GP6基因多态性与下肢深静脉血栓形成的关系及临床意义

目的探讨GP6基因rs1654419位点多态性与石家庄市区及周边地区汉族人群下肢深静脉血栓形成的关系。方法应用DNA直接测序技术检测了石家庄市区及周边地区汉族人群中243例下肢深静脉血栓形成（DVT）患者和445例健康体检者的GP6基因rs1654419位点的多态性。同时检测2组的体重指数（BMI）、血浆D-二聚体（DDimer）、纤维蛋白原（Fbg）水平。结果病例组患者BMI、D-Dimer、Fbg水平明显高于对照组（P〈0.05）。病例组患者AA、AG和GG基因型的频率分别为16.9%、27.6%和55.5%,而正常对照组AA、AG、GG基因型的频率分别为9.4%、20.9%和69.7%。深静脉血栓形成患者A等位基因频率为0.307,正常对照组的A等位基因频率为0.199,病例组明显高于对照组（P〈0.05）。病例组和对照组中,按GG、AG、AA不同基因型,Fbg、D-Dimer水平依次升高（P〈0.05）。Logistic回归分析结果显示AA基因、A等位基因与下肢深静脉血栓形成的独立危险因素,OR（95%CI）值为2.951（1.198~4.687）（P〈0.05）。结论石家庄市区及周边地区汉族人群中GP6基因rs1654419位点多态性与下肢深静脉血栓患者血栓形成有关。

GP6与纤维蛋白原Bβ-455G/A基因多态性与深静脉血栓的相关性研究

目的检测并研究GP6基因rs1654419位点、纤维蛋白原(Fg)Bβ-455G/A(FgBβ-455G/A)基因的多态性与深静脉血栓形成(DVT)患者发病的相关性。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法对2016年4月至2019年11月之间在我院接受治疗的100例DVT患者以及同一时间段内在我院体检中心接受体检的100例健康体检者的基因型进行分析。其中对照组为健康体检者,观察组为确诊DVT的患者,均记录血浆Fg浓度、D-Dimer水平。结果在观察组与对照组中,FgBβ-455位点处基因型为GG、AG、AA的血浆中Fg浓度水平依次增高,差异具有统计学意义(P<0.05);而GP6基因rs1654419位点处基因型为GG、AG、AA的血浆中D-Dimer浓度水平也依次增高,差异具有统计学意义(P<0.05);FgBβ-455位点和GP6基因rs1654419位点的A等位基因在观察组中频率高于对照组中频率,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论FgBβ-455-AA、GP6基因rs1654419位点-AA使机体形成DVT的风险显著提高,是DVT发病的独立危险因素。