gpc3/mxr7基因的原核表达及其多克隆抗体的制备

目的 :通过原核表达并纯化GPC3蛋白 ,免疫家兔获得抗 -GPC3多克隆抗体 ,为深入研究 gpc3/mxr7基因的功能及其临床应用奠定基础。方法 :将 gpc3/mxr7基因片段亚克隆至 pPROEXTMHTb原核表达载体 ,采用融合 6 -his的融合蛋白方法原核表达GPC3蛋白质 ,纯化蛋白后免疫家兔 ,鉴定并纯化出抗 -GPC3多克隆抗体。结果 :原核诱导表达出GPC3蛋白 ,免疫家兔后获得多克隆抗体 ,经鉴定为抗一GPC3特异性多克隆抗体 ,并能识别原核、真核表达的外源性及HepG2和Hu -h7细胞内源性GPC3蛋白。结论 :GPC3蛋白多克隆抗体能特异识别GPC3蛋白 ,可应用于gpc3/mxr7基因的功能研究 ,并为临床原发性肝癌的血清学早期诊断提供新的标记物。

gpc3/mxr7基因在原发性肝癌及其他肿瘤组织中的表达

目的：探讨gpc3/mxr7基因在原发性肝癌及其他肿瘤组织中的表达。方法：收集2013年2月-2014年12月笔者所在医院诊断为原发性肝癌的患者作为本次研究对象,定义为研究组。对照组为同期来笔者所在医院诊断为其他类型肿瘤的患者。对比研究组和对照组gpc3/mxr7基因表达阳性率。比较研究组中不同病理类型患者的gpc3/mxr7基因表达阳性率。结果：研究组和对照组gpc3/mxr7基因表达阳性率分别为74%、15%,差异有统计学意义（P〈0.05）。AFP大于40μg/μl者、肿瘤〉5 cm者、Ⅲ~Ⅳ病理分级者的gpc3/mxr7基因表达阳性率明显高于AFP〈40μg/μl者、肿瘤〈5 cm者、Ⅰ~Ⅱ的病理分级者。结论：本次研究认为Glypcian3/mxr7基因在肝癌中的表达阳性率明显高于其他肿瘤组织,可将Glypcian3/mxr7基因用于肝癌的早期临床诊断。

gpc3/mxr7基因在原发性肝癌及其它肿瘤组织中的表达

目的 研究原发性肝癌及其它肿瘤组织中 gpc3/mxr7基因的表达与临床病理指标的关系。方法 收集正常成人肝、肾、肺等组织 ,原发性肝癌组织 79例和其它肿瘤组织 9例 ,采用Northern杂交方法 ,检测 gpc3/mxr7基因的表达 ,并分析其与临床病理指标的相关性。 结果 Northern杂交显示 gpc3/mxr7基因在正常肝脏组织中不表达 ,在肾、肺中有低丰度的表达。 79例肝癌组织中 gpc3/mxr7基因阳性率为 73 4 1% (5 8/ 79) ,明显高于其癌旁组织 (6 32 % ,5 / 79,P <0 0 1) ,其阳性率与肝癌的大小和恶性程度呈正相关 (P <0 0 5 )。gpc3/mxr7基因在其它肿瘤中均不表达。结论 gpc3/mxr7基因可能是具有肝癌组织特异性的高表达基因 ,可望成为临床肝癌诊断、治疗和预后的辅助参考指标。

GPC3基因和肝癌研究进展

磷脂酰肌醇蛋白聚糖(glypican)是由蛋白质、脂质和糖三者共价连接的复杂糖复合物,广泛存在于细胞表面,通过糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定在细胞膜表面,能和多种细胞外生长因子结合, 在机体的发育中具有重要作用,并与肿瘤发生、发展有着密切关系,其中glypican-3在原发性肝癌中过度表达并与浸润转移密切相关。