恩诺沙星纳米乳对生长仔猪抗氧化GSH-ST和MDA影响

试验选用恩诺沙星纳米乳制剂,进行生长仔猪的体内抗氧化性能试验。恩诺沙星纳米乳由恩诺沙星和十六烷基棕榈酸合成;纳米药物中的恩诺沙星粉剂含量5.0 mg/ml。其理化性能,纳米粒度实测平均粒径为(111.0±7.2)nm,分散指数为0.26±0.17,电动势为(-31.57±3.76)mv。拉丁方设计,恩诺沙星纳米乳分别按0、5.0、2.5 mg/kg和1.5 mg/kg剂量,口服给药后0、6、24 h与48 h时间前腔静脉采血。测定抗氧化指标丙二醛(MDA)和谷胱甘肽-S转移酶(GSH-ST)。试验结果,仔猪分别按0、1.5、2.5 mg/kg和5.0 mg/kg剂量口服给药后,6 h时间GSH-ST的检测值差异不显著(P>0.05);纳米粒药物为5.0 mg/kg时,GSH-ST达到了最高值为(39.52±18.41)mg/l。给药24 h和48 h,仔猪体内的GSH-ST检测值均出现显著性差异(P<0.05),说明组织细胞的抗氧化性能在发挥作用。机体内的MDA未出现显著差异(P>0.05),说明未对细胞造成损伤。

中医辨证治疗对NAFLD大鼠血脂等影响的实验研究

目的:探讨中医辨证治疗对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠各时期血脂等指标影响的作用机制,为临床防治NAFLD提供理论依据。方法:取SPF级Wistar大鼠72只,雌雄各半,随机分为正常组、模型组、对照药物治疗组、药物A方治疗组、药物B方治疗组、先A方后B方治疗组、先B方后A方治疗组、先空白后A方治疗组、先空白后B方治疗组,共9组。除正常组给予普通饲料外,其余各组均饲以高脂饲料。造模第4周后,模型组加用生理盐水灌胃;对照组加用对照药物灌胃;药物A方组加用治疗药物A方灌胃;药物B方组加用治疗药物B方灌胃;先A方后B方治疗组即4～8周用A方,8～12周用B方灌胃;先B方后A方治疗组即4～8周用B方,8～12周用A方灌胃;先空白后A方治疗组即先空白,第8～12周用A方灌胃;先空白后B方治疗组即先空白,第8～12周用B方灌胃。实验第12周时,测定大鼠血清TCH、TG、HDL、LDL、FFA、GSH-ST、TNF-α的值。结果:实验第12周时,先A方后B方治疗组(编号为6组)降低NAFLD后期大鼠血清TG、TCH、LDL、FFA、TNF-α及升高血清GSH-ST水平的疗效与其他治疗组相比尤为显著(P<0.01或P<0.05)。结论:在NAFLD的整个病程中,采取早期阶段运用疏肝健脾、活血化瘀、化痰利湿功效的治法,后期阶段运用化痰消瘀、清热利湿、补益肝肾功效的治法的治疗方案,对于降低大鼠血脂等指标及提高大鼠抗氧自由基的疗效显著优于其他治疗措施。

高效氯氰菊酯对中华蟾蜍蝌蚪的毒性影响

以中华蟾蜍蝌蚪为实验对象,采用半静态毒性试验方法研究了高效氯氰菊酯对其的急性毒性和生理毒性。结果表明:高效氯氰菊酯对中华蟾蜍蝌蚪的96h半致死浓度(96h-LC50)为1.147mg/L,其毒性为中级;蝌蚪的总抗氧化能力(T-AOC)随染毒时间的延长而逐渐降低,当高效氯氰菊酯质量浓度达到1μg/L以上时,蝌蚪的T-AOC在出现兴奋效应后随即下降;蝌蚪体内的谷胱甘肽-S转移酶(GSH-ST)活性随着农药浓度的增大和染毒时间的延长呈现出不断增加的趋势,当高效氯氰菊酯质量浓度达到1μg/L以上时,蝌蚪的GSH-ST活性较对照组有极显著的提高。研究表明,高效氯氰菊酯对中华蟾蜍蝌蚪会造成一定的毒性影响。