期刊文献+
共找到68篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
GPCR二聚体结构及功能
1
作者 李传宝 黎晨卉 薛礼 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第11期2787-2804,共18页
G蛋白偶联受体(G-protein coupled receptor,GPCR)是最广泛表达的膜蛋白家族之一,其可接收胞外信号刺激,通过自身构象变化激活胞内G蛋白等一系列信号通路,参与众多生理调节过程,具有重要的功能,因此其也是重要的药物靶点。GPCR二聚化是... G蛋白偶联受体(G-protein coupled receptor,GPCR)是最广泛表达的膜蛋白家族之一,其可接收胞外信号刺激,通过自身构象变化激活胞内G蛋白等一系列信号通路,参与众多生理调节过程,具有重要的功能,因此其也是重要的药物靶点。GPCR二聚化是调控其功能的重要形式之一,靶向GPCR二聚体开发药物是药物研发的一个新方向。越来越多的研究报道了GPCR二聚化及其结构与功能调控的机制,本文综述了GPCR二聚体结构及功能的研究进展,为了解GPCR二聚体的发现、二聚化方式、功能调控机制,及进一步靶向GPCR二聚体药物开发提供了研究基础。 展开更多
关键词 G蛋白偶联受体 二聚体 gpcr二聚体结构 gpcr二聚体功能
下载PDF
β-Arrestins参与GPCRs信号通路的分子机制 被引量:2
2
作者 项荣 胡艳 曹贝贝 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期122-127,共6页
β-抑制蛋白(β-arrestins)是一类在β肾上腺素受体激酶(βARK)提纯过程中发现的重要支架蛋白和信号调控因子;G蛋白偶联受体(GPCRs)为7次跨膜受体,在细胞信号转导中发挥关键作用,是很多临床药物的作用靶点.β-抑制蛋白作为衔接蛋白,调控... β-抑制蛋白(β-arrestins)是一类在β肾上腺素受体激酶(βARK)提纯过程中发现的重要支架蛋白和信号调控因子;G蛋白偶联受体(GPCRs)为7次跨膜受体,在细胞信号转导中发挥关键作用,是很多临床药物的作用靶点.β-抑制蛋白作为衔接蛋白,调控GPCRs相关的信号通路,介导GPCRs的脱敏、内化、循环、复敏等生理过程,影响多种疾病的进程.本文总结了β-抑制蛋白参与GPCRs信号通路的研究进展,侧重阐明了其中的分子机制,以期为开发新一代调控GPCRs功能活性的相关药物提供理论基础. 展开更多
关键词 β-抑制蛋白 信号转导 G蛋白偶联受体
下载PDF
利用深度迁移学习靶向GPCRs的配体活性预测
3
作者 汤丽华 卢宁 +2 位作者 兰闯闯 陈荣华 吴建盛 《计算机工程与应用》 CSCD 北大核心 2023年第13期120-128,共9页
G蛋白偶联受体(GPCRs)是最重要的药物靶标之一,约占市场上药物靶标的34%。药物发现过程中,配体生物活性的准确建模和解释对于筛选苗头化合物至关重要。研究表明,同源的G蛋白偶联受体能提升配体分子生物活性的预测性能和可解释性。提出... G蛋白偶联受体(GPCRs)是最重要的药物靶标之一,约占市场上药物靶标的34%。药物发现过程中,配体生物活性的准确建模和解释对于筛选苗头化合物至关重要。研究表明,同源的G蛋白偶联受体能提升配体分子生物活性的预测性能和可解释性。提出了一种新的方法GLEM,用多任务下的深度迁移学习来预测配体的生物活性,并通过组稀疏来识别相关的关键子结构。GLEM方法在9组30个具有代表性的人类GPCR数据集上进行了实验,这些GPCRs涵盖了大部分人类GPCRs的子家族,每个GPCR数据集都包含60~3000个配体。实验结果表明,GLEM方法在绝大多数数据集中都获得了最好的性能。与单任务学习方法相比,GLEM方法在r2上平均提升了31.72%;与深度学习方法相比,GLEM方法在r2上平均提升了22.45%。此外,还评估了不同数量的训练样本对模型性能的影响,实验发现GLEM方法在小样本情况下表现最好。 展开更多
关键词 G蛋白偶联受体(gpcrs) 扩展连通性指纹 配体活性 多任务学习 深度迁移学习
下载PDF
醛固酮瘤(APA)发病相关的G蛋白耦联受体(GPCRs)研究进展 被引量:1
4
作者 徐曦 骆煜 陆志强 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期551-555,共5页
醛固酮瘤(aldosterone-producing adenoma,APA)是原发性醛固酮增多症的一个重要亚型,约占30%~60%,是引起继发性高血压的重要病因.有关APA的发病机制,可见不同水平与角度的研究,但是对于APA的具体发病机制仍不清楚.本文就已知的与... 醛固酮瘤(aldosterone-producing adenoma,APA)是原发性醛固酮增多症的一个重要亚型,约占30%~60%,是引起继发性高血压的重要病因.有关APA的发病机制,可见不同水平与角度的研究,但是对于APA的具体发病机制仍不清楚.本文就已知的与发病相关的G蛋白耦联受体(G-protein-coupled receptors,GPCRs)进行论述. 展开更多
关键词 醛固酮瘤(APA) G蛋白耦联受体(gpcrs) 发病机制
下载PDF
G protein coupled receptors signaling pathways implicate in inflammatory and immune response of rheumatoid arthritis 被引量:5
5
作者 Jin-ling SHU Feng ZHANG +1 位作者 Ling-ling ZHANG Wei WEI 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期970-970,共1页
G protein coupled receptors(GPCRs)are transmembrane receptor proteins,which allow signals to transfer across membrane.GPCRs include a large number of receptors,different receptors mediated different signaling pathways... G protein coupled receptors(GPCRs)are transmembrane receptor proteins,which allow signals to transfer across membrane.GPCRs include a large number of receptors,different receptors mediated different signaling pathways of GPCRs-adenylyl cyclase(AC)-cyclic adenosine 3',5'-monophosphate(c AMP),including β2 adrenergic receptors(β2-ARs)-AC-c AMP signaling pathways,E-prostanoid2/4(EP2/4)-AC-cA MP signaling pathways.Regulatory proteins,such as G protein coupled receptor kinases(GRKs)andβ-arrestins,play important modulatory roles in GPCRs signaling pathway.GPCRs signaling pathway and regulatory proteins implicate the pathogenesis process of inflammatory and immune response.Rheumatoid arthritis(RA)is an autoimmune disease characterized by synovitis and accompanied with inflammatory and abnormal immune response.This article review the advances on GPCRs signaling pathway implicating in the inflammatory and immune response of RA. 展开更多
关键词 gpcrS signaling pathway regulatory proteins rheumatoid arthritis
下载PDF
小麦不同营养型病原真菌的候选GPCR蛋白预测及对比研究
6
作者 夏雄飞 张凯强 +1 位作者 任文来 韩长志 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2023年第5期952-957,共6页
【目的】通过对小麦3种不同营养型病原真菌的候选GPCR蛋白进行找寻及性质对比分析,为进一步找寻新型农药作用靶标奠定理论基础。【方法】选择已经公布全基因组序列的3种小麦营养型病原真菌,基于GPCR蛋白所具有的7重跨膜结构典型特征,利... 【目的】通过对小麦3种不同营养型病原真菌的候选GPCR蛋白进行找寻及性质对比分析,为进一步找寻新型农药作用靶标奠定理论基础。【方法】选择已经公布全基因组序列的3种小麦营养型病原真菌,基于GPCR蛋白所具有的7重跨膜结构典型特征,利用3种蛋白跨膜在线预测程序(TOPCONS、TMHMM、Philius)对上述病原真菌的候选GPCR蛋白开展找寻,以及候选GPCR蛋白序列长度、理论等电点、不稳定系数、最强亲(疏)水性残基等特征和遗传关系进行对比分析。【结果】小麦白粉病菌、叶枯病菌、叶斑病菌中分别含有候选GPCR蛋白11、32、69个,蛋白序列平均长度为396 aa。蛋白的理论等电点平均值在8.78左右,不稳定系数在40左右,亲水性在-2.70左右,疏水性在3.20左右,而最强亲(疏)水性氨基酸残基分布不一致。上述112个候选GPCR蛋白按遗传关系聚为三大类,分别具有71、36、5个蛋白。【结论】小麦不同营养型病原真菌的候选GPCR蛋白数量以活体型真菌数量最少,死体型真菌数量最多,半活体型真菌介于两者之间。不同候选GPCR蛋白在理论等电点、不稳定系数等理化性质及遗传关系等方面具有一定同质性特征,然而最强亲(疏)水性氨基酸残基具有较大差异。 展开更多
关键词 小麦 白粉病菌 叶枯病菌 叶斑病菌 gpcr蛋白
下载PDF
基于多视图矩阵补全的蛋白受体功能预测
7
作者 黄玮翔 丁季 +3 位作者 刘夏栩 殷勤 兰闯闯 吴建盛 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期1-11,共11页
蛋白受体是细胞信号转导的重要组成部分,也是人类最重要的药物靶点,其中G蛋白偶联受体(G Protein Coupled Receptors,GPCRs)占绝大部分,目前市场上大约34%的药物都以GPCRs作为靶点.准确地注释GPCR蛋白的生物学功能对于理解它们涉及的生... 蛋白受体是细胞信号转导的重要组成部分,也是人类最重要的药物靶点,其中G蛋白偶联受体(G Protein Coupled Receptors,GPCRs)占绝大部分,目前市场上大约34%的药物都以GPCRs作为靶点.准确地注释GPCR蛋白的生物学功能对于理解它们涉及的生理过程及靶向药物发现至关重要,其中基因本体学(Gene Ontology,GO)是描述蛋白质功能最常用的方式,GPCR蛋白和GO都包含多个视图信息,有效利用这些信息可有效提升蛋白质功能的预测性能.因此,提出一种基于多视图的归纳矩阵补全方法MVIMC(Multi-View Inductive Matrix Completion)来预测GPCR蛋白的GO生物学功能.MVIMC有效利用了GPCR蛋白和GO标记视图信息,其中GPCR包含文本信息和结构域信息,GO包含文本信息.实验结果表明,MVIMC在分子功能和生物过程两方面的预测概率分别达到68%和69%,优于目前最好的矩阵补全方法以及CAFA蛋白质功能预测比赛中的常用方法. 展开更多
关键词 G蛋白偶联受体 基因本体 矩阵补全 多视图学习
下载PDF
基于体外生物活性的中国地表水中G蛋白偶联受体药物筛选
8
作者 郑有成 张晗 《大连理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期573-580,共8页
低浓度(ng/L至μg/L)的药物在环境水体中被广泛检出,其对水生生物存在潜在的生态风险,进而受到人们的关注.G蛋白偶联受体(GPCR)是一类在人体与动物体内高度保守的跨膜蛋白,约40%市售药物作用于GPCR.然而,GPCR药物在中国水环境中赋存情... 低浓度(ng/L至μg/L)的药物在环境水体中被广泛检出,其对水生生物存在潜在的生态风险,进而受到人们的关注.G蛋白偶联受体(GPCR)是一类在人体与动物体内高度保守的跨膜蛋白,约40%市售药物作用于GPCR.然而,GPCR药物在中国水环境中赋存情况及生态风险还未知.基于药物行业生产报告构建GPCR药物环境浓度预测模型,使用体外测试检测22种高产量GPCR药物的生物活性,最后基于预测浓度和体外生物活性建立地表水中GPCR药物的环境活性预测模型,筛选出中国地表水中需要优先控制的13种GPCR药物. 展开更多
关键词 G蛋白偶联受体(gpcr) G蛋白偶联受体药物 生物活性 生态风险 筛选
下载PDF
趋化素受体的研究进展
9
作者 常晓华 汤语萱 +2 位作者 罗天煜 吴蓓丽 何茂洲 《生物化工》 CAS 2024年第4期194-200,共7页
趋化素受体是G蛋白偶联受体(G Protein-Coupled Receptors,GPCRs)家族的重要成员,广泛分布于人体各组织器官中,参与炎症反应、血管生成、脂质和葡萄糖代谢等多种生理过程,与炎症性疾病、癌症、代谢综合征等多种疾病的发生发展密切相关... 趋化素受体是G蛋白偶联受体(G Protein-Coupled Receptors,GPCRs)家族的重要成员,广泛分布于人体各组织器官中,参与炎症反应、血管生成、脂质和葡萄糖代谢等多种生理过程,与炎症性疾病、癌症、代谢综合征等多种疾病的发生发展密切相关。本文综述了趋化素受体家族的结构、信号转导特性、相关疾病和拮抗剂类药物开发的最新研究进展,以期为后续研究趋化素受体功能和开发新型药物提供思路和参考。 展开更多
关键词 G蛋白偶联受体(gpcrs) 趋化素 趋化素受体 药物研发
下载PDF
味觉受体及其对食品功能评价的应用潜力 被引量:5
10
作者 庞广昌 陈庆森 +1 位作者 胡志和 解军波 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期217-228,共12页
哺乳动物味觉系统传统分类为五味:鲜、甜、咸、酸、苦。这些味觉让我们能够大概了解食物的组成成分。味觉的传感受体经鉴定属于最大的基因家族——G蛋白偶联受体的主要成员T1R和T2R。有研究表明,还有一种和脂肪传感有关的受体,可以介导... 哺乳动物味觉系统传统分类为五味:鲜、甜、咸、酸、苦。这些味觉让我们能够大概了解食物的组成成分。味觉的传感受体经鉴定属于最大的基因家族——G蛋白偶联受体的主要成员T1R和T2R。有研究表明,还有一种和脂肪传感有关的受体,可以介导游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)的味道,也属于G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCR)家族成员。越来越多的研究显示,味觉受体不仅在味觉器官中表达,也广泛表达于其他组织和器官中。但是大多数研究结果都是通过反转录聚合酶链式反应(reverse transcriptionpolymerase chain reaction,RT-PCR)和微阵列方法得到,尚未对其蛋白表达和生理功能进行系统研究。近年来,一些文章报道了关于胃肠道味觉受体的生理功能。这些研究结果进一步证明嗅觉和味觉受体绝不仅仅局限于味觉和嗅觉传感,可能还有其他潜在的重要功能。本文首先整理和总结了嗅觉和味觉受体在嗅觉和味觉器官以外的组织中的表达情况,而后深入探讨其潜在的多种生理功能,从营养传感、吸收控制及对代谢平衡、能量吸收与控制的影响,到代谢紊乱所引起的疾病。最后,预期这些受体及其检测技术的发展方向和应用前景,特别是在食品性味评价和主要功能性成分,如:白藜芦醇、多酚类、黄酮类和其他植物化合物的功能性评价中的应用。 展开更多
关键词 G蛋白偶联受体 嗅、味觉受体 配体(基) G蛋白级联放大 生物传感器
下载PDF
G蛋白偶联受体相关分选蛋白功能特征与相关疾病研究进展 被引量:5
11
作者 张敏 梁丽鸿 +1 位作者 鲁雅洁 曹新 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期713-724,共12页
G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)作为最大的一类膜蛋白受体家族,可被多种配体激活并发挥相应的信号转导功能,参与生物体内重要的生理过程。G蛋白偶联受体相关分选蛋白(G protein-coupled receptors associated sortin... G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)作为最大的一类膜蛋白受体家族,可被多种配体激活并发挥相应的信号转导功能,参与生物体内重要的生理过程。G蛋白偶联受体相关分选蛋白(G protein-coupled receptors associated sorting proteins,GASPs)则对内吞后的GPCRs分选过程发挥着重要的作用,并介导受体进入降解或再循环途径,进而调控细胞的信号转导等过程。研究发现GASPs的功能缺陷与多种疾病相关,包括神经系统疾病、肿瘤和耳聋等。本文重点介绍了G蛋白偶联受体相关分选蛋白的功能特征及其相关信号通路,描述了GASPs功能缺陷与疾病的关联性及家族蛋白与GPCRs的相互作用、GASPs分选途径的发现、参与的信号通路及对基因转录调控,以期为GASPs相关多种疾病的治疗提供新的思路和策略。 展开更多
关键词 G蛋白偶联受体 G蛋白偶联受体相关分选蛋白 信号转导 疾病
下载PDF
血管紧张素(1-7)的受体MAS与PSD-95的相互作用 被引量:1
12
作者 李积凤 熊英 +5 位作者 李延华 杨晓梅 陈鹏 江琪 安云庆 贺俊崎 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期370-374,共5页
经过对蛋白质MAS的氨基酸序列进行分析、比对发现,其羧基末端含有一段高度保守的PDZ结合模序.据此推测,MAS通过此模序可能会与某些PDZ蛋白质发生相互作用.将MAS羧基末端27个氨基酸所对应的DNA序列,克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中,构建... 经过对蛋白质MAS的氨基酸序列进行分析、比对发现,其羧基末端含有一段高度保守的PDZ结合模序.据此推测,MAS通过此模序可能会与某些PDZ蛋白质发生相互作用.将MAS羧基末端27个氨基酸所对应的DNA序列,克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中,构建重组质粒pGEX-MAS-CT.将重组质粒转入大肠杆菌BL21内,经IPTG诱导,并用glutathione-Sepharose 4B纯化,得到纯化的融合蛋白GST-MAS-CT.以GST-MAS-CT为饵蛋白,利用GST pull down方法,在兔脑组织中筛选与MAS特异结合的蛋白质.结果表明,在兔脑组织中有多种蛋白质可以与MAS-CT特异结合,经Western印迹检验其中之一为突触后致密物质-95(postsynaptic density protein95,PSD-95).PSD-95与MAS的相互作用的研究结果,为研究完整的MAS与PSD-95的相互作用以及这种相互作用对MAS受体的功能的影响奠定了基础. 展开更多
关键词 MAS 血管紧张素 PSD-95 G蛋白偶联受体 PDZ 蛋白
下载PDF
味觉受体及其传感器研究与应用 被引量:22
13
作者 庞广昌 陈庆森 +1 位作者 胡志和 解军波 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期288-298,共11页
中国传统饮食和食品的烹制与加工讲究色、香、味俱全,其中"酸、甜、苦、辣、咸五味调和"又构成其核心标准。国际上也分为"五味",分别为"酸、甜、苦、咸、鲜",其中少了辣味,多了鲜味。也有人建议将脂肪的... 中国传统饮食和食品的烹制与加工讲究色、香、味俱全,其中"酸、甜、苦、辣、咸五味调和"又构成其核心标准。国际上也分为"五味",分别为"酸、甜、苦、咸、鲜",其中少了辣味,多了鲜味。也有人建议将脂肪的味道定义为"香"味,但是中国人的"香"实际上是"香气",属于嗅觉,而非味觉。大量研究证明,多数味觉受体作为营养传感系统,如苦、甜、鲜都属于G蛋白偶联受体超家族成员,而且其分布并不限于味蕾、肠道等,其他组织均有分布,是药物筛选的重要靶标。然而,到目前为止,市场上进行味觉测定仍然依赖于电子鼻和电子舌等仪器设备,味觉受体传感器及其有关技术则仍处于探索和研究阶段。其主要原因是:味觉受体和其他大多数受体一样,在与配体识别和启动信号传递时主要依赖于弱相互作用,如何将这些弱相互作用转变为传感器可以处理并放大的光、声、电、磁、热等信号,从而实现其定量测定是一个关键性难题。但是,由于味觉受体在医药筛选、食品添加剂、食品的功能性评价和代谢综合征预防等方面的巨大应用与开发前景,其检测方法一直是科学家关注的焦点之一。本文将针对味觉受体及其传感器检测技术的研究进展进行综合评述,讨论其未来发展和应用前景。 展开更多
关键词 G蛋白偶联受体 生物传感器 味觉受体 电子舌
下载PDF
靶向G蛋白偶联受体的高通量药物筛选方法 被引量:7
14
作者 李静 谢欣 《国际药学研究杂志》 CAS 2012年第5期353-357,共5页
G蛋白偶联受体(G-protein-coupled receptors,GPCR)是一类具有7次跨膜结构的膜蛋白。GPCR介导多种重要的生理功能,与很多疾病密切相关,是最重要的现代药物靶点家族。目前市场上有近50%的药物是以GPCR为靶点的。因此,GPCR分析方法和GPCR... G蛋白偶联受体(G-protein-coupled receptors,GPCR)是一类具有7次跨膜结构的膜蛋白。GPCR介导多种重要的生理功能,与很多疾病密切相关,是最重要的现代药物靶点家族。目前市场上有近50%的药物是以GPCR为靶点的。因此,GPCR分析方法和GPCR配体筛选方法的研究是当今世界新药研究的重点和热点。本文归纳介绍了近年来被广泛使用的GPCR药物发现方法,以及靶向GPCR高通量筛选技术的最新研究进展。 展开更多
关键词 G蛋白偶联受体 信号转导 药物发现 高通量筛选
下载PDF
体内GRK5缺陷加剧Tg2576小鼠海马内的病理改变 被引量:1
15
作者 李龙宣 唐荣华 William Z Suo 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2008年第4期349-356,共8页
目的研究体内G蛋白偶联受体激酶5(GRK5)缺陷是否会加剧转瑞典突变淀粉样肽前体蛋白基因(TgAPPsw,Tg2576)小鼠海马内的病理改变。方法将具有C57/BL6遗传背景的GRK5缺陷/敲除(GRK5KO)杂合子与具有相同遗传背景的Tg2576小鼠杂交,以产生野生... 目的研究体内G蛋白偶联受体激酶5(GRK5)缺陷是否会加剧转瑞典突变淀粉样肽前体蛋白基因(TgAPPsw,Tg2576)小鼠海马内的病理改变。方法将具有C57/BL6遗传背景的GRK5缺陷/敲除(GRK5KO)杂合子与具有相同遗传背景的Tg2576小鼠杂交,以产生野生型(WT)、GRK5KO杂合子型、转淀粉样肽前体蛋白(APP)基因型以及转基因&敲除(Double)型4种基因型小鼠。用免疫荧光(IF)染色方法来观察这些动物海马内肿胀轴突丛(SACs)和Aβ沉积量变化。结果IF染色结果定量分析显示,Tg2576小鼠被灭活一个拷贝的GRK5基因后导致海马内SACs和Aβ沉积量均显著增加。结论体内GRK5缺陷加剧了AD动物海马内的病理改变。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 Β淀粉样肽 G蛋白偶联受体 G蛋白偶联受体激酶5 轴突缺陷
下载PDF
G蛋白偶联受体激活Rho GTPases的研究 被引量:1
16
作者 韦娜 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第B06期91-94,共4页
G蛋白偶联受体是细胞表面一类重要的受体蛋白。它将各种胞外刺激传导入胞内 ,促使位于G蛋白下游的RhoGTPases活化 ,活化的RhoGTPases作用于效应因子后调控MAPK及转录因子的活性 ,从而调控细胞的增殖、分化或调亡。但这一复杂的调控机制... G蛋白偶联受体是细胞表面一类重要的受体蛋白。它将各种胞外刺激传导入胞内 ,促使位于G蛋白下游的RhoGTPases活化 ,活化的RhoGTPases作用于效应因子后调控MAPK及转录因子的活性 ,从而调控细胞的增殖、分化或调亡。但这一复杂的调控机制还未被完全了解 ,本文拟从GPCRs的多样性和G蛋白α、β和γ亚基在信号通路中不同程度的激活 ,来探讨G蛋白偶联受体活化RhoGTPases的可能机制。 展开更多
关键词 G蛋白偶联受体 Gα亚基 Gβγ亚基 RHO GTPASE
下载PDF
基于快速多示例多标记学习的G蛋白偶联受体生物学功能预测 被引量:3
17
作者 吴建盛 冯巧遇 +3 位作者 袁京洲 胡海峰 周家特 高昊 《计算机研究与发展》 EI CSCD 北大核心 2018年第8期1674-1682,共9页
G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)是人类中最庞大的膜蛋白家族,也是很多药物的重要靶点,准确了解GPCRs生物学功能是理解它们参与的生物学过程及其药物作用机制的关键.以前的研究表明,蛋白质功能预测可抽象为多示例多... G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)是人类中最庞大的膜蛋白家族,也是很多药物的重要靶点,准确了解GPCRs生物学功能是理解它们参与的生物学过程及其药物作用机制的关键.以前的研究表明,蛋白质功能预测可抽象为多示例多标记学习(multi-instance multi-label learning,MIML)问题.设计了一种基于快速多示例多标记学习方法 MIMLfast的GPCRs生物学功能预测模型.该模型采用了一种新的混合特征,它考虑了GPCRs结构域的三联氨基酸、氨基酸关联、进化、二级结构关联、信号肽及无序残基等多种信息.实验结果证明,该模型获得了很好的性能,优于目前最优的多示例多标记学习、多标记学习的预测方法和CAFA蛋白质功能预测方法. 展开更多
关键词 G蛋白偶联受体 生物学功能预测 快速多示例多标记学习 结构域 混合特征
下载PDF
基于EnVision多标记读板仪的细胞内钙信号检测技术的研究 被引量:1
18
作者 杨颖 殷爱红 +2 位作者 武文琦 赵春娟 赵君朋 《山西医科大学学报》 CAS 2015年第6期553-555,共3页
目的研究使用En Vision多标记读板仪检测细胞内钙信号的可行性。方法分别用卡巴胆碱和凝血酶刺激LN229、SKN-MC细胞或者磷脂酶C抑制剂U73122预处理的LN229细胞,使用En Vision多标记读板仪检测细胞内钙信号强度的变化。结果卡巴胆碱诱导... 目的研究使用En Vision多标记读板仪检测细胞内钙信号的可行性。方法分别用卡巴胆碱和凝血酶刺激LN229、SKN-MC细胞或者磷脂酶C抑制剂U73122预处理的LN229细胞,使用En Vision多标记读板仪检测细胞内钙信号强度的变化。结果卡巴胆碱诱导的LN229细胞内钙信号变化呈现浓度依赖性;卡巴胆碱和凝血酶诱导的细胞内钙信号变化趋势不同;凝血酶诱导的钙信号变化具有细胞特异性;U73122对凝血酶诱导的钙信号的抑制作用呈现剂量依赖性。结论 En Vision多标记读板仪作为细胞内钙信号检测仪器,具有快速、可重复性好和灵敏度高等优势,适用于钙信号相关的研究和小分子抑制剂的筛选等领域的工作。 展开更多
关键词 细胞内钙信号 Envision多标记读板仪 磷脂酶C-β G蛋白偶联受体
下载PDF
鲜味受体研究进展 被引量:2
19
作者 郭晓强 《生物技术通讯》 CAS 2006年第6期967-969,共3页
味觉对于生命具有重要作用,在一定程度上确定了人类对事物的选择。味觉由甜、咸、苦、酸和鲜等5种基本味道组成,味觉的感知是通过存在于舌上味觉表面的特异性受体来实现的,大多数味觉受体都属于G蛋白偶联受体家族。近几年的研究揭示了... 味觉对于生命具有重要作用,在一定程度上确定了人类对事物的选择。味觉由甜、咸、苦、酸和鲜等5种基本味道组成,味觉的感知是通过存在于舌上味觉表面的特异性受体来实现的,大多数味觉受体都属于G蛋白偶联受体家族。近几年的研究揭示了感知鲜味的2类这样的受体,鲜觉受体的阐明使人们对味觉的理解有了较为全面的认识。 展开更多
关键词 味觉 鲜味 G蛋白偶联受体
下载PDF
5-HT_(1A)受体蛋白在PC12细胞膜转运的动态变化
20
作者 金艳燕 吕琼 +4 位作者 闫竹青 高尔静 赵春礼 张进禄 徐志卿 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2010年第5期487-491,共5页
目的在神经元样PC12活细胞上进行实时、可视和定量研究5-羟色胺1A受体的时空分布、膜转运和信号传导机制。方法运用RT-PCR方法获得小鼠5-HT1A基因,并插入到pEGFP-N1真核表达载体中。采用阳离子脂质体方法将质粒转染至PC12细胞和HEK293... 目的在神经元样PC12活细胞上进行实时、可视和定量研究5-羟色胺1A受体的时空分布、膜转运和信号传导机制。方法运用RT-PCR方法获得小鼠5-HT1A基因,并插入到pEGFP-N1真核表达载体中。采用阳离子脂质体方法将质粒转染至PC12细胞和HEK293细胞中,通过G418筛选出稳定表达5-HT1A-EGFP的PC12细胞系。运用激光共聚焦成像系统观察活细胞中5-HT1A-EGFP的表达情况,利用光漂白荧光恢复(FRAP)技术在PC12细胞膜局部漂白后观察5-HT1A-EGFP荧光蛋白在细胞膜上转运的情况。结果克隆所获得的小鼠5-HT1A基因是准确的。5-HT1A-EGFP蛋白清晰的分布于PC12和HKE293细胞膜上。通过FRAP技术观察到漂白区域的细胞膜在100s内有部分恢复,说明受体在细胞膜上发生转运。结论建立了稳定表达5-HT1A-EGFP融合蛋白的PC12细胞系,并利用活细胞成像和FRAP技术观察分析并证实了5-HT1A受体在PC12细胞的膜表面的表达和转运的动态变化。 展开更多
关键词 5-羟色胺1A受体(5-HT1A) G蛋白偶联受体(gpcrs) 绿色荧光蛋白(GFP) PC12细胞 光漂白荧光恢复技术(FRAP)
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部