Ga^(3+)对Mg_(14)Ge_(5)O_(24):Cr近红外发光材料的影响

利用高温固相法合成了Mg_(14)Ge_(5)O_(24):Cr近红外荧光粉,实现了Cr^(3+)和Cr^(4+)价态共存发光.利用XRD和GASA精修软件分析了样品的晶相.该材料存在2个发光中心,一个来自占据八面体Ge^(4+)位置的Cr^(3+),发射带位于近红外一区,半峰宽可达256 nm;另一个源于占据四面体Ge^(4+)位置的Cr^(4+),发射带位于近红外二区,半峰宽可达266 nm.通过低温光谱和寿命衰减曲线分析了材料的发光特性.利用Ga^(3+)代替Ge^(4+)可以实现对Cr^(3+)和Cr^(4+)发光的调控,大半径Ga^(3+)的加入产生了新的格位,从而影响了整体的晶体场强度,获得了近红外一区发光更强烈的荧光粉.

含稀释剂的Al-Cr_2O_3体系燃烧合成反应热力学分析与反应模型

对含稀释剂Al2 O3 和Cr2 O3 的Al-Cr2 O3 体系燃烧合成反应进行了热力学计算与分析 ,讨论了起始反应温度T0 、稀释剂Al2 O3 和Cr2 O3 的含量对绝热反应温度Tad的影响 ,并得出T0 与Tad在特定温度段上的近似线性关系以及该关系在指导材料成分设计上的应用 ;揭示了反应驱动力———Gibbs自由能 (ΔG)随反应温度 (T)的变化关系 ,得出该体系的反应为扩散控制型反应 ;结合实验结果与分析 ,描述了该体系热爆反应的微观模型。

氨化温度对氨化Si基Ga_2O_3/Cr膜制备GaN纳米结构的影响

采用磁控溅射的方法在Si(111)衬底上溅射沉积Ga2O3/Cr膜,并通过氨化的方法在Si(111)衬底上成功合成了六方纤锌矿GaN纳米结构材料,研究了不同的氨化温度对合成GaN纳米材料的影响。采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨透射电子显微镜(HR-TEM)、傅里叶红外吸收(FTIR)光谱来检测样品的形态,结构和成分,并且讨论了GaN纳米结构的生长机理。研究结果表明,在Cr催化合成GaN纳米结构的过程中,氨化温度对其有重要影响,最佳温度是950℃。

一种生长Ga_3PO_7晶体的新助熔剂体系

在MoO3-K2CO3体系中,借助于自发成核法,与MoO3-Li2CO3体系进行对照,找到一个新的适合Ga3PO7晶体生长的助熔剂体系;在新助熔剂体系下,采用顶部籽晶法生长出厘米级Ga3PO7晶体,晶体尺寸为30mm×21mm×9mm;对其基本性质进行表征,在测试范围内所生长的Ga3PO7晶体透过率均在80%以上,具有高的透过率和宽的透过范围。

Cs_2NaMF_6:Fe^(3+)(M=Al,Ga)体系局域结构理论研究

构建了d5组态离子在三角晶体场中包含电子-电子间库仑相互作用、自旋-轨道耦合相互作用及配位体相互作用的完全能量矩阵,通过对角化完全能量矩阵研究了过渡金属Fe3+离子掺杂Cs2NaMF6(M=Al,Ga)体系的局域晶格结构.得到了Cs2NaMF6:Fe3+(M=Al、Ga)体系中局域结构参量,对Cs2NaAlF6:Fe3+体系,R=0.18784 nm,θ=55.524°,而对Cs2NaGaF6:Fe3+体系,R=0.188 12 nm,θ=55.406°.

溶胶-凝胶法制备Zn_3Ga_2Ge_2O_(10)∶Cr_(0.01)^(3+),Pr_(0.03)^(3+),Yb_(0.3)^(3+)纳米长余辉材料及其表面修饰的研究

以Ga(NO_3)_3·8H_2O、Zn(NO_3)_2·6H_2O、Pr(NO_3)_2·6H_2O、GeO_2、Yb(NO_3)_3·5H_2O、Cr(NO_3)_2·9H_2O为原料,采用溶胶-凝胶法合成了Cr^(3+),Pr^(3+),Yb^(3+)共掺杂的Zn_3Ga_2Ge_2O_(10)长余辉纳米材料(PLNPs)。利用XRD,SEM,激发发射图谱,余辉曲线测试确定1000℃煅烧,保温3 h时,基质Zn_3Ga_2Ge_2O_(10)已形成。Yb^(3+)掺杂百分比为0.3时,样品的发光性能最好。Zn_3Ga_2Ge_2O_(10)∶Cr_(0.01)^(3+),Pr_(0.03)^(3+),Yb_(0.3)^(3+)纳米长余辉材料在波长为267 nm的紫外线激发下发射出中心波长为745 nm的深樱桃红色光,此时晶粒粒径约为150 nm;随着Yb3+掺杂百分比的增加,晶粒粒径逐渐变小。通过FT-IR,Zeta电势,激光粒度测试,TEM及悬浮实验测试表明,PEG修饰PLNPs后,可观察到明显的核壳结构,水合粒径约为155 nm;水溶性大大增加,0.3 mg/m L的浓度下其悬浮时间超过48 h,这表明PEG包裹PLNPs成功。

Spectroscopic investigations of Gd_3Sc_2Ga_3O_(12) garnet doped with Cr^(3+) and Nd^(3+) ions

Absorption, excitation and emission spectra as well as decay time measurements at 10, 77, and 300 K were perfumed for Gd3Sc2Ga3O12 garnet single-crystal doped with Cr^3＋ and Nd^3＋ ions. Strong reabsorption of Cr3＋ emission by Nd3＋ absorption lines was ob- served. The assignments of f-f and d-d transitions were proposed. The broad emission band of chromium ions is an indication that weak/intermediate crystal field strength is present at the Cr3＋ site.

Cr2O3-Na2CO3-O2体系固相反应的热分析研究

用热分析法对Cr2O3-Na2CO3体系在氧气氛中的固态反应进行了研究。在反应的初始阶段生成CrO3。氧化物再转变为中间物，表现在DSC在310℃和420℃之间有放热反应，在495℃和570℃分别有可逆吸热变化。甚至在950℃ Cr2O3转化为Na2CrO4也不完全。制样方法影响反应过程。

基于没食子酸和对硝基酚双功能化银纳米粒子检测水中Cr^3+

采用硼氢化钠还原法合成没食子酸和对硝基苯酚双功能化的银纳米粒子(GA-PNP-AgNPs),并通过紫外-可见光谱法、透射电子显微镜和粒度仪对合成的银纳米粒子进行了表征。GA-PNP-AgNPs呈分散的球形,粒径约为21 nm,且在390 nm处有一个特征吸收峰。当Cr3+存在时,GA-PNP-AgNPs发生聚集,溶液颜色由淡黄色变为橙红色。基于此,构建了一种检测Cr3+的比色传感器,线性范围为(0.04~2.0)μmol·L-1,检测限为0.013μmol·L-1。该方法选择性较好、经济简便,能够用于水样中Cr3+的实时检测,检测结果与石墨炉原子吸收光谱法测得的结果吻合。

V-Cr-P-O/SiO_2高分散催化剂催化甲基吡啶氨氧化反应

根据甲基吡啶衍生物中3种甲基吡啶脱α氢活性的差别,研制了对3-甲基吡啶(3-MPy)氨氧化反应选择性和收率都较高的V-Cr-P-O/SiO2系流化床氨氧化催化剂,并利用XRD,DTA,BET等技术对催化剂进行了表征。结果表明,该催化剂用于3-甲基吡啶气相氨氧化反应,连续使用210 h后,催化剂的比表面积、孔径分布和催化剂组分的分散度等变化很小,且无积碳现象,说明催化剂稳定性好,寿命较长。采用该催化剂,考察了原料摩尔比、反应温度等条件对产物收率和选择性的影响,得出了适宜的反应条件:n(空气)/n(3-MPy)为32.6、n(氨)/n(3-MPy)为4.6、反应温度360℃,在该条件下,烟腈的摩尔收率可达97.2％。经气相色谱检测,烟腈纯度大于99.0％。

尾巨桉良种无性系DH32-28高效植株再生体系的建立

本研究以尾巨桉(Eucalyptus urophylla×E.grandis)三种良种无性系DH32-26、DH32-28和DH32-29的无菌增殖苗为实验材料,旨在探讨植物生长调节剂对增殖苗节间伸长和植株再生的影响,并进一步研究了无性系、植株类型和外植体类型对植株再生能力的影响。此外,还以易再生无性系DH32-28为材料,进一步研究植物生长调节剂和愈伤组织诱导时间对再生的影响。结果表明,无性系是影响尾巨桉离体再生的主要因素,DH32-28的再生效率显著高于DH32-26和DH32-29的;GA_(3)或IBA处理后增殖苗的节间均能显著伸长,其中GA_(3)处理获得的DH32-28伸长苗的芽再生率最高,并且再生芽个数最多;不同外植体类型的芽再生率差异显著,其中DH32-28伸长苗茎段芽再生率最高,其次是叶柄和叶片。最适宜DH32-28离体植株再生的条件为:增殖苗经过GA_(3)处理20 d后的伸长苗节间茎段作为外植体,最适宜的愈伤组织培养基为:1/2 MS+0.22 mg/L TDZ+0.019 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂,诱导时间为20 d;最适宜的再生芽诱导培养基为:1/2 MS+0.25 mg/L 6-BA+0.125 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂,诱导30 d的芽再生率达95.00%;在根诱导培养基(1/2 MS+0.5 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂)上再生芽均可生根。本研究成功建立了尾巨桉良种无性系DH32-28茎段高效植株再生体系,为进一步的遗传转化体系建立及后续基因功能和基因工程等研究奠定了基础。

Cs_2NaMF_6(M=Al,Ga):Cr^(3+)络合分子体系局域结构和基态分裂的理论研究

采用双自旋轨道耦合系数模型并结合完全能量矩阵的方法对Cs2NaMF6(M=Al,Ga):Cr3+体系中Cr3+离子的基态分裂和局域结构进行了研究.通过模拟光谱和EPR谱确定了Cr3+取代M3+形成的两种占位结构的畸变角,发现用双自旋轨道耦合系数模型与单自旋轨道耦合系数模型计算出的畸变角Δθ存在较大的差异.这表明在研究氟化物络合分子的能级精细结构和局域结构畸变时,配体F-离子对体系的自旋轨道耦合机理的影响是不可忽略的.同时,讨论了EPR参量D随夹角θ、平均参量ζ1以及偏离参量ζ2的变化规律.

Cr-Ni轻型气瓶旋压收口金属脱落原因分析

利用金相显微镜、扫描电镜及能谱分析等手段,分析了Cr-Ni气瓶用无缝钢管在中频感应加热旋压收口过程中产生金属脱落缺陷的原因。结果表明:金属脱落是由于钢管过烧所致。制瓶厂家在收口过程中,采用中频感应加热及三轴联动旋压收口时加热温度过高、形变速度过大,机械能转化为热能致使局部温度上升至液相点以上,导致形变过烧。

介孔分子筛和Cr_2O_3协同膨胀阻燃体系对阻燃天然橡胶性能的影响

用介孔分子筛(MCM-41)和Cr_2O_3协同膨胀型阻燃体系(IFR)对天然橡胶(NR)进行阻燃。为研究MCM-41和Cr_2O_3的阻燃协同作用,使用不同组分的两种协效剂协同IFR阻燃天然橡胶。对阻燃体系分别进行氧指数测试、热重分析、锥形量热分析、拉伸测试和残炭扫描分析。研究结果表明:天然橡胶单纯添加IFR时,其力学性能大幅下降,热学性能也没有显著提升。然而随着Cr_2O_3和MCM-41添加量的增加,橡胶基体的拉伸强度和断裂伸长率均有所改善,在IFR添加量为36%(与天然橡胶的质量比)、MCM-41添加量为1%,Cr_2O_3为3%时,IFR-MCM-41-Cr_2O_3复合阻燃剂的阻燃效果最好,热释放速率峰值和热释放总量均明显下降,IFR-MCM-41-Cr_2O_3/NR复合材料燃烧后,炭层发泡均匀且致密,极限氧指数(LOI)可以达到26.5%,垂直燃烧(UL-94)为V-0级。

沈84-安12块调剖剂与驱油剂配伍性实验研究

针对辽河油区沈84块储层非均质性特征、储层物性和流体性质特点,运用室内实验方法与物理模拟手段,考察了Cr3+对二元复合体系粘度、界面张力和阻力系数等特性的影响,其目的是评价Cr3+聚合物凝胶与二元复合体系配伍性以及Cr3+在改善二元复合体系性能方面作用。结果表明,Cr3+的加入对二元复合体系粘度和界面张力影响不大,但阻力系数和残余阻力系数却明显增加。这不仅显示出Cr3+聚合物凝胶与二元复合体系间良好的配伍性,还表明Cr3+可以使聚合物溶液在沈84块油田地质条件下形成"分子内"交联体系。该体系注入油藏后可达到增大流动阻力、增加注入压力的目的,对改善二元复合体系增油效果具有重要意义。

耐温黄胞胶铬冻胶调堵剂室内研制

从黄胞胶 (XC)在水溶液中的性质出发 (溶液增粘性 ,假塑性 ,耐酸碱性 ,盐对构象转变的影响 ,降解性等 ) ,设计了黄胞胶铬冻胶的基本配方 :0 .6 %XC +0 .15 %Na2 Cr2 O7+0 .45 %NaHSO3 +0 .1%甲醛液 (杀菌剂 ) +0 .0 1%热稳定剂。在基本配方的基础上考察了每一组分用量的变化对XC/Cr3 + 成胶体系 85℃或 80℃时成胶时间、冻胶强度 (承载质量 )、冻胶稳定性 (7天脱水率 )的影响 ,表明基本配方即为最佳配方 ,各组分用量可在一定范围内变化 ,配方中还应包含 pH调节剂。该调堵剂可用于

天大研发船舶尾气处理新催化剂

天津大学环境学院大气环境与生物能源团队在科技部重点研发计划“大气污染成因与控制技术研究试点专项”资助下,近期在船舶尾气控制领域取得重要进展。该团队通过简单易行的沉淀法设计制备了应用于船舶NOx处理的基于Cr2O3新型催化剂体系,填补了国内船舶尾气处理领域的技术空白。