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GPV野毒株鉴定及其致病力试验 被引量:4
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作者 布日额 王君伟 +2 位作者 吴金花 杨志 李勐 《中国家禽》 北大核心 2003年第16期8-10,共3页
在送检的小鹅瘟病料中分离到1株病毒,经NS1基因特异性引物扩增后确定是GPV。用该对引物对从鹅细小病毒野毒感染的病鹅分离的GPV野毒株进行PCR检测,结果该对引物能特异性地扩增出与预期片段大小相符的1.9kb片段。回归试验结果表明,该GPV... 在送检的小鹅瘟病料中分离到1株病毒,经NS1基因特异性引物扩增后确定是GPV。用该对引物对从鹅细小病毒野毒感染的病鹅分离的GPV野毒株进行PCR检测,结果该对引物能特异性地扩增出与预期片段大小相符的1.9kb片段。回归试验结果表明,该GPV野毒株的感染潜伏期为8天,病程为1~3天,致死率达100%;对雏鹅半数致死量LD50为3.4。 展开更多
关键词 gpv 野毒株 鉴定 致病力试验 细小病毒 PCR 半致死量
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GPV VP1-VP3非重叠序列重组原核表达多肽的应用研究 被引量:2
2
作者 布日额 王君伟 +6 位作者 吴金花 贾伟星 马波 范铁力 李勐 Ulrich Neumann 李哲迁 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2007年第7期22-23,共2页
关键词 gpv 原核表达 细小病毒感染 应用 多肽 重组 序列 基因工程疫苗
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大麦黄矮病毒GPV株系基因组末端序列的克隆和分析 被引量:1
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作者 张文蔚 成卓敏 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 2009年第1期102-107,共6页
利用5′RACE、3′RACE和RT-PCR完成了大麦黄矮病毒GPV株系5′和3′末端序列的克隆和分析。分析结果显示,GPV株系5′末端长302 nt,包含起始密码子ATG和长100 nt的5′UTR。与马铃薯卷叶病毒属其他病毒比较,5′UTR的长度差异大且不保守。3... 利用5′RACE、3′RACE和RT-PCR完成了大麦黄矮病毒GPV株系5′和3′末端序列的克隆和分析。分析结果显示,GPV株系5′末端长302 nt,包含起始密码子ATG和长100 nt的5′UTR。与马铃薯卷叶病毒属其他病毒比较,5′UTR的长度差异大且不保守。3′末端长328 nt,包含终止密码子TGA和长93 nt的3′UTR。比RPV3′UTR短74 nt,同源性为40%,但末端较为保守,与RPV3′UTR末端序列同源性达84.34%。 展开更多
关键词 大麦黄矮病毒gpv株系 5′RACE 3′RACE 5′UTR 3′UTR
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利用小鹅瘟病毒增殖制备GPV沉淀抗原 被引量:2
4
作者 郑大恒 方英 +2 位作者 陈宏远 文明 周碧君 《贵州大学学报(农业与生物科学版)》 2002年第6期409-413,共5页
将小鹅瘟病毒 (GPV)通过家禽胚胎传代增殖 ,取感染胚尿囊液制备了GPV沉淀抗原。其抗原在琼脂扩散反应和对流免疫电泳的试验中能够与小鹅瘟阳性血清出现沉淀线 ,而且与小鹅瘟标准抗原的沉淀线相吻合。所形成的沉淀反应能够被小鹅瘟阳性... 将小鹅瘟病毒 (GPV)通过家禽胚胎传代增殖 ,取感染胚尿囊液制备了GPV沉淀抗原。其抗原在琼脂扩散反应和对流免疫电泳的试验中能够与小鹅瘟阳性血清出现沉淀线 ,而且与小鹅瘟标准抗原的沉淀线相吻合。所形成的沉淀反应能够被小鹅瘟阳性血清特异性地抑制 ,与其它常见的禽病血清不发生交叉反应。 展开更多
关键词 小鹅瘟病毒增殖 制备 gpv沉淀抗原 琼脂扩散反应 对流免疫电泳
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应用农杆菌介导法获得转大麦黄矮病毒GPV株系复制酶基因ORF2小麦植株
5
作者 张文蔚 刘太国 +1 位作者 肖红 成卓敏 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期67-71,共5页
以生产用5种基因型小麦为材料,利用农杆菌介导法将大麦黄矮病毒GPV株系复制酶基因ORF2转化愈龄40d的幼胚愈伤组织,经过G418筛选后,共再生出9株抗性植株,拓宽了小麦农杆菌转化的受体基因型。PCR及Southern杂交分析证实大麦黄矮病毒复制... 以生产用5种基因型小麦为材料,利用农杆菌介导法将大麦黄矮病毒GPV株系复制酶基因ORF2转化愈龄40d的幼胚愈伤组织,经过G418筛选后,共再生出9株抗性植株,拓宽了小麦农杆菌转化的受体基因型。PCR及Southern杂交分析证实大麦黄矮病毒复制酶基因ORF2已经整合到小麦基因组中。初步抗病性检测结果显示转基因植株对GPV株系具有抗性。研究结果还表明,受体基因型、外植体的生理状态对农杆菌侵染起着至关重要的作用。 展开更多
关键词 小麦 农杆菌转化 BYDV gpv株系复制酶基因 OR砣
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GPV·MDPV和FAdV-4三重PCR检测方法的建立
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作者 戴银 胡晓苗 +6 位作者 赵瑞宏 张丹俊 潘孝成 沈学怀 尹磊 周学利 侯宏艳 《安徽农业科学》 CAS 2021年第15期183-184,187,共3页
[目的]为快速地鉴别鹅细小病毒(GPV)、番鸭细小病毒(MDPV)和禽腺病毒血清4型(FAdV-4)3种病毒,建立一种特异强、敏感高、重复性好的三重PCR检测方法。[方法]根据Genbank登录的MDPV、GPV和FAdV-4的基因序列,设计3对特异性引物,以提取的核... [目的]为快速地鉴别鹅细小病毒(GPV)、番鸭细小病毒(MDPV)和禽腺病毒血清4型(FAdV-4)3种病毒,建立一种特异强、敏感高、重复性好的三重PCR检测方法。[方法]根据Genbank登录的MDPV、GPV和FAdV-4的基因序列,设计3对特异性引物,以提取的核酸为模板,进行PCR特异性、敏感性和重复性试验。[结果]采用所建立的方法能够扩增出GPV、MDPV和FAdV-4特异性片段,且不能检出鸭黄病毒(DFV)、鸭I型肝炎病毒(DVH-Ⅰ)和禽呼肠孤病毒(ARV);GPV、MDPV和FAdV-4核酸模板的最低检测量分别为20、2、2 pg;对8份阳性临床病料进行检测,可见MDPV、GPV和FAdV-4的检出率均为100%。[结论]建立的三重PCR检测方法能够对MDPV、GPV和FAdV-4这3种病毒进行快速、准确的诊断。 展开更多
关键词 鹅细小病毒(gpv) 番鸭细小病毒(MDPV) 禽腺病毒4型(FAdV-4) 三重PCR检测
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大麦黄矮病毒GPV株系运动蛋白基因原核表达载体的构建
7
作者 李永丽 陈利军 +1 位作者 史洪中 尹健 《信阳农业高等专科学校学报》 2007年第3期114-115,152,共3页
大麦黄矮病毒GPV株系ORF4基因编码一种17 kDa的蛋白,利用一对特异性引物,通过RT-PCR对ORF4基因进行了扩增,序列测定表明其长度为456 bp,与已报道的序列一致,并构建了原核表达载体。
关键词 大麦黄矮病毒gpv株系 运动蛋白 原核表达 载体构建
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番鸭呼肠孤病毒感染对MPV-GPV弱毒疫苗抗体应答的影响
8
作者 林锋强 朱小丽 +4 位作者 陈仕龙 肖世峰 程晓霞 王劭 陈少莺 《福建畜牧兽医》 2018年第6期7-10,共4页
1日龄番鸭感染番鸭呼肠孤病毒(MDRV)后,应用LPAI方法检测MPV-GPV二联弱毒疫苗免疫后抗体变化规律,应用MTT法测定番鸭血液、脾脏和胸腺的B淋巴细胞增殖功能,探讨MDRV对B淋巴细胞功能的影响。结果显示番鸭感染MDRV后免疫MPV-GPV二联疫苗,I... 1日龄番鸭感染番鸭呼肠孤病毒(MDRV)后,应用LPAI方法检测MPV-GPV二联弱毒疫苗免疫后抗体变化规律,应用MTT法测定番鸭血液、脾脏和胸腺的B淋巴细胞增殖功能,探讨MDRV对B淋巴细胞功能的影响。结果显示番鸭感染MDRV后免疫MPV-GPV二联疫苗,IM 7 d时番鸭GPV-LPAI效价平均值1.5log2;随后缓慢上升,到IM 21-28 d时GPVLPAI效价平均值维持在约3log2。与单独免疫组相比,GPV-LPAI效价大大降低,不能提供有效保护。1日龄番鸭人工感染MDRV后,PI 7 d外周血T淋巴细胞增殖指数与对照组相比明显下降(P<0.05)。PI 14-28 d与对照组相比下降,差异极显著(P<0.01),表明MDRV感染抑制了B淋巴细胞增殖功能。结果表明,MDRV感染能抑制抗体应答和番鸭外周血和免疫器官中B细胞的增殖功能作用,造成B细胞功能抑制。 展开更多
关键词 番鸭呼肠孤病毒 MPV-gpv疫苗 B细胞 抗体 增殖
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大麦黄矮病毒GPV株系ORF4基因在大肠杆菌中的表达及特异抗血清的制备 被引量:3
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作者 李永丽 吴茂森 +2 位作者 王振跃 张文蔚 成卓敏 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期352-355,共4页
根据已报道的大麦黄矮病毒GPV株系 (BYDV GPV)相关基因序列设计合成引物 ,利用RT PCR方法获得ORF4基因 ,并将其克隆到原核表达载体 pET 5a中。经IPTG诱导、SDS PAGE分析 ,结果表明 :ORF4基因在大肠杆菌BL2 1(DE3)pLysS中获得了高效表达 ... 根据已报道的大麦黄矮病毒GPV株系 (BYDV GPV)相关基因序列设计合成引物 ,利用RT PCR方法获得ORF4基因 ,并将其克隆到原核表达载体 pET 5a中。经IPTG诱导、SDS PAGE分析 ,结果表明 :ORF4基因在大肠杆菌BL2 1(DE3)pLysS中获得了高效表达 ,分子量为 17kDa。以回收的表达产物为抗原免疫家兔 ,制备了BYDV GPV 17kDa蛋白的特异性抗血清。Westernblot检测结果 ,制备的抗血清可用于检测BYDV GPV侵染后在燕麦体内表达的 展开更多
关键词 大麦黄矮病毒 gpv株系 ORF4基因 大肠杆菌 基因表达
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DuCV和GPV与DEV三重PCR检测方法的建立及应用
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作者 田琴 张明华 +3 位作者 周碧君 程振涛 王开功 文明 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期225-230,共6页
根据GenBank中的序列,合成针对鸭圆环病毒(DuCV)REP基因、鹅细小病毒(GPV)NS1基因、鸭肠炎病毒(DEV)UL6基因的3对特异性引物,以病毒的克隆质粒作为模板,进行退火温度、引物终浓度的优化,建立一种能同时鉴别DuCV、GPV、DEV的三重PCR检测... 根据GenBank中的序列,合成针对鸭圆环病毒(DuCV)REP基因、鹅细小病毒(GPV)NS1基因、鸭肠炎病毒(DEV)UL6基因的3对特异性引物,以病毒的克隆质粒作为模板,进行退火温度、引物终浓度的优化,建立一种能同时鉴别DuCV、GPV、DEV的三重PCR检测方法,并检验该方法的特异性、敏感性和重复性。结果显示:试验所建立的三重PCR检测方法的最适退火温度为58.5℃,引物DuCV REP、GPV NS1、DEV UL6的最适终浓度分别为0.9、0.6、0.7μmol/L;该方法能够同时扩增出DuCV、GPV和DEV的特异性片段,而不能扩增出NDV、RA、AIV、DHV和TUMV,表明该方法特异性强;该方法对质粒DuCV、GPV和DEV模板的最低检测量分别为1、100、10 fg,表明该方法敏感性好;运用该方法对DuCV+GPV+DEV、DuCV+GPV、GPV+DEV、DuCV+DEV、DuCV、GPV、DEV进行检测,均能扩增出与预期一致的特异性片段,表明该方法重复性好;运用该方法对42份临床样本进行检测,其检出率分别为26.19%、30.95%和19.05%,与单一PCR的检出结果一致,表明该方法能适用于临床样本的检测。试验建立的方法具有快速、简便、特异性强、敏感性好、重复性好等特点,可用于DuCV、GPV和DEV临床样本混合感染的快速诊断及鉴别诊断。 展开更多
关键词 鸭圆环病毒(DuCV) 鹅细小病毒(gpv) 鸭肠炎病毒(DEV) 三重PCR 退火温度 引物终浓度
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秃疮花针剂抗GPV和CPDV试验 被引量:5
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作者 常亮 党岩 +7 位作者 孙春香 马志宏 苟想珍 张莉敏 李引乾 杨鸣琦 陈德坤 杨增歧 《畜牧兽医杂志》 2015年第1期1-4,8,共5页
为了确定秃疮花针剂的抗病毒临床应用剂量标准,试验用甘肃省畜牧兽医研究所研制的秃疮花针剂,以Reed-Muensch法进行了细胞毒性试验及抗山羊痘和羊传染性脓疱皮炎病毒试验。试验结果表明,秃疮花内用针剂在一定的剂量范围内对GPV和CPDV均... 为了确定秃疮花针剂的抗病毒临床应用剂量标准,试验用甘肃省畜牧兽医研究所研制的秃疮花针剂,以Reed-Muensch法进行了细胞毒性试验及抗山羊痘和羊传染性脓疱皮炎病毒试验。试验结果表明,秃疮花内用针剂在一定的剂量范围内对GPV和CPDV均有抑制作用,半数抑制浓度分别为8.8mg/mL和5.4mg/mL。该试验结果为探索秃疮花针剂的抗病毒机理和秃疮花针剂的临床应用奠定了实验基础。 展开更多
关键词 秃疮花 秃疮花针剂 山羊痘 羊传染性脓疱皮炎 抗病毒试验
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美元疲软影响丹麦GPV的业绩
12
《印制电路资讯》 2008年第3期51-51,共1页
据报道,丹麦EMS和PCB厂家GPV 2007年的业绩并不理想。 GPV三个不同的部门在去年中表现迥异。电子部门表现优异;而机械部门因为美元疲软的原因在国防相关的项目中获利情况不佳,面临着挑战;
关键词 gpv 业绩 丹麦 美元 PCB EMS
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小鹅瘟病毒、鹅星状病毒Ⅰ型与鸭疫里默氏杆菌混合感染的诊断及病原分析
13
作者 张晓战 邢忠玉 +10 位作者 吕楠楠 董轩志 李育林 毛天绩 梁尧涵 郭运泽 宋予震 乔宏兴 边传周 袁野 梁群超 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1183-1193,共11页
【目的】2023年4月,河南新乡某地鹅场雏鹅群急性发病,死亡率高达25%,为确定引起该鹅场雏鹅发病的病因,本研究对送检的病死雏鹅进行剖检和实验室诊断。【方法】无菌采集病死雏鹅肝脏、脾脏、肾脏和小肠等组织样品及心血和肝脏外层纤维素... 【目的】2023年4月,河南新乡某地鹅场雏鹅群急性发病,死亡率高达25%,为确定引起该鹅场雏鹅发病的病因,本研究对送检的病死雏鹅进行剖检和实验室诊断。【方法】无菌采集病死雏鹅肝脏、脾脏、肾脏和小肠等组织样品及心血和肝脏外层纤维素性渗出物,通过对心血及肝脏外层纤维素性渗出物样品进行细菌分离培养、革兰染色镜检观察、16S rRNA基因及药物敏感性试验鉴定病鹅感染细菌及感染菌株的药物敏感性情况;通过PCR/RT-PCR方法对其常见雏鹅病毒性传染病病原核酸进行检验,并对阳性病原的主要结构蛋白基因进行测序分析,确定病鹅感染的病毒性病原及其分子流行病学情况。【结果】细菌学试验结果显示,分离菌株在血平板上呈半透明圆形突起、边缘整齐、表面光滑菌落,形态学观察显示,该菌为单个和成对的革兰阴性短杆菌,符合鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)的特性。16S rRNA基因扩增测序与BLAST分析进一步证实该菌为RA。药敏试验结果显示,该菌株对头孢曲松和头孢噻肟敏感,对阿莫西林、四环素和多黏菌素B耐药。常见雏鹅病毒性传染病病原核酸PCR/RT-PCR检测发现,该鹅场样品小鹅瘟病毒(Goose parvovirus,GPV)和鹅星状病毒Ⅰ型(genotypeⅠGoose astrovirus,GAstV-1)核酸呈阳性,GAstV-2、禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)和鹅呼肠孤病毒(Goose reovirus,GRV)核酸阴性,将致病毒株分别命名为GPV/HN-2023和GAstV-1/HN-2023。进一步对GPV/HN-2023和GAstV-1/HN-2023的主要结构蛋白基因分析发现,GPV/HN-2023与DY-16株的亲缘关系较近,属于DY-16-like毒株,且VP3蛋白存在2个特有的氨基酸位点突变D248E和V314L;GAstV-1/HN-2023与GAstV-1毒株亲缘关系较近,属于GAstV-1分支,ORF2蛋白存在3个特有的氨基酸位点突变G47R、S207G和A628T。【结论】本研究通过综合诊断方法明确了GPV、GAstV-1与RA混合感染是引起该鹅场雏鹅发病的病因,分析了致病菌RA的耐药性和病毒性致病原GPV和GAstV-1的遗传演化及变异特点,为河南地区雏鹅疫病的科学防控提供理论参考。 展开更多
关键词 小鹅瘟病毒(gpv) 鹅星状病毒Ⅰ型(GAstV-1) 鸭疫里默氏杆菌 混合感染 病原分析
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鸭短喙型小鹅瘟病毒SBDS-GPV JS01株的分离鉴定及其对雏鸭致病性的研究 被引量:8
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作者 傅宏庆 姚志兰 +2 位作者 王永娟 朱善元 荣先锋 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1286-1293,共8页
2018年以来,江苏地区部分养殖场病鸭表现短喙、生长延滞。为确定该病的病原特征,本研究团队从某发病樱桃谷肉鸭场采集病料,经无菌处理后接种11日龄鸭胚连续传代培养,分离获得1株病毒,传至第3代次时可致感染鸭胚死亡,第5代次病毒滴度达5.... 2018年以来,江苏地区部分养殖场病鸭表现短喙、生长延滞。为确定该病的病原特征,本研究团队从某发病樱桃谷肉鸭场采集病料,经无菌处理后接种11日龄鸭胚连续传代培养,分离获得1株病毒,传至第3代次时可致感染鸭胚死亡,第5代次病毒滴度达5.3 log10ELD50/mL。通过PCR鉴定、电镜观察、基因遗传进化分析和动物回归试验,证明该毒株是短喙型小鹅瘟病毒(short beak and dwarfism syndrome-goose parvovirus,SBDS-GPV),遂将其命名为SBDS-GPV JS01株。为了进一步研究SBDS-GPV JS01株对不同品种鸭的易感性与致病力,将该毒株第5代病毒分别经皮下接种1日龄GPV阴性健康高邮鸭、金定鸭与苏邮1号鸭。结果显示,JS01株对各品种试验鸭均易感,感染鸭出现发育迟缓、腹泻、跛行瘫痪及上下喙萎缩变短等临床症状,发病率100%,死亡率10%~25%。上述结果表明,本研究成功分离鉴定出1株SBDS-GPV,该毒株具有较广的宿主感染谱。 展开更多
关键词 鸭短喙-侏儒综合征 细小病毒 SBDS-gpv JS01 分离鉴定 致病性
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大麦黄矮病毒GPV外壳蛋白基因序列分析及其植物表达质粒的构建 被引量:10
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作者 成卓敏 何小源 +3 位作者 吴茂森 周广和 Paul Keese P.M.Waterhouse 《中国科学(C辑)》 CSCD 1996年第3期250-256,共7页
大麦黄矮病毒GPV株系是我国特有的一个株系,与国外已报道的大麦黄矮病毒MAV,PAV,SGV,RPV和RMY在血清学上无反应.通过对GPV.外壳蛋白基因的序列分析,明确了病毒的外壳蛋白基因由603个核苷酸组成,编码201个氨基酸,分子量为22218ku.同MAV,P... 大麦黄矮病毒GPV株系是我国特有的一个株系,与国外已报道的大麦黄矮病毒MAV,PAV,SGV,RPV和RMY在血清学上无反应.通过对GPV.外壳蛋白基因的序列分析,明确了病毒的外壳蛋白基因由603个核苷酸组成,编码201个氨基酸,分子量为22218ku.同MAV,PAV,RPV株系一样,在GPV外壳蛋白基因框架中(ORF)含有1个Vpg框架结构,分子量为17024ku.外壳蛋白基因序列同源性比较结果显示,GPV株系和RPV株系同源性较高,核苷酸和氨基酸的同源性分别为83.7%和77.5%.而与PAV和MAV株系同源性较低,核苷酸和氨基酸的同源性分别为56.9%,53.2%和44.1%,43.8%.按照GPV外壳蛋白基因序列,设计寡聚核苷酸引物,通过RT-PCR反应,得到GPV外壳蛋白基因全长cDNA,克隆到表达质粒,构建了高等植物表达载体pPPI1,pPPI2和pPPI5. 展开更多
关键词 大麦黄矮病毒 gpv 外壳蛋白基因 植物表达载体
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应用农杆菌介导法获得转大麦黄矮病毒GPV株系复制酶基因ORF1的小麦植株 被引量:1
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作者 张文蔚 吴茂森 +1 位作者 刘太国 成卓敏 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期635-640,共6页
以生产用4种基因型小麦为材料,利用农杆菌介导法将大麦黄矮病毒GPV株系复制酶基因ORF1分别转化愈龄40d的幼胚愈伤组织,经过G418筛选后,共再生出15株抗性植株,拓宽了小麦农杆菌转化的受体基因型。PCR及Southern杂交分析证实大麦黄矮病毒... 以生产用4种基因型小麦为材料,利用农杆菌介导法将大麦黄矮病毒GPV株系复制酶基因ORF1分别转化愈龄40d的幼胚愈伤组织,经过G418筛选后,共再生出15株抗性植株,拓宽了小麦农杆菌转化的受体基因型。PCR及Southern杂交分析证实大麦黄矮病毒复制酶基因ORF1已经整合到小麦基因组中,共获得14株转基因植株。抗病性初步检测结果显示,转基因植株对GPV株系具有抗性。研究结果还表明,对于不同的基因型小麦进行转化时,需选择适合本基因型的菌株。 展开更多
关键词 小麦 农杆菌转化 大麦黄矮病毒gpv株系 复制酶基因ORF1 转基因植株
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Nucleotide sequence of coat protein gene for GPV isolate of barley yellow dwarf virus and construction of expression plasmid for plant 被引量:2
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作者 成卓敏 何小源 +3 位作者 吴茂森 周广和 Paul Keese P.M.Waterhouse 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 1996年第5期534-543,共10页
GPV is a Chinese serotype isolate of barley yellow dwarf virus (BYDV) that has no reactionwith antiserum of MAV, PAV, SGV, RPV and RMV. The sequence of the coat protein (CP) of GPV isolate of BYDV was identified and i... GPV is a Chinese serotype isolate of barley yellow dwarf virus (BYDV) that has no reactionwith antiserum of MAV, PAV, SGV, RPV and RMV. The sequence of the coat protein (CP) of GPV isolate of BYDV was identified and its amino acid sequence was deduced. The coding region for the putative GPV CP is 603 bases nucleotides and encodes a Mr 22218 (22 ku) protein. The same as MAV, PAV and RPV, GPV contained a second ORF within the coat protein coding region. This protein of 17024 Mr (17 ku) is thought to correspond to the Virion protein genome linked (Vpg). Sequence comparisons of the CP coding region between the GPV isolate of BYDV and other isolates of BYDV have been done. The nucleotide and ammo acid sequence homology of GPV has a greater identity to the sequence of RPV than those of PAV and MAV. The GPV CP sequence shared 83.7% of nucleotide similarity and 77.5% of deduced amino add similarity, whereas that of the PAV and MAV shared 56.9%. 53.2% and 44.1%. 43.8% respectively. According to BYDV-GPV CP 展开更多
关键词 BYDV gpv CP expression plasmid.
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青海省大麦黄矮病毒GPV株系小麦分离物基因组克隆及序列特征分析
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作者 乔世英 罗海林 +4 位作者 季英华 侯璐 姚强 闫佳会 郭青云 《植物保护学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1032-1038,共7页
为有效防控大麦黄矮病毒(barley yellow dwarf virus,BYDV)病,于2019年自青海省循化县小麦田采集疑似感病病叶,并对其进行反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)检测,并克隆得到BYDV-GPV株系全基因组序列,对克隆的全基因组序列... 为有效防控大麦黄矮病毒(barley yellow dwarf virus,BYDV)病,于2019年自青海省循化县小麦田采集疑似感病病叶,并对其进行反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)检测,并克隆得到BYDV-GPV株系全基因组序列,对克隆的全基因组序列进行系统发育树分析和碱基突变分析。结果显示,在采集样品中检测到BYDV-GPV株系,克隆得到了BYDV-GPV小麦分离物基因组,其序列全长为5676 bp,包含3个非编码区和6个开放阅读框,编码6个蛋白,与BYDV-GPV核苷酸序列的一致性高达98.17%,并聚在一个分支上,表明该分离物为BYDV-GPV。获得的青海BYDV-GPV序列在3′UTR出现碱基突变,多了4个碱基。 展开更多
关键词 青海省 小麦 BYDV-gpv 全基因组
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美国GPV系列装甲车 被引量:1
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作者 田蕊 《国外坦克》 2007年第12期46-49,共4页
谈到GPV系列装甲车,大多数人可能很陌生,国内杂志或网站上相关的资料也十分有限。但是军事迷们可能注意到土耳其的"豹"式系列装甲车与GPV系列装甲车非常相似,最近还在各个国际军事展上频频亮相。其实,这两车本是同根生,"... 谈到GPV系列装甲车,大多数人可能很陌生,国内杂志或网站上相关的资料也十分有限。但是军事迷们可能注意到土耳其的"豹"式系列装甲车与GPV系列装甲车非常相似,最近还在各个国际军事展上频频亮相。其实,这两车本是同根生,"豹"式装甲车的技术就来源自美国GPV公司。下面让我们一起看看这GPV原装车的真面目吧。 展开更多
关键词 装甲车 gpv 美国 土耳其 军事
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格上基于身份的代理签名方案
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作者 姬蔚萍 范士喜 李子臣 《计算机系统应用》 2023年第10期301-307,共7页
为抵抗量子计算攻击,降低代理签名中用户私钥泄露的风险,构造了一个格上基于身份的代理签名方案.方案的设计基于安全高效的GPV签名框架,结合用户身份信息生成验证公钥,使用格基委派技术生成用户签名私钥,并使用盆景树代理委托算法提升... 为抵抗量子计算攻击,降低代理签名中用户私钥泄露的风险,构造了一个格上基于身份的代理签名方案.方案的设计基于安全高效的GPV签名框架,结合用户身份信息生成验证公钥,使用格基委派技术生成用户签名私钥,并使用盆景树代理委托算法提升签名效率.方案的安全性可规约至格上最小整数解问题,满足基于身份代理签名的安全属性,且在随机谕言和量子随机谕言下均具有存在性不可伪造性. 展开更多
关键词 基于身份的代理签名 gpv签名框架 后量子密码 格上最小整数解问题 格基委派算法
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