世界中联中药分析专业委员会暨中医药规范研究学会(GP-TCM)联合学术年会在香港召开

为探索创新药物及中药标准化的新策略和未来方向,促进中医药规范研究成果分享,世界中医药学会联合会中药分析专业委员会、中医药规范研究学会、香港浸会大学中医药学院联合举办世界中联中药分析专业委员会暨中医药规范研究学会（GP-TCM）联合学术年会（2016·香港）,本次大会的主题是＂《本草纲目》与中药创新药物研发＂。

The 5^(th) Annual Meeting of GP-TCM Research Association-cumSummit on Compendium of Materia Medica and Innovative Drug Discovery in Chinese Medicine

FIRST ANNOUNCEMENT9-10 August 2016Room 103,Dr.Hari Harilela Lecture Theatre,The Wing Lung Bank Building for Business Studies Hong Kong Baptist Universilty(Shaw Campus),34 Renfrrew Road,Kowloon Tong,Hong Kong'The 5th Annual Meeting of GP-TCM Research Association-cum-Summit on Compendium of Materia Medica and Innovative Drug Discovery in Chinese Medicine',jointly organised by GP-TCM Research Association,School of Chinese Medicine of Hong Kong Baptist University,and TCM Chemistry Specialty Committee and TCM Pharmaceutical Analysis

扶正散结方联合GP方案治疗晚期非小细胞肺鳞癌(气虚瘀滞)随机平行对照研究

[目的]观察扶正散结方联合GP方案治疗晚期非小细胞肺鳞癌(气虚瘀滞)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将76例住院患者按病志号抽签方法简单随机分两组。对照组38例GP化疗,吉西他滨,1000mg/m^2;顺铂,75mg/m^2,静滴。治疗组38例扶正散结方(黄芪30g,北沙参、麦冬、枸杞各15g,天花粉、茯苓、陈皮各10g,贝母15g,瓜蒌10g,白花蛇舌草20g,石见穿10g,半枝莲15g,龙葵、重楼各10g;痰中带血加仙鹤草、白茅根、三七;咳嗽气喘加白芥子及紫苏子;阴虚烦热口干加天冬、黄柏;郁而热甚加连翘、黄芩;伴胸水加猪苓、葶苈子),1剂/d,水煎250mL,早晚口服;GP化疗治疗同对照组。连续治疗3周为1疗程。观测临床症状、KPS评分、中医症候、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]临床疗效、KPS评分、中医症候、不良反应治疗组优于对照组(P<0.05,P<0.01)。[结论]扶正散结方联合GP方案治疗晚期非小细胞肺鳞癌(气虚瘀滞),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

益气养阴解毒汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(气阴两虚)疗效观察

[目的]观察益气养阴解毒汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(气阴两虚)疗效。[方法]将92例患者按随机数字表法分为对照组和治疗组各46例。对照组GP化疗方案。治疗组加用益气养阴解毒汤,1剂/d,早晚温服。连续治疗21 d为1疗程。观测中医证候、CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、不良反应。[结果]中医证候积分两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。免疫功能两组均有明显改善(P<0.05,P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。白细胞降低率、放射性肺炎率、放射性食管炎率及恶心、呕吐率治疗组均低于对照组(P<0.05)。[结论]益气养阴解毒汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(气阴两虚),可提高免疫功能,改善临床症状,值得推广。

鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对生存质量的影响。方法:将96例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组48例和对照组48例。对照组采用GP方案治疗,治疗组在GP方案化疗的同时给予鸦胆子油乳注射液静脉滴注,比较两组患者临床疗效和生存质量改善情况。结果:治疗后,治疗组有效率为81.25%,对照组有效率为66.67%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。生存质量比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著。

十全大补汤联合 GP 方案应用于晚期非小细胞肺癌患者的临床观察

目的：观察十全大补汤联合 GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将62例晚期肺癌患者随机分成两组各31例，对照组采用 GP 方案（吉西他滨1000 mg/ m2，第1、8天静脉滴注，顺铂60 mg/ m3第1天静脉滴注）治疗，治疗组予十全大补汤联合 GP 方案治疗，化疗至少3个周期。结果两组在提高免疫功能，减轻化疗毒性、降低 VEGF 与 CYFRA21-1、临床症状积分、KPS 评分上比较差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。结论十全大补汤联合 GP 方案可以增强晚期非小细胞肺癌的免疫功能、减毒增效及提高患者生活质量。

参芪蛇枝汤联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨参芪蛇枝汤联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:选取中晚期非小细胞肺癌患者80例,随机分为治疗组(n=40)和对照组(n=40)。对照组患者采用GP(吉西他滨+顺铂)方案化疗,治疗组患者在化疗的基础上加服参芪蛇枝汤,2个疗程后对比两组患者临床疗效、生存率和不良反应发生情况。结果:治疗组有效率为37.50%,对照组有效率为12.50%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者6个月、1年及2年生存率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。相比对照组,治疗组白细胞降低、恶心呕吐、肝肾损伤的发生率均较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪蛇枝汤联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效良好,能明显降低不良反应,提高患者的生存率。