GSP干煤粉气化炉气化灰渣特性研究及其掺烧利用分析

为实现煤气化灰渣资源化、减量化、无害化利用,对某GSP干煤粉气化炉气化细渣和气化粗渣进行分析,研究气化灰渣的化学组成、粒径分布、显微结构、灰熔融特性和燃烧特性,并对其综合利用方向提出建议。结果表明:气化粗渣和气化细渣的烧失量分别为1.14%、35.15%,发热量分别为0.38 MJ/kg、10.83 MJ/kg;气化细渣和粗渣的主要化学组成是SiO_(2)、Al_(2)O_(3)、Fe_(2)O_(3)、CaO,粗渣中SiO_(2)、Fe_(2)O_(3)、Al_(2)O_(3)质量分数总和为79.40%,粗渣可做建材、建工类原料使用;气化细渣的比表面积为203.01 m^(2)/g,平均孔径为5.61 nm,具备制备吸附剂和活性炭的潜质;气化细渣的燃烧失重率为34.74%,接近其烧失量,说明气化细渣具有一定燃烧反应活性;氧气浓度的增加可以明显改善气化细渣的燃烧特性。气化细渣掺烧再利用经济性分析结果表明:气化细渣掺烧不仅能够替代部分燃料煤,节约燃料成本,还可实现气化细渣资源化利用。

“双中心”建设导向下的《药品GSP实务》模块化教学改革探索与实践

基于高职药学类、药品与医疗器械类专业人才培养目标,综合药品流通行业需求、学生特点以及职业发展等因素,探索《药品GSP实务》模块化教学改革。通过项目模块化应用型课程内容设计,结合思政融合、创新教学、优化师资队伍建设等措施,开展“以学生为中心”、“以患者为中心”课程模块化教学实践,以期提升学生的岗位胜任力及职业素养,满足行业发展及产业升级需求,充分发挥专业课程教学在高素质技能型人才培养中的重要作用。

新版GSP背景下药品经营管理课程的教学应用研究

在我国现代教育体系不断完善的背景下,对高校教育工作提出了更高的要求,需要全面落实现代化教育理念,加强教学方法创新。在药品经营管理课程教学中,传统教学方法存在一定的局限性,难以满足现代药品经营发展要求,为此需要创新教学方法,其中融合新版GSP取得了良好效果,有效提升药品经营管理教学质量。因此,本文将对新版GSP背景下下药品经营管理课程的教学应用进行探究,并结合实践经验总结一些措施,希望可以对相关人员有所帮助。

药苑一体化教学软件的构建与应用研究——以“GSP实务”为例

微信小程序是现代数字化移动互联网信息技术发展的产物,具有“无需安装、用完即走、方便推广”的特点。“药苑一体化教学软件”是一款针对药学专业的教学需求而开发的微信小程序,可以使学生通过模拟通关的方式来了解和学习药品批发零售企业的创建、GSP的含义、适用范围以及GSP的具体实施步骤和技术方法等内容,通过模拟认证的方式帮助学生了解我国药品经营企业实施GSP和开展GSP认证整个过程及实施方法。药苑一体化教学软件辅助“GSP实务”能够实现多种学习功能,提高学习效果和实践能力。

基于GSP的燃油计量系统故障识别与分析

航空业与如今的社会发展与时俱进,各国越来越重视对航空业的发展,对航空器的安全维护技术也在不断的完善中。为了确保飞行的安全以及维修故障的快速和准确性,对飞机各系统的故障快速识别与分析相当关键,这样既节约了时间也省掉了很多的人力资源,因此需要运用当今的先进的科学技术来实现这种故障检测的方法。以CFM56-7B发动机燃油计量系统(Fuel Metering Unit,FMU)为研究对象,介绍了一种新型的针对该燃油计量系统的故障识别与分析的方法。文章详细的阐述了该燃油计量系统的工作原理,并对该系统中所包含的部件进行了深入的研究,并运用MATLAB对该系统进行了建模与仿真,最后运用燃气涡轮仿真程序(Gas turbine Simulation Program,GSP)对该系统可能发生的故障进行了识别与分析。通过故障仿真结果图形与正常图形对比能够得出该系统发生了何种故障,很大程度上可以解决故障确定难的问题,为难以排除故障的部位提供了比较明确的排故方向。

基于GSP拍卖模型的搜索引擎竞价排名机制研究

在GSP拍卖下单纯竞价模型的基础上进行改进,建立了GSP拍卖下有效竞价排名模型,给出了GSP拍卖下单纯竞价模型中"局部无嫉妒均衡"条件和广告主整体最优竞价策略在有效竞价模型中的等价表述,并证明了有效竞价排名能够使搜索引擎企业和广告主的总体收益实现最优,从而是帕累托有效的,但不能保证搜索引擎企业的收入相对于其他排名方式下的收入也是最高的,除非满足有效竞价排名"搜索引擎最优条件"。

GSP机制下付费搜索拍卖有效均衡的存在性研究

从符合实证结论的角度给出了付费搜索拍卖中广告主价值的假设,构建了GSP机制的一般框架,并证明了广告主关于位置具有随排名递降而严格递减的价值时,GSP机制能够实现任意一个存在的无嫉妒匹配,从而也能实现VCG结果,进一步指出为实现有效配置的GSP付费函数的形式并不是唯一的。

GSP气化技术煤粉密相输送系统稳定性研究

为实现大规模工业化GSP气化技术煤粉密相输送系统的稳定输送,研究了煤粉物性、输送工艺、操作参数对输送特性的影响。结果表明:当煤粉湿含量由6.9%降到4.2%时,锁斗下料顺畅,减压系统偶尔出现堵塞。采用压差控制输送煤粉时,煤粉质量流量波动大于20 t/h,而采用流量调节控制煤粉输送时,煤粉质量流量波动小于5 t/h,因此,采用流量调节控制时,煤粉输送稳定性大幅提高。当操作参数进料器流化气量由220～180 m3/h调整为90～140 m3/h时,煤粉输送管线注射器1气体的流量由7 m3/h调整为3 m3/h,投煤后关闭注射器2,可使固气比由280 kg/m3增加到400 kg/m3,质量流量由42 t/h增加到72 t/h,进一步提高了煤粉密相输送系统的稳定性。

基于GSP管理体系的高校化学品信息化管理探索

在GSP管理体系的基础上结合高校化学品管理实际探索一种高校化学品全过程、可追溯、可共享的管理体系。充分借鉴GSP管理体系的优点,健全和完善现有化学品采购体系,实施严格的领用预约审批制度,对化学品流入实验室实行领用—归还闭环式管理,最终实现化学品采购—储存—使用全过程可追溯管理,并在此基础上积极探索闲置化学品的共享管理,能够改善当前高校化学品管理的现状,对建设安全平安校园以及缓解环境压力具有重大的推动作用和积极的现实意义。

GSP分析仪筛查新生儿疾病的性能验证和应用

目的用全自动荧光免疫分析仪(Genetic Screening Processor,GSP)检测新生儿先天性甲状腺功能减低症(congenital hypothyroidism,CH)和先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia,CAH)筛查的指标——促甲状腺激素(thyroidstimulating hormone,TSH)和17羟基孕酮(17-OH-progesterone,17-OHP),评估GSP应用于临床的可行性。方法检测美国疾病预防与控制中心(Centers for Disease Control and Prevention,CDC)的滤纸干血片标本和GSP配套试剂盒内质控品,计算GSP的正确度、精密度和线性;检测临床明确诊断的标本,TSH 1 012例(阳性60例,阴性952例)和17-OHP 991例(阳性34例,阴性957例),ROC曲线统计确定初始cut-off值,比对与临床诊断的一致性。结果 TSH和17OHP的批内不精密度分别为6.69%~12.6%和7.52%~9.29%,批间不精密度分别为6.91%~10.96%和6.86%~12.36%;偏移分别为-14.28%^-0.74%和-0.45%~12.54%;检测结果线性良好;初始cut-off值为23.43 U/m L(TSH)和21.42 ng/m L(17-OHP),敏感性为100%,特异性依次为98.11%和99.58%,与临床诊断结果一致性好。结论 GSP作为新生儿疾病筛查领域的首台全自动荧光免疫分析仪,满足实验室要求,可作为常规技术应用于CH和CAH的筛查。

对我国GSP认证中现存问题的剖析与思考

目的 :为提高我国GSP认证质量 ,加快认证进程提供参考。方法 :介绍我国GSP认证现状 ,剖析其中存在的问题。结果与结论 :政府有关部门应加强GSP培训力度 ;企业领导应重视GSP认证 ,抓好内部培训 ,提高员工素质 ;企业通过GSP认证不是最终目的 ,故须摈弃松懈思想。

探讨2型糖尿病患者血清GSP和FFA的变化及临床意义

目的 观察 2型糖尿病患者空腹糖化血清蛋白 (GSP)和空腹及餐后血清游离脂肪酸 (FFA)的变化 ,进一步探讨 2型糖尿病患者血清 GSP和 FFA的变化及临床意义。方法 选择 2型糖尿病 87例、对照组 4 6例 ,采用葡萄糖己糖激酶法测定空腹和餐后 2小时血糖 ;酮胺氧化酶法测定空腹 GSP;酶比色法测定空腹 FFA和餐后 2小时 FFA水平。结果 12型糖尿病组的空腹 GSP及餐后 2小时的血糖、FFA较正常对照组有显著性差异 ,(P<0 .0 5 )。 2 2型糖尿病组的餐后 2小时 FFA与空腹 FFA比较水平有所下降。 32型糖尿病组的空腹血糖和餐后 2小时血糖与 FFA及 GSP浓度均呈正相关 (r=0 .84 4 2和 r=0 .832 9,P<0 .0 0 1;r=0 .5 94 4和 r=0 .5 5 93P<0 .0 0 1)。结论 GSP和 FFA的测定对糖尿病的病情监控及并发症防治具有重要意义。

山东省新修订药品GSP认证检查缺陷项目分析

目的:分析企业在实施新修订的《药品经营质量管理规范》(GSP)过程中存在的主要共性问题,为今后制定有针对性的监管措施和全面推进药品GSP的实施提供技术参考。方法:对435家次药品批发企业GSP认证现场检查中发现的缺陷项目进行统计,分析药品批发企业GSP质量体系中存在的主要问题及其成因,并提出相应的对策。结果与结论:企业应进一步建立完善的质量管理体系;注重质量风险管理;提高培训的针对性和实效性。

GSP认证后药品经营企业发展趋势探讨

目的:初步提出药品经营企业的发展方向,为政府相关部门制订政策提供参考。方法:以陕西省为例,采用实地调研的方法分析药品经营企业在GSP认证后存在的问题。结果与结论:药品经营企业必须走多元化、连锁化、规模化、规范化、细微化、信息化的经营之路。

GSP气化工艺工业应用中的技术改造

介绍了GSP气化技术应用情况、特点、气化工艺流程,同时对国内首套大规模GSP气化炉在工业应用中由于工程化扩容后出现的粉煤输送系统给料不稳定、点火烧嘴点不着火、冷壁超温乃至烧穿、气化炉粗合成气带灰严重等导致气化炉无法满负荷运转、碳转化率低、有效气含量低、设备磨蚀严重等问题进行了全面分析,提出了相应的改进措施,并根据GSP气化炉应用情况提出了GSP气化炉下一步应解决的问题。

GSP加压气流床气化技术工艺分析

GSP加压气流床气化技术属于干湿两栖气流床气化技术,为近年来强势推广的国外气化技术,其原料适应性强,具有两栖性,既可以是固体物也可以是液态物,气化炉和气化喷嘴设计独特新颖,加料技术先进,尽管代表了气化技术的先进性,但还存在些许弊端.对该技术作了比较详细客观完整的工艺分析.

未来能源公司的GSP气化技术

主要介绍了GSP气化工艺的原理、特点及商业应用,并将GSP技术与壳牌SCGP技术、GE-TEXACO煤气化技术进行了比较,与这两种技术比,GSP有自己独特的优势。

关于调整药品零售企业GSP认证制度的建议

目的加强对药品零售企业的有效监管,确保消费者的用药安全。方法分析药品监督管理部门对药品零售企业的监管与实施药品经营质量管理规范(GSP)认证工作的现况,以及药品零售企业在执行过程中出现的各种问题。结果与结论强制GSP认证不能有效监管药品零售企业的药品经营质量,应当将GSP认证变为GSP检查,建立对药品零售企业的GSP长效监管机制,并调整《药品经营许可证》发放条件。

我国医药批发企业基于GSP的核心质量流程探讨

医药批发企业的核心企业流程相对于企业实际业务流程来说,既有内嵌的控制环节,又有独立的控制环节,这两者相互补充、相辅相成、环环相扣,共同组成了医药批发企业药品质量保证体系。因此,只有对医药批发企业内嵌和独立于业务流程的核心质量流程都加强管理,才能真正把药品质量管理融入到日常业务流程中,从而也才能真正有效地保证药品的质量管理。

GSP气化技术工业化应用及发展方向

简要介绍了GSP气流床气化工艺流程和技术特点,针对GSP气化技术在工业应用中出现的粉煤输送不稳定、点火烧嘴脱火烧穿、特殊件磨损、水冷壁烧损等问题进行系统分析研究并提出改进措施。针对目前气化技术研究现状指出了GSP气化技术的研究思路及方向。