慢性高眼压大鼠Nogo—A及其受体mRNA和蛋白表达水平变化的研究

目的观察髓鞘相关抑制分子Nogo-A及其受体NgRmRNA和蛋白在慢性高眼压大鼠视网膜组织中的表达和动态变化。方法实验研究。将实验用SD大鼠分为造模后3、7、14及28d组，每组各16只大鼠。取16只正常SD大鼠作为对照组。仅灼烧大鼠右眼浅层巩膜静脉和颞侧角膜缘静脉，以制作慢性高眼压模型。造模成功的大鼠于各时间点取其视网膜，分别采用逆转录-聚合酶链反应法（RT—PCR）和免疫印迹法，检测正常对照组和各实验组Nogo-A及其受体NgRmRNA和蛋白相对表达水平（以目的基因条带与甘油醛-3-磷酸脱氢酶条带的A值比值作为目的基因Nogo—AmRNA的相对表达量，以目的蛋白条带与B—actin条带的A值比值作为目的蛋白Nogo-AmRNA的相对表达量）。组间检测数据比较采用单因素方差分析。结果64只实验大鼠中，有60只大鼠成功建立了慢性高眼压动物模型。造模成功大鼠在眼压升高后3、7、14及28d，Nogo—AmRNA和蛋白表达水平持续升高，mRNA的A值比值分别为0．661±0．065、0．831±0．055、0．813±0．063及0．844±0．077，蛋白的A值比值分别为1．284±0．043、1．359±0．033、1．381±0．063及1．361±0．044；各时间点组问Nogo—AmRNA和蛋白相对表达水平差异有统计学意义（F=7．464，5．677；P〈0．01）。而组间Nogo—A受体NgRmRNA和蛋白相对表达水平差异无统计学意义（F=0．598，0．460；P〉0．01）。结论高眼压导致视神经损伤的神经再生过程中，Nogo-A起抑制神经轴突再生的作用，其受体NgR表达受多重复杂因素的影响，Nogo—A对神经轴突再生的抑制作用可能受其他受体介导。

白细胞分化抗原160对慢性淋巴细胞白血病的诊断及预后意义

目的探讨CD160抗原在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中的表达及在临床诊断中的价值,以及CD160抗原表达与患者的遗传学异常的相关性.方法回顾性研究.收集2015年1月至2017年12月南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)收治的初诊的成熟小B细胞淋巴瘤336例.依据2008年第4版《造血和淋巴组织肿瘤的WHO分类》诊断200例CLL患者,根据英国马斯登皇家医院免疫标志积分系统又分为典型CLL122例,其中男80例,女42例,年龄45~82岁(中位年龄65岁);不典型CLL78例,其中男48例,女30例,年龄43~76岁(中位年龄60岁);49例套细胞淋巴瘤(MCL)患者,其中男39例,女10例,年龄27~70岁(中位年龄56岁);以及87例CD5-的小B细胞淋巴瘤(SBL)患者,其中男60例,女27例,年龄38~80岁(中位年龄63岁).应用多参数流式细胞术(FCM)检测336例患者肿瘤细胞CD160的表达率和平均荧光强度(MFI),同时采用荧光原位杂交(FISH)技术检测145例CLL患者P53缺失、107例CLL患者13q14缺失、110例CLL患者ATM缺失、104例CLL患者6q23缺失、104例CLL患者+12,以及138例CLL患者IGH重排,比较CD160+CLL患者与CD160-CLL患者遗传学和分子生物学特点.结果122例典型CLL患者中CD160阳性表达率为59.8%(73/122),MFI范围为14.9~173.9,78例不典型CLL患者中CD160阳性表达率为64.1%(50/78),MFI为范围为29.6~193.7,而MCL患者中CD160均为阴性.CD160在典型及不典型CLL中的阳性率均明显高于MCL,差异有统计学意义(χ2分别为51.16,51.81,P<0.01);在CD5-的SBL中CD160+阳性率为1.1%(1/87),CD160在典型及非典型CLL中的阳性率均明显高于CD5-的SBL,差异有统计学意义(χ2分别为80.00,80.02,P<0.01).51例CD160-的CLL中IGH重排率为31.6%(18/51),87例CD160+CLL患者的IGH重排率为62.1%(54/87),CD160+CLL患者的IGH重排率高于CD160-CLL患者,差异有统计学意义(χ2=9.24,P<0.05).结论CD160+对于辅助诊断CLL有重要价值,尤其有助于不典型CLL和MCL以及其他类型SBL的诊断和鉴别诊断.