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新型GPR40激动剂的合成及其生物活性
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作者 黄晶 郭彬 周先礼 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第1期1-5,共5页
以丁炔二醇为起始原料,用叔丁基二甲基氯硅烷进行单保护后,与2-(6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃)乙酸甲酯经Mitsunobu反应制得2-{6-[4-(叔丁基二甲硅烷氧基)丁-2炔基氧基]-2,3-二氢苯并呋喃}乙酸甲酯(3);3脱除保护后与苯酚衍生物发生Mitsunob... 以丁炔二醇为起始原料,用叔丁基二甲基氯硅烷进行单保护后,与2-(6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃)乙酸甲酯经Mitsunobu反应制得2-{6-[4-(叔丁基二甲硅烷氧基)丁-2炔基氧基]-2,3-二氢苯并呋喃}乙酸甲酯(3);3脱除保护后与苯酚衍生物发生Mitsunobu反应,随后经水解合成了6个结构新颖的苯并二氢呋喃衍生物(7a^7f),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-EI-MS表征。GPR40激动活性测试结果表明:7a^7f对GPR40均有激动作用,其中7e和7f激动活性最强,EC50分别为0.593μmol·L-1和0.596μmol·L-1。 展开更多
关键词 丁炔二醇 GRP40激动剂 苯并二氢呋喃衍生物 合成 生物活性
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GPR40激动剂的合成 被引量:1
2
作者 陆咏斌 唐春雷 冯柏年 《广州化工》 CAS 2015年第3期51-53,共3页
以3-甲硫基丙醇(2)与对甲基苯磺酰氯(3)发生取代反应、氧化反应得3-(甲基磺酰基)丙基-4-甲基苯磺酸(5),再以间苯二酚(6)与4-氯乙酰乙酸乙酯(7)缩合成环、水解、成酯、氢化还原得6-羟基-苯并呋喃-3-乙酸甲酯(11),以4-溴-3,5-二甲基苯酚(... 以3-甲硫基丙醇(2)与对甲基苯磺酰氯(3)发生取代反应、氧化反应得3-(甲基磺酰基)丙基-4-甲基苯磺酸(5),再以间苯二酚(6)与4-氯乙酰乙酸乙酯(7)缩合成环、水解、成酯、氢化还原得6-羟基-苯并呋喃-3-乙酸甲酯(11),以4-溴-3,5-二甲基苯酚(12)与3-甲酰基苯硼酸(13)发生suzuki偶联得4'-羟基-2',6'-二甲基-[1,1'-联苯]-3-甲醛(14),再与(4)亲核取代、还原得3-(甲基磺酰基)丙基-4-甲基苯磺酸(16),(16)与(11)缩合,最终水解得到6-({2',6'-二甲基-4'-[3-(甲磺酰基)丙酰基]-联苯}甲氧基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-乙酸(18)。 展开更多
关键词 gpr40激动剂 TAK875 合成 工艺优化
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GPR40激动剂和拮抗剂的研究进展 被引量:1
3
作者 王学堃 籍国霞 柳仁民 《聊城大学学报(自然科学版)》 2019年第4期18-27,共10页
GPR40是一种G蛋白偶联受体,主要分布于胰岛β细胞中.GPR40激活后能够葡萄糖依赖性的促进胰岛素分泌,降低血糖,所以引起低血糖副作用的风险特别低.因此GPR40有望成为治疗2型糖尿病的新靶点.目前很多公司和科研机构集中开发GPR40激动剂和... GPR40是一种G蛋白偶联受体,主要分布于胰岛β细胞中.GPR40激活后能够葡萄糖依赖性的促进胰岛素分泌,降低血糖,所以引起低血糖副作用的风险特别低.因此GPR40有望成为治疗2型糖尿病的新靶点.目前很多公司和科研机构集中开发GPR40激动剂和拮抗剂,但是还没有GPR40激动剂和拮抗剂作为2型糖尿病药物上市.本文通过调研文献和专利总结了GPR40激动剂和GPR40拮抗剂的最新研究进展,希望为新型GPR40激动剂和GPR40拮抗剂的开发提供帮助. 展开更多
关键词 gpr40激动剂 gpr40拮抗剂 2型糖尿病
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新型抗糖尿病药物FFA1受体激动剂的研究进展 被引量:2
4
作者 陆琰 周金培 《海峡药学》 2016年第4期4-8,共5页
尽管目前建立的治疗Ⅱ型糖尿病的治疗方案取得了一定成效,但是仍然没有满足人类对新型的更加安全有效的抗糖尿病药物的需求。在这个领域FFA1受体已成为近年来一个很有吸引力的靶标。FFA1受体不仅通过刺激胰岛β细胞促使胰岛素分泌,同时... 尽管目前建立的治疗Ⅱ型糖尿病的治疗方案取得了一定成效,但是仍然没有满足人类对新型的更加安全有效的抗糖尿病药物的需求。在这个领域FFA1受体已成为近年来一个很有吸引力的靶标。FFA1受体不仅通过刺激胰岛β细胞促使胰岛素分泌,同时能作用于场内分泌细胞促使肠促胰岛素分泌。最新的研究进展和临床数据表明,FFA1受体激动剂是治疗Ⅱ型糖尿病的潜力药物。 展开更多
关键词 Ⅱ型糖尿病 FFA1受体 胰岛素 gpr40 激动剂
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小分子GPR40激动剂作为抗Ⅱ型糖尿病候选药物的研究进展 被引量:6
5
作者 李鹤 龙亚秋 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第4期736-743,共8页
目前治疗Ⅱ型糖尿病的主要手段依然是口服或注射降糖药物以达到控制血糖的目的.虽然已有针对不同靶点开发的多种抗Ⅱ型糖尿病药物上市,但是鉴于糖尿病治疗药物长期服用的高安全性要求以及庞大的患病人群,研发新型安全有效的抗糖尿病药... 目前治疗Ⅱ型糖尿病的主要手段依然是口服或注射降糖药物以达到控制血糖的目的.虽然已有针对不同靶点开发的多种抗Ⅱ型糖尿病药物上市,但是鉴于糖尿病治疗药物长期服用的高安全性要求以及庞大的患病人群,研发新型安全有效的抗糖尿病药物仍然是当今药物化学研究的热点.GPR40是G-蛋白偶联受体家族中的一员,激动后可以诱导葡萄糖依赖的胰岛素分泌.因为仅在血糖浓度过高时,GPR40激动剂才能促进胰岛素分泌,所以针对该靶点开发降糖药物将极大地降低目前抗糖尿病药物低血糖副作用的风险.因此,GPR40已成为抗Ⅱ型糖尿病药物研发的前沿和热门靶点,本文将围绕小分子GPR40激动剂的药效团模型,即必需的苯丙酸核心骨架及其疏水末端和连接链的结构改造,对近年来各大制药公司及研究机构报道的小分子GPR40激动剂的研发进展进行总结评述. 展开更多
关键词 Ⅱ型糖尿病 gpr40 激动剂 葡萄糖依赖的胰岛素分泌 苯丙酸
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GPR40激动剂药效团模型的构建及验证
6
作者 沈道明 杨加举 +2 位作者 顾恩科 陆咏斌 冯柏年 《计算机与应用化学》 CAS 2017年第2期157-162,共6页
目的:构建和验证GPR40激动剂药效团模型。方法:采用生物活性跨越1~160000 nmol?L^(-1)的23个GPR40激动剂小分子作为训练集进行药效团模型的构建;利用测试集验证、Fisher验证及分子对接方法对模型进行评价;根据所构建的药效团模型,设计... 目的:构建和验证GPR40激动剂药效团模型。方法:采用生物活性跨越1~160000 nmol?L^(-1)的23个GPR40激动剂小分子作为训练集进行药效团模型的构建;利用测试集验证、Fisher验证及分子对接方法对模型进行评价;根据所构建的药效团模型,设计并合成2个全新结构的化合物,通过正常小鼠糖耐量试验的验证。结果:筛选得到由1个氢键受体(HBA)、2个疏水中心(HP)、1个芳环中心(RA)组成的最佳模型(Correl.=0.971,Config=16.645,△cost=58.370),依据药效团模型设计得到的与药效团匹配较高的化合物Lyb-438能显著降低正常小鼠餐后0.5 h血糖(P<0.05)。结论:所构建的药效团模型具有较强的预测能力和较高的可信性,为进一步的数据库搜索及寻找新型小分子GPR40激动剂提供了依据。 展开更多
关键词 gpr40 激动剂 药效团模型 口服糖耐量
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Design, synthesis and evaluation of potent G-protein coupled receptor 40 agonists
7
作者 Jing Huang Bin Guo +3 位作者 Wen-Jing Chu Xin Xie Yu-She Yang Xian-Li Zhou 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2016年第1期159-162,共4页
GPR40 has emerged as an attractive drug target for the treatment of type 2 diabetes due to its role in the enhancement of insulin secretion with glucose dependency. With the aim to improve the metabolic and safety pro... GPR40 has emerged as an attractive drug target for the treatment of type 2 diabetes due to its role in the enhancement of insulin secretion with glucose dependency. With the aim to improve the metabolic and safety profiles, a series of novel phenylpropionic acid derivatives were synthesized. Extensive structural optimization led to identification of compounds 22 g and 23 e as potent GPR40 agonists with moderate liver microsomal stability. All the discovery supported further exploration surrounding this scaffold. 展开更多
关键词 gpr40 ANTI-DIABETIC agonist Phenylpropionic acid derivative
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作为2型糖尿病治疗药物的G蛋白偶联受体40激动剂研究进展 被引量:1
8
作者 周牧星 杨凌云 +1 位作者 周金培 张惠斌 《药学进展》 CAS 2015年第1期13-22,共10页
2型糖尿病约占糖尿病总病例数的90%,目前研发的其新型治疗药物主要是通过调节糖代谢通路来控制血糖水平,它们可通过激活G蛋白偶联受体尤其是G蛋白偶联受体40,增强胰岛β细胞功能,促进胰岛素分泌,提高机体对胰岛素的敏感性,从而达到治疗... 2型糖尿病约占糖尿病总病例数的90%,目前研发的其新型治疗药物主要是通过调节糖代谢通路来控制血糖水平,它们可通过激活G蛋白偶联受体尤其是G蛋白偶联受体40,增强胰岛β细胞功能,促进胰岛素分泌,提高机体对胰岛素的敏感性,从而达到治疗糖尿病的目的。G蛋白偶联受体40作为抗2型糖尿病的新靶点,以其潜在优势,在糖尿病治疗领域备受关注。简介G蛋白偶联受体与其配体游离脂肪酸,重点综述不同结构的G蛋白偶联受体40激动剂的研究进展。 展开更多
关键词 G蛋白偶联受体40 激动剂 2型糖尿病 胰岛素分泌 血糖水平
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