PUS7通过调节GSPT1的Ψ修饰促进肝癌HepG2细胞增殖

目的 探讨PUS7促进肝癌HepG2细胞增殖的潜在机制。方法 根据TCGA数据库中肝癌数据集LIHC分析PUS7表达水平对肝癌患者的影响。敲低或过表达PUS7后,检测肝癌细胞HepG2的增殖能力。半定量蛋白质质谱以及遗传学操作鉴定PUS7影响肝癌细胞增殖的关键分子并分析其潜在机制。结果 低表达PUS7的肝癌患者较高表达患者具有较好的预后(P<0.05)。敲低PUS7后,肝癌细胞的增殖能力下降(P<0.05)、肝癌细胞中GSPT1的蛋白表达水平下降、肝癌细胞中GSPT1Ψ修饰下降(P<0.05);过表达PUS7后,肝癌细胞的增殖能力上升、肝癌细胞中GSPT1的蛋白表达水平上升、肝癌细胞中GSPT1Ψ修饰上升(P<0.05)。敲低GSPT1后,肝癌细胞增殖能力下降(P<0.05);过表达GSPT1后,肝癌细胞增殖能力上升(P<0.05)。PUS7敲除后肝癌细胞中GSPT1Ψ修饰下降(P<0.05)。在PUS7敲除细胞系中,过表达野生型PUS7后GSPT1Ψ修饰上升(P<0.05)。结论 PUS7通过调节GSPT1的Ψ修饰促进肝癌细胞HepG2增殖。

eRF3a/GSPT1和CyclinD1在甲状腺乳头状癌组织中的表达及临床病理意义

目的:探讨eRF3a/GSPT1和CyclinD1在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma, PTC)及周边正常甲状腺组织中的表达,分析eRF3a/GSPT1和CyclinD1表达在PTC中的相关性及临床病理意义。方法:采用免疫组化检测eRF3a/GSPT1和CyclinD1在80例PTC及72例周边正常甲状腺组织中的表达情况,分析eRF3a/GSPT1和CyclinD1表达水平与PTC临床病理特征的关系及两者表达的相关性。结果:eRF3a/GSPT1和CyclinD1在PTC组织中的表达明显高于周边正常甲状腺组织;eRF3a/GSPT1的表达差异在肿瘤大小、甲状腺被膜侵犯中具有统计学意义;CyclinD1的表达差异在多灶发生、淋巴结转移中具有统计学意义;在PTC中eRF3a/GSPT1与CyclinD1的表达呈现正相关。结论:eRF3a/GSPT1和CyclinD1在PTC组织中高表达,可能成为PTC潜在的诊断标志物;eRF3a/GSPT1的表达与肿瘤大小和甲状腺被膜侵犯有关,可能促进PTC的发生、发展,CyclinD1对PTC淋巴结转移有提示作用;eRF3a/GSPT1和CyclinD1可能协同促进PTC的发生、发展。

GSPT1在膀胱癌组织中的表达及对STAT3信号的影响研究

目的探讨GSPT1在膀胱癌组织中的表达及对STAT3信号的影响。方法测定2015至2021年69例膀胱癌组织及癌旁组织GSPT1水平,分析其与膀胱癌临床病理关系。同时设T24膀胱癌细胞组、GSPT1(低表达)inhibitor组、GSPT1(过表达)mimics组,培养72 h候后,测定细胞增殖、侵袭、凋亡水平,RT-PCR法及蛋白印迹法测定各组细胞GSPT1、STAT3、JAK2水平。结果膀胱癌组中GSPT1蛋白表达阳性率高于癌旁组(P<0.01)。GSPT1蛋白表达与年龄相关性不明显(P>0.05);与TMN分期、病理学分级、复发、转移相关性明显,且TNM分期越高、病理学分期越高、有复发、有转移,GSPT1蛋白阳性表达率越高(P<0.01)。与T24膀胱癌细胞组比较,GSPT1 inhibitor组OD值、存活率、克隆形成数目、迁移率、穿膜数、GSPT1、STAT3、JAK2mRNA蛋白水平降低(P<0.01),GSPT1 mimics组OD值、存活率、克隆形成数目、迁移率、穿膜数、GSPT1、STAT3、JAK2mRNA蛋白水平升高(P<0.01);与GSPT1 inhibitor组比较,GSPT1 mimics组OD值、存活率、克隆形成数目、迁移率、穿膜数、GSPT1、STAT3、JAK2mRNA蛋白水平升高(P<0.01)。与T24膀胱癌细胞组比较,GSPT1 inhibitor组细胞凋亡率升高(P<0.01),GSPT1 mimics组细胞凋亡率降低(P<0.01);与GSPT1 inhibitor组比较,GSPT1 mimics组单细胞凋亡率降低(P<0.01)。结论GSPT1在膀胱癌组织上调,与TNM分期、病理学分级、复发、转移相关;GSPT1激活STAT信号通路促进膀胱癌的转移和侵袭。

真核肽链释放因子3a/gspt1在肝癌组织中的表达

目的 检测肝细胞癌组织中真核肽链释放因子（eRF）3a（eRF3a）/gspt1的表达与临床病理特征的关系,探讨eRF3a/gspt1在肝细胞肝癌发生和进展中的作用。方法 应用实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）、Western blot法检测30例肝细胞癌患者手术切除的癌组织和癌旁组织中eRF3a/gspt1的mRNA和蛋白表达。结果 73.3%肝癌组织中eRF3a/gspt1的mRNA表达显著高于癌旁组织,66.7%肝癌组织中eRF3a/gspt1的蛋白表达显著高于癌旁组织,肝癌组织中eRF3a/gspt1的mRNA表达与性别、年龄、肿瘤大小、甲胎蛋白（AFP）、肿瘤包膜和门脉癌栓差异均无相关（P〈0.05）,而与乙肝、病理分级有关,肝癌组织中eRF3a/gspt1的蛋白表达与性别、年龄、肿瘤大小、AFP、肿瘤包膜和门脉癌栓差异均无相关（P〈0.05）,而与乙肝、病理分级有关,肝癌组织中eRF3a/gspt1的mRNA表达和蛋白表达之间有相关（P〈0.05）。结论 eRF3a/gspt1的高表达可能增加肝癌细胞的蛋白合成,促进肝癌的进展。