禽网状内皮增生症病毒gp90基因真核表达及ELISA检测方法的建立

为建立禽网状内皮增生症病毒(REV)的ELISA检测方法,本研究通过RT-PCR方法扩增gp90基因,构建杆状病毒重组质粒,转化DH10Bac后,通过转座获得重组杆粒,并将其转染Sf9昆虫细胞,SDS-PAGE及western blot分析表明,表达的重组蛋白分子量约为45 ku,具有良好的反应原性。将表达的重组蛋白纯化后包被ELISA反应板,建立检测REV抗体的rgp90-ELISA方法。特异性试验结果表明该方法具有良好的特异性;将该方法与IDEXX公司生产的试剂盒共同检测包括63份已知背景的血清在内的黑龙江省和广东省的临床血清样品共477份,符合率分别为90.5%和86.4%。该方法的建立为禽群REV抗体的监测提供了方便、快捷、准确的技术手段。

马传染性贫血病毒env gp90基因在实验感染马体内的遗传变异(英文)

为确定马传染性贫血病毒（ＥＩＡＶ）ｅｎｖｇｐ９０基因的遗传变异特性，本研究应用ＥＩＡＶ日本分离强毒株Ｐ３３７－Ｖ７０实验感染了１匹健康马，经第２次感染后，实验马未呈现临床症状。ｇｐ９０基因的核苷酸序列被直接从这匹马的外周血和肝脏所获得的前病毒ＤＮＡ扩增。通过克隆和测序从这匹马获得了覆盖ＥＩＡＶｇｐ９０基因主要中和抗原功能区（ＰＮＤ）的１７个前病毒序列。通过对这些序列的比较分析，发现一些序列在ＰＮＤ功能区含有核苷酸的插入变异。为揭示ＰＮＤ基因中插入基因片段的产生原因，应用计算机软件对这些片段可能的复制和片段的移位进行了推测。结果显示，这些不同长度的基因插入片段可能是由于其ＰＮＤ基因序列片段的直接重复和移位所产生。鉴于本研究所作序列分析的ＥＩＡＶ变异株是从感染马组织直接获得的，而ＥＩＡＶ的基因组结构在慢病毒中较为简单，故可作为感染模型用于慢病毒持续感染机理的研究。

马传染性贫血驴强毒gp90基因的克隆和序列分析

以EIAV驴强毒株D_AmRNA为模板 ,利用RT_PCR技术 ,扩增了约 1 .4kb的gp90基因。将其克隆后进行了测序 ,测序结果表明所扩增的 1 3 3 8个核苷酸片段含有完整的gp90基因全序列。核苷酸和氨基酸序列比较分析结果表明 :D_AEIAV与国内分离株辽系强毒L株差异率仅有 1 .8% ,而与国外毒株 (克隆 1 3 69,WENV1 7、WENV1 6、PSPEIAV1 9)核苷酸差异率在 3 5 .5 %～ 3 7.2 %之间 ;D_A株与国内分离株L株氨基酸水平差异率在 2 .9% ,而与国外毒株氨基酸水平上的差异率在 42 .6%～ 46.0 % ;D_AEIAV有 1 9个N_连接糖基化位点 ,L株、WENV1 7和WENV1 6是 1 8个 ,克隆 1 3 69、WENV1 6和WENV1 7亲本毒株PSPEIAV1 9是 1 2个。

禽网状内皮组织增生病病毒gp90基因在杆状病毒中的表达及其产物的活性分析

以质粒pMD18T-env为模板,利用PCR技术扩增禽网状内皮组织增生病病毒的gp90基因,酶切、纯化后,克隆至载体pFastBacHTA中,构建了重组供体载体pFgp90,并将其转化大肠杆菌DH10Bac感受态细胞,使gp90基因整合到Bacmid穿梭载体中,获得重组穿梭载体Bacmidgp90。通过脂质体介导将其转染sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒rBacgp90。抗gp90蛋白小鼠超免疫血清介导的Western-blot分析和间接免疫荧光试验(IFA)结果显示,gp90蛋白被正确表达,分子质量约为45 ku;gp90蛋白在变性和自然状态下均能够被识别,具有良好的生物活性。

蛋鸡REV HB2015株的分离鉴定及gp90基因分析

采用Multi-PCR分别对湖北某蛋鸡场送检的腺胃肿大、出血,心、肺、脾有肿瘤结节的14周龄海兰褐蛋鸡进行A、B、J亚群禽白血病病毒、马立克氏病病毒(MDV)和禽网状内皮增生症病毒(REV)进行检测,结果表明病鸡感染REV。取病鸡肝组织制备病毒悬液接种DF-1细胞,用含1%FBS的DMEM培养7 d,传代至12孔细胞培养板培养5 d,以鼠抗REV gp90蛋白抗体为一抗,FITC标记的羊抗鼠Ig G为二抗进行间接免疫荧光试验,接毒细胞呈现亮绿荧光,表明分离到1株REV,命名为REV HB2015。用特异性引物gp90F/gp90R对分离株gp90基因进行PCR扩增和克隆测序,结果分离毒株的gp90基因全长1 191 bp,经DNAStar分析显示分离毒株的gp90与REVⅢ型代表株CSV同源性最高(98.9%),且处于进化树同一分支上,表明REV HB2015株与CSV同型,属于REVⅢ型。

中国马传染性贫血病毒DLV株前病毒gp90基因在马体内的变异分析

分别以EIAV辽宁马强毒株(EIAVliao)前病毒DNA和马传染性贫血驴白细胞弱毒疫苗株(EIAVDLV)前病毒DNA为模板,从免疫接种后不同时期马血清中利用nested-PCR技术,扩增了约1.4kb的gp90基因。将其克隆后进行了测序,测序结果表明,免疫EIAVDLV后的第1时期至第5时期,与EIAV-liao比较核苷酸序列平均差异率分别为3.2956%、3.1456%、3.36%、3.1856%和3.6456%。EIAVliao有20个N-连接糖基化位点,EIAVDLV平均是17.2个,其中有11个N-连接糖基化位点是高度保守的。

禽网状内皮增生病毒囊膜基因gp90的克隆表达及ELISA方法的初步建立

根据禽网状内皮组织增生症病毒（reticuloendotheliosis virus,REV）SNV株前基因组cDNA序列,经生物信息学分析,设计并合成引物,以四川分离株REV-SC1为模板,扩增囊膜基因gp90抗原性、亲水性较高的121~1 023 bp基因片段;将目的基因克隆至pMD-19T载体,进行测序和比对;将基因片段按正确的阅读框架定向克隆至pET-32a（＋）,转化大肠杆菌BL21（DE3）,以IPTG诱导表达,包涵体洗涤纯化,探讨以重组gp90蛋白为包被抗原初步建立检测REV的间接酶联免疫吸附试验（ELISA）方法.结果表明：1）REV-SC1株gp90核苷酸序列与在GenBank上已发表序列的同源性最高为99%,于231位、870位发生了2个碱基突变;2）SDS-PAGE分析表明表达蛋白分子质量约为45 ku,与预期分子质量大小相符;免疫印迹（Western-blot）结果表明重组蛋白具有生物学活性;3）间接ELISA检测方法的最佳抗原包被质量浓度为1.5 mg·mL-1,一抗稀释度为1∶320,临界值为0.126;特异性、敏感性试验结果良好.综上,本试验成功表达了REVgp90蛋白,并对其在ELISA检测方面的应用作了初步探讨.

马传染性贫血弱毒疫苗株致弱过程中表面蛋白gp90的进化分析

为进一步研究马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒疫苗的减毒机制,本实验对EIAV弱毒疫苗的原始种毒EIAVLN40、亲本病毒株EIAVDV、驴白细胞弱毒疫苗EIAVDLV121和EIAVDV减毒过程中的3个中间代次病毒(EIAVDLV32、EIAVDLV62和EIAVDLV92)的gp90基因进行测序分析。结果显示,适应白细胞培养的病毒株的进化距离更接近,与亲本病毒株处于进化树的不同分支。与强毒株相比,适应白细胞培养的病毒株在9个位点发生优势氨基酸的转换和V3区糖基化位点191NSSN194的缺失。此外,伴随EIAV毒力减弱的过程,有8个位点出现优势氨基酸残基的转换,在各代次病毒株中V4区具有糖基化位点237NNTW240和246NETW249的克隆所占的比例逐渐降低,其中EIAVDLV121的糖基化位点237NNTW240完全缺失。

禽网状内皮增生症病毒gp90蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

为获得分泌抗禽网状内皮增生症病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞,通过表达pET32a-gp90重组蛋白,以纯化的gp90蛋白为抗原,免疫BALB/c鼠,筛选分泌抗REV McAb的杂交瘤细胞株。经过细胞的融合及筛选,共获得能稳定分泌抗REV gp90的McAb细胞系2株,分别命名为A9E8和B3F8。2株细胞培养上清的效价均在1∶4×102以上,腹水效价均在1∶8×103以上。亚型鉴定结果表明,2株皆为IgG型,轻链均为κ链;Western blot及间接免疫荧光结果显示,这2株杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体均能识别REV全病毒抗原,与其发生特异性反应,并且不与禽类其他病毒发生反应;病毒中和试验结果表明,获得的单克隆抗体均能REV临床分离株发生中和反应,具有较好的中和活性。利用制备的单克隆抗体建立了REV的间接免疫荧光检测方法,临床病料检测结果表明,该方法与病毒分离及PCR的检测结果基本一致,阴、阳性符合率分别为100%和90%。作者制备了针对REV gp90的McAb,为REV的快速诊断及抗原表位分析与鉴定等奠定了基础。

马传染性贫血病毒gp90蛋白的表达及其在诊断中的潜在应用

以质粒pVRCSV1.0-syn-gp90为模板,利用PCR扩增马传染性贫血病毒外膜蛋白基因(gp90),构建了原核表达质粒pET-28a(+)-gp90,然后转化大肠杆菌Rosetta(DE3),诱导表达并纯化该重组蛋白,ELISA和Western blot证明马的阳性血清可以识别该重组蛋白。以纯化的融合蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,测定的效价为1∶13,000。

马传染性贫血病毒在慢性感染体内的抗原变异

应用在日本分离的马传染性贫血病毒 (EIAV)强毒株P337 V70实验感染了 1匹健康马 ,经 2次感染后 ,这匹实验感染马并未呈现临床症状。从这匹马的外周和肝组织获得了覆盖马传染性贫血病毒gp90基因主要中和抗原功能区 (PND)的前病毒序列。通过对这些序列的比较分析发现 。

野鸭源禽网状内皮组织增生症病毒的分离与鉴定

利用扩增禽网状内皮组织增生症病毒（REV）长末端重复序列（LTR）的特异性引物作为检测引物，对采集于吉林省某地健康野鸭的脏器样品进行PCR检测。阳性样品经DF1培养增殖，进行病毒的分离，经PCR和间接免疫荧光（IFA）方法鉴定，确定分离到2株REV，分别来自于针尾鸭和绿头鸭，将分离病毒分别命名为DBYR1101和DBYR1102。克隆2个病毒株的主要保护性抗原基因gp90，并进行序列分析。结果显示，2个分离株gp90基因氨基酸相似性为99．5％；DBYR1101gp90基因与REV3个型的代表株170A、SNV和CSV的氨基酸相似性分别为95．7％、94．2％和98．2％；DBYR1102gp90基因与REV3个型的代表株170A、SNV和CSV的氨基酸相似性分别为95．2％、93．7％和97．7％；与中国早期南方分离株HA9901的氨基酸序列相似性分别为94．7％和94．2％；与中国北方分离株氨基酸序列相似性为99．2％-100％。核苷酸遗传进化分析表明，2个野鸟源REV分离株与现有的东北分离株亲缘关系较近，趋于形成1个北方分离群；与SNV株亲缘关系最远；与170A株亲缘关系较远；与美国和中国台湾地区的某些分离株相似性较高。该研究首次自野鸭体内分离NREV，丰富了REV流行病学资料，同时提醒我们重视野生鸟类迁徙在疾病传播中所扮演的角色，为深入研究REV致病机制、免疫抑制机制等奠定基础。