菌株LPF-1(Brevibacillus brevis LPF-1)降解猪粪过程中降解物质的GS-MS分析

利用气-质联用(GS-MS)分析猪粪污降解菌LPF-1(Brevibacillus brevis LPF-1)降解猪粪过程中挥发性物质的变化。以匹配度大于80(最大为100),含量大于5%为标准,在3个处理中共检测到各类物质23种,其中菌株LPF-1发酵液检测到的物质种类最多,有16种;猪粪+水溶液处理检测到12种,其中苯类物质3种(1,2-二甲苯、对二甲苯、间二甲苯),酚类物质4种(2,4-二叔丁基苯酚、苯酚、2,5-二叔丁基酚、4-甲基苯酚);猪粪+LPF-1发酵液处理检测到物质10种,其中苯类物质1种(对二甲苯),酚类物质3种(2,4-二叔丁基苯酚、苯酚、4-甲基苯酚),菌株LPF-1能有效减少猪粪降解过程中苯类和酚类等有害物质种类的产生,具有进一步开发成粪污降解微生物菌剂潜力。

河北产北柴胡挥发油化学成分的GS-MS分析

本文研究了河北产北柴胡药材中挥发油的化学成分。利用水蒸气蒸馏法提取河北产北柴胡药材中的挥发油,利用GSMS(气象色谱-质谱)法对挥发油的成分进行分析鉴定,并利用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量及其相似度。结果表明,共鉴定出55种化合物,其中含量较高的成分有L-抗坏血酸-2,6-二棕榈酸酯(23.85%)、2,4-癸二烯醛(7.02%)、炔醇(9.55%)、顺,顺-9,12-十八碳二烯-1-醇(5.63%)等。河北产北柴胡中挥发油成分较多,但相对含量不高,为北柴胡的质量控制和进一步开发利用提供依据。

气相色谱串联质谱法测定中药酒剂中16种邻苯二甲酸酯类化合物的残留量

目的 建立测定中药酒剂中16种邻苯二甲酸酯类化合物残留量的气相色谱串联质谱法。方法 样品经正己烷超声提取后,采用分流进样,色谱柱为Aglient ZB-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),程序升温分离,选择反应监测(MRM)模式下的质谱扫描分析,以外标法定量。结果 16种邻苯二甲酸酯类化合物的质量浓度在0.02~1.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.999 1);检测限为0.1μg/kg,定量限为0.3μg/kg;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.0%(n=6);平均加样回收率为81.92%~103.90%,RSD为1.11%~7.23%。12种中药酒剂样品中均未检出邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)、邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯(DMEP)、邻苯二甲酸二乙氧基乙基酯(DEEP)、邻苯二甲酸二-4-甲基-2-戊基酯(BMPP)、邻苯二甲酸二正戊酯(DPP)、邻苯二甲酸二己酯(DHXP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二丁氧基乙基酯(DBEP)、邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)、邻苯二甲酸二苯酯(DPHP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP);1种中药酒剂样品(编号为G)中检出邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP),检出量分别为8.89,2.14 mg/kg;主要检出邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二-2-乙基己酯(DEHP),含量分别介于0.12~5.73 mg/kg和0.10~1.52 mg/kg。结论 该方法简便快速、定量准确、灵敏度高,可用于中药酒剂中邻苯二甲酸酯类化合物残留量的测定。

窄叶鲜卑花果穗挥发油成分分析

目的:对窄叶鲜卑花果穗的挥发油成分进行研究。方法:采用水蒸气回流法提取窄叶鲜卑花果穗挥发油,通过气相色谱-质谱联用(GS-MS)技术对其挥发油中化学成分进行分析鉴定,并用峰面积归一化法确定各化学成分的相对百分含量。结果:从窄叶鲜卑花果穗中分离鉴定得到50种化合物,占挥发油总量的99.32%,主要成分为:邻苯二甲酸二异辛酯(17.42%)、二十酸乙酯(9.08%)、叶绿醇(6.29%)、山嵛酸乙酯(6.21%)、正三十四烷(5.15%)、植酮(4.69%)、正二十三烷(4.14%)、二十五烷(3.85%)、亚麻酸乙酯(3.76%)、棕榈酸(3.73%)、抗坏血酸二棕榈酸酯(2.59%)、亚油酸乙酯(2.53%)等。结论:窄叶鲜卑花果穗挥发油种类较多,以酯类物质和烷烃类为主。

两种水蒸气蒸馏法提取金弹金柑挥发油成分的GC-MS分析

目的对金弹金柑的挥发油成分进行分析鉴定。方法分别采用与水共沸蒸馏法和纯蒸气蒸馏法提取金弹金柑挥发油,以GC-MS分析鉴定挥发油化学成分。结果与水共沸蒸馏法挥发油提取率为0.61%,共分离72个峰,鉴定50个成分,占挥发油总量96.38%;纯蒸气蒸馏法挥发油提取率为0.89%,共分离40个峰,鉴定33个成分,占挥发油总量99.26%。结论两种方法共分离鉴定74个化学成分,D-柠檬烯为金弹金柑挥发油的主要成分。两种提取方法成分差异较大,与水共沸蒸馏法提取种类多而杂且得率低,纯蒸气蒸馏法提取种类少而精且得率高。

窄叶鲜卑花叶挥发油成分分析

采用水蒸气蒸馏法提取窄叶鲜卑花叶挥发油,通过气相色谱-质谱联用(GS-MS)技术对其挥发油中化合物成分进行分析鉴定,并用峰面积归一化法确定各组分的相对含量。共鉴定出50种化合物,主要成分为:亚油酸(12.85%)、植酮(11.4%)、二十八烷(10.81%)、棕榈酸(9.22%)、正二十三烷(7.58%)、法尼基丙酮(5.62%)、邻苯二甲酸二异辛酯(3.29%)、邻苯二甲酸二异丁酯(3.21%)、肉豆蔻酸(3.03%)、反式-橙花叔醇(2.14%)、月桂酸(2.11%)、雌二醇(1.9%)等。窄叶鲜卑花叶挥发油种类较多,以脂肪酸、烷烃类和萜类物质为主。

鼻咽癌诊断和治疗的新标志物(英文)

目的采用代谢组学技术寻找鼻咽癌诊断和治疗的标志物。方法采用气-质联用(GS-MS)技术,检测了49例鼻咽癌患者(Ⅰ期19例,Ⅱ期17例,Ⅲ期13例),37例喉癌患者和40个健康人血清中52种内源性代谢物。结果代谢谱比较分析结果显示,犬氨酸、N-乙酰葡萄酰胺、硬脂酸、甘氨酸、N-乙酰半乳糖胺、N-乙酰葡萄胺和对羟基丙酮酸在鼻咽癌患者血清中显著升高(～3倍)(P<0.05),其中犬氨酸、N-乙酰葡萄酰胺、N-乙酰半乳糖胺、N-乙酰葡萄胺和对羟基丙酮酸在鼻咽癌Ⅰ到Ⅲ逐步升高(P<0.05),治疗后该5种内源性代谢物逐步降低,且恢复到正常水平(P<0.05)。其中4种代谢物犬氨酸、N-乙酰葡萄酰胺、N-乙酰葡萄胺和对羟基丙酮酸水平降低与鼻咽癌治疗后肿瘤减小率成正相关,因此其可作为鼻咽癌潜在标志物。此外,这4个代谢物还与鼻咽癌复发转移有关。结论犬氨酸、N-乙酰葡萄酰胺、N-乙酰葡萄胺和对羟基丙酮酸是鼻咽癌变和侵袭重要的代谢产物。

酸性电解水对苹果表面毒死蜱降解效果及降解途径分析

目的:通过研究不同条件下的酸性电解水对苹果表面毒死蜱的降解效果以及分析毒死蜱的降解途径,为苹果生产加工行业提供理论支持。方法:使用毒死蜱模拟污染苹果表面,在不同有效氯浓度(10、50、100 mg/L)和pH(pH为2.80和5.80)的酸性电解水条件下,采取浸泡处理或振荡清洗苹果的清洗方法,用气相色谱和气质联用方法测定毒死蜱残留和降解产物。结果:通过强酸性电解水降解苹果表面的毒死蜱实验,发现其降解效率与反应时间、有效氯浓度有直接关系,随着反应时间的延长或有效氯浓度的增加,降解效率也增加。当有效氯浓度达到50 mg/L时,浸泡15 min会降解55%以上的毒死蜱残留,并且与对照组自来水浸泡有极显著差异(P<0.01)。当有效氯浓度为100 mg/L时对毒死蜱的降解率超过了70%。在相同条件下强酸性电解水与微酸性电解水在降解毒死蜱的效果上无显著差异(P>0.05),并且浸泡处理和振荡处理对实验结果没有显著影响(P>0.05)。酸性电解水处理对苹果主要品质指标没有显著影响(P>0.05)。经GC-MS分析,毒死蜱被强酸性电解水降解后,在降解产物中发现毒死蜱氧化物(CPO)和3,5,6-三氯吡啶-2-醇(TCP)。其可能的降解途径为毒死蜱→CPO→TCP→小分子有机物→无机物。结论:该研究结果对苹果加工产业在消除农药残留方面提供一种新方法。

酵母添加在酱油浇淋工艺中的应用

应用顶空-固相微萃取(HS-SPME)结合气质色谱连用(GS-MS)的方法、高效液相色谱法(HPLC)以及滴定法等检测方法,研究通过外源性酵母添加在酱油浇淋工艺中产品的最终应用效果。检测结果显示在外源性添加了酱油酿造用酵母后,酱油主要香气挥发物、甘油以及总酯等都有了显著变化,酱油品质总体得到了明显提升。

香紫苏渣超临界二氧化碳萃取工艺及GC-MS分析

本文研究了超临界CO2 对香紫苏渣的萃取工艺 ,详细分析论述了温度、压力、CO2 流量、堆积密度、颗粒度、时间等对香紫苏渣萃取率的影响及原因 ,采用四因素 ,三水平的正交设计 ,得出香紫苏渣萃取率最佳工艺条件 ,并用GC -MS分析了香紫苏渣萃出物的主要组成 ,得出了 5种主要组分 ,其中香紫苏醇的含量最高。最佳工艺条件为温度 30℃ ,堆积密度 0 .31g/ml,压力 30MPa ,CO2 流量

成都地区3种桉树叶挥发油成分与体外抗肿瘤活性的初步研究

【目的】蓝桉、巨桉和大叶桉是成都地区广泛引种栽培的绿化植物,本文挖掘了桉树植物资源的利用潜力。【方法】用水蒸气蒸馏法提取叶挥发油后,用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析了其成分和相对含量,同时采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)评价了3种桉树叶挥发油的体外抗肿瘤活性。【结果】蓝桉、巨桉和大叶桉叶的挥发油得率分别为3.67%、1.21%和0.43%;分别从它们的叶挥发油中鉴定出34、34和31种化合物;α-蒎烯、莰烯、右旋柠檬烯、桉油精、葑醇、龙脑烯醛、龙脑、香芹酮、别香橙烯、石竹烯、邻伞花烃等共17种化合物是3种挥发油的共有成分。含量最高的成分均为α-蒎烯和桉油精,在蓝桉、巨桉、大叶桉叶挥发油中,α-蒎烯的相对含量分别为17.18%、17.89%、41.91%,桉油精的相对含量分别为59.55%、50.49%、7.68%;3种桉树叶挥发油对人肝癌SMMC-7721细胞和人正常肝L02细胞的增殖均具有一定的抑制作用,但对SMMC-7721细胞的抑制效应大于L02细胞;大叶桉、巨桉、蓝桉叶挥发油对SMMC-7721细胞的IC50为4.66、7.36、13.53μg·mL^-1,以大叶桉挥发油抗肿瘤活性最佳。【结论】同一地区桉属不同种类的挥发油组成成分和含量具有一定的差异,桉树挥发油具有开发为抗肿瘤药物的潜力。

花椒挥发油组分的气相色谱-质谱分析

本实验采用水蒸馏法提取收集花椒挥发油,提取率为1.83%。通过气相色谱-质谱联用技术对花椒挥发油成分进行分析。经实验结果鉴定出化合物22个,其中含量最丰富的为4-萜烯醇,占19.92%;其次是β-水芹烯,含量13.87%;再次为桧烯,含量10.71%。

GC-ECD及GC-MS法测定祖卡木颗粒及其部分原料药中20种有机氯农药残留量

目的建立测定维药祖卡木颗粒及其部分原料药中20种有机氯农药残留的气相色谱法和气质联用法。方法分别采用乙腈、CARBON/PSA固相萃取柱对祖卡木颗粒及其部分原料药进行提取和净化,MS和ECD分别进行检测,根据色谱保留时间和质荷比信息对样品进行定性分析,GC-ECD法进行定量分析。以DB-5MS色谱柱对待测组分进行分离,柱温采用程序升温方式,柱流量1 m L/min,进样口温度230℃,ECD温度300℃;离子源为EI源,解离电压70 e V,离子源温度240℃,传输线温度250℃,四级杆温度150℃,采用SCAN模式,扫描质荷比范围m/z 45~400。结果 20种有机氯农药分离良好（分离度≥1.512）,各组分平均回收率为72.4%~108.9%（n=6）,有机氯类农药在0.002~0.500μg/m L浓度范围内呈良好的线性关系（r2≥0.997 1）。结论该方法简便、准确且可靠,可以为祖卡木颗粒质量标准的完善提供参考依据。

吹扫捕集测定陶瓷片密封水嘴中润滑油脂的57种VOCs/GC-MS法

建立了吹扫捕集-GC-MS法对陶瓷片密封水嘴中润滑油脂的57种挥发性有机物迁移量的测定方法,用HP-5MS色谱柱进行分离,质谱进行定性和定量分析。结果表明,57种目标物在浓度范围10.0~200.0μg/L内皆具有大于0.990的线性相关系数。目标物的方法检出限均低于HJ 639-2012标准规范附录A中所规定的值,加标回收率在81.22%~99.96%,相对标准偏差在1.18%~5.35%。

宝鸡地区2007~2013年新生儿筛查高苯丙氨酸血症结果分析

目的对宝鸡市2007年∽2013年间的204 868例新生儿筛查苯丙氨酸浓度测定,并对部分阳性患儿血、尿标本进行MS/MS、GS/MS分析,探讨我市PKU发病情况和发病率。方法采用ELISA时间分辨荧光免疫多标记免疫分析法（DELFIA）检测血苯丙氨酸浓度。结果筛查出高苯丙氨酸血症71例,其中经典型PKU17例,轻度PKU22例,轻度HPA30例,BH4缺乏症2例,高HPA检出率为1/2885（71/204868）,高出全国HPA发生率（1/11444）,BH4缺乏症为2.82%。结论开展新生儿筛查是早期发现HPA的有效方法,对HPA患儿应进一步进行鉴别诊断,排除四氢喋呤缺乏症,并进行及时治疗,避免残障儿的发生。

煤助催化燃烧技术

文章从对煤炭结构的新认识和对煤中物质在燃烧中行为的新视角出发 ,分析了GS- M燃煤助催化燃烧技术的节煤、治渣、固硫、脱硝机理。