同浓度VEGF作用于口腔鳞癌TSCCa细胞系及颈淋巴转移癌GNM细胞系后u -PA和PAI- 1的活性,同时用BoydenChamber观察VEGF诱导口腔鳞癌TSCCa细胞转移作用。结果 不同浓度的VEGF (1ng/ml、5ng/ml、1 0ng/ml)作用于GNM细胞2小时后,u -PA和PAI - 1活性与对照组相比,无明显差异;而不同浓度的VEGF作用于TSCCa细胞2小时后,u -PA和PAI- 1活性与对照组相比,有显著性差异,u-PA和PAI- 1活性与VEGF有剂量依赖关系,用VEGF 1ng/ml、5ng/ml、1 0ng/ml培养口腔鳞癌TSCCa细胞系2小时,BoydenChamber小室下室浸润的口腔鳞癌细胞数分别为6 .6 7±1 .78、1 7.1 7±2 .38、2 2 .33±2 .5 4×1 0 4/ml,分别高于对照组2 .4 8±1 .0 2×1 0 4/ml(P <0 .0 5或0 .0 1 )。结论 VEGF可促进口腔鳞癌细胞侵袭转移。