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分子伴侣GroESL在大肠杆菌中的克隆、表达及分离纯化
被引量:
1
1
作者
周颖
殷长传
+2 位作者
张青
宋大新
陈永青
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第5期344-348,共5页
将含分子伴侣GroESL基因的DNA片段,通过在合适的酶切位点进行酶切,将该基因克隆入高表达载体pKC220,含该表达质粒的工程菌经42℃热诱导后,分子伴侣GroESL基因在大肠杆菌中获得了高效表达,其中,分子伴侣蛋白GroEL的表达量占细菌总蛋白的4...
将含分子伴侣GroESL基因的DNA片段,通过在合适的酶切位点进行酶切,将该基因克隆入高表达载体pKC220,含该表达质粒的工程菌经42℃热诱导后,分子伴侣GroESL基因在大肠杆菌中获得了高效表达,其中,分子伴侣蛋白GroEL的表达量占细菌总蛋白的40%,其辅助蛋白GroES的表达量占细菌总蛋白的15%;同时,建立了较简单的分离纯化路线,通过硫酸铵沉淀、DEAE-52柱层析,Sephadex G-50凝胶过滤等方法得到纯化的分子伴侣蛋白GroEL和GroES。
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关键词
大肠杆菌
分子伴侣
groesl
表达
分离
纯化
克隆
下载PDF
职称材料
斑疹伤寒立克次体groESL操纵子
2
作者
王祖森
陈锦荣
《生物制品快讯》
2003年第9期11-12,共2页
关键词
斑疹伤寒
立克次体
groesl
操纵子
序列分析
鼠伤寒病原体
下载PDF
职称材料
题名
分子伴侣GroESL在大肠杆菌中的克隆、表达及分离纯化
被引量:
1
1
作者
周颖
殷长传
张青
宋大新
陈永青
机构
复旦大学微生物系
复旦大学遗传学研究所
出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第5期344-348,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目
文摘
将含分子伴侣GroESL基因的DNA片段,通过在合适的酶切位点进行酶切,将该基因克隆入高表达载体pKC220,含该表达质粒的工程菌经42℃热诱导后,分子伴侣GroESL基因在大肠杆菌中获得了高效表达,其中,分子伴侣蛋白GroEL的表达量占细菌总蛋白的40%,其辅助蛋白GroES的表达量占细菌总蛋白的15%;同时,建立了较简单的分离纯化路线,通过硫酸铵沉淀、DEAE-52柱层析,Sephadex G-50凝胶过滤等方法得到纯化的分子伴侣蛋白GroEL和GroES。
关键词
大肠杆菌
分子伴侣
groesl
表达
分离
纯化
克隆
Keywords
Chaperonin,
groesl
, High expression, Purification
分类号
Q939.121 [生物学—微生物学]
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
斑疹伤寒立克次体groESL操纵子
2
作者
王祖森
陈锦荣
出处
《生物制品快讯》
2003年第9期11-12,共2页
关键词
斑疹伤寒
立克次体
groesl
操纵子
序列分析
鼠伤寒病原体
分类号
R376.1 [医药卫生—病原生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
分子伴侣GroESL在大肠杆菌中的克隆、表达及分离纯化
周颖
殷长传
张青
宋大新
陈永青
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997
1
下载PDF
职称材料
2
斑疹伤寒立克次体groESL操纵子
王祖森
陈锦荣
《生物制品快讯》
2003
0
下载PDF
职称材料
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参考文献
引证文献
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