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精神病混合家系GRIK2基因多态性的关联研究 被引量:2
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作者 汪作为 方贻儒 +2 位作者 洪武 汪栋祥 江三多 《上海精神医学》 北大核心 2004年第6期327-330,共4页
目的 在中国汉族人群混合家系中探讨GRIK2基因多态性与精神分裂症、心境障碍是否 关联。方法 采用PCR RFLP技术对GRIK2基因多态性rs6922753(T/C)和rs2227283(G/A)分型,进行 传递不平衡检验(TDT)。结果 (1)rs6922753多态性与精神分裂... 目的 在中国汉族人群混合家系中探讨GRIK2基因多态性与精神分裂症、心境障碍是否 关联。方法 采用PCR RFLP技术对GRIK2基因多态性rs6922753(T/C)和rs2227283(G/A)分型,进行 传递不平衡检验(TDT)。结果 (1)rs6922753多态性与精神分裂症(χ2=3.13,P>0.05)或心境障碍 (χ2=3.20,P>0.05)无关联,但在发病年龄≤25岁的患者中与两组疾病均相关联(P<0.05);(2) rs2227283多态性与精神分裂症(χ2=9.85,P<0.01)、心境障碍(χ2=13.50,P<0.01)呈显著关联;(3) 双位点TDT提示单体型TG、CA与精神分裂症、心境障碍相关联(P<0.05)。结论 在中国汉族人群 中GRIK2基因或邻近基因可能是精神分裂症和心境障碍的共同易患基因之一,并可能影响发病年龄。 展开更多
关键词 精神病 混合家系 grik2基因 基因多态性 心境障碍
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荧光定量聚合酶链反应检测儿童白血病骨髓GRIK2基因的表达 被引量:1
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作者 胡婷 王卓 +3 位作者 曹励之 俞燕 康睿 许望琼 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期179-181,236,共4页
目的分析骨髓中GRIK2基因产物在白血病患儿、白血病细胞株及非血液病患儿中的表达差异。方法采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和荧光定量PCR(FQ-PCR)方法分别检测100例白血病患儿、3个白血病细胞株(Jurkat、Raji和HL-60细胞株)及30例对... 目的分析骨髓中GRIK2基因产物在白血病患儿、白血病细胞株及非血液病患儿中的表达差异。方法采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和荧光定量PCR(FQ-PCR)方法分别检测100例白血病患儿、3个白血病细胞株(Jurkat、Raji和HL-60细胞株)及30例对照组骨髓中GRIK2的表达情况。结果RT-PCR和FQ-PCR检测标本的阳性率分别为4.51%(6/133例)和7.52%(7/133例),2种检测方法均显示GRIK2基因在白血病和正常造血细胞间的表达无统计学差异(P>0.05),但GRIK2mRNA在无6q缺失的T-急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿中较B-ALL患儿表达高,在有6q缺失的T-ALL和B-ALL患儿中GRIK2表达为阴性,T细胞株Jurkat有阳性表达,B细胞株Raji和HL-60细胞株为阴性表达;30例对照组中3例有较高水平表达。结论GRIK2mRNA在骨髓中水平低或不表达,GRIK2基因是否为ALL的肿瘤抑制基因(TSG)有待进一步探讨。 展开更多
关键词 白血病 淋巴细胞 急性 肿瘤抑制基因 grik2 荧光定量聚合酶链反应 儿童
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Transmission of NOTCH4 and GRIK2 in a population of Han Chinese with schizophrenia and affective disorder
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作者 Zuowei Wang Yiru Fang +2 位作者 Shaoping Zhang Shunying Yu Sanduo Jiang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2008年第3期257-261,共5页
BACKGROUND: Increasing evidence suggests overlapped genetic susceptibility across traditional classification systems that divided psychotic disorders into schizophrenia or affective disorder. OBJECTIVE: This study a... BACKGROUND: Increasing evidence suggests overlapped genetic susceptibility across traditional classification systems that divided psychotic disorders into schizophrenia or affective disorder. OBJECTIVE: This study aimed to explore whether schizophrenia and affective disorder share genetic susceptibility in NOTCH4 and GRIK2 loci in a population of Han Chinese. DESIGN: Repetitive measurements. SETTING: The experiment was carried out at Shanghai Mental Health Center and Hongkou Mental Health Center of Shanghai between January 2001 and June 2004. PARTICIPANTS: Sixty-five mixed pedigrees (suffering from various diseases, in combination with schizophrenia and affective disorder), composed of 45 completed trios and 20 single-parent families, were selected from Shanghai Mental Health Center and Hongkou Mental Health Center of Shanghai between January 2001 and June 2004. Probands received clinical diagnosis according to ICD-10; an independent clinician used identical criteria to review all diagnoses. All subjects were Han Chinese in origin and provided informed consent. There were 65 probands and 110 parents among the subjects. The probands comprised 30 males and 35 females: 33 with schizophrenia, 32 with affective disorder, mean age of (30.9 ± 9.8) years, mean age of onset (24.3 ± 8.8) years, mean duration (6.6 ± 7.0) years, and mean age of parents (58.8 ±10.9) years. METHODS: DNA samples from probands and their biological parents were extracted from peripheral blood according to standard methods. Four polymorphisms, -1725T/G and -25T/C in NOTCH4, rs6922753T/C and rs2227283G/A in GRIK2, were amplified and genotyped with PCR-RFLP techniques. MAIN OUTCOME MEASURES: Association between NOTCH4, GRIK2 polymorphism, and schizophrenia was analyzed by transmission disequilibrium test (TDT). RESULTS: Sixty-five probands and 110 parents were included in the result analysis, with no dropouts. The results showed that the -25T/C polymorphism of NOTCH4 associated significantly with affective disorder and -1725G/-25T haplotype with schizophrenia. SNP rs6922753 of GRIK2 did not associate with the two diseases; SNP rs2227283 and haplotypes, TG and CA, were significantly associated with both diseases. CONCLUSION: Schizophrenia and affective disorder might share genetic susceptibility among mixed pedigrees of the Han Chinese population. NOTCH4 and GRIK2 might be two of the most common susceptibility genes for these psychoses. 展开更多
关键词 SCHIZOPHRENIA affective disorder NOTCH4 grik2 transmission disequilibrium test
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河南汉族精神分裂症患者mtDNA 5351位点突变与GRIK2基因两位点多态性检测 被引量:6
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作者 吴俊涵 刘书连 +6 位作者 程晓丽 李文超 曹玉媛 封青川 贺颖 徐朝阳 刘华 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2011年第1期71-73,共3页
目的:检测精神分裂症(SZ)患者线粒体(mtDNA)A5351G突变和谷氨酸卡纳氨酸盐受体2(GRIK2)基因rsA2227283G、rsT6922753C多态性。方法:选取河南汉族人群SZ患者312例(患者组),以体检健康的正常人340例为对照,应用PCR和限制性片段长度多态性(... 目的:检测精神分裂症(SZ)患者线粒体(mtDNA)A5351G突变和谷氨酸卡纳氨酸盐受体2(GRIK2)基因rsA2227283G、rsT6922753C多态性。方法:选取河南汉族人群SZ患者312例(患者组),以体检健康的正常人340例为对照,应用PCR和限制性片段长度多态性(RFLP)技术验证基因型,分析等位基因频率和基因型频率。结果:患者组mtDNA5351位点A、G基因频率分别为84.9%和15.1%,对照组分别为91.8%和8.2%,2组差异有统计学意义(χ2=6.583,P=0.006);2组GRIK2基因rsA2227283G和rsT6922753C基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(χ2=0.650,0.890,0.561,0.523,1.200,0.323,P均>0.05)。结论:mtDNA5351位点A→G突变可能对河南汉族SZ发生有一定协同作用;未发现GRIK2基因rsA2227283G和rsT6922753C多态性与河南汉族SZ发生有关。 展开更多
关键词 精神分裂症 线粒体DNA 谷氨酸卡纳氨酸盐受体2 基因多态性
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谷氨酸受体2基因多态性与儿童癫癎的相关性 被引量:1
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作者 王娴 朱天娇 +1 位作者 万致婷 朱雪梅 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期492-495,共4页
目的 探讨我国中部地区汉族人群中谷氨酸受体2(GRIK2)基因两个SNP位点rs9390754和rs4840200的多态性与儿童癫癎遗传易感性的关系。方法 利用病例对照研究方法,选取来自我国中部地区的284例癫癎患儿(包括132例难治性癫癎)以及315例... 目的 探讨我国中部地区汉族人群中谷氨酸受体2(GRIK2)基因两个SNP位点rs9390754和rs4840200的多态性与儿童癫癎遗传易感性的关系。方法 利用病例对照研究方法,选取来自我国中部地区的284例癫癎患儿(包括132例难治性癫癎)以及315例正常体检儿童(对照组)作为研究对象。利用限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法测定SNP位点rs9390754和rs4840200的多态性分布,并比较组间的基因型频率的差异。结果 癫癎组儿童SNP位点(rs9390754)的基因型(GG、GA、AA)频率与对照组相比差异有统计学意义(P=0.016),等位基因频率差异也有统计学意义(P=0.002)。而SNP位点(rs4840200)基因型(CC、CT、TT)频率以及等位基因频率与对照组相比差异均无统计学意义。难治性癫癎亚组SNP位点(rs4840200)C等位基因频率高于非难治性癫癎亚组(OR=1.435,95%CI:1.021~2.016,P=0.037)。结论 我国中部地区汉族人群GRIK2基因SNP位点(rs9390754)的多态性与癫癎的易感性相关,而SNP位点(rs4840200)的C等位基因可能是癫癎患儿发生耐药的遗传学危险因素。 展开更多
关键词 癫痫 grik2基因 多态性 儿童
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