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利用GS9粒型基因分子标记改良水稻粒型的效应研究 被引量:2
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作者 陈春 郭新亚 +1 位作者 王磊 陈卫军 《江西农业学报》 CAS 2022年第2期15-19,共5页
以含有粒长基因GS9的日本晴作为供体亲本,以泗稻17号为受体和轮回亲本,通过杂交和连续回交,利用GS9基因的功能分子标记IN0919进行BC1F1、BC2F1和BC3F1的分子标记辅助选择。在BC3F2代的分离群体中,选出6个综合性状良好、中长粒型的单株,... 以含有粒长基因GS9的日本晴作为供体亲本,以泗稻17号为受体和轮回亲本,通过杂交和连续回交,利用GS9基因的功能分子标记IN0919进行BC1F1、BC2F1和BC3F1的分子标记辅助选择。在BC3F2代的分离群体中,选出6个综合性状良好、中长粒型的单株,平均粒长较泗稻17号增加了0.51 mm,粒宽无显著变化,籽粒平均长宽比增加至2.01。因此,GS9基因具有提高粒长和籽粒长宽比的遗传效应,利用该基因的分子标记可快速改良亲本的粒型。 展开更多
关键词 水稻 粒型基因 gs9 分子标记辅助选择 改良
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利用CRISPR/Cas9技术敲除GS3和GS9基因改良水稻粒型性状 被引量:5
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作者 韩政宏 段宇轩 +7 位作者 徐善斌 王敬国 刘化龙 杨洛淼 贾琰 辛威 郑洪亮 邹德堂 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2022年第2期9-17,共9页
为促进长粒型粳稻品种的选育,以粳稻品种东富139、龙粳31和东农427为试验材料,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建了pYLCRISPR/Cas9-GS3-RNA和pYLCRISPR/Cas9-GS3-GS9-RNA 2个敲除载体,通过农杆菌转化法侵染受体材料的愈伤组织,对GS3和GS... 为促进长粒型粳稻品种的选育,以粳稻品种东富139、龙粳31和东农427为试验材料,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建了pYLCRISPR/Cas9-GS3-RNA和pYLCRISPR/Cas9-GS3-GS9-RNA 2个敲除载体,通过农杆菌转化法侵染受体材料的愈伤组织,对GS3和GS9基因进行定点编辑。最终,3个品种在T_(2)都获得了GS3单基因突变、GS9单基因突变和GS3、GS9双基因突变,且无T-DNA元件的纯合植株。在成熟期对T_(2)突变体及其野生型的农艺性状进行考察分析,结果表明,与野生型相比,3个品种的gs3突变植株的粒长、千粒质量均显著增加,粒宽、结实率和穗粒数无显著变化;gs9突变体粒长显著增加,粒宽显著减少,千粒质量、结实率和穗粒数无显著变化;gs3gs9突变体粒长增加,且增幅大于gs3和gs9,同时粒宽显著减少,千粒质量显著增加,而结实率和穗粒数无显著变化。综上,利用CRISPR/Cas9技术对东富139、龙粳31和东农427等3个粳稻品种的粒型进行改良,加快了长粒型粳稻新品种的选育进程。 展开更多
关键词 水稻 粒型 GS3 gs9 CRISPR/Cas9
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Improving grain appearance of erect-panicle japonica rice cultivars by introgression of the null gs9 allele 被引量:1
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作者 ZHAO Dong-sheng LIU Jin-yu +7 位作者 DING Ai-qiu ZHANG Tao REN Xin-yu ZHANG Lin LI Qian-feng FAN Xiao-lei ZHANG Chang-quan LIU Qiao-quan 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2021年第8期2032-2042,共11页
The panicle architecture and grain size of rice affect not only grain yield but also grain quality,especially grain appearance.The erect-panicle(EP)trait controlled by the qpe9-1/dep1 allele has been widely used in hi... The panicle architecture and grain size of rice affect not only grain yield but also grain quality,especially grain appearance.The erect-panicle(EP)trait controlled by the qpe9-1/dep1 allele has been widely used in high-yielding japonica rice breeding,but usually accompanied with moderate appearance of milled rice.The null gs9 allele shows a good potential for improving grain shape and appearance.However,GS9 and qPE9-1/DEP1 loci are tightly linked,and their interaction is unclear,which obviously restricts their utilization in modern rice breeding.In the present study,comparative analyses of protein and mRNA levels revealed that GS9 and qPE9-1 function independently.Three nearisogenic lines(NILs)carrying various allelic combinations of these two loci,NIL(gs9/qpe9-1),NIL(GS9/qPE9-1)and NIL(gs9/qPE9-1),in the EP japonica cultivar 2661(GS9/qpe9-1)background were developed for genetic interaction analysis.GS9 and qPE9-1 had additive effects on determining grain size,and the null gs9 allele could decrease grain chalkiness and improve grain appearance without affecting plant and panicle architecture in EP japonica cultivars.Additionally,introgression lines(ILs)developed in another released EP japonica cultivar Wuyujing 27(WYJ27)background showed the same additive effect and the feasibility of utilizing the gs9 allele to improve grain appearance quality in high-yielding EP cultivars.This study provides an effective strategy for rice breeders to improve rice grain appearance in EP japonica and related cultivars. 展开更多
关键词 rice gs9 qPE9-1/DEP1 genetic interaction erect panicle grain appearance
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超耐热酸性α-淀粉酶基因的克隆及其在酵母细胞中的表达 被引量:30
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作者 郭建强 李运敏 +2 位作者 岳丽丽 邱阳生 矫庆华 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期237-242,共6页
用PCR方法扩增来源于极端嗜热厌氧古菌Pyrococcus furiosus中的超耐热酸性α-淀粉酶的结构基因,将该结构基因引入载体pPIC9K中,将重组质粒pPIC9K—Amy转化大肠杆菌DH5α细胞,测序结果表明,克隆到的α-淀粉酶结构基因为1305bp,其编... 用PCR方法扩增来源于极端嗜热厌氧古菌Pyrococcus furiosus中的超耐热酸性α-淀粉酶的结构基因,将该结构基因引入载体pPIC9K中,将重组质粒pPIC9K—Amy转化大肠杆菌DH5α细胞,测序结果表明,克隆到的α-淀粉酶结构基因为1305bp,其编码的成熟肽为435个氨基酸。将正确构建的重组质粒转化毕赤酵母GS115细胞,得到酵母工程菌株。在酵母α-Factor及AOX1基因启动子和终止信号的调控下,超耐热酸性α-淀粉酶在甲醇酵母中大量表达并分泌到胞外,该酶的表达受甲醇的严格调控和诱导,随着诱导培养时间的增加,在培养基上清液中的单位体积酶活力相应上升,在诱导培养7d后酶活力达到最大值。该酶最适反应温度为90-100℃,最适反应pH值为4.5—5.5。该酶具有非常好的温度稳定性,在100℃条件下热处理5h。仍具有60%以上的酶活力。该酶的这些优点使其非常适于在工业生产上应用。 展开更多
关键词 超耐热酸性α-淀粉酶 激烈热球菌Pyrococcus furiosus pPIC9K质粒 毕赤酵母GS115
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变压器空载时三相电压不平衡原因分析 被引量:2
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作者 付兴文 《农村电气化》 2005年第5期18-18,共1页
关键词 变压器 等效电路图 gs9-6300/10型 三相电压 耐压试验
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“Gs SS 3+9”英语教学模式的内涵及应用 被引量:1
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作者 顾冬梅 《广西教育》 2020年第25期44-46,共3页
本文阐述"Gs SS 3+9"英语教学模式的产生背景、内容以及意义,认为教师应结合课堂和生活实际,在课前、课内、课后三个阶段努力挖掘"生态""美观""实用"三个元素,在课堂上的"九步教学"... 本文阐述"Gs SS 3+9"英语教学模式的产生背景、内容以及意义,认为教师应结合课堂和生活实际,在课前、课内、课后三个阶段努力挖掘"生态""美观""实用"三个元素,在课堂上的"九步教学"环节中落实三元素,对"story"和"song"进行创作、实践和研究,为学生提供一个欢快愉悦的学习环境。 展开更多
关键词 “Gs SS 3+9”英语教学模式 内涵 应用
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血管基膜衍生多功能肽基因在毕赤酵母中的表达和活性鉴定
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作者 戴文建 彭淑平 +3 位作者 张曼 周建国 董林 曹建国 《湖南师范大学学报(医学版)》 2005年第1期18-23,共6页
目的:利用PCR技术从含有目的基因的质粒pGEX- 4T- 1 -VBMDMP获得带有SnabI和NotI酶切位点并融合有GST的目的基因片段并测序鉴定,将PCR产物纯化、酶切、回收,克隆到pPIC9K载体,转化入大肠杆菌DH5a扩增,用琼脂糖凝胶电泳,限制性内切酶酶切... 目的:利用PCR技术从含有目的基因的质粒pGEX- 4T- 1 -VBMDMP获得带有SnabI和NotI酶切位点并融合有GST的目的基因片段并测序鉴定,将PCR产物纯化、酶切、回收,克隆到pPIC9K载体,转化入大肠杆菌DH5a扩增,用琼脂糖凝胶电泳,限制性内切酶酶切和DNA测序鉴定。方法:BglⅡ线性新构建的表达载体pPIC9K- GST- VBMDMP ,然后用原生质体转化法转化毕赤酵母细胞,并用pPIC9K空质粒也转入酵母细胞进行对照。用煮 冻 煮法裂解已转化有目的基因的毕赤酵母细胞提取DNA并行PCR鉴定,获得阳性重组子,行多克隆筛选和表型鉴定。筛选His+ Muts 表型的转化子,在MGY液体培养基中30℃摇床培养,每2 4h从培养基中转移1ml培养基上清于- 70℃保存,并保持培养瓶中培养基的量和培养基中甲醇0 .5 %的浓度不变,8d后行SDS -PAGE检测表达的蛋白,用GlutathioneSepharose 4B亲和层析柱纯化获得GST- VBMDMP融合蛋白;用凝血酶切割GST- VBMDMP并分离获得VB MDMP。结果:发现VBMDMP能够抑制鼠主动脉内皮细胞管状结构的形成;同时(VBMDMP 10mg/kg ,6mg/kg ,2mg/kg)对小鼠Lewis肺癌原发瘤具有显著抑制作用(瘤重抑制率分别为96 .6 % ,82 .1% ,6 1.2 % )。VBMDMP(GST -VB- MDMP 10mg/kg ,6mg/kg ,2mg/kg)对小鼠Lewis肺癌自发性肺转移具有显著抑制作用(自发? 展开更多
关键词 肿瘤 血管基膜衍生多功能肽 毕赤酵母GS115pPIC9K 血管形成抑制剂
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