黄芪解毒汤联合GT化疗方案对转移性三阴性乳腺癌患者疗效及生存率的影响

目的观察黄芪解毒汤联合GT化疗方案对转移性三阴性乳腺癌患者疗效及生存率的影响。方法将142例转移性三阴性乳腺癌患者随机分为2组,对照组71例应用GT化疗方案治疗,研究组71例应用黄芪解毒汤联合GT化疗方案治疗,2组均连续治疗6个化疗周期。比较2组治疗后临床疗效,评定2组治疗后生活质量改善情况,统计2组治疗期间骨髓抑制和消化道毒副反应发生情况,记录2组生存情况。结果治疗后,研究组治疗总有效率和生活质量改善率显著高于对照组(P均<0.05);研究组骨髓抑制和消化道毒副反应发生率均显著低于对照组(P均<0.05);研究组平均和中位无进展生存期、3年生存率均显著长于或高于对照组(P均<0.05)。结论黄芪解毒汤联合GT化疗方案治疗转移性三阴性乳腺癌,疗效显著,能明显提高生存率。

黄芪解毒汤联合GT化疗方案治疗转移性三阴性乳腺癌疗效及对患者Th1/Th2细胞因子平衡的影响

目的探讨转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)应用黄芪解毒汤联合GT化疗方案治疗的临床效果。方法选取2017年1月-2018年3月我院收治的102例mTNBC女性患者,按照随机数字表法分为观察组(51例)与对照组(51例)。对照组采取GT化疗方案(吉西他滨+紫杉醇)治疗,观察组在对照组的基础上联合黄芪解毒汤口服,所有患者均治疗6个周期。比较两组患者的临床疗效、治疗前后证候总积分、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原15-3(CA15-3)]和辅助性T细胞Th1/Th2细胞因子[白介素2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)、IL-6]水平、毒副反应发生情况。结果观察组客观缓解率(ORR)为45.1%(23/51),对照组为29.4%(15/51),差异无统计学意义(P>0.05);观察组临床获益率(CBR)为78.4%(40/51),对照组为58.8%(30/51),差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,两组治疗后证候总积分及血清CEA、CA15-3水平均显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清IL-2、IFN-γ水平及IL-2/IL-6、IFN-γ/IL-6比值均较治疗前显著增加(P<0.05),IL-6水平较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组改善更为显著(P<0.05)。观察组Ⅲ-Ⅳ级毒副反应发生率为15.7%(8/51),对照组为33.3%(17/51),差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用黄芪解毒汤联合GT化疗方案治疗mTNBC可明显缓解患者正虚毒炽相关症状,控制肿瘤进展,纠正Th1/Th2细胞因子平衡的病理性偏移,减轻化疗毒副反应,具有显著的减毒增效优势。

黄芪解毒汤辅助GT化疗方案对转移性三阴性乳腺癌患者的疗效

目的探讨黄芪解毒汤辅助GT化疗方案对转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者中医症候积分、肿瘤标志物水平、毒副反应发生率的影响。方法纳入郏县人民医院2017年3月至2019年9月收治的80例转移性TNBC患者为研究对象。根据药物化疗方案分为GT化疗组(40例)和中药辅助组(40例),GT化疗组接受常规的紫杉醇注射液、盐酸吉西他滨化疗方案治疗,中药辅助组在GT化疗组的基础上加服黄芪解毒汤。对比两组肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)和糖类抗原15-3(CA15-3)水平、中医症候积分、毒副反应。结果与治疗前比较,两组治疗6个疗程后的肿瘤标志物CEA、CA15-3水平均下降,(P<0.05);治疗6个疗程后,中药辅助组的肿瘤标志物CEA、CA15-3水平较GT化疗组降低(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗6个疗程后的中医症候积分均下降(P<0.05);治疗6个疗程后,中药辅助组中医症候积分较GT化疗组降低。治疗期间,中药辅助组毒副反应发生率(42.50%)较GT化疗组(67.50%)降低(P<0.05)。结论黄芪解毒汤辅助GT化疗方案能降低转移性TNBC患者的肿瘤标志物水平,有效缓解其临床症状,且更为安全,可在临床转移性TNBC患者化疗中推广应用。

三维适形放疗联合GT化疗方案对晚期膀胱癌患者免疫功能、生活质量及肿瘤标志物水平的影响

目的:探讨三维适形放疗联合吉西他滨及多西他赛(GT)化疗方案对晚期膀胱癌患者免疫功能、生活质量及肿瘤标志物水平的影响。方法:选取2015年3月~ 2018年8月期间我院收治的晚期膀胱癌患者98例,采用随机数字表法将患者分为两组,其中对照组49例患者,接受GT化疗,观察组49例患者,三维适形放疗联合GT化疗,均以4周为1个疗程,治疗4个疗程。观察两组治疗4个疗程后的疗效以及不良反应发生情况,对比两组治疗前、治疗4个疗程后的免疫功能、生活质量及肿瘤标志物水平,随访2年,观察两组患者生存率。结果:观察组的临床总有效率为53.06%(26/49),高于对照组的30.61%(15/49),差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4个疗程后,与对照组相比,观察组的CD8^(+)更低,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)更高(P<0.05)。治疗4个疗程后,与对照组相比,观察组的膀胱肿瘤抗原(BTA)、核基质蛋白22(NMP22)、尿膀胱癌抗原(UBC)更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4个疗程后,与对照组相比,观察组的物质功能、心理功能、社会功能、躯体功能各维度评分及总分更高(P<0.05)。观察组的生存率高于对照组(P<0.05)。结论:三维适形放疗联合GT化疗可有效阻止晚期膀胱癌患者疾病进展,减轻免疫抑制,同时治疗期间不会增加不良反应发生率,可促进患者生活质量改善,疗效可靠。

三维适形放疗同步吉西他滨联合多西他赛对老年晚期膀胱癌患者的影响

目的:探讨三维适形放疗联合GT化疗(吉西他滨+多西他赛)方案对老年晚期膀胱癌患者肿瘤标志物水平及生存率的影响。方法:选取2016年1月~2018年1月收治的老年晚期膀胱癌患者87例,根据治疗方案的不同分为GT组42例和联合组45例。GT组进行GT化疗,联合组进行三维适形放疗联合GT化疗。比较两组疗效、治疗前后肿瘤标志物水平、尿血管新生分子、1年生存率及2年生存率。结果:联合组客观缓解率、1年生存率、2年生存率均高于GT组(P<0.05);治疗后联合组尿膀胱癌抗原、核基质蛋白-22、血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子水平低于GT组(P<0.05)。结论:三维适形放疗联合GT化疗应用于老年晚期膀胱癌患者的效果显著,能有效降低肿瘤标志物水平,抑制血管新生分子表达,提高患者生存率。