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题名一种高效筛选Mx GTPase效应区SNP方法
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作者
尹春光
秦宏伟
彭浩
王晓强
杜立新
赵桂苹
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机构
济宁学院生命科学与工程系
中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
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出处
《生物技术》
CAS
2018年第2期130-135,共6页
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基金
国家高技术研究发展计划项目("抗重大传染性疾病转基因家禽新品种培育"
No.2007AA10Z183)
+3 种基金
山东省中青年科学家奖励基金项目("鲁西南地方家禽Mx基因抗性基因型筛选与鉴定"
No.BS2011NY003)
国家科技支撑计划项目("鸡种质资源培育与创新利用"
No.2015BAD03B03)
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文摘
[目的]建立高效检测家禽Mx功能区SNP方法 ,改进PCR SSCP。[方法]以引进品种和地方品种为研究对象,筛选引物,优化程序,通过二次PCR改进SSCP方法对Mx基因GTPase效应区SNP进行检测。[结果]SSCP检测引物分型检测及SNP分析,检测结果与测序一致。来航鸡检测到阳性结果,且PA检测的多态位点均由编码区A/G替换引起,济宁百日鸡和来航鸡两个群体PIC为0.2515和0.2628,呈低度多态。[结论]χ~2独立性检验位点基因频率和基因型频率呈Hardy-Weinberg平衡,不同品种间位点8(S631N)基因型分布差异极显著(P<0.01)。改进后的PCR SSCP高效经济简便,为高通量后期检测、新位点筛选奠定基础。
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关键词
MX
二次PCR-SSCP
GED区
SNP
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Keywords
Mx gene
the second PCR-SSCP
gtpase effect domain
SNP
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分类号
Q812
[生物学—生物工程]
Q338
[生物学—遗传学]
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