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胡杨SCL7基因及其启动子片段的克隆与分析
被引量:
21
1
作者
马洪双
夏新莉
尹伟伦
《北京林业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期1-10,共10页
根据拟南芥SCL7基因序列,以杨树基因组数据库为背景克隆得到了胡杨胁迫诱导基因SCL7全长及其启动子片段,所得基因命名为PeSCL7。序列分析表明:该基因的开放阅读框1767bp,编码588个氨基酸,该基因不含内含子。同源性比对发现该基因属于GRA...
根据拟南芥SCL7基因序列,以杨树基因组数据库为背景克隆得到了胡杨胁迫诱导基因SCL7全长及其启动子片段,所得基因命名为PeSCL7。序列分析表明:该基因的开放阅读框1767bp,编码588个氨基酸,该基因不含内含子。同源性比对发现该基因属于GRAS/SCL蛋白家族中SCL4/7分支;半定量RT-PCR结果显示,PeSCL7的表达受到多种逆境胁迫的诱导,且当胁迫处理3h时表达量达到最大值;对器官表达特异性进行分析,发现PeSCL7在胡杨的根、茎、叶中均有表达。克隆得到的胡杨PeSCL7启动子序列长968bp,包含可能与干旱胁迫、病害胁迫等应答元件。
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关键词
胡杨
gras/scl
序列分析
表达分析
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职称材料
题名
胡杨SCL7基因及其启动子片段的克隆与分析
被引量:
21
1
作者
马洪双
夏新莉
尹伟伦
机构
北京林业大学林木育种国家工程中心
山西省太原太山植物园筹建处
出处
《北京林业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期1-10,共10页
基金
国家自然科学基金项目(30730077
30972339
+2 种基金
31070597)
"948"国家林业局引进项目(2007-4-01)
"十一五"国家科技支撑计划项目(2006BAD03A01)
文摘
根据拟南芥SCL7基因序列,以杨树基因组数据库为背景克隆得到了胡杨胁迫诱导基因SCL7全长及其启动子片段,所得基因命名为PeSCL7。序列分析表明:该基因的开放阅读框1767bp,编码588个氨基酸,该基因不含内含子。同源性比对发现该基因属于GRAS/SCL蛋白家族中SCL4/7分支;半定量RT-PCR结果显示,PeSCL7的表达受到多种逆境胁迫的诱导,且当胁迫处理3h时表达量达到最大值;对器官表达特异性进行分析,发现PeSCL7在胡杨的根、茎、叶中均有表达。克隆得到的胡杨PeSCL7启动子序列长968bp,包含可能与干旱胁迫、病害胁迫等应答元件。
关键词
胡杨
gras/scl
序列分析
表达分析
Keywords
Populus euphratica
gras/scl
sequence analysis
expression analysis
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
S792.119 [农业科学—林木遗传育种]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
胡杨SCL7基因及其启动子片段的克隆与分析
马洪双
夏新莉
尹伟伦
《北京林业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
21
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