金堂黑山半GOLA-DRB3基因多态性与体尺性状相关性

宁夏大家生命科学院杨易，徐金瑞，西南民族大学生命科学学院郑玉才，王杰四位动物遗传育种工作者采用TaqⅠ、PstⅠ和HaeⅢ三种限制性内切酶对111号金堂黑山羊GOLA-DKB3基因第二外显子的遗传多态性进行检测，其结果表明：金堂山羊GOLA—DRB3；第二外显子多态性极丰富，且为多碱基突变，除241位点外.

蒙古山羊和哈萨克山羊GOL A-DRB3基因的HaeⅢ酶切多态性分析

采用限制性内切核酸酶HaeⅢ对蒙古山羊和哈萨克山羊GOLA DRB3基因外显子2的285bp扩增产物进行了PCR RFLP多态性分析,共检测到17种基因型,由A、B、C、D、E、F和H等7个复等位基因控制;通过酶切图谱分析发现蒙古山羊和哈萨克山羊的GOLA DRB3基因外显子2的154、168和220位碱基表现出多态性。并对基因型频率和等位基因频率进行了统计分析,结果表明,GOLA DRB3基因的部分基因型频率和等位基因频率在两个群体之间差异显著(P<0.10或P<0.05)或极显著(P<0.01);χ2适合性检验结果表明,蒙古山羊和哈萨克山羊的GOLA DRB3基因外显子2的HaeⅢ酶切位点均未达到Hardy Weinberg平衡状态(P<0.01)。

自贡黑山羊GoLA—DRB_3基因遗传多态性的研究

采用PCR—R FLP技术分析并比较自贡黑山羊、金堂黑山羊、乐至黑山羊和成都麻羊G oLA—D R B3基因区域第二外显子的遗传多态性,其特异性扩增产物经TaqⅠ、PstⅠ和H aeⅢ限制性内切酶酶切,结果GoLA—D RB3基因的第二外显子的第122、154、168、220、241位碱基均为多态。自贡黑山羊3种酶切共检测到G oLA—D RB3基因的9个等位基因;金堂黑山羊3种酶切共检测到G oLA—D RB3基因的10个等位基因;乐至黑山羊3种酶切共检测到G oLA—D R B3基因的7个等位基因;成都麻羊3种酶切共检测到G oLA—D R B3基因的8个等位基因。聚类表明,金堂黑山羊和成都麻羊的亲缘关系最近,在D=0.282处首先聚为一类,两者再与乐至黑山羊在D=0.351处聚为一类;最后自贡黑山羊与前3个山羊品种在D=0.498处聚为一类。

四川4个地方山羊品种(群体)MHC-DRB_3外显子2的多态性

采用TaqⅠ、PstⅠ和HaeⅢ限制性内切酶对四川4个地方山羊品种(群体)GoLA-DRB3基因第二外显子的特异性扩增产物进行消化。结果表明:山羊GoLADRB3第二外显子多态性极丰富,在122,154,168,220,241位点的碱基且为多碱基突变;X2适合性检验表明金堂黑山羊和富顺黑山羊GoLADRB3基因的第二外显子第122位点的碱基突变未达到HardyWeinberg平衡状态;4个山羊品种(群体)在第241位点的碱基突变均已达到HardyWeinberg平衡状态;金堂黑山羊、成都麻羊和乐至黑山羊在HaeⅢ酶切位点均未达到HardyWeinberg平衡状态。