SiGe半导体推出手机用GPS方案SE8901

SiGe半导体日前推出高成本效益的全球定位系统(GPS)解决方案SE8901、以满足手机应用对性能、尺寸和电池寿命的严格要求。SE8901 GPS接收系统和同类方案相比节省成本多达50％。

重组人血管内皮抑制素注射液联合GP化疗方案治疗晚期NSCLC的可行性

目的观察重组人血管内皮抑制素注射液联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的可行性。方法回顾性选取2020年5月—2022年12月皖北煤电集团总医院肿瘤内科收治的晚期NSCLC患者80例,将采用GP化疗方案治疗者纳入GP化疗组(n=40),重组人血管内皮抑制素注射液联合GP化疗方案治疗者纳入联合用药组(n=40),2组均以3周为1个治疗周期,共治疗2个周期。比较2组患者近期疗效,用药前后实验室指标、生活质量评分,不良反应及1年存活率。结果联合用药组客观缓解率为85.00%,高于GP化疗组的52.50%(χ^(2)=9.833,P=0.002)。用药2个周期后,2组血清癌胚抗原、糖类抗原125水平低于用药前,凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间短于用药前,凝血酶原时间长于用药前,血浆纤维蛋白原、D-二聚体水平高于用药前,且联合用药组各指标优于对照组(P<0.05或P<0.01);2组生理功能、躯体功能、精神状态、社会关系评分高于用药前,且联合用药组高于GP化疗组(P<0.01)。联合用药组与GP化疗组不良反应总发生率分别为22.50%、15.00%,组间比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.738,P=0.390)。联合用药组1年存活率为65.00%,高于GP化疗组的42.50%(χ^(2)=4.073,P=0.044)。结论晚期NSCLC治疗中采用重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗药物的可行性较高,可有效降低肿瘤标志物水平,延缓病情进展,提高患者生活质量及1年存活率,且具有一定安全性。

替雷利珠单抗联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者ERCC1、K-ras、PI3K及Akt水平的影响

目的观察替雷利珠单抗联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者核苷酸切除修复交叉互补组1(ERCC1)、Kirsten-Rous肉瘤病毒蛋白基因(K-ras)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)及蛋白激酶B(Akt)水平的影响。方法选取2021年6月—2023年8月福建省泉州市第一医院收治的晚期NSCLC患者120例,采用随机数字表法分为单抗组和GP组,各60例。GP组予以GP化疗方案(盐酸吉西他滨+顺铂)治疗,单抗组在GP组基础上加用替雷利珠单抗治疗,3周为1个周期,2组均连续治疗3个周期。比较2组近期疗效,治疗前后血清标记蛋白(ERCC1、K-ras、PI3K、Akt)水平、血清肿瘤标志物[组织人非小细胞肺癌抗原(LTA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCC)]水平及不良反应。结果单抗组客观缓解率、疾病控制率分别为70.00%、86.67%,高于GP组的51.67%、71.67%(χ^(2)=4.232,P=0.040;χ^(2)=4.093,P=0.043)。2组治疗3个周期后ERCC1、K-ras、PI3K、Akt、LTA、NSE、CYFRA21-1、SCC水平均较治疗前降低,且单抗组低于GP组(P<0.01);单抗组与GP组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(16.67%vs.10.00%,χ^(2)=1.713,P=0.191)。结论在晚期NSCLC患者中联用替雷利珠单抗与GP化疗方案,可增强疗效,进一步改善血清标记蛋白及肿瘤标志物水平,且安全性高。

重组人血管内皮抑制素联合GP方案治疗对晚期食管癌患者肿瘤标志物和生存质量的影响

目的探讨重组人血管内皮抑制素联合GP方案治疗对晚期食管癌患者肿瘤标志物和生存质量的影响。方法选择该院2021年2月—2022年12月收治的90例晚期食管癌患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各45例。对照组采用GP方案治疗,观察组在对照组基础上加用重组人血管内皮抑制素治疗,比较两组患者的临床疗效、生存质量、血清因子和肿瘤标志物。结果观察组治疗总有效率为88.89%,高于对照组的71.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子受体-4(FGFR-4)、癌胚抗原(CEA)、脊椎蛋白-2(Spon-2)水平比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组FGFR-4、VEGF、Spon-2和CEA水平分别为(125.97±5.20)pg/mL、(152.21±5.18)ng/L、(13.11±0.20)μg/L、(6.34±0.19)ng/mL,均低于对照组的(143.54±8.19)pg/mL、(174.97±6.34)ng/L、(15.96±0.23)μg/L、(8.21±0.09)ng/mL,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肿瘤卡氏(KPS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组KPS评分为(84.92±2.99)分,高于对照组的(78.30±1.87)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组1年存活率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期食管癌患者采用重组人血管内皮抑制素联合GP方案治疗可有效改善患者短期存活率,降低其肿瘤标志物表达水平,实用性较高。

枳术六君子汤联合GP方案对非小细胞肺癌患者癌因性疲乏的影响

目的:观察枳术六君子汤联合GP方案对非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌因性疲乏(CRF)的影响。方法:采用随机数字表法将110例NSCLC患者分为对照组、治疗组各55例。对照组给予GP方案治疗,治疗组给予GP方案联合枳术六君子汤治疗。比较2组治疗前后中医证候评分、舌苔厚度评分、癌症疲乏量表(CFS)评分及T淋巴细胞、血清肿瘤因子水平,并评估2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组疾病控制率(DCR)为94.55%,对照组DCR为81.82%,治疗组DCR高于对照组(P<0.05)。2组治疗后中医证候评分、舌苔厚度评分、CFS评分、细胞角蛋白19片段21-1(CYFRA21-1)、糖类抗原(CA125)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及CD8+水平均低于治疗前(P<0.05),且治疗组中医证候评分、舌苔厚度评分、CFS评分、CYFRA21-1、CA125、CEA、NSE及CD8+水平均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+均高于治疗前(P<0.05),且治疗组CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+高于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率34.55%,低于对照组54.55%(P<0.05)。结论:枳术六君子汤联合GP方案治疗NSCLC疗效确切,能够缓解患者CRF症状,调节免疫功能,降低血清肿瘤因子水平,安全性较高。

参芪解毒汤联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及远期生存的影响

目的:探讨分析参芪解毒汤联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者远期生存及免疫功能的影响。方法:选取本院收治的109例晚期NSCLC患者,将其随机分为对照组(n=54)与参芪解毒汤组(n=55)。对照组采用吉西他滨联合顺铂进行化疗,参芪解毒汤组在对照组的基础上联合参芪解毒汤治疗。比较两组患者的近期疗效、治疗前后外周血T淋巴细胞亚群以及血清肿瘤标志物变化,并分析两组治疗后远期生存情况。结果:参芪解毒汤组患者疾病控制率与治疗总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。化疗后两组患者CD3^(+)、CD4^(+)以及CD4^(+)/CD8^(+)比值较化疗前显著降低(P<0.05),CD8^(+)细胞百分比较化疗前显著升高(P<0.05),而化疗后参芪解毒汤组患者CD3^(+)、CD4^(+)以及CD4^(+)/CD8^(+)比值显著高于对照组(P<0.05),而CD8^(+)细胞百分比显著低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清肿瘤标志物NSE、CYFRA21-1以及CA199均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗后参芪解毒汤组患者血清NSE、CYFRA21-1以及CA199显著低于对照组(P<0.05)。参芪解毒汤组患者Ⅲ~Ⅳ度严重不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。参芪解毒汤组患者随访中位生存期为14.23个月,对照组患者随访中位生存期为10.38个月,参芪解毒汤组患者总体生存情况显著优于对照组(P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌采用参芪解毒汤联合GP化疗方案治疗,具有显著的临床疗效,能够有效提升患者的免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,同时有助于改善患者远期生存预后,值得临床推广。

替雷利珠单抗联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌患者的效果

目的:观察替雷利珠单抗联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法:回顾性分析2020年9月至2023年9月该院收治的72例NSCLC患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为观察组和对照组各36例。对照组采用GP化疗方案(吉西他滨^(+)顺铂)治疗,观察组在对照组基础上联合替雷利珠单抗治疗,两组均持续治疗3个周期。比较两组临床疗效,治疗前后T细胞亚群指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA125)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组疾病控制率为86.11%(31/36)、客观缓解率为66.67%(24/36),分别高于对照组的63.89%(23/36)、41.67%(15/36),差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)^(+)水平高于对照组,CD8水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CEA、CA125、CYFRA21-1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组肝肾功能异常、骨髓抑制、胃肠道不适等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:替雷利珠单抗联合GP化疗方案治疗NSCLC患者可提高临床疗效,改善T细胞亚群指标水平,降低肿瘤标志物水平,效果优于单纯GP化疗方案治疗。

益胃消浊汤联合GP方案治疗中晚期肺癌的临床观察

目的 研究益胃消浊汤联合GP方案治疗中晚期肺癌的临床效果。方法 以90例肺癌患者为研究对象,采用随机数字表法将患者随机分为对照组与观察组,每组各45例。观察组患者采用GP化疗方案联合益胃消浊汤进行治疗,对照组患者采用GP化疗方案,两组患者治疗期间均采用中医护理方案,治疗8周。观察两组患者中医证候积分,生命质量,自我管理能力,护理满意度之间的差异。结果 经过治疗后,两组患者的中医证候积分均显著下降,且观察组患者的中医证候积分高于对照组,经过治疗后,两组患者的生命质量各项指标显著升高,且观察组患者的生命质量各项指标显著高于对照组,两组患者自我管理评分均有所提升,且观察组患者治疗干预后自我管理能力评分高于对照组(P<0.05),观察组患者的满意度(97.78%)明显高于对照组(84.44%),两组患者满意度之间的差异存在统计学差异(P<0.05)。结论 益胃消浊汤联合GP方案治疗中晚期肺癌,患者的中医证候积分显著改善,患者的生命质量和自控能力大幅提升。

归脾汤加减对晚期非小细胞肺癌GP方案患者(气血两虚型)MMP-9、NKG2D、VEGF及免疫功能影响

目的:探究归脾汤加减对晚期非小细胞肺癌GP方案患者(气血两虚型)MMP-9、NKG2D、VEGF及免疫功能影响。方法:收集本院2019年11月—2021年10月收治的晚期非小细胞肺癌(气血两虚型)患者70例。采用信封随机化分组法,将患者均分入观察组、对照组,每组35例。对照组行吉西他滨联合顺铂方案(GP方案)治疗,观察组基于对照组治疗基础之上加用归脾汤加减治疗。比较两组的临床疗效、血液指标[血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、自然杀伤细胞活化性受体NKG2D]、不良反应发生情况与治疗前后免疫功能指标。结果:观察组临床疗效、NKG2D均高于对照组,MMP-9、VEGF水平与不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组免疫功能指标均优于对照组(P<0.05)。结论:对气血两虚型的晚期非小细胞肺癌患者予以GP方案联合归脾汤加减治疗,治疗效果显著,利于改善患者免疫功能与血清学水平,且治疗安全性高,值得临床应用和推广。

微波消融联合GP方案对非小细胞肺癌患者的效果分析

目的探讨微波消融联合GP方案对非小细胞肺癌患者的效果分析。方法将2020年1月~2021年12月62例非小细胞肺癌患者分组,按照治疗方案分为对照组与观察组,每组各31例,对照组使用GP方案治疗,观察组使用微波消融联合GP方案治疗。比较两组的临床疗效以及不良反应发生情况,并评估两组的血清肿瘤标志物水平与血浆VEGF、IL-10、IL-4、IFN-γ、IL-2水平。结果观察组的总有效率为96.77%,高于对照组的77.42%(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后两组的CYFRA21-1、CA125、NSE水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后两组的VEGF、IL-10、IL-4水平降低,且观察组低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组的IFN-γ、IL-2水平均上升,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为25.82%,低于对照组的54.84%(P<0.05)。结论微波消融联合GP方案对非小细胞肺癌患者具有明显的临床疗效,可以降低患者的血清肿瘤标志物水平,改善免疫功能与VEGF水平,降低不良反应发生率。

康莱特注射液联合GP化疗方案对NSCLC患者血管内皮生长因子及生存质量的影响

目的探讨康莱特注射液联合GP化疗方案对非小细胞肺癌(NSCLC)患者血管内皮生长因子(VEGF)及生存质量的影响。方法选择赣州市肿瘤医院2019年8月至2021年8月收治的80例NSCLC患者,根据单盲抽法将其分为两组,各40例。对照组采用GP化疗方案,观察组在对照组基础上,采用康莱特注射液治疗,比较两组治疗前、治疗2个月后VEGF水平、生存质量[癌症生命质量核心量表(QLQ-C30)]。结果治疗2个月后,两组VEGF水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗2个月后角色、躯体、认知、社会、情绪评分均高于治疗前,且观察组各评分高于对照组(P<0.05)。结论康莱特注射液联合GP化疗方案治疗可有效降低NSCLC患者VEGF水平,提高患者生存质量。

百令胶囊联合GP方案化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及血清癌胚抗原和血管内皮生长因子水平的影响

目的探讨百令胶囊联合GP方案化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及血清癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法选取2017年10月至2021年1月本院收治的88例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组44例。对照组给予GP方案化疗,观察组在对照组的基础上联合百令胶囊。比较两组临床疗效、治疗前后免疫功能及疾病相关因子水平。结果观察组客观缓解率为81.82%,高于对照组的59.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组IgM、IgG、IgA水平比较差异无统计学意义;治疗后,对照组血清IgM、IgG、IgA水平均低于治疗前,但观察组IgM、IgG、IgA水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CEA、VEGF水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组血清CEA、VEGF水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论百令胶囊联合GP方案化疗能降低晚期非小细胞肺癌患者血清CEA、VEGF水平,抑制肿瘤血管新生,阻止肿瘤标记物表达,提高免疫功能,值得临床推广应用。

切除修复交叉互补基因1、乳腺癌易感基因1及微管蛋白β3检测在晚期肺鳞状细胞癌患者GP方案治疗中的指导意义

目的 探讨切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、乳腺癌易感基因1(BRCA1)及微管蛋白β3(TUBB3)检测在晚期肺鳞状细胞癌患者吉西他滨+顺铂(GP)方案治疗中的指导意义。方法 选取74例行GP方案治疗的晚期肺鳞状细胞癌患者,采用免疫组化法检测ERCC1、BRCA1及TUBB3表达情况。比较不同临床特征晚期肺鳞状细胞癌患者的ERCC1、BRCA1及TUBB3表达情况。根据免疫组化结果对患者进行分组,3阳性为A组(n=16),2阳性+1阴性为B组(n=18),1阳性+2阴性为C组(n=19),3阴性为D组(n=21),比较4组患者的临床特征、总有效率及疾病控制率。结果 74例晚期肺鳞状细胞癌患者肺鳞状细胞癌组织中ERCC1、BRCA1、TUBB3阳性表达率分别为45.95%、55.41%、47.30%。不同性别、临床分期、分化程度肺鳞状细胞癌患者肺鳞状细胞癌组织中ERCC1、BRCA1及TUBB3阳性表达率比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。4组患者的性别、年龄、吸烟时间比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);4组患者的临床分期、分化程度比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。4组患者的总有效率和疾病控制率比较,差异均有统计学意义(P﹤0.01),其中D组患者的总有效率和疾病控制率均最高,A组均最低。结论 ERCC1、BRCA1、TUBB3联合检测能够为GP方案治疗晚期肺鳞状细胞癌提供参考,有助于筛选有效治疗人群,提高GP方案治疗的有效性。

康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效的系统评价

目的:观察康莱特注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性与安全性。方法:检索Cochrane图书馆临床对照试验库和CENTRAL管理资料库、Pubmed、Embase、Cancerlit、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库以及重庆维普信息数据库(VIP)等电子数据库,并以手工检索和附加检索加以辅助。纳入康莱特注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌相关随机/半随机对照试验。使用Cochrane系统评价方法学数据库推荐的方法进行文献质量评价,并用Rev Man5.2软件进行统计分析。结果:共纳入11篇研究,11项研究合并结果均显示康莱特联合GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗疗效优于单独化疗(RR合并=1.47,95%CI:1.22-1.78)。11篇单个研究结果均表明联合使用GP+康莱特可能减少由常规GP治疗引起的毒副反应。6篇研究显示康莱特联合GP方案化疗可明显改善或稳定化疗患者的生活质量(P<0.05)。结论:康莱特联合GP方案化疗治疗非小细胞肺癌,在一定程度上可增强常规GP方案治疗的临床疗效,减少常规GP方案引起的毒副反应,稳定并改善患者的生活质量。

复方苦参注射液联合TP/GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合TP/GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法选择76例晚期NSCLC患者,化疗组采用标准一线方案TP/GP方案,联合组加用复方苦参注射液12 ml/d。比较两组的近期疗效及毒副反应。结果联合组总有效率为38.23%,化疗组为33.33%,两组比较无统计学差异(P>0.05)。联合组生活质量评分好转率为52.94%,化疗组为28.57%,两组比较有统计学差异(P<0.05)。联合组毒副反应较化疗组明显减轻(P<0.05)。结论复方苦参注射液在晚期NSCLC化疗中有减毒增效、提高生存质量的作用。

GP方案与FLEP方案治疗晚期胰腺癌的疗效比较

目的比较ＧＰ（健择＋ＤＤＰ）与ＦＬＥＰ（ＣＦ、５－Ｆｕ、ＥＰＩ、ＤＤＰ）方案治疗晚期胰腺癌的近期疗效与不良反应。方法将４０例晚期胰腺癌随机分为治疗组和对照组，分别给予ＧＰ与ＦＬＥＰ方案化疗２个周期，按ＷＨＯ标准评定疗效和不良反应。结果两组有效率（ＣＲ＋ＰＲ）分别为３０％和１５％，治疗组高于对照组（Ｐ＜０．０５），两组的毒副反应相似。不良反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应。结论健择加顺铂是治疗晚期胰腺癌的一种安全有效的化疗方案。

恩度联合GP方案治疗晚期NSCLC的近期疗效

目的观察恩度(重组人血管内皮抑素,YH-16)联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效,评价恩度临床应用的安全性和耐受性。方法 GP+YH-16(治疗组)和GP(对照组)方案化疗两周期。结果治疗组客观有效率为45.5%,疾病控制率为90.9%,症状缓解率为81.8%,生活质量改善率为63.6%;对照组分别为34.3%,71.4%,60.0%,40.0%;除客观有效率比较差异无统计学意义外(P>0.05),其余指标比较差异均有统计学意义(P<0.05)。不良反应多数是1/2级,主要与化疗有关,治疗组出现4例心悸和心率失常。结论恩度与GP方案联合应用,能提高晚期NSCLC的疾病控制率,能在一定程度上缓解弥漫性肺小结节转移灶和浆膜腔积液,从而改善肺功能和生活质量,且安全性较好。

扶正消癌Ⅰ号方对GP方案治疗老年非小细胞肺癌减毒增效的临床研究

目的:研究扶正消癌Ⅰ号方对GP方案治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的减毒增效作用。方法:选择2006年1月—2006年12月住院的老年NSCLC患者35例,按随机设计分为研究组和对照组,分别为20例和15例,研究组给予扶正消癌Ⅰ号方,药用:茯苓10g,白术10g,山药10g,黄芪15g,太子参15g,白花蛇舌草30g,山慈菇15g,蜈蚣2条,每日1剂,连服14天,同时给予GP方案:吉西他滨(GEM)1000mg/m2,第1,8天,卡铂(CBP)AUC 5,第1天,3周为1个周期,至少完成2个周期治疗的病例进入统计学处理,对照组给予GP方案,方法同研究组,观察近期疗效,毒副反应,生存质量(QOL)和总生存时间(OS)。结果:进入统计学处理的病例数研究组与对照组分别为18例和13例,研究组与对照组在近期疗效方面无显著差异(44.44%vs 38.46%,χ2=0.111,P=0.739),研究组毒副反应发生率显著低于对照组(P<0.05)、QOL优于对照组(P<0.05),在中位生存时间(MST)和OS方面无显著性差异(P>0.05)。结论:扶正消癌Ⅰ号方对GP方案治疗老年NSCLC患者能够显著降低毒副反应发生率,提高QOL,具有肯定的减毒增效作用,有一定的临床应用价值。

参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和患者的耐受性。方法 77例晚期非小细胞肺癌患者随机分组,治疗组39例采用参一胶囊加GP方案;对照组38例,仅采用GP方案。结果治疗组近期有效率48.7%,临床获益率82.1%;对照组有效率36.8%,临床获益率63.2%,有效率两组比较差异无统计学意义(P>0.05),临床获益率两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。主要不良反应为骨髓抑制和恶心呕吐,治疗组Ⅲ/Ⅳ度反应明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义。结论参一胶囊联合GP方案对晚期非小细胞肺癌具有增加疗效,减轻不良反应,提高患者耐受性的作用,值得临床推广应用。

斑蝥酸钠维生素B_6注射液对GP方案治疗晚期非小细胞肺癌减毒增效作用观察

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液对接受GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床疗效、免疫功能及止痛效果的影响。方法将79例晚期NSCLC患者分为观察组和对照组,2组患者均给予GP方案化疗,同时观察组予斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗,疗程为2个周期。评价2组近期疗效,对比免疫功能,并评估止痛效果。结果观察组的客观缓解率为72.50%(29/40),对照组为48.72%(19/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组CD3+、CD4+、CD8+T细胞及CD4+/CD8+、NK细胞百分数均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组疼痛缓解总有效率为75.00%(30/40),对照组为51.28%(20/39),差异有统计学意义(P<0.05)。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可提高近期疗效,增强患者免疫功能并减轻癌痛,进而改善患者的生存质量。