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斑节对虾GTF2H4基因的分子克隆及表达分析
被引量:
1
1
作者
王艳
傅明骏
+3 位作者
赵超
周发林
杨其彬
邱丽华
《南方水产科学》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期36-43,共8页
基础转录因子IIH亚基4(generaltranscriptionfactorIIHsubunit4,GTF2H4)作为基础转录因子IIH(TFI—IH)的重要组成成员对真核生物转录过程中所涉及的细胞生长、发育、代谢等具有重要调控作用。该研究以斑节对虾(Penaeusmonodor)...
基础转录因子IIH亚基4(generaltranscriptionfactorIIHsubunit4,GTF2H4)作为基础转录因子IIH(TFI—IH)的重要组成成员对真核生物转录过程中所涉及的细胞生长、发育、代谢等具有重要调控作用。该研究以斑节对虾(Penaeusmonodor)为研究对象,利用eDNA末端快速扩增技术(rapidamplicationofeDNAends,RACE)获得了PmGTF2H4基因的cDNA全长。该序列全长1401bp,可编码466个氨基酸,其中包括108bp的5’非编码区域(UTR)和372bp的3’UTR。同源性分析显示,PmGTF2H4与阿里山潜蝇茧蜂(Fopiusarsanus)等物种的GTF2H4具有较高的同源性。荧光定量PCR(qRT—PCR)结果表明,PmGTF2H4在斑节对虾卵巢中的表达量显著高于其他组织;在卵巢的5个不同发育时期中,PmGTF2H4在V期的表达量最高,在I期的表达量最低。注射五羟色胺(5-HT)后发现PmGTF2H4的表达水平在6~48h显著上调。通过上述研究结果可以预测PmGTF2H4基因参与了斑节对虾卵巢的发育,并起了一定的作用。
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关键词
gtf2h4
基因克隆
qRT—PCR
5-HT
斑节对虾
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职称材料
题名
斑节对虾GTF2H4基因的分子克隆及表达分析
被引量:
1
1
作者
王艳
傅明骏
赵超
周发林
杨其彬
邱丽华
机构
中国水产科学研究院南海水产研究所
上海海洋大学水产与生命学院
出处
《南方水产科学》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期36-43,共8页
基金
广东省科技计划项目(2013B040402016)
国家自然科学基金项目(21202019)
+2 种基金
广东省海洋渔业科技推广专项(A201300B03)
海南省应用技术研发与示范推广专项(ZDXM2014057)
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(中国水产科学研究院南海水产研究所)资助项目(2014TS12,2015YD05)
文摘
基础转录因子IIH亚基4(generaltranscriptionfactorIIHsubunit4,GTF2H4)作为基础转录因子IIH(TFI—IH)的重要组成成员对真核生物转录过程中所涉及的细胞生长、发育、代谢等具有重要调控作用。该研究以斑节对虾(Penaeusmonodor)为研究对象,利用eDNA末端快速扩增技术(rapidamplicationofeDNAends,RACE)获得了PmGTF2H4基因的cDNA全长。该序列全长1401bp,可编码466个氨基酸,其中包括108bp的5’非编码区域(UTR)和372bp的3’UTR。同源性分析显示,PmGTF2H4与阿里山潜蝇茧蜂(Fopiusarsanus)等物种的GTF2H4具有较高的同源性。荧光定量PCR(qRT—PCR)结果表明,PmGTF2H4在斑节对虾卵巢中的表达量显著高于其他组织;在卵巢的5个不同发育时期中,PmGTF2H4在V期的表达量最高,在I期的表达量最低。注射五羟色胺(5-HT)后发现PmGTF2H4的表达水平在6~48h显著上调。通过上述研究结果可以预测PmGTF2H4基因参与了斑节对虾卵巢的发育,并起了一定的作用。
关键词
gtf2h4
基因克隆
qRT—PCR
5-HT
斑节对虾
Keywords
Pm
gtf2h4
gene cloning
qRT-PCR
5-HT
black tiger shrimp (Penaeus monodon)
分类号
S917 [农业科学—水产科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
斑节对虾GTF2H4基因的分子克隆及表达分析
王艳
傅明骏
赵超
周发林
杨其彬
邱丽华
《南方水产科学》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
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参考文献
引证文献
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