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人G蛋白偶联受体107表达载体构建及细胞定位的研究
被引量:
1
1
作者
冯阳
贺凡
+3 位作者
涂珍珍
臧丹丹
倪鸣岳
周海胜
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2021年第7期1012-1015,共4页
目的克隆人G蛋白偶联受体107(GPR107)基因以构建真核表达载体,并探讨GPR107在真核细胞中的亚细胞定位。方法通过分子克隆技术克隆人GPR107基因的cDNA;利用真核细胞表达载体pCMV-Tag2B构建重组载体pCMV-Tag2B-GPR107,瞬时转染至293T细胞,...
目的克隆人G蛋白偶联受体107(GPR107)基因以构建真核表达载体,并探讨GPR107在真核细胞中的亚细胞定位。方法通过分子克隆技术克隆人GPR107基因的cDNA;利用真核细胞表达载体pCMV-Tag2B构建重组载体pCMV-Tag2B-GPR107,瞬时转染至293T细胞,Western blot检测GPR107的表达变化;采用免疫荧光标记,激光共聚焦显微镜观察GPR107在细胞中的定位。结果经过基因测序证实获得人GPR107的cDNA;成功构建真核表达载体pCMV-Tag2B-GPR107;Western blot结果显示,与未转染组比较,转染组GPR107表达量明显上调。激光共聚焦显微镜观察显示GPR107主要表达于细胞质。结论GPR107在293T细胞中过表达,并定位于细胞质。
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关键词
gpr107
表达
转染
亚细胞定位
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职称材料
题名
人G蛋白偶联受体107表达载体构建及细胞定位的研究
被引量:
1
1
作者
冯阳
贺凡
涂珍珍
臧丹丹
倪鸣岳
周海胜
机构
安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室
安徽医科大学科研实验中心
出处
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2021年第7期1012-1015,共4页
基金
国家自然科学基金(编号:81772909)。
文摘
目的克隆人G蛋白偶联受体107(GPR107)基因以构建真核表达载体,并探讨GPR107在真核细胞中的亚细胞定位。方法通过分子克隆技术克隆人GPR107基因的cDNA;利用真核细胞表达载体pCMV-Tag2B构建重组载体pCMV-Tag2B-GPR107,瞬时转染至293T细胞,Western blot检测GPR107的表达变化;采用免疫荧光标记,激光共聚焦显微镜观察GPR107在细胞中的定位。结果经过基因测序证实获得人GPR107的cDNA;成功构建真核表达载体pCMV-Tag2B-GPR107;Western blot结果显示,与未转染组比较,转染组GPR107表达量明显上调。激光共聚焦显微镜观察显示GPR107主要表达于细胞质。结论GPR107在293T细胞中过表达,并定位于细胞质。
关键词
gpr107
表达
转染
亚细胞定位
Keywords
gpr107
expression
transfection
cellular localization
分类号
R34 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人G蛋白偶联受体107表达载体构建及细胞定位的研究
冯阳
贺凡
涂珍珍
臧丹丹
倪鸣岳
周海胜
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2021
1
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