内镜逆行性胰胆管造影术引导下射频消融术联合GS方案化疗治疗胆管癌患者的疗效评价

目的:评价内镜逆行性胰胆管造影术(ERCP)引导下射频消融(RFA)术联合吉西他滨+替吉奥(GS方案)化疗治疗胆管癌的疗效。方法:选取我院2017年1月—2018年6月期间接收的胆管癌患者86例作为研究对象,依据随机数字表法分为研究组(43例)、对照组(43例),其中对照组接受GS方案化疗治疗,研究组基于对照组加用ERCP引导下RFA术治疗,比较两组疾病控制率、随访2年生存率、不良反应发生率以及治疗前后肝功能指标[总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转肽酶(GGT)]、免疫功能[CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、自然杀伤细胞(NK)]。结果:研究组疾病控制率高于对照组(P<0.05);治疗后研究组ALP、TBIL、GGT低于对照组,ALT高于对照组(P<0.05);研究组随访1年、随访2年生存率均高于对照组(P<0.05);治疗后研究组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05);两组恶心呕吐发生率、血液学毒性发生率、中性粒细胞降低率及WBC降低率对比差异不显著(P>0.05)。结论:ERCP引导下RFA术联合GS方案化疗治疗胆管癌患者,可提高临床疗效与生存率,改善肝功能,调节免疫功能。

GS方案一线化疗后替吉奥维持治疗晚期胰腺癌的临床疗效及安全性

目的 探讨GS方案一线化疗后替吉奥维持治疗晚期胰腺癌的临床疗效及安全性.方法 选取孝感市云梦县人民医院2015年1月—2017年1月收治的晚期胰腺癌患者80例,采用随机抽取方式分为观察组与对照组,每组40例.观察组患者采用GS方案一线化疗后替吉奥维持治疗,对照组患者仅采用GS方案一线化疗.比较两组患者的临床疗效、治疗前后生存质量评分、不良反应及治疗满意度.结果 观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者精神状态、躯体功能、社会功能、活力、情感、生理功能、认知功能及总体评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者精神状态、躯体功能、社会功能、活力、情感、生理功能、认知功能及总体评分高于对照组(P<0.05).观察组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05).观察组患者治疗满意度优于对照组(P<0.05).结论 采用GS方案一线化疗后替吉奥维持治疗晚期胰腺癌的临床疗效确切,可有效改善患者的生活质量,提高治疗满意度,且安全性高.

尼妥珠单抗联合GS化疗治疗晚期胰腺癌患者临床研究

目的:探讨尼妥珠单抗联合GS化疗方案治疗晚期胰腺癌患者的临床疗效。方法:选取2015年1月—2017年2月我院收治的61例晚期胰腺癌患者,按随机数字表法分为对照组(n=30)和试验组(n=31)。对照组予以GS化疗方案(吉西他滨+替吉奥),试验组在对照组基础上予以尼妥珠单抗治疗。比较两组疾病控制率、不良反应,并于治疗后3个月、6个月、12个月随访两组生存情况。结果:试验组疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组食欲减退、骨髓抑制、恶心呕吐等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗后12个月生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用GS化疗方案联合尼妥珠单抗治疗晚期胰腺癌,可提高患者生存率及疾病控制率,且具有较高安全性。

化疗联合加味四君子汤及康莱特在治疗晚期肝胆癌疼痛中的临床观察

目的:观察GS方案化疗加奥施康定联合加味四君子汤及康莱特注射液在治疗晚期肝胆癌疼痛中的临床效果。方法:选取2014年4月至2016年4月本院收治的58例晚期肝胆恶性肿瘤重度癌痛患者,随机分成观察组和对照组各29例,对照组采用化疗加奥施康定的方式进行治疗,而观察组患者在对照组基础上联合加味四君子汤及康莱特注射液的方式进行治疗。结果:观察组近期疗效总有效率为75.86%,对照组近期疗效总有效率为65.52%,观察组近期疗效总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患者的疼痛缓解率达到93.10%,显著高于对照组的72.41%。结论:对于晚期肝胆癌疼痛患者,采用GS方案化疗加奥施康定联合加味四君子汤及康莱特注射液的方式进行治疗可以显著地提高治疗的效果,提高患者的疼痛缓解率。

CT引导下^(125)Ⅰ放射性粒子植入术联合GS化疗方案对中晚期胰腺癌患者疾病控制率及中位无进展生存期的影响

目的探究CT引导下125I放射性粒子植入术联合吉西他滨及替吉奥(GS)化疗方案对中晚期胰腺癌患者疾病控制率及中位无进展生存期的影响。方法选取我院中晚期胰腺癌患者98例,依据治疗方案不同分组,各49例。对照组予以GS化疗方案,实验组行CT引导下125I放射性粒子植入术+GS化疗方案治疗。统计对比两组疾病控制率、中位无进展生存期。结果实验组疾病控制率较对照组高,中位无进展生存期较对照组长(P<0.05)。结论联合采用CT引导下125I放射性粒子植入术、GS化疗方案治疗中晚期胰腺癌患者,可有效提高患者疾病控制率,延长中位无进展生存期。

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胰腺癌气虚证患者27例临床观察

目的探讨参芪扶正注射液联合GS方案化疗对晚期胰腺癌气虚证患者的疗效。方法将54例晚期胰腺癌患者随机分为治疗组与对照组各27例,两组均接受GS方案化疗:吉西他滨1000mg/m2,第1天、第8天静脉滴注;替吉奥胶囊根据体表面积确定给药剂量(每日60mg、80mg、100mg),每日2次,连续给药14天后停药7天,21天为1个治疗周期。治疗组同时给予参芪扶正注射液每次250ml,第1-14天静脉滴注,每日1次。记录两组患者生存时间,观察2个周期后气虚证候疗效及毒副反应。结果治疗组患者中位生存时间为10.70个月,对照组为10.01个月,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组气虚证候改善率为33.3%,对照组为18.5%,治疗组明显高于对照组(P<0.05)。两组毒副反应中中性粒细胞减少和恶心呕吐发生率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合GS方案化疗虽不能提高晚期胰腺癌患者的生存时间,但可减少毒副反应,改善患者气虚症状。