基于数据挖掘分析GPR87在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的探索G蛋白偶联受体87(GPR87)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及意义。方法通过GEIA在线工具分析TCGA数据库中GPR87 mRNA在NSCLC和正常肺组织中的表达情况,并进一步分析GPR87基因表达与NSCLC患者TNM分期和总生存期(OS)之间的关系。利用String在线工具分析与GPR87相互作用的蛋白。结果GPR87 mRNA在肺腺癌(LUAD)和肺鳞癌(LUSC)组织中的表达水平均明显高于正常肺组织(P<0.01)。GPR87 mRNA高表达倾向于与NSCLC患者临床进展期有关,但差异无统计学意义(P>0.05)。TCGA数据库中,GPR87 mRNA高表达组LUAD患者的OS明显短于低表达组(P=0.0065),并在Kaplan-Meier Plotter数据库中得到了进一步验证(P=0.029)。然而,在TCGA数据库中,GPR87 mRNA高表达组LUSC患者的OS明显长于低表达组(P=0.036),但在Kaplan-Meier Plotter数据库中差异无统计学意义(P=0.35)。String分析显示,LPAR1、LPAR2、LPAR3、SCIN、OR56A3、OR52W1、OR52L1、OR56B4、OR56A1、OR52B2等蛋白与GPR87有明显的相互作用。结论基于肿瘤基因数据库信息挖掘,GPR87在NSCLC组织中呈高表达,并与LUAD患者预后不良相关,可能是LUAD的潜在分子标志物。

G蛋白偶联受体87对奶牛乳腺上皮细胞泌乳的影响

为研究G蛋白偶联受体87(GPR87)在氨基酸调控泌乳过程中的作用,在奶牛乳腺上皮细胞中分别添加浓度为0.6mmol/L蛋氨酸(Met)和1.2 mmol/L赖氨酸(Lys),检测细胞泌乳能力变化及细胞中GPR87的表达。结果表明,1添加Met和Lys均能使细胞泌乳能力和细胞中GPR87的表达显著增加;对GPR87进行过表达和抑制,检测细胞泌乳能力变化;GPR87过表达后,细胞泌乳能力显著增加,抑制后,细胞泌乳能力显著下降;2抑制GPR87同时添加Met或Lys,检测细胞中CSN2、m TOR、SREBP-1c、GLUT1的表达及细胞泌乳能力的变化;3与只添加氨基酸组比较,抑制GPR87同时添加氨基酸组,细胞中CSN2、m TOR、SREBP-1c、GLUT1的表达及细胞泌乳能力的增加程度显著下降。综合结果说明,GPR87能接受并传递氨基酸信号,正向调控奶牛乳腺上皮细胞的泌乳。