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乳腺癌P170,GSTPI,rasP21和P53表达的临床意义和相关性探讨 被引量:2
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作者 刘旭明 唐新萍 《中国肿瘤临床与康复》 1998年第4期7-9,共3页
为探讨乳腺癌对耐药基因 P170 ,GSTPI和癌基因 ras P2 1,P5 3的表达情况 ,相关性和临床意义 ,应用 S- P免疫组化法对 40例乳腺癌切除标本进行免疫标记 ,结果显示 :乳腺癌对 4种基因的阳性表达率分别为 42 .5 % ,5 7.5 % 47.5 %和 5 2 .5... 为探讨乳腺癌对耐药基因 P170 ,GSTPI和癌基因 ras P2 1,P5 3的表达情况 ,相关性和临床意义 ,应用 S- P免疫组化法对 40例乳腺癌切除标本进行免疫标记 ,结果显示 :乳腺癌对 4种基因的阳性表达率分别为 42 .5 % ,5 7.5 % 47.5 %和 5 2 .5 % ,耐药基因表达与乳腺癌的组织学类型无相关性 ,但在有转移的和有化疗史的乳腺癌中 ,P170和 GSTPI的阳性率 (6 6 .7% ,5 5 .6 %和73.3% ,6 6 .7% )明显高于无转移和无化疗史者 (2 8% ,31.9%和 48% ,5 0 % ) ,表明耐药基因与肿瘤复发转移的生物学行为相关 ,与癌基因 ras P2 1,P5 3间可能有相互诱导作用 ,有化疗史者阳性率增高可能系产生获得性耐药 ,因此 ,对乳腺癌化疗既要考虑本身存在的原发性耐药 ,同时术前化疗必须规范化 ,以减少继发性耐药。 展开更多
关键词 乳腺癌 耐药基因 P170 gstpi P53 免疫组化
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耐药基因P170,GSTpi在肺癌中的表达及其临床意义 被引量:1
2
作者 刘旭明 唐新萍 王萍 《诊断病理学杂志》 CSCD 1999年第2期94-96,共3页
目的为探讨肺癌对耐药基因P170,GSTpi的表达情况和临床意义。方法应用S-P微波免疫组化法对43例肺癌进行了检测。结果显示肺癌中P170GSTpi总阳性表达率为51.1%及55.8%,其中SCLC(18.2%与27.3%)明显低于NSCDe(63.5%与65.8... 目的为探讨肺癌对耐药基因P170,GSTpi的表达情况和临床意义。方法应用S-P微波免疫组化法对43例肺癌进行了检测。结果显示肺癌中P170GSTpi总阳性表达率为51.1%及55.8%,其中SCLC(18.2%与27.3%)明显低于NSCDe(63.5%与65.85%),在NSCLC中癌瘤分化程度与P170,GSTpi的表达有正相关倾向,曾做化疗的肺癌中耐药基因的阳性率增高。结论研究结果说明,检测癌组织中P170,GSTpi对肺癌化疗有重要的指导意义,同时应强调肺癌的化疗应特别注意规范化。 展开更多
关键词 肺癌 耐药基因 免疫组化
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急性白血病患者mdr1和GSTpi表达及临床意义 被引量:5
3
作者 窦红菊 胡钧培 +1 位作者 邹丽芳 姚一芸 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2004年第1期20-22,共3页
目的:探讨急性白血病(AL)患者多药耐药基因(mdr1)和谷胱甘肽蛳S蛳转移酶pi(GSTpi)的表达及临床意义。方法:采用反转录蛳多聚酶链(RT蛳PCR)技术检测了56 例AL患者mdr1和GSTpi的表达情况。结果:mdr1基因阳性表达率在20 例初治和17 例完全... 目的:探讨急性白血病(AL)患者多药耐药基因(mdr1)和谷胱甘肽蛳S蛳转移酶pi(GSTpi)的表达及临床意义。方法:采用反转录蛳多聚酶链(RT蛳PCR)技术检测了56 例AL患者mdr1和GSTpi的表达情况。结果:mdr1基因阳性表达率在20 例初治和17 例完全缓解(CR)的病例中分别为25 %和17.65 %,显著低于难治/复发组(78.95 %,P<0.01)。GSTpi 在56 例AL患者中有9 例表达阳性,其中初治组3 例,难治/复发组6 例;与mdr1均阳性表达有7 例。初治组mdr1基因阳性与基因阴性患者的CR率分别为20 %和86.67 %,两者间差异存在显著性(P<0.05)。结论:mdr1基因的表达是判断疗效及预后的一个重要指标。GSTpi与mdr1基因均表达阳性对于疗效和预后判断可能更具价值。 展开更多
关键词 白血病 mdrl gstpi
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GSTPi表达与大肠癌化疗前后细胞增殖与凋亡的关系 被引量:8
4
作者 宋尔卫 陈积圣 +1 位作者 张杰 闵军 《中华普通外科杂志》 CSCD 1999年第5期367-370,共4页
目的 探讨大肠癌组织胎盘型谷胱甘肽 S转移酶( G S T Pi) 表达与其化疗耐药性的关系。方法 对64 例经术前化疗的大肠癌病例化疗前后的标本分别作 G S T Pi 和核增殖抗原( P C N A) 单抗 L S A B法免疫组... 目的 探讨大肠癌组织胎盘型谷胱甘肽 S转移酶( G S T Pi) 表达与其化疗耐药性的关系。方法 对64 例经术前化疗的大肠癌病例化疗前后的标本分别作 G S T Pi 和核增殖抗原( P C N A) 单抗 L S A B法免疫组织化学染色,以及原位末端标记( T U N E L) 法染色,分析 G S T Pi 表达与大肠癌化疗前后核增殖抗原( P C N A) 计数值和凋亡指数变化的关系。 结果 64 例大肠癌组织呈 G S T Pi 免疫染色阳性42例(66 % ) 。 G S T Pi 阳性的病例化疗前后大肠癌组织 P C N A 计数值分别为78 ±7 和78 ±8 ,其凋亡指数分别为29 ±04 和29 ±04 ,差异均无显著意义( P> 005) ;但阴性组经化疗后 P C N A 计数值从78 ±8降至73 ±6 ,凋亡指数则从28 ±07 升至56 ±09 ,差异均有显著意义( P< 001) 。 结论  G S T Pi 在大肠癌组织中过量表达不仅可对抗化疗药物抑制癌细胞增殖的作用,尚可对抗其促进癌细胞凋亡的作用。我们认为 G S T Pi 过量表达与临床大肠癌化疗耐药性有关,可作其预测指标。 展开更多
关键词 大肠肿瘤 细胞增殖 细胞凋亡 gstpi
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GSTP1在前列腺癌组织中的表达及其甲基化检测 被引量:3
5
作者 扈清云 朱金玲 +2 位作者 张东东 王培军 罗振国 《解剖学研究》 CAS 2009年第1期31-35,共5页
目的寻找前列腺癌患者血清中的生物标志物,为临床前列腺癌的早期无创性诊断提供依据。方法采用免疫组化SP染色法检测前列腺癌组织中GSTP1表达;运用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法检测前列腺癌患者癌组织和相应血清GSTP1基因启动子区... 目的寻找前列腺癌患者血清中的生物标志物,为临床前列腺癌的早期无创性诊断提供依据。方法采用免疫组化SP染色法检测前列腺癌组织中GSTP1表达;运用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法检测前列腺癌患者癌组织和相应血清GSTP1基因启动子区5’端CpG岛甲基化程度。结果免疫组化结果:GSTP1在88例前列腺癌组仅有2例呈阳性反应且均为石蜡包埋标本;49例前列腺增生组均为阳性反应,其中38例呈现为强阳性反应。MSP检测结果:38例新鲜前列腺癌组织中,GSTP1基因高甲基化29例,此29例相应血清GSTP1基因高甲基化28例。对照组19例前列腺增生标本和对应的血清均没有检测到GSTP1基因甲基化。结论前列腺癌组织中GSTP1基因的表达与其启动子区甲基化程度呈负相关。前列腺癌患者的组织和血清中GSTP1甲基化检测结果相一致,检测血清中GSTP1的甲基化程度可反应癌组织中GSTP1基因的表达的情况。 展开更多
关键词 前列腺癌 GSTP1 甲基化 甲基化特异性聚合酶链反应
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Ultrastructural localization of glutathione S-transferase-pi in human colorectal cancer cells 被引量:2
6
作者 Wen Jun Guo Guang De Zhou +3 位作者 Hong Juan Wu Yu Qing Liu Rui Guang Wu Wei Dong Zhang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2000年第3期454-455,共2页
INTRODUCTION Placental form glutathione S-transferase(GST-pi)isa group of isoenzymes with protein combiningability.Since the reports showing that GST-pi wassignificantly increased in proliferative hepaticnodule induce... INTRODUCTION Placental form glutathione S-transferase(GST-pi)isa group of isoenzymes with protein combiningability.Since the reports showing that GST-pi wassignificantly increased in proliferative hepaticnodule induced by chemical carcinogen and in welldifferentiated carcinoma,more studies haveshown that GST-pi expressed highly inneoplasm,and could be regarded as a 展开更多
关键词 COLORECTAL NEOPLASMS gstpi immunoelectron MICROSCOPE COLLOID GOLD
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谷胱甘肽硫转移酶Pi基因多态性与Alzheimer病的关系 被引量:1
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作者 张燕丽 屈秋民 +5 位作者 郭峰 韩建峰 乔晋 杨剑波 罗国刚 曹红梅 《脑与神经疾病杂志》 2014年第5期324-327,共4页
目的研究谷胱甘肽硫转移酶Pi(GSTPi)基因多态性与Alzheimer病(AD)的关系。方法 AD患者48例,按1:2匹配选择与AD患者同性别、同年龄、同文化程度、无血缘关系、认知功能正常、身体健康的96例老人作为正常对照,外周血提取基因组DNA,聚合酶... 目的研究谷胱甘肽硫转移酶Pi(GSTPi)基因多态性与Alzheimer病(AD)的关系。方法 AD患者48例,按1:2匹配选择与AD患者同性别、同年龄、同文化程度、无血缘关系、认知功能正常、身体健康的96例老人作为正常对照,外周血提取基因组DNA,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测GSTPi基因第5外显子rs1695位点和第6外显子rs1138272位点基因型。结果 rs1695位点存在A/A、A/G和G/G三种基因型;rs1138272位点存在C/C和C/T两种基因型,未发现T/T型。AD组和对照组rs1695位点基因型分布差异无统计学意义(P>0.05),但AD组等位基因G的频率(32.3%)明显高于对照组(21.9%)(P=0.05)。AD组和对照组rs1138272位点基因型分布及等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。GSTPi基因染色体单体型G/T(即rs1695位点为等位基因G,rs1138272位点为等位基因T)的频率,AD组(9.1%)明显高于对照组(2.4%),差异无统计学意义(P=0.01)。结论 GSTPi基因rs1695位点等位基因G和rs1138272位点等位基因T可增加AD发生的危险,尤其rs1695位点等位基因G可能与AD发病关系更大。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 谷胱甘肽硫转移酶Pi 基因多态性
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谷胱甘肽S-转移酶Pi在MAPK途径中的调节作用 被引量:3
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作者 朱键 谈莹 +2 位作者 何兰 司马健 殷志敏 《细胞生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期252-256,共5页
谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferases,GSTs)是细胞内降解生物异源物质(xenbiotics)的一类酶,GSTπ/GSTpi/GSTp是人体内的一种重要活性亚型;有丝分裂原激活的蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)途径能够调节真核... 谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferases,GSTs)是细胞内降解生物异源物质(xenbiotics)的一类酶,GSTπ/GSTpi/GSTp是人体内的一种重要活性亚型;有丝分裂原激活的蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)途径能够调节真核细胞凋亡、增殖、分化和应激。1999年国际上首次报道GSTpi能够在MAPK信号途径中起调节作用,其作用机制如下:在正常生长条件下,GSTpi以单体形式与JNK(c-Jun N-terminal kinase)形成复合物,抑制JNK活性;UV照射或H_2O_2处理细胞后,GSTpi自身形成二聚体/多聚体,导致GSTpi-JNK复合物解离,JNK的抑制被解除,JNK被磷酸化激活后激活转录因子c-Jun,c-Jun的激活能进一步促进GSTpi基因的转录,进而合成新的GSTpi蛋白单体,该单体又能反馈抑制JNK。后续研究发现GSTpi也能够抑制JNK激酶的上游激酶ASK1的活性。上述研究揭示GSTpi酶在细胞内除能通过降低异源物质而改变细胞的ROS平衡外,其蛋白本身还具有特异性地抑制MAPK信号转导途径中JNK激酶和JNK上游激酶的新功能。 展开更多
关键词 谷胱甘肽S-转移酶 GSTS 细胞 生物异源物质 MAPK途径 蛋白激酶
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染色体和遗传
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《中国计划生育和妇产科》 2004年第2期96-97,共2页
关键词 21三体综合征 性染色体异常 侵蚀性葡萄胎 启动子活性 习惯性流产 短串连重复序列 gstpi 全长CDNA 遗传 A2780细胞
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肺癌患者GSTP1基因启动子甲基化检测及其临床价值 被引量:11
10
作者 黄燕 沈燕 +2 位作者 郭皓 张凤岐 马莉 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2017年第4期242-246,共5页
目的在肺癌的发生发展过程中,甲基化异常是导致相关基因失活的重要机制。本研究探讨肺癌患者谷胱甘肽S转移酶P1基因(Glutathione S-transferases P1,GSTP1)甲基化水平及其对肺癌诊断的临床价值。方法收集2015-10-01-2016-01-31郑州大学... 目的在肺癌的发生发展过程中,甲基化异常是导致相关基因失活的重要机制。本研究探讨肺癌患者谷胱甘肽S转移酶P1基因(Glutathione S-transferases P1,GSTP1)甲基化水平及其对肺癌诊断的临床价值。方法收集2015-10-01-2016-01-31郑州大学第一附属医院收治的100例患者的肺泡灌洗液,其中80例肺癌患者(小细胞肺癌和非小细胞肺癌)为肺癌组,20例良性肺疾病患者(肺炎、慢性阻塞性肺疾病和肺结核)为对照组。以PCR联合高分辨率熔解曲线(high resolution melting assay,HRM)(PCR-HRM)方法检测GSTP1基因启动子甲基化水平,并结合肺癌患者临床病理特征进行分析。结果肺癌组GSTP1基因启动子甲基化率为42.5%(34/80),显著高于对照组的15.0%(3/20),χ~2=5.191,P=0.023。不同年龄、性别及病理类型肺癌患者GSTP1基因启动子甲基化率,差异均无统计学意义,P值分别为0.397、0.853和0.751。早期(Ⅰ和Ⅱ期)肺癌患者GSTP1基因启动子甲基化率42.5%(17/40),显著低于晚期(Ⅲ和Ⅳ期)的70.0%(28/40),χ~2=11.931,P=0.013;但显著高于对照组,χ~2=4.538,P=0.033。高、中分化肺癌患者GSTP1基因启动子甲基化率为43.9%(18/41),显著低于低分化患者的79.5%(31/39),χ~2=10.664,P=0.010;但显著高于对照组,χ~2=4.974,P=0.026。结论 GSTP1基因启动子甲基化改变与肺癌发生发展及恶性程度有关,GSTP1基因启动子甲基化检测可能有助于肺癌诊断。 展开更多
关键词 肺癌 GSTP1 甲基化
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GSTP1在先天性巨结肠症中蛋白质表达谱、甲基化检测与表达分析 被引量:1
11
作者 高红 伍美 +3 位作者 张志波 姜中佳 苏真伟 黄英 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2010年第3期199-205,共7页
目的 利用双向凝胶电泳-基质辅助激光解吸离子化飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption ionization time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)技术进行先天性巨结肠症(hirschsprung disease,HD)中蛋白质表达谱的研... 目的 利用双向凝胶电泳-基质辅助激光解吸离子化飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption ionization time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)技术进行先天性巨结肠症(hirschsprung disease,HD)中蛋白质表达谱的研究;寻找HD中的生物标志物,为临床HD的早期无创性诊断提供依据.方法 分别提取20例HD患者配对狭窄段及正常段肠管组织的总蛋白质,进行双向凝胶电泳、银染,两组凝胶图像差异分析,得到差异蛋白质.对目的谷胱苷肽-S-转移酶1(glutathione S-transferase pi,GSTP1)蛋白质进行MALDI-TOF-MS质谱分析.运用甲基化特异性聚合酶链反应方法检测HD中GSTP1基因启动子区5′端 CpG 岛甲基化程度与表达.采用荧光实时定量PCR方法检测HD中GSTP1基因的mRNA 转录水平.结果 获得了分辨率较高的HD狭窄段及正常段肠管组织双向凝胶电泳图谱;得到阳性结果的差异蛋白质谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione S-transferase,GST).MSP 检测48 例HD,其中狭窄段肠管组织GSTP1基因高甲基化41例;而正常段肠管组织GSTP1基因甲基化仅7例.HD狭窄段肠管组织GSTP1基因mRNA表达低于正常段肠管组织(P〈0.05).结论 利用双向凝胶电泳-MALDI-TOF-MS质谱技术检测HD组织差异蛋白质所获得的GSTP1蛋白可为寻找HD早期诊断的分子标记物提供理论依据;GSTP1基因异常甲基化、表达与HD的发生发展相关. 展开更多
关键词 先天性巨结肠症 谷胱苷肽-S-转移酶 基因的表达与调控
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二甲双胍下调谷胱甘肽S转移酶和拓扑异构酶Ⅱα对SiHa/cDDP增殖的抑制作用
12
作者 朱小兰 夏承来 +2 位作者 梁少芬 何志鸿 陈锐洪 《现代药物与临床》 CAS 2019年第4期941-948,共8页
目的探讨二甲双胍下调谷胱甘肽S转移酶(GSTpi)和拓扑异构酶Ⅱα(TopIIα)对顺铂(cDDP)耐药的宫颈癌细胞系SiHa/cDDP增殖的抑制作用。方法构建SiHa/cDDP耐药细胞株并进行鉴定。CCK8法测定cDDP对Si Ha和Si Ha/c DDP细胞的抑制率;绘制SiHa... 目的探讨二甲双胍下调谷胱甘肽S转移酶(GSTpi)和拓扑异构酶Ⅱα(TopIIα)对顺铂(cDDP)耐药的宫颈癌细胞系SiHa/cDDP增殖的抑制作用。方法构建SiHa/cDDP耐药细胞株并进行鉴定。CCK8法测定cDDP对Si Ha和Si Ha/c DDP细胞的抑制率;绘制SiHa、SiHa/cDDP细胞的生长曲线,按Patterson公式计算Si Ha和Si Ha/c DDP细胞的群体倍增时间;观察c DDP对SiHa、SiHa/cDDP细胞形态的影响;CCK8法测定不同浓度二甲双胍对SiHa和SiHa/cDDP细胞的抑制率;细胞迁移实验、Transwell细胞侵袭实验分别检测二甲双胍对SiHa、SiHa/cDDP细胞侧向迁移能力及纵向迁移能力的影响;RT-qPCR法检测SiHa/cDDP细胞较SiHa细胞GSTpi、TopIIαmRNA的表达变化,以及二甲双胍对SiHa/cDDP细胞作用后GSTpi、TopIIαm RNA的表达变化。结果 cDDP对SiHa、SiHa/cDDP细胞的抑制作用与cDDP的浓度正相关,相同浓度下对SiHa/cDDP细胞的抑制率明显低于对SiHa细胞的抑制率(P<0.01);SiHa、SiHa/cDDP细胞的群体倍增时间分别为(30.69±0.58)、(38.39±1.05)h,比较差异具有统计学意义(P<0.001);顺铂对SiHa细胞形态的影响较大,而对SiHa/cDDP细胞基本没有影响;二甲双胍对SiHa、SiHa/cDDP细胞生长均有抑制作用,抑制率与二甲双胍浓度正相关,相同浓度下对SiHa/cDDP细胞的抑制率明显高于对SiHa细胞的抑制率(P<0.01);与SiHa细胞相比,二甲双胍能更明显抑制SiHa/cDDP细胞迁移和侵袭(P<0.01);RT-qPCR结果显示,与SiHa细胞相比,SiHa/cDDP中GSTpi、TopIIαm RNA的表达明显升高(P<0.01、0.05),且二甲双胍能抑制SiHa/cDDP细胞中GSTpi、Top IIαm RNA的表达(P<0.01)。结论二甲双胍能通过下调GSTpi、Top IIα的表达抑制Si Ha/c DDP的增殖、侵袭和迁移。 展开更多
关键词 二甲双胍 谷胱甘肽S转移酶 拓扑异构酶Ⅱα 顺铂耐药 宫颈癌
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多环芳烃代谢酶基因多态性对妊娠结局的影响 被引量:3
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作者 李健 钟红秀 +1 位作者 杨帆 周裕林 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2011年第25期3920-3922,共3页
目的:探讨多环芳烃代谢酶CYP1A1和GSTP1基因多态性对妊娠结局的影响,评价多环芳烃暴露对胎儿健康的危害。方法:应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析多环芳烃代谢酶基因多态性。结果:具有CYP1A1MspⅠ位点纯和突变... 目的:探讨多环芳烃代谢酶CYP1A1和GSTP1基因多态性对妊娠结局的影响,评价多环芳烃暴露对胎儿健康的危害。方法:应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析多环芳烃代谢酶基因多态性。结果:具有CYP1A1MspⅠ位点纯和突变基因型(val/val)的新生儿发生早产的几率较野生型(ile/ile)、野生杂合型(ile/val)高(P<0.05)。结论:CYP1A1MspⅠ位点基因多态性可能与不良妊娠结局相关。 展开更多
关键词 多环芳烃 妊娠结局 基因多态性 CYP1 A1 GSTP1
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