食管鳞癌中GPX3基因的甲基化特征及其临床意义

目的:采用将食管鳞癌组织和癌旁组织相对比,并将食管鳞癌患者的血浆与正常人的血浆相对比的策略,检测GPX3的甲基化状态和频率。结合患者的临床病理特征,分析GPX3基因甲基化在食管鳞癌中的意义。方法:收集42例食管鳞癌组织标本和相对应的癌旁组织标本,同时收集42例食管鳞癌患者和50例正常人的血浆标本;应用甲基化特异性PCR(MSP)结合琼脂糖凝胶电泳检测GPX3在组织和血浆中的甲基化情况,对比分析。结果:GPX3在肿瘤组织中的甲基化频率为54.8%,显著高于癌旁组织9.5%(P<0.001)。GPX3在肿瘤患者血浆中的甲基化频率为40.5%,在正常对照组的血浆中没有检测到甲基化。组织中的甲基化频率在病理分期为T3组和N2组分别显著高于病理分期为T1-T2组和N0-N1组。血浆中的甲基化频率在病理分期T3组明显高于病理分期T1-T2组。结论:GPX3在食管鳞癌组织的甲基化频率高于癌旁组织,在食管鳞癌患者血浆中的甲基化频率显著高于正常人,且临床分期越晚的甲基化频率越高。

黔北麻羊GPx3基因克隆、生物信息学分析及在不同性腺组织中的表达分析

为探究GPx3基因在产单、多羔黔北麻羊不同性腺组织中的表达规律及其蛋白质的结构与功能,本实验以黔北麻羊为研究对象,采集单、多羔黔北麻羊的下丘脑、垂体、子宫、输卵管和卵巢提取总RNA,运用qRT-PCR技术,分析GPx3基因mRNA在单、多羔黔北麻羊5个不同性腺组织中的表达水平;PCR法扩增克隆黔北麻羊GPx3基因的CDS区;生物信息学分析并预测黔北麻羊GPx3蛋白的结构与功能。qRT-PCR结果显示:GPx3基因在单、多羔黔北麻羊的5个不同性腺组织中均有表达,且均在卵巢的表达量最高;除下丘脑外,其余各组织在多羔组中的表达量均极限著高于单羔组。T克隆结果表明:黔北麻羊GPx3基因CDS区序列为681 bp,与NCBI上收录的山羊的mRNA序列同源性达99.85%。生物信息学分析发现:黔北麻羊GPx3蛋白可能位于细胞外,且具有信号肽,属于不稳定的亲水性分泌蛋白,其三级结构主要由无规则卷曲和α-螺旋构成;遗传进化树分析得出,黔北麻羊GPx3基因与绵羊的遗传距离最近,与鸡的遗传距离最远。本研究对GPx3基因进行了克隆和生物信息学分析,并揭示了GPx3基因在黔北麻羊不同性腺组织中的表达差异性,为进一步探究GPx3基因对黔北麻羊繁殖性状的调控机制提供基础。

非小细胞肺癌组织中GPX3基因的表达及其临床意义

目的:探讨非小细胞肺癌组织和癌旁正常组织中GPX3(谷胱甘肽过氧化物酶3)基因mRNA和蛋白表达及其临床意义。方法:对60例非小细胞肺癌患者,及癌旁组织采用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)和Western-blot技术检测GPX3在其肺癌组织及癌旁组织中的表达,分析其与患者临床病理特征的关系。结果:RT-PCR结果显示GPX3 mRNA在癌旁组织中的表达量高于非小细胞肺癌组织,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),并且其表达水平与肿瘤病理分期、分化程度和淋巴结转移明显相关(P<0.05)。Westernblot结果显示GPX3蛋白在癌旁组织中表达明显高于非小细胞肺癌组织,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。GPX3蛋白的表达水平与肿瘤病理分期和淋巴结转移明显相关(P<0.05)。结论 :GPX3基因的表达异常在非小细胞肺癌的发生、发展中起着重要的作用。

泪腺肿瘤组织中GPX3基因mRNA和蛋白的表达及其相关性

目的探讨GPX3基因mRNA和蛋白在泪腺上皮性肿瘤中的表达及其临床意义。方法采用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)和Western-blot技术,检测32例泪腺多形性腺瘤、28例泪腺腺样囊性癌及9例正常泪腺组织中的GPX3基因mRNA及蛋白的表达。结果 RT-PCR结果显示,GPX3 mRNA在正常泪腺组织、泪腺多形性腺瘤及泪腺腺样囊性癌中的表达量分别为:0.90±0.01、0.48±0.03、0.21±0.01,三组间差异有统计学意义(P<0.05)。Western-blot结果显示,GPX3蛋白在正常泪腺组织、泪腺多形性腺瘤及泪腺腺样囊性癌中的表达分别为1985.00±121.63、768.01±121.32、0,逐渐降低,三组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GPX3可能参与了泪腺肿瘤的发生、发展,可作为鉴别泪腺良、恶性疾病的一种辅助分子标记物。

GPX3基因甲基化是胰腺癌的潜在诊断标志物

目的 探讨谷胱甘肽过氧化物酶3(glutathione peroxidase 3,GPX3)基因启动子区在胰腺癌中的甲基化情况及其表达调控机制。方法 应用半定量RT-PCR、甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MPCR)和硫化测序(bisulfite sequencing,BSSQ)技术对6株人胰腺癌细胞系(PANC-1、PANC3.11、MIAPaCa-2、SW1990、AsPC-1和CFPAC-1)和153例胰腺癌组织进行分析。结果GPX3在PANC-1、PANC3.11和SW1990细胞中高表达,其启动子区呈现非甲基化状态;在CFPAC-1细胞中低表达,其启动子区呈现部分甲基化状态;在MIAPaCa-2和AsPC-1细胞中缺失表达,其启动子区呈现完全甲基化。应用去甲基化试剂5-aza处理后,PANC-1、PANC3.11和SW1990细胞中表达无变化,CFPAC-1细胞中表达增加,MIAPaCa-2和AsPC-1细胞中恢复表达。结果表明GPX3的表达受启动子区甲基化调控。BSSQ结果进一步验证了其在细胞系中的状态和MSP的扩增效率。GPX3在胰腺癌中的甲基化率为26.1%(40/153),GPX3甲基化与年龄、吸烟和肿瘤分化程度有相关性(P<0.05),与性别、肿瘤大小、TNM分期、饮酒等因素无相关性(P>0.05),GPX3甲基化是胰腺癌诊断的潜在标志物。结论 GPX3在胰腺癌中频繁发生甲基化,其表达受启动子区甲基化调控。

GPX3基因在结肠癌中的临床意义和预后价值

旨在探讨谷胱甘肽过氧化物酶-3(Glutathione peroxidase-3,GPX3)基因在结肠癌中的临床意义和预后价值。方法 使用TCGA数据库分析GPX3的表达,探讨GPX3与临床病理特征的关联。应用Kaplan-Meier检验分析GPX3表达与结肠癌生存期的关系。纳入10例结肠癌和10例配对的正常对照组,应用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测GPX3在癌和正常对照中的表达。结果 TCGA结肠癌数据集中,GPX3在结肠癌组织中表达低于正常组(P<0.05),与结肠癌的N分期和TNM分期密切相关(P<0.05),也与总体生存期相关(P<0.05)。RT-qPCR结果显示,GPX3在结肠癌中表达高于正常组(P<0.05)。结论 GPX3在结肠癌中表达异常,可能与结肠癌的进展相关,与总体生存期密切相关。GPX3能够预测患者的预后,有望成为结肠癌潜在的分子标志物。