重组人血管内皮抑制素注射液联合GP化疗方案治疗晚期NSCLC的可行性

目的观察重组人血管内皮抑制素注射液联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的可行性。方法回顾性选取2020年5月—2022年12月皖北煤电集团总医院肿瘤内科收治的晚期NSCLC患者80例,将采用GP化疗方案治疗者纳入GP化疗组(n=40),重组人血管内皮抑制素注射液联合GP化疗方案治疗者纳入联合用药组(n=40),2组均以3周为1个治疗周期,共治疗2个周期。比较2组患者近期疗效,用药前后实验室指标、生活质量评分,不良反应及1年存活率。结果联合用药组客观缓解率为85.00%,高于GP化疗组的52.50%(χ^(2)=9.833,P=0.002)。用药2个周期后,2组血清癌胚抗原、糖类抗原125水平低于用药前,凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间短于用药前,凝血酶原时间长于用药前,血浆纤维蛋白原、D-二聚体水平高于用药前,且联合用药组各指标优于对照组(P<0.05或P<0.01);2组生理功能、躯体功能、精神状态、社会关系评分高于用药前,且联合用药组高于GP化疗组(P<0.01)。联合用药组与GP化疗组不良反应总发生率分别为22.50%、15.00%,组间比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.738,P=0.390)。联合用药组1年存活率为65.00%,高于GP化疗组的42.50%(χ^(2)=4.073,P=0.044)。结论晚期NSCLC治疗中采用重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗药物的可行性较高,可有效降低肿瘤标志物水平,延缓病情进展,提高患者生活质量及1年存活率,且具有一定安全性。

替雷利珠单抗联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者ERCC1、K-ras、PI3K及Akt水平的影响

目的观察替雷利珠单抗联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者核苷酸切除修复交叉互补组1(ERCC1)、Kirsten-Rous肉瘤病毒蛋白基因(K-ras)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)及蛋白激酶B(Akt)水平的影响。方法选取2021年6月—2023年8月福建省泉州市第一医院收治的晚期NSCLC患者120例,采用随机数字表法分为单抗组和GP组,各60例。GP组予以GP化疗方案(盐酸吉西他滨+顺铂)治疗,单抗组在GP组基础上加用替雷利珠单抗治疗,3周为1个周期,2组均连续治疗3个周期。比较2组近期疗效,治疗前后血清标记蛋白(ERCC1、K-ras、PI3K、Akt)水平、血清肿瘤标志物[组织人非小细胞肺癌抗原(LTA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCC)]水平及不良反应。结果单抗组客观缓解率、疾病控制率分别为70.00%、86.67%,高于GP组的51.67%、71.67%(χ^(2)=4.232,P=0.040;χ^(2)=4.093,P=0.043)。2组治疗3个周期后ERCC1、K-ras、PI3K、Akt、LTA、NSE、CYFRA21-1、SCC水平均较治疗前降低,且单抗组低于GP组(P<0.01);单抗组与GP组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(16.67%vs.10.00%,χ^(2)=1.713,P=0.191)。结论在晚期NSCLC患者中联用替雷利珠单抗与GP化疗方案,可增强疗效,进一步改善血清标记蛋白及肿瘤标志物水平,且安全性高。

参芪解毒汤联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及远期生存的影响

目的:探讨分析参芪解毒汤联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者远期生存及免疫功能的影响。方法:选取本院收治的109例晚期NSCLC患者,将其随机分为对照组(n=54)与参芪解毒汤组(n=55)。对照组采用吉西他滨联合顺铂进行化疗,参芪解毒汤组在对照组的基础上联合参芪解毒汤治疗。比较两组患者的近期疗效、治疗前后外周血T淋巴细胞亚群以及血清肿瘤标志物变化,并分析两组治疗后远期生存情况。结果:参芪解毒汤组患者疾病控制率与治疗总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。化疗后两组患者CD3^(+)、CD4^(+)以及CD4^(+)/CD8^(+)比值较化疗前显著降低(P<0.05),CD8^(+)细胞百分比较化疗前显著升高(P<0.05),而化疗后参芪解毒汤组患者CD3^(+)、CD4^(+)以及CD4^(+)/CD8^(+)比值显著高于对照组(P<0.05),而CD8^(+)细胞百分比显著低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清肿瘤标志物NSE、CYFRA21-1以及CA199均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗后参芪解毒汤组患者血清NSE、CYFRA21-1以及CA199显著低于对照组(P<0.05)。参芪解毒汤组患者Ⅲ~Ⅳ度严重不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。参芪解毒汤组患者随访中位生存期为14.23个月,对照组患者随访中位生存期为10.38个月,参芪解毒汤组患者总体生存情况显著优于对照组(P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌采用参芪解毒汤联合GP化疗方案治疗,具有显著的临床疗效,能够有效提升患者的免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,同时有助于改善患者远期生存预后,值得临床推广。

康莱特注射液联合GP化疗方案对NSCLC患者血管内皮生长因子及生存质量的影响

目的探讨康莱特注射液联合GP化疗方案对非小细胞肺癌(NSCLC)患者血管内皮生长因子(VEGF)及生存质量的影响。方法选择赣州市肿瘤医院2019年8月至2021年8月收治的80例NSCLC患者,根据单盲抽法将其分为两组,各40例。对照组采用GP化疗方案,观察组在对照组基础上,采用康莱特注射液治疗,比较两组治疗前、治疗2个月后VEGF水平、生存质量[癌症生命质量核心量表(QLQ-C30)]。结果治疗2个月后,两组VEGF水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗2个月后角色、躯体、认知、社会、情绪评分均高于治疗前,且观察组各评分高于对照组(P<0.05)。结论康莱特注射液联合GP化疗方案治疗可有效降低NSCLC患者VEGF水平,提高患者生存质量。

参一胶囊联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效分析

目的:对于非小细胞肺癌患者,文章旨再比较GP化疗联合中药参一胶囊的疗效及不良反应。方法:本组病例共计180例,其中A组90例,应用化疗联合参一胶囊治疗;B组90例,应用单纯化疗治疗。两组患者均以3周为1个治疗周期,疗效及不良反应评价则选取治疗后两个周期时的结果予以判定。结果:180例患者均可评价疗效。其中,A组疾病控制率(DCR)为91.11%,中位无进展生存期(PFS)为4.1个月,B组DCR为35.56%,中位PFS为3.1个月,两组比较差异有统计学意义(P=0.045,P=0.05)。B组血小板降低发生率高于A组(75.55%vs 10%),两组不良反应的差异具有统计学意义(P<0.05)。A组客观反应率(ORR)为22.22%,B组ORR为11.11%,两组比较差异无统计学意义(P=0.876)。结论:应用参一胶囊联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌,可以提高临床有效率,降低不良反应的发生。

益气化痰解毒汤联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气化痰解毒汤剂联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、生存质量及疗效的影响。方法:将90例气阴两虚兼有痰瘀型晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组与对照组45例。观察组采用益气化痰解毒汤剂联合GP化疗方案治疗,对照组仅采用GP化疗方案治疗。2组均以21天为1疗程,连续治疗2疗程。比较2组患者治疗前后免疫功能指标、KPS评分的变化,治疗后的疗效及毒副反应发生情况。结果:观察组总有效率62.22%,对照组总有效率35.56%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+及自然杀伤(NK)细胞含量均较治疗前增加(P<0.05),而CD8^+含量下降(P<0.05);观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+及NK细胞含量均高于对照组(P<0.05),而CD8^+含量低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组KPS评分均较治疗前增加(P<0.05);观察组KPS评分高于对照组(P<0.05)。观察组白细胞减少、血小板减少、周围神经毒性、腹泻、恶心呕吐发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:益气化痰解毒汤联合GP化疗方案可提高晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能,提高生存质量,疗效显著。

吉非替尼联合GP化疗方案治疗41例晚期非小细胞肺癌患者的临床研究

目的观察吉非替尼联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果。方法选取2016年1月—2018年2月本院收治的晚期NSCLC患者82例,随机数字表法分为对照组和实验组两组,每组各41例。对照组给予GP化疗方案(吉西他滨+顺铂),于此基础上,实验组给予吉非替尼,连续治疗2个疗程。观察两组治疗效果、不良反应,对比治疗前后血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经烯醇化酶(NSE)水平变化。结果实验组治疗总有效率为78.05%,高于对照组的53.65%(P<0.05);与对照组比较,治疗后实验组血清CYFRA21-1、NSE水平较低(P<0.05);实验组不良反应发生率与对照组比较,无显著差异(P>0.05)。结论吉非替尼联合GP化疗方案治疗晚期NSCLC患者,可提高治疗效果,降低血清CYFRA21-1、NSE水平,且具有一定安全性。

调强放疗联合GP化疗方案治疗复发性鼻咽癌患者的效果

目的观察调强放疗联合GP化疗方案治疗复发性鼻咽癌患者的临床效果。方法选取2015年1月至2017年1月焦作市第二人民医院收治的复发性鼻咽癌患者62例,按照随机数表法分为对照组与观察组,各31例。两组均接受GP化疗方案(顺铂+吉西他滨),在GP化疗方案(顺铂+吉西他滨)基础上,对照组接受常规放疗,观察组接受调强放疗,连续治疗6周。比较两组临床疗效、不良反应,并于治疗后1a随访两组生存率。结果观察组治疗总有效率(83.87%)高于对照组(58.06%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组骨髓抑制、口腔黏膜反应及恶心呕吐等不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(均P>0.05);治疗后1a观察组生存率(74.19%)高于对照组(48.39%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论调强放疗联合GP化疗方案治疗复发性鼻咽癌患者,可提高治疗效果及生存率。

香菇多糖联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及对外周血促炎性细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α表达的影响

目的观察香菇多糖联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌客观反应率,分析对外周血促炎性细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α表达的影响及意义。方法将52例晚期非小细胞肺癌患者根据治疗方案的不同随机分为两组:对照组(GP化疗方案)和观察组(香菇多糖联合GP化疗方案),各26例。比较两组患者经8周治疗后客观反应率和促炎性细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α蛋白表达水平的差异。结果与对照组相比,观察组患者对香菇多糖联合GP化疗方案反应率明显提高(P<0.05);同样,观察组促炎性细胞因子IL-1β和TNF-α表达水平明显下降(P<0.05)。结论香菇多糖联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌可以有效提高客观反应率,并与抑制外周血促炎性细胞因子IL-1β和TNF-α的表达相关。

用扶正消癌合剂和GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗的效果探析

目的:探讨用扶正消癌合剂和GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗的临床效果。方法:选取我院在2013年1月至2015年1月期间接收的100例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象。按照随机方案将这100例患者分成中西医结合组(50例)和常规治疗组(50例)。为常规治疗组患者应用GP化疗方案进行治疗,在此基础上,为中西医结合组患者加用扶正消癌合剂进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的临床疗效和不良反应的发生率。结果:与常规治疗组患者相比,中西医结合组患者治疗的总有效率更高,治疗后其不良反应的发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用扶正消癌合剂和GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗的临床疗效显著,安全性高。

益肺消积方联合GP化疗方案对肺癌患者免疫功能的影响

目的探讨益肺消积方联合GP化疗方案治疗肺癌的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法选取85例肺癌患者,按照随机数字表法随机分为观察组43例和对照组42例。对照组患者予以GP化疗方案治疗,观察组患者在对照组治疗基础上,予以益肺消积方口服治疗。治疗3个疗程后,比较2组患者治疗前后中医证候积分、血清肿瘤标记物水平、免疫功能指标及临床疗效。结果治疗后,2组患者主症、次症、舌脉中医证候积分及总分均较治疗前明显下降,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。2组患者血清癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平均较治疗前明显下降,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。2组患者CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均较治疗前明显升高,且观察组显著高于对照组(P<0.05)。CD8^+均较治疗前降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。观察组临床治疗总有效率为74.42%,显著高于对照组的52.38%(P<0.05)。结论采用益肺消积方联合GP化疗方案治疗肺癌患者,可以显著降低中医证候积分及肿瘤标志物水平,改善免疫功能,提高临床疗效。

GP化疗方案辅助手术治疗对非小细胞肺癌手术患者术后生存率及生活质量的影响

目的分析GP(吉西他滨联合顺铂)化疗方案辅助手术治疗对非小细胞肺癌(NSCLC)手术患者生存率及生活质量的影响。方法回顾性分析我院2015年2月至2015年12月收治的67例NSCLC患者的一般资料和临床资料,根据患者手术前是否进行GP辅助化疗,将67例患者分成直接手术组(n=32)和GP辅助化疗组(n=35),比较两组患者术后1年、2年生存率及生活质量水平。结果 GP辅助化疗组1年、2年生存率分别为91.42%和80.00%,直接手术组1年生存率和2年生存率分别为78.12%和46.84%,GP辅助化疗组2年生存率明显高于直接手术组,差异具有统计学意义(P<0.05);手术后,GP辅助化疗组患者生活质量水平明显高于直接手术组,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论 GP化疗方案辅助手术治疗非小细胞肺癌患者可提高术后生存率及生活质量水平。

扶正益气抗癌汤联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨扶正益气抗癌汤联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取某院2017年11月~2018年12月收治的104例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,各52例。对照组采用GP化疗方案治疗,观察组加用扶正益气抗癌汤治疗,比较两组临床疗效、血管内皮生长因子(VEGF)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平及毒副反应。结果与对照组相比,观察组总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗3个疗程后VEGF、MMP-9水平均降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P <0.05);观察组毒副反应总发生率略低于对照组,差异有统计学意义(P> 0.05)。结论对晚期非小细胞肺癌采用扶正益气抗癌汤联合GP化疗方案治疗可有效提高治疗效果,降低VEGF、MMP-9水平,减少毒副反应。

用小柴胡汤联合GP化疗方案对晚期肺癌患者进行治疗的效果分析

目的:研究用小柴胡汤联合GP化疗方案对晚期肺癌患者进行治疗的临床效果。方法:将2018年1月至2019年1月期间瓮安县中医院收治的50例晚期肺癌患者按照治疗方法的不同分为观察组(OBG组,n=25)与对照组(REG组,n=25)。用GP化疗方案对REG组患者进行治疗,用小柴胡汤联合GP化疗方案对OBG组患者进行治疗,然后比较两组患者生存质量的改善率、免疫功能指标及其血清炎性因子的水平。结果:治疗后,OBG组患者生存质量的改善率高于REG组患者,其血清IL-6、IL-10和IL-13的水平均低于REG组患者,其CD3^+T淋巴细胞、CD4^+T淋巴细胞和CD8^+T淋巴细胞的水平均高于REG组患者,P<0.05。结论:用小柴胡汤联合GP化疗方案对晚期肺癌患者进行治疗可改善其免疫功能,减轻其机体的炎性反应,提高其生存质量。

GP化疗方案对非小细胞肺癌患者的疗效观察

目的探析在治疗非小细胞肺癌中应用GP化疗方案所起到的临床疗效。方法研究对象为本院接收于2015年1月至2018年1月中的40例非小细胞肺癌患者,均利用GP化疗方案进行治疗,观察并记录治疗效果、一年生存率、毒副反应发生率。结果 40例患者完全缓解13例(32.50%),部分缓解15例(22.50%),稳定7例(17.50%),进展5例(2.50%),总有效28例(55.00%);40例中1年生存率72.50%(29/40);40例治疗后不良反应总发生率37.50%(15/40);不同分期间疗效差异无统计学意义;不同病理类型间疗效差异无统计学意义。结论应用GP化疗方案治疗非小细胞肺癌所起到的临床疗效较好。

恩度联合一线GP化疗方案对晚期肺鳞癌患者生存时间及生活质量的影响

目的:观察恩度联合一线GP化疗方案治疗晚期肺鳞癌疗效及对患者生存时间和生活质量的影响。方法:将64例晚期肺癌患者随机分为对照组30例和观察组34例,对照组给予单纯GP化疗方案化疗,观察组给予恩度联合GP化疗方案治疗。比较两组近期疗效、生存时间、生活质量改善情况及不良反应发生情况。结果:观察组较对照组治疗有效率明显提高(P<0.05);观察组较对照组1年生存率明显提高(P<0.05),且观察组平均生存时间明显长于对照组(P<0.05);观察组较对照组生活质量提高率明显增大(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:恩度联合一线GP化疗方案治疗晚期肺鳞癌患者,可提高近期疗效,延长患者生存时间,并促进患者生活质量提高,且安全性较高。

贞芪扶正颗粒联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的探讨贞芪扶正颗粒联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法选择2016年2月—2017年12月医院治疗的120例非小细胞肺癌患者进行探讨,分为两组,对照组开展GP化疗方法进行治疗,研究组在化疗的基础上应用贞芪扶正颗粒进行治疗,比较两组患者的治疗结果以及对免疫功能的影响。结果治疗前两组患者免疫功能、生活质量评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),研究组取得的改善效果均优于对照组(P<0.05);研究组临床疗效中CR37例、PR9例、SD11例、PD3例,不良反应中0度12例、Ⅰ度39例、Ⅱ度5例、Ⅲ度4例、Ⅳ度0例,同期对照组临床疗效中CR12例、PR7例、SD13例、PD28例,不良反应中0度6例、Ⅰ度11例、Ⅱ度23例、Ⅲ度10例、Ⅳ度10例,两组相比较,研究组均优于对照组(χ^2=4.159、5.012、6.948、4.843、6.581,P<0.05)。结论贞芪扶正颗粒联合GP化疗方案对治疗晚期非小细胞肺癌具有较为理想的临床效果,能够降低不良反应的发生率,延长患者的生存期,且对提高患者的免疫功能具有一定作用。

解毒祛瘀涤痰汤联合GP化疗方案治疗晚期NSCLC临床观察

目的:观察解毒祛瘀涤痰汤联合吉西他滨(GEM)和顺铂(DDP)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:以2017年1月—2020年1月我院收治的108例晚期NSCLC患者为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组各54例。对照组给予GP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合解毒祛瘀涤痰汤治疗。比较两组患者的临床疗效、评分及不良反应情况。结果:观察组总有效率64.81%(35/54),高于对照组的40.74%(22/54),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后发热、胸痛胸闷、咳嗽咳痰、气短无力、自汗盗汗症状评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组治疗期间不良反应发生率为11.11%(6/54),低于对照组的37.04%(20/54),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:解毒祛瘀涤痰汤联合GP化疗方案有利于提高晚期NSCLC患者的临床疗效,改善临床症状,减轻其不良反应。

华蟾素胶囊联合GP化疗方案治疗44例晚期非小细胞肺癌患者的临床研究

目的研究华蟾素胶囊联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果。方法选取某院88例晚期非小细胞肺癌患者,按治疗方案不同分组,每组44例。对照组采取GP化疗方案治疗,观察组采取华蟾素胶囊联合GP化疗方案治疗。比较两组治疗效果、不良反应。结果观察组疾病控制率为63.64%,客观有效率52.27%,对照组疾病控制率为38.64%,客观有效率为29.55%,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为25.00%,对照组不良反应发生率为50.00%,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者采用华蟾素胶囊联合GP化疗方案治疗,可明显提高治疗效果,减少不良反应。

DC-CIK免疫疗法联合GP化疗方案治疗Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌患者的效果

目的:观察树突状细胞(DC)-细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)免疫疗法联合GP化疗方案治疗Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法:选取90例NSCLC患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各45例。对照组给予GP化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上联合DC-CIK免疫疗法治疗。比较两组临床疗效、治疗前后免疫指标[CD8^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、自然杀伤细胞(NK细胞)]水平、血清肿瘤标志物[细胞质胸苷激酶1(TKl)、β2-微球蛋白(β2-MG)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)]水平、无进展生存期、总生存期及不良反应发生率。结果:观察组疾病控制率为77.78%(35/45),明显高于对照组的53.33%(24/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD4^+、CD4^+/CD8^+、NK细胞水平均明显高于对照组,CD8^+、TKl、β2-MG、CYFRA21-1水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组无进展生存期、总生存期均明显长于对照组,血小板减少、白细胞减少发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:DC-CIK免疫疗法联合GP化疗方案治疗Ⅲb~Ⅳ期NSCLC患者,可提高疾病控制率、无进展生存期和总生存期,降低血清肿瘤标志物水平和不良反应发生率,改善免疫指标水平,其效果优于单纯GP化疗方案治疗效果。